简介:【摘要】目的 此次研究分析在输尿管镜手术患者的围术期使用盐酸坦索罗辛对输尿管下段结石输尿管镜一次进镜成功率等情况的影响。方法 此次研究于2019年6月-2020年6月期间本院诊治的患者中抽取了56例患者作为样本,随机分组对照组和观察组各28例患者,对照组患者采用在围术期不使用盐酸坦索罗辛,观察组患者术前口服盐酸坦索罗辛,比较两组患者的输尿管下段结石输尿管镜进镜时间、一次进镜成功率、手术时间以及术后2周的总结石清除率,使用VAS评分对比干预前后的疼痛度情况。结果 观察组患者的输尿管下段结石输尿管镜进镜时间明显短于对照组,一次进镜成功率高于对照组,手术时间短于对照组;术后2周后观察组患者的总结石清除率96.43%,明显高于对照组的75.00%,以上差异均具有统计学意义,P<0.05。干预前两组患者的VAS评分对比差异不显著,干预后观察组患者的VAS评分明显低于对照组,P<0.05。结论 在目前临床输尿管镜手术患者的围术期使用盐酸坦索罗辛,可明显提升输尿管下段结石输尿管镜一次进镜成功率,缩短进镜时间和手术时间,碎石效果较好,降低疼痛度,可在临床中推广应用。
简介:摘要:目的:深入研讨与探究非那雄胺片联合坦索罗辛治疗良性前列腺增生的实际疗效。方法:以2021年2月至2021年10月这一阶段,我院对80例良性前列腺增生病人开始研究和观察。仅服用坦索罗辛的40例良性前列腺增生病人为对照组,服用非那雄胺片配合坦索罗辛的40例良性前列腺增生病人为实验组,展开此次调查。通过对比观察两组良性前列腺增生病人临床相关数据(前列腺体积、残留尿量、IPSS评分、最大尿流量)、实际临床疗效以及不良反应发生率;结果:仅服用坦索罗辛的对照组良性前列腺增生病人临床相关数据:残留尿量(16.38±1.82)ml、
简介:【摘要】目的 探究钬激光碎石术联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗泌尿系结石的应用效果。方法 选取2020年12月-2021年12月本院泌尿系结石患者90例患者作为研究对象,按照随机数表的方法将研究对象随机分为试验组与对照组两组,每组45例。对照组患者单纯采用钬激光碎石术进行治疗,观察组患者在对照组的基础上给予盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,对比两组患者结石排出率、结石排出耗时、术后不良反应情况。结果 术后复查显示观察组患者结石排净人数明显多于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者结石完全排出所耗时长明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率无显著性差异(P>0.05)。结论 钬激光碎石术联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗泌尿系结石能有效提高结石排出率,缩短结石排出耗时,且安全性高,可应用于临床使用。
简介:摘要:目的:观察泽泻汤联合盐酸坦索罗辛胶囊治疗良性前列腺增生症的临床疗效。方法:选择2017年06月-2021年11月我院确诊为良性前列腺增生(BPH)的患者14例,根据随机原则分为治疗组和对照组。两组均予盐酸坦索罗辛胶囊于晚饭后口服,0.2mg/次,1次/d;治疗组同时给予口服泽泻汤(泽泻10g、白术15g、泽兰10g、皂角刺10g、肉桂5g)1剂/d;对照组患者同时给予口服猪苓汤(组方:茯苓15g、猪苓15g、泽泻12g、阿胶5g、滑石10g )1剂/d。两组均连续用药2个月。观察患者治疗前后国际前列腺症状评分 IPSS 、最大尿流率 Qmax 、膀胱残余尿量RU 、前列腺体积 PV 的变化;两组患者治疗前后均行理化检查,同时观察两组不良反应。结果:泽泻汤联合盐酸坦索罗辛胶囊治疗组效果较猪苓汤联合盐酸坦索罗辛胶囊治疗组效果显著。结论:泽泻汤联合盐酸坦索罗辛治疗良性前列腺增生疗效显著,有助于改善BPH患者的国际前列腺症状评分 IPSS 、最大尿流率 Qmax 、膀胱残余尿量RU 、前列腺体积 PV 。
简介:摘要目的探讨塞来昔布胶囊联合盐酸坦索罗辛治疗前列腺增生伴下尿路症状的临床效果。方法抽取2020年1月至2020年12月濮阳市中医医院收治的前列腺增生伴下尿路症状患者204例,按随机数字表法分为观察组(102例)与对照组(102例)。对照组采用盐酸坦索罗辛治疗,观察组在对照组基础上采用塞来昔布胶囊。比较两组治疗效果,国际前列腺症状量表(IPSS)评分,平均尿流率(AFR),前列腺体积,残余尿量,膀胱功能包括最大膀胱压容量(MCC)及膀胱出口梗阻指数(BOOI),尿动力学评估包括初始尿意容量(FDV)、膀胱过度活动症状评分(OABSS)及不良反应发生率。结果观察组总有效率(90.20%)高于对照组(80.39%)(P<0.05);治疗后,观察组IPSS评分为(7.87±0.25)分,低于对照组的(6.76±0.26)分,AFR为(8.46±0.43)ml/s,快于对照组的(6.76±0.26)ml/s(P<0.05);治疗后,两组前列腺体积比较差异未见统计学意义(P>0.05),观察组残余尿量为(23.67±1.25)ml,少于对照组的(43.26±2.54)ml(P<0.05);治疗后,观察组MCC及BOOI为(271.54±13.24)ml、50.32±3.26,高于对照组的(235.47±10.59)ml、43.25±2.59(P<0.05);治疗后,观察组FDV为(160.54±5.32)ml,大于对照组的(139.87±4.65)ml,OABSS评分为(4.21±0.23)分,高于对照组的(5.18±0.35)分(P<0.05);观察组不良反应发生率为9.80%(10/102),与对照组的7.84%(8/102)比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论塞来昔布胶囊联合盐酸坦索罗辛治疗前列腺增生伴下尿路症状患者有利于提高治疗效果,改善膀胱功能,增强患者尿动力学,且具备用药安全性。
