简介:【摘要】目的 回顾性分析2018年1月1日~2022年10月31日某市各医疗机构上报的参麦注射液不良反应报告的情况,以降低参麦注射液的不良反应发生率,指导临床合理用药。方法 对2018年1月1日~2022年10月31日所有上报的参麦注射液不良反应报告进行分析,统计报告类型及严重程度、患者性别与年龄分布、ADR类型与临床表现、参麦注射液的给药途径以及ADR发生时间分布情况。结果 76例参麦注射液不良反应报告中,仅1例严重报告,其余均为一般报告,其中新不良反应报告16例;临床表现多种多样,主要表现为过敏反应;发生参麦注射液发生不良反应与年龄正相关,多为静脉滴注给药,且主要集中于用药过程前30min发生。结论 参麦注射液的临床用药时,需根据患者年龄,给予合适的剂量,控制滴速,严格把控用药适宜症,在药物使用过程中密切观察患者的临床表现和主要生命指征,尽量降低药品不良反应发生率,确保患者的用药安全。
简介:摘要:目的:罹患慢性支气管炎的老年患者中,探究临床治疗时参麦注射液的应用价值及在症状改善情况方面评价。方法:研究主体:62例患者,做分组处理后,具体组别为:对照组、实验组,指导依据为:随机抽签法,统计发现,2组老年患者均为同一阶段收入,即:2020年8月至2022年11月,临床筛查后,老年患者各项指征与“慢性支气管炎”诊断指南涉及内容符合;在治疗过程中,常规方案在对照组中开展,参麦注射液在实验组中开展,各组纳入样本数为31,就2组肺功能指标(FEV1、FEV1/FVC)、临床有效率进行比对。结果:(1)治疗工作开展前,对肺功能指标即:FEV1、FEV1/FVC进行测定,对照组、实验组数值无意义,P>0.05;治疗工作开展后,全部数值测定后,有明显提升,且实验组VS对照组,有更高表现,P<0.05;(2)关于总有效率,常规方案数据、参麦注射液治疗数据有意义,对比发现,实验组抽取老年慢性支气管炎患者具备优势,P<0.05。结论:临床治疗阶段,在肺功能指标较好改善,减轻疾病症状,提高罹患慢性支气管炎老年患者总有效率方面,参麦注射液具备优势,可推行、应用。
简介:【摘要】目的 观察参麦注射液治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛的效果。方法 本院选择2020年11月-2021年12月中,收治的58例患者,采取不同治疗方案分为两组,对照组(29例)与治疗组(29例)。治疗组行参麦注射液治疗,对照组实施常规治疗,对比两组的心率和心功能变化情况。结果 治疗组指标改善,高于对照组(P
简介:【摘要】目的:分析参附注射液用于围生期心肌病的价值。方法:对2021年6月-2022年8月本科接诊围生期心肌病病人(n=60)进行随机分组,试验和对照组各30人,前者用参附注射液,后者行常规治疗。对比疗效等指标。结果:关于心输出量和左心室射血分数,治疗结束时:试验组数据分别是(5.17±0.16)L/min、(62.48±3.12)%,和对照组数据(3.31±0.19)L/min、(52.79±3.03)%相比更高(P<0.05)。关于总有效率:试验组数据96.67%,和对照组数据80.0%相比更高(P<0.05)。结论:围生期心肌病用参附注射液,心功能改善更加明显,疗效提升更为迅速。
简介:【摘要】目的:分析参附注射液用于围生期心肌病的价值。方法:对2021年6月-2022年8月本科接诊围生期心肌病病人(n=60)进行随机分组,试验和对照组各30人,前者用参附注射液,后者行常规治疗。对比疗效等指标。结果:关于心输出量和左心室射血分数,治疗结束时:试验组数据分别是(5.17±0.16)L/min、(62.48±3.12)%,和对照组数据(3.31±0.19)L/min、(52.79±3.03)%相比更高(P<0.05)。关于总有效率:试验组数据96.67%,和对照组数据80.0%相比更高(P<0.05)。结论:围生期心肌病用参附注射液,心功能改善更加明显,疗效提升更为迅速。
简介:【摘要】目的:对慢性咽炎患者使用复方当归注射液与穿心莲注射液进行联合治疗的效果作出分析。方法:采用2021年10月-2023年8月这一时间段在本院诊治的慢性咽炎患者作为研究对象,总例数78例,在随机抽样法方式下将患者划分成均为39例的两个组别,常规组患者使用布地奈德混悬液雾化吸入进行治疗,研究组使用当归和穿心莲注射液联合穴位注射治疗,对比分析两组患者的治疗效果,包括治疗有效率、起效时间两方面。结果:研究组治疗有效率高于常规组,起效时间早于常规组,组间差异明显,存在统计学意义,P<0.05。结论:为慢性咽炎患者使用复方当归注射液和穿心莲注射液联合穴位注射进行治疗,能够缩短患者起效时间,疗效显著,临床应用价值较高。
