简介：摘要目的探究复方丹参注射液联合参麦注射液治疗急性心肌梗死（AMI）的效果。方法选取我院2014年9月~2015年9月收治的38例急性心肌梗死患者，按照随机平行的方式分成观察组和对照组，各19例。两组患者均实行药物对症治疗，观察组在此之上，通过复方丹参注射液、参麦注射液治疗，比较两组心律失常和心力衰竭的发生率。结果观察组中无心律失常患者，对照组心律失常发生率26.32%，差异具有统计学意义，P<0.05。两组心力衰竭发生率分别为5.26%、10.53%，组间比较，P<0.05。结论AMI通过复方丹参注射液、参麦注射液治疗，可获得较好的临床疗效，并能改善患者的心肌功能，具有重要的临床价值。

简介：1临床资料患者,男性,因心前区不适,胸憋、气短,乏力,活动后易出汗伴头晕,自行服复方丹参滴丸未能缓解症状。以＂冠心病、高血压Ⅰ级＂入院,查体：头颅无畸形,五官端正,

简介：摘要目的参麦注射液联合化疗治疗晚期肺鳞癌的临床疗效观察。方法选取我院28例晚期肺鳞癌患者。随机划分两组，对照组采用化疗疗法，治疗组采用参麦注射液联合化疗疗法，对比两组的中医临床症状评分、生活质量评分大小结果。结果治疗后，治疗组的中医临床症状评分、生活质量评分以及卡氏评分大小分别是（19.69±1.43）分、（59.73±6.82）分以及（69.59±5.61）分，和对照组治疗后的中医临床症状评分、生活质量评分以及卡氏评分大小结果对比具有统计学意义。结论晚期肺鳞癌患者参麦注射液联合化疗治疗具有较高的应用价值，可改善患者生存质量，减少毒副反应，可进一步推广。

简介：

简介：摘要目的研究并分析在治疗冠心病心力衰竭的过程中，分析应用比索洛尔和参麦注射液的临床效果，并比较联合治疗的临床效果，为临床医师的诊断提供有力依据。方法选取2014年6月～2015年6月来我院之劳的冠心病心力衰竭患者128例作为研究对象，均分成两组，每组各64例。对照组患者给予常规内科治疗进行干预，而试验组患者采用比索洛尔与参麦注射液联合治疗。结果结果显示，试验组患者在治疗后的LVEF、血浆BNP等心功能参数的改善幅度明显优于对照组，存在差别，P＜0.05。两组患者的治疗效果可知，试验组患者的治疗有效率高达92.2%，远高于对照组患者的75.0%，存在差异，P＜0.05。结论针对冠心病心力衰竭患者应用联合治疗方案（比索洛尔、参麦注射液）可显著改善患者心功能的相关指标，且使治疗效果大幅度提升，应广泛推广。

简介：

简介：

简介：摘要目的研究使用参麦注射液对心血管内科慢性肺心病心力衰竭患者进行治疗的临床疗效和安全性。方法随机选取2015年1月到2016年3月入住我院接受治疗的慢性肺心病心力衰竭70例作为本次研究的研究对象，40例患者通过吸氧、利尿、血管等西医常规治疗方式进行治疗为本文的对照组患者，30例患者在西药常规治疗的基础上，联合参麦注射液进行治疗为本文的研究组患者，对比两组患者临床治疗效果。结果两组患者治疗前血流动力学各指标以及B型利钠肽（BNP）均较治疗前有显著改善（P<0.05），研究组患者各指标改善情况显著优于对照组患者（P<0.05）；研究组患者临床治疗有效率为90.00%，显著高于对照组患者75.00%的临床治疗有效率（P<0.05）。结论在西医常规治疗的基础上，联用参麦注射液对慢性肺心病心力衰竭患者进行治疗临床治疗效果显著，安全可靠，值得进行临床推广。

简介：

简介：摘要目的观察参附注射液联合低分子肝素钙治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的效果。方法收集56例AECOPD患者，按单双数编号随机分为研究组28例，对照组28例，对照组给予常规西医治疗措施并按AECOPD治疗指南给予低分子肝素钙，研究组在对照组治疗措施的基础上，给予参附注射液40毫升加入5%葡萄糖250毫升中静脉点滴，每日一次，连续用14天，对2组患者疗效进行统计学分析。结果治疗2周过程中，研究组疗效明显优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论参附注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期过程中，可以协同低分子肝素钙，提高治疗效果。

简介：

简介：摘要目的研究参附注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的效果。方法本次研究选取的研究对象为2013年4月～2015年4月期间在我院进行治疗的慢性肺源性心脏病心力衰竭患者,将60例患者简单随机分为2组，30例慢性肺源性心脏病心力衰竭患者为一组。其中，一组患者实施常规药物治疗（对照组）,另一组采用参附注射液联合丹参川芎嗪注射液（观察组）。对比两组慢性肺源性心脏病心力衰竭患者的临床症状改善时间、血氧分压、二氧化碳分压、每搏输出量、左心室射血分数、左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径。结果观察组慢性肺源性心脏病心力衰竭患者的临床症状改善时间、pO2、pCO2、SV、LVEF、LVEDD、LVSD均优于对照组患者（P＜0.05）。结论慢性肺源性心脏病心力衰竭患者应用参附注射液和丹参川芎嗪注射液治疗的效果优越。

