简介：摘要目的研究分析参麦注射液联合黄芪注射液治疗慢性肺心病的临床应用价值。方法此次研究的对象是选择笔者所在医院收治的46例慢性肺心病患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为观察组与对照组，对照组23例给予单独的参麦注射液治疗，观察组在对照组基础上给予黄芪注射液治疗。结果治疗后，观察组患者总有效率为95.65%，对照组患者总有效率为73.91%，两组的总有效率比较差异有统计学意义（P<0.05）；两组患者的血气分析值均有所改善，但观察组的改善程度明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.01）；两组患者的不良反应比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论参麦注射液联合黄芪注射液治疗慢性肺心病的临床疗效显著，能够从根本上改善心肌功能，无毒副作用，值得在临床上推广。

简介：摘要目的探究复方丹参注射液联合参麦注射液治疗急性心肌梗死（AMI）的效果。方法选取我院2014年9月~2015年9月收治的38例急性心肌梗死患者，按照随机平行的方式分成观察组和对照组，各19例。两组患者均实行药物对症治疗，观察组在此之上，通过复方丹参注射液、参麦注射液治疗，比较两组心律失常和心力衰竭的发生率。结果观察组中无心律失常患者，对照组心律失常发生率26.32%，差异具有统计学意义，P<0.05。两组心力衰竭发生率分别为5.26%、10.53%，组间比较，P<0.05。结论AMI通过复方丹参注射液、参麦注射液治疗，可获得较好的临床疗效，并能改善患者的心肌功能，具有重要的临床价值。

简介：目的：观察参麦注射液治疗重症肌无力的临床疗效。方法：将70例重症肌无力患者随机分为治疗组（36例）和对照组（34例）,两组患者均予以溴吡斯、泼尼松等基础治疗,治疗组患者在此基础上予以参麦注射液静脉滴注,每天1次,连续治疗15天,比较两组患者的临床疗效。结果：经过治疗,两组患者的临床绝对评分较治疗前均明显降低（P〈0.01）,且治疗组评分改善情况明显优于对照组（P〈0.05）;治疗组患者总有效率为94.4%,对照组患者总有效率为94.1%,组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：参麦注射液治疗重症肌无力疗效显著,值得临床推广应用。

简介：1临床资料患者,男性,因心前区不适,胸憋、气短,乏力,活动后易出汗伴头晕,自行服复方丹参滴丸未能缓解症状。以＂冠心病、高血压Ⅰ级＂入院,查体：头颅无畸形,五官端正,

简介：摘要目的研究参麦注射液与黄芪注射液用于慢性心力衰竭合并低血压患者治疗中的临床效果。方法选取本院2013年1月至2016年1月收治的慢性心力衰竭合并低血压患者120例，均分为对照组60例与观察组60例，对照组患者给予标准化治疗，观察组患者给予标准化治疗联合参麦注射液与黄芪注射液治疗，观察比较两组临床效果。结果观察对比两组患者心率、心搏出量、血压、平均住院时间、不良反应率以及总有效率等临床效果指标得知，观察组心率、心搏出量、血压改善程度均优于对照组，平均住院时间明显短于对照组，观察组总有效率为91.7%，显著高于对照组总有效率75.0%，差异符合统计学意义(P<0.05)。结论参麦注射液与黄芪注射液用于慢性心力衰竭合并低血压患者治疗中的临床效果显著，值得临床推广与应用。

简介：目的:观察参麦注射液在急性心肌梗死患者治疗中的临床疗效。方法:以我院收治84例急性心肌梗死进行常规治疗作为甲组,并选择同期另外84例加用参麦注射液治疗患者作为乙组,对比两组治疗情况。结果:乙组心衰及心律失常发生率明显低于甲组,且乙组治疗总有效率89.3%高于甲组71.4%,差异P<0.05。结论:对于急性心肌梗死患者,在常规治疗上联合使用参麦注射液能够显著改善患者心肌功能,减少心力衰竭及心律失常发生率,同时有效提高患者治疗效果,具有临床治疗价值。

简介：摘要目的参麦注射液联合化疗治疗晚期肺鳞癌的临床疗效观察。方法选取我院28例晚期肺鳞癌患者。随机划分两组，对照组采用化疗疗法，治疗组采用参麦注射液联合化疗疗法，对比两组的中医临床症状评分、生活质量评分大小结果。结果治疗后，治疗组的中医临床症状评分、生活质量评分以及卡氏评分大小分别是（19.69±1.43）分、（59.73±6.82）分以及（69.59±5.61）分，和对照组治疗后的中医临床症状评分、生活质量评分以及卡氏评分大小结果对比具有统计学意义。结论晚期肺鳞癌患者参麦注射液联合化疗治疗具有较高的应用价值，可改善患者生存质量，减少毒副反应，可进一步推广。

简介：

简介：目的探讨硝酸甘油联合参麦注射液治疗心力衰竭的临床疗效。方法选取河北红十字会博爱医院2014年7月—2015年11月收治的80例心力衰竭患者,分为对照组和观察组,各40例。对照组给予硝酸甘油治疗,观察组给予硝酸甘油联合参麦注射液治疗,观察两组患者临床疗效、不良反应、心功能〔左室短轴缩短分数(LVFS)、左室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)和心搏出量(CO)〕与血液流变学指标变化。结果观察组总有效率为77.50%,高于对照组的45.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者LVFS、LVEF、SV、CO比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组LVFS、LVEF、CO、SV高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者红细胞沉降率、血细胞比容、纤维蛋白原、全血黏度比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组红细胞沉降率、血细胞比容、纤维蛋白原、全血黏度均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论硝酸甘油联合参麦注射液治疗心力衰竭的临床疗效显著,可有效改善患者心功能和血液流变学,不良反应少。