简介:摘要:目的:分析慢性非细菌性前列腺炎患者采用前列舒通、盐酸坦索罗辛两种药物进行治疗的效果。方法:按照一定标准,选取2021年6月~2022年6月的54例慢性非细菌性前列腺炎患者作为研究对象。采取随机数表法进行分组,一组为参照组,有27例患者,给予前列舒通;另一组为试验组,有27例患者,给予前列舒通、盐酸坦索罗辛。评估并对比分析2组的治疗效果,主要指标为临床疗效、排尿指标。结果:经统计学分析,试验组与参照组的临床疗效、排尿指标数据比较差异明显,有统计学意义(P<0.05)。结论:前列舒通联合盐酸坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎,疗效确切,值得推广。
简介:摘要目的探讨非那雄胺联合盐酸坦索罗辛对前列腺增生症(BPH)患者围手术期腺体微血管密度(MVD)的影响。方法选取温州市中西医结合医院2017年8月至2019年8月就诊的BPH患者90例为观察对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组45例。两组均行经尿道前列腺电切术,对照组围手术期口服盐酸坦索罗辛,观察组口服非那雄胺联合盐酸坦索罗辛,两组服药6周。对比两组临床疗效、不良反应,治疗前后尿动力学指标、腺体微血管密度、国际前列腺症状量表(IPSS)评分、泌尿症状困扰量表(BS)评分、自制血尿色卡评分变化及不良反应发生情况。结果服药6周后,两组最大尿流率显著高于治疗前,逼尿肌压力、残余尿量较治疗前下降(均P<0.05);观察组服药6周后的最大尿流率[(15.63±2.26)mL/s]显著高于对照组[(13.14±2.23)mL/s],残余尿量[(29.19±4.81)mL]显著低于对照组[(32.25±5.52)mL](t=5.26、2.80,均P < 0.05)。观察组服药6周后的IPSS评分[(12.09±2.17)分]、术后1周血尿色卡评分[(1.51±0.27)分]显著低于对照组[(14.28±2.22)分、(2.03±0.38)分](t=4.73、7.48,均P < 0.05)。观察组前列腺腺体第Ⅷ因子相关抗原(FⅧ-Rag)、簇分化抗原34(CD34)表达MVD值分别为(14.74±3.05)个/视野、(19.41±3.07)个/视野,显著低于对照组的(18.08±3.16)个/视野、(22.27±3.16)个/视野(t=5.10、4.35,均P < 0.05)。观察组术后血尿发生率[15.56%(7/45)]显著低于对照组[35.56%(16/45)](χ2=4.73,P < 0.05)。结论与单药治疗相比,BPH围术期给予非那雄胺联合盐酸坦索罗辛治疗,患者尿动力学指标显著改善,前列腺腺体MVD、IPSS评分、血尿色卡评分、血尿发生率均显著降低,为预防BPH患者围术期出血提供了一种新思路。
简介:【摘要】目的:观察坦索罗新对预防经尿道输尿管支架置入术后疼痛和出血的疗效。方法:选取我院经输尿管镜碎石术后输尿管支架置入患者64例(2020年1月至2021年12月),随机分为坦索罗新预防治疗的观察组(32例)与未采取预防措施的对照组(32例),观察坦索罗辛用于预防患者输尿管支架留置期间血尿和疼痛的疗效。结果:在输尿管支架留置期间,观察组出血程度和出血次数均明显小于对照组,差异有统计学意义P<0.05;观察组出现疼痛的例数和程度均低于对照组,差异有统计学意义P>0.05。结论:对于留置输尿管支架的患者,使用坦索罗辛预防输尿管支架留置期间泌尿道出血和疼痛,具有较好疗效。
简介:【摘要】 目的 探析对小儿肺炎患者采取氨溴索联合丙卡特罗治疗的临床价值。方法 从2019.4-2021.4月期间于本院接受治疗的小儿肺炎患者中,随机抽样60例患者的临床资料纳为此次研究对象,并应用动态化随机分组法,将研究对象分为两组,即对照组患者(应用氨溴索治疗)与观察组患者(应用氨溴索联合丙卡特罗治疗)各30例,对比两组患者的各项临床指标。结果 对照组患者的呼吸困难、咳嗽症状好转时间、住院时间短于对照组患者,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论 对小儿肺炎患者采取氨溴索联合丙卡特罗治疗,可显著加快患者康复时间,缩短住院时间,可加大临床推广力度。
简介:【摘要】目的 对小儿肺炎患者接受氨溴索联合丙卡特罗治疗的实际效果进行分析。方法 将我院2021年5月-2022年5月期间已确诊的74例小儿肺炎患者作为观察对象,将信息资料纳入计算机系统并随机分成2组,对照组(共计37例,采用丙卡特罗对患儿进行治疗),另外接受氨溴索联合丙卡特罗治疗的37例患儿自动划为观察组,对比两组患儿的康复情况。结果 观察组患儿退热时间、呼吸道症状消失时间、住院时间等临床指标明显优于对照组、两组对比有统计学意义(P<0.05)。结论 在小儿肺炎治疗中,采用氨溴索联合丙卡特罗对患儿进行治疗,可有效促进患儿临床症状恢复以及缩短治疗时间,应用价值突出,可对其进行推广。