简介:目的:建立山东产区黄芩药材定量指纹图谱,为黄芩药材的真伪鉴别及质量控制提供方法支持.方法:采用AgilentZORBAXSB-C18色谱柱,乙腈-水(含1%甲酸、20mmol·L-1甲酸铵)为流动相进行梯度洗脱,流速为0.8mL·min-1,柱温为25℃,检测波长为274nm,进样量5μL,进行了10批次黄芩药材的分析.结果:该分析方法具有良好的精密度、重现性,10批黄芩指纹图谱有17个共有峰,4个特征峰,采用ESI-TOF/MS对4个特征峰进行了指认,10个批次山东产黄芩样品中6种黄酮类化合物含量分布规律相似,其相似度系数均大于0.9557.结论:黄芩HPLC定量指纹图谱有望成为黄芩样品真伪鉴别及质量控制的有力工具.
简介:本文通过分析北岔沟门铅锌矿勘查区已知矿床(点)围岩、矿化蚀变岩及背景岩石硅酸盐13项分析数据及其样品粉末实测波谱数据,表明该区铅锌矿化围岩、蚀变岩石中氧化铁、氧化硫的含量远高于背景岩石中相应氧化物的含量。应用逐步回归、最小二乘回归方法建立了样品粉末WV-2高分遥感反射率与氧化铁+氧化硫含量高分遥感定量反演模型,二者间拟合系数为0.629,进而利用WV-2高分遥感数据反演了工作区内基岩出露区域氧化铁+氧化硫的含量,并对反演结果进行密度分割。结果表明:氧化铁+氧化硫含量在1—35%间时与工作区已知矿床(点)和野外检查结果较为一致。最后分析了氧化铁+氧化硫的地质意义,为该区地质找矿工作提供了新的方向和技术手段。
简介:目的:系统评价不同乙肝表面抗体定量测定诊断试验的准确性,为政府确定乙肝表面抗体定量检测主流方法提供理论依据。方法:通过检索MEDLINE、EMBASE、EBMREVIEWS、中国生物医学文献数据库、中文科技期刊全文数据库、万方数据库等收集文献,采用QUADAS开展文献质量评价,计算灵敏度、特异度、阳性似然比、阴性似然比等指标,拟合ROC曲线。结果:共纳入28篇研究文献,共5243例患者。以酶联免疫吸附试验为参照,时间分辨荧光免疫分析法、电化学发光免疫技术及微粒子酶免分析法合并敏感度、特异度及ROC曲线下面积分别为(0.97,0.92,0.9822)、(0、94,0.77,0.9715)、(0.90,0.94,0.9652);以时间分辨荧光免疫分析法为对照,电化学发光免疫技术及微粒子酶免分析法合并敏感度、特异度及ROC曲线下面积分别为(0.92,0.96,0.9890)、(0.91,0.99,0.9918)。结论:乙肝表面抗体定量方法时间分辨荧光免疫分析法、电化学发光免疫技术及微粒子酶免分析法检测准确性均较高,其中时间分辨荧光免疫分析法及微粒子酶免分析法相对较优,建议政府根据不同医疗机构的实际情况推广使用。
简介:摘要目的运用超声声强定量诊断(QuantificationLaboratory-RegionOfInterest,Qlab-ROI)技术无创性测定肝脏及肾脏实质的超声声强,分析其比值在弥漫性脂肪肝分度中的临床应用价值。方法应用超声声强定量诊断技术对270例轻、中、重度脂肪肝患者和50例肝肾功能正常者进行肝脏和肾脏实质超声声强测量,比较并分析各组之间的差异。结果各组间肝肾超声声强测量比值存在差异(P<0.01);重度脂肪肝组与其他3组间超声声强测量比值之间均存在统计学意义(P<0.01);肝肾超声声强测量比值与脂肪肝严重程度存在正相关(r=0.863,P<0.05)。结论肝肾超声声强定量对比分析的方法,有助于量化评价弥漫性脂肪肝病变的程度,能更准确的对脂肪肝进行分度。
简介:采用密度泛函理论B3LYP方法计算了13个13位取代苦参碱衍生物的电子结构,研究了化合物结构与抑制人肝癌细胞HepG2抗癌活性的定量构效关系(QSAR).结果表明:(1)13位取代的苦参碱类衍生物的最低空轨道能ELUMO越低,最低空轨道与最高占据轨道的能隙ΔE越小,化合物抗癌活性越高;(2)分子的能量Etotal、面积S以及体积V越大,其极化度P越大,活性越大;(3)分子的油水分配系数logP越大,活性越大,即分子的疏水性增大活性增强.综合得到了显著性较好的QSAR方程:-lgIC50=97.008-11.759ΔE+818.602QC2-2.132×10-4Etotal,可用于预测该类衍生物抑制人肝癌细胞HepG2的活性并进行分子设计.
简介:抗争性利益表达的发生机制是一个重要而未被充分重视的研究议题。基于中国社会综合调查2010年的相关数据和BinaryLogistic回归模型,文章主要检验了我国“央强地弱”政治信任结构和居民政治效能感对于居民选择抗争性利益表达方式的影响。本文研究发现:外在政治效能感对于居民选择抗争性利益表达方式具有显著性的影响,而内在效能感的影响并不显著;同时,与已有研究结论不同的是,“央强地弱”政治信任结构对于抗争性利益表达的影响也是不显著的。