简介：摘要目的探究参麦注射液雾化吸入防治放射性口腔炎的临床效果。方法对我院2014年7月到2015年12月间接收的60例需防治放射性口腔炎的患者进行治疗，按照随机序号法将患者分为对照组和观察组，对照组采用常规方法防治，观察组采用参麦注射液雾化吸入防治，观察两组效果并进行比较。结果两组患者在一般资料方面均不存在明显差异，经过分组用药后，观察组患者的口腔炎情况明显好于对照组，P<0.05，则表示差异具有统计学意义。结论参麦注射液雾化吸入防治放射性口腔炎的临床效果良好，能够有效预防口腔炎的恶化，因而值得临床借鉴使用。

简介：

简介：摘要目的研究并分析在治疗冠心病心力衰竭的过程中，分析应用比索洛尔和参麦注射液的临床效果，并比较联合治疗的临床效果，为临床医师的诊断提供有力依据。方法选取2014年6月～2015年6月来我院之劳的冠心病心力衰竭患者128例作为研究对象，均分成两组，每组各64例。对照组患者给予常规内科治疗进行干预，而试验组患者采用比索洛尔与参麦注射液联合治疗。结果结果显示，试验组患者在治疗后的LVEF、血浆BNP等心功能参数的改善幅度明显优于对照组，存在差别，P＜0.05。两组患者的治疗效果可知，试验组患者的治疗有效率高达92.2%，远高于对照组患者的75.0%，存在差异，P＜0.05。结论针对冠心病心力衰竭患者应用联合治疗方案（比索洛尔、参麦注射液）可显著改善患者心功能的相关指标，且使治疗效果大幅度提升，应广泛推广。

简介：

简介：目的观察参麦注射液治疗糖尿病合并慢性心力衰竭的临床效果,并初步探讨其作用机理。方法选择2011年1月—2012年12月收治的糖尿病合并慢性心力衰竭患者60例作为研究对象,随机分为对照组和治疗组各30例。对照组给予单纯西药常规治疗,治疗组在对照组的基础上给予参麦注射液治疗,两组均治疗14d。记录并比较两组治疗前后临床症状改善情况及血液流变学结果。计量资料采用t检验,计数资料采用χ^2检验,P＆lt;0.05为差异有统计学意义。结果治疗后,治疗组患者心悸气急、乏力、水肿改善有效率分别为96.55%、92.86%、92.86%,均高于对照组的75.00%、65.38%、61.11%,差异均有统计学意义（均P＆lt;0.05）。治疗后,治疗组高切全血黏度、低切全血黏度、血浆纤维蛋白原、红细胞沉降率分别为（4.16±0.39）、（8.41±0.72）mPa·s、（2.50±0.31）g/L、（9.50±3.31）mm/h,与对照组的（4.94±0.56）、（9.42±0.64）mPa·s、（3.46±0.21）g/L、（13.46±5.46）mm/h比较差异均有统计学意义（均P＆lt;0.05）。结论参麦注射液有助于改善心脏功能,减轻患者心力衰竭临床症状,提高治疗有效率,可能与改善血液流变学有关。

简介：摘要目的探究红花、参麦注射液联合治疗冠心病稳定型心绞痛的疗效。方法对2013年6月1日～2015年6月30日我院收治的46例冠心病患者的临床资料进行分析，将其分为两组，分别为观察组与对照组，对照组仅进行常规治疗，观察组在常规治疗上给予红花、参麦注射液联合治疗。观察两组患者的治疗效果。结果观察组总有效率为82.6%，对照组总有效率为56.5%，且观察组的心电图、血脂、血流变指数改变都要优于对照组，且具有统计学意义（P＜0.05）。结论红花、参麦注射液在治疗冠心病稳定型心绞痛上有很好的疗效，建议临床上广泛应用。

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简介：摘要目的研究使用参麦注射液对心血管内科慢性肺心病心力衰竭患者进行治疗的临床疗效和安全性。方法随机选取2015年1月到2016年3月入住我院接受治疗的慢性肺心病心力衰竭70例作为本次研究的研究对象，40例患者通过吸氧、利尿、血管等西医常规治疗方式进行治疗为本文的对照组患者，30例患者在西药常规治疗的基础上，联合参麦注射液进行治疗为本文的研究组患者，对比两组患者临床治疗效果。结果两组患者治疗前血流动力学各指标以及B型利钠肽（BNP）均较治疗前有显著改善（P<0.05），研究组患者各指标改善情况显著优于对照组患者（P<0.05）；研究组患者临床治疗有效率为90.00%，显著高于对照组患者75.00%的临床治疗有效率（P<0.05）。结论在西医常规治疗的基础上，联用参麦注射液对慢性肺心病心力衰竭患者进行治疗临床治疗效果显著，安全可靠，值得进行临床推广。

简介：

简介：摘要目的探讨参麦注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法随机将2014年1月-2015年1月在我院进行治疗的36例冠心病不稳定型心绞痛患者分成两组，治疗组18例，对照组18例，对照组采取常规西医治疗，对照组在此基础上应用参麦注射液进行治疗，两组患者都15天为1个疗程，1个疗程后比较两组患者的临床疗效。结果治疗组的总有效率明显优于对照组（P<0.01），有统计学意义。结论参麦注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛临床疗效确切，可在临床中推广应用。