简介:摘要:目的:对慢性咽炎患者使用复方当归注射液与穿心莲注射液进行联合治疗的效果作出分析。方法:采用2021年10月-2023年8月这一时间段在本院诊治的慢性咽炎患者作为研究对象,总例数78例,在随机抽样法方式下将患者划分成均为39例的两个组别,常规组患者使用布地奈德混悬液雾化吸入进行治疗,研究组使用当归和穿心莲注射液联合穴位注射治疗,对比分析两组患者的治疗效果,包括治疗有效率、起效时间两方面。结果:研究组治疗有效率高于常规组,起效时间早于常规组,组间差异明显,存在统计学意义,P<0.05。结论:为慢性咽炎患者使用复方当归注射液和穿心莲注射液联合穴位注射进行治疗,能够缩短患者起效时间,疗效显著,临床应用价值较高。
简介:摘要: 目的 观察参芪扶正注射液对降低肺癌化疗后机体继发感染发生的预防作用和机制。方法 比较不同干预方法对肺癌患者感染率、血清降钙素原等影响的差异。结果 干预3个月后参芪扶正治疗组总感染率为16.00%、薄芝糖肽对照组34.62%、空白对照组58.82%;血清降钙素原含量:参芪治疗组0.19ng/ml、薄芝对照组0.28ng/ml、空白对照组1.69ng/ml。结论 参芪扶正注射液能更有效够降低肺癌化疗后感染发生率,并且长期预防作用明显;对血清感染标志物含量具有改善作用。
简介:摘要 目的 在对急性脑出血患者治疗过程中以提高患者疗效、康复为目的,探究采用醒脑静注射液联合依达拉奉注射液治疗方案的有效性、实施性。方法 于本院2022.03—2023.05期间择急性脑出血患者共计66例,按照就诊先后顺序分为两组各33名研究目标,在本次研究的过程中,整合分析两组不同治疗方案的效果。结果 实验组整体治疗有效率31/33(93.93%)高于对照组27/33(81.81%),同时该组患者治疗后脑水肿、脑出血体积以及神经功能、格拉斯哥昏迷指数评分均有明显改善,各数据均优于对照组,上述指标对比结果均有差异性,P值均<0.05。结论 对急性脑出血患者采取醒脑静注射液联合依达拉奉注射液治疗方案,可一定程度上改善患者的神经功能,控制其出血状况,联合作用下临床整体治疗有效性得以提升,值得大规模推广。
简介:摘要:目的 重点分析参附注射液联合注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗重症肺炎的临床价值。方法 本研究纳入了2021年4月至2023年6月中我院进行重症肺炎治疗的72例患者为对象进行深入研究,采取随机数表法的方式将72例患者分为单一组(n=36)和联合组(n=36)。单一组采用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,联合组在此基础上再使用参附注射液联合治疗,比较两组患者治疗效果和症状改善情况。结果 联合组患者治疗总有效率高于单一组,两组数据间差异明显(P<0.05)。 联合组患者高热、咳嗽、气喘和肺部阴影的消失时间均短于单一组,两组数据间差异明显(P<0.05)。结论 采取参附注射液联合注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗重症肺炎有着较好的临床价值,可显著促进患者的恢复。
简介:摘要:目的:探讨天麻素注射液联合丁苯酞氯化钠注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法:选择2022年3月-2023年3月在我院治疗的急性脑梗死240例,随机分为对照组及观察组各120例,对照组给予丁苯酞氯化钠注射液,观察组给予天麻素注射液联合丁苯酞氯化钠注射液治疗,分析两组的疗效及治疗前后的NIHSS评分、改良的Barthel指数评分。结果:观察组疗效 90.8%(109/120)高于对照组76.7%(92/120),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后第8天、第15天观察组NIHSS评分、改良的Barthel指数评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:天麻素注射液联合丁苯酞氯化钠注射液对急性脑梗死患者疗效较好,可改善患者神经功能缺损症状,改善患者预后。
简介:【摘要】目的:观察阿魏酸钠注射液与丹参注射液联合作用于改善冠心病患者生活质量的积极影响。方法:我院本