简介：

简介：摘要目的探讨参附注射液对慢性心力衰竭患者左室功能的影响，为今后的治疗提供参考。方法以我院心内科于2015年1月至2015年12月期间收治的100例慢性心力衰竭患者作为观察对象，采用平行随机抽样法将其分为观察组和对照组各50例，对照组采取常规治疗，观察组在常规治疗的基础上联合参附注射液治疗，治疗后对比较两组的左室射血分数（LVEF）、左室舒张末期内径（LVDd）与每搏输出量（SV），对比两组患者的NYHA心功能与临床疗效。结果（1）2周治疗后，两组的LVEF、SV和LVDd均较治疗前有出现改善，且差异显著，具有统计学意义（P<0.05）；其中观察组的LVEF、SV和LVDd指标明显优于对照组，具有统计学意义（P<0.05）。（2）治疗后，观察组中0级12例，Ⅱ级28例，Ⅲ级8例，Ⅳ级2例，明显优于对照组，具有统计学意义（P<0.05）。（3）观察组中，显效14例，有效30例，无效6例，总有效率为88％，明显高于对照组，具有统计学意义（P<0.05）。结论在慢性心力衰竭患者的治疗中应用参附注射液治疗，可以有效提高患者的的左室功能，提高治疗效果。

简介：摘要目的探究分析参芎注射液对慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者肺动脉高压的治疗效果。方法选取我院2013年10月~2015年12月收治的72例COPD合并肺动脉高压患者作为研究对象，随机均分为观察组和对照组，对36例对照组患者采用常规治疗，对36例观察组患者则在此基础上加用参芎注射液治疗，并对两组患者的肺功能及肺动脉压改善水平及临床治疗效果。结果观察组患者的肺功能FVC值及FEV1显著提高，对照组患者治疗前后的肺功能改善不显著；观察组患者的治愈率（69.44%）显著高于对照组（44.44%），两组对比差异具有统计学意义（P<0.05）。结论参芎注射液治疗COPD合并肺动脉高压的临床治疗能够有效的改善患者的肺功能，提高患者的生活质量。

简介：

简介：摘要目的比较地西泮注射液与氟哌啶醇注射液治疗男性躁狂发作急性期的疗效及安全性。方法将符合入组标准的64例双相情感障碍燥狂发作男性患者随机分为地西泮注射液组（n=32）和氟哌啶醇注射液(n=32)，分别在治疗开始前，治疗开始后后第24小时（第一天末）、第48小时（第二天末）、第96小时（第四天末）和第168小时（第七天末）采用《杨氏躁狂症状评定量表》（YMRS）、《汉密尔顿焦虑量表》（HAMA）和《治疗中出现的副作用量表》（TESS）评定患者的疗效和相关副反应，并在治疗第48小时和第168小时采用《蒙特利尔认知评估量表》（MoCA）［3］对受试者的认知功能进行检测，比较这两种治疗的疗效、安全性等指标。结果共完成64例，研究组32例，对照组32例。治疗第7天末，研究组有效率90.6%，对照组有效率93.7%，两组比较差异无统计学意义（p＞0.05）。两组在治疗第7天末YMRS评分较治疗前均有显著降低(p＜0.05)。在不良反应方面，研究组锥体外系不良反应显著低于对照组。结论地西泮注射液治疗男性躁狂发作急性期疗效与氟哌啶醇相当，安全与耐受性良好。

简介：摘要目的对盐酸氨溴索注射液联合酚妥拉明注射液治疗小儿重症肺炎的临床疗效进行分析和观察。方法选取我院2013.5.1-2015.6.1收治的38例小儿重症肺炎患者，随机分为对照组和观察组，对照组患儿接受常规治疗，观察组患儿在此基础上加用盐酸氨溴索注射液联合酚妥拉明注射液，对比治疗效果。结果观察组患儿各项症状改善时间显著优于对照组，治疗总有效率为94.74%，高于对照组组的68.42%，比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸氨溴索注射液联合酚妥拉明注射液能够有效减少小儿重症肺炎患儿各项症状的好转时间、提高治疗有效率，疗效安全可靠。

简介：1资料与方法1.1一般资料选取2011年2月—2013年10月我院行胃癌术后化疗患者40例,均经病理证实。40例患者分为两组。观察组20例,其中男12例,女8例;年龄33～75岁,平均年龄（46.4±8.23）岁。对照组20例,其中男16例,女4例,平均年龄（65.3±8.14）岁。

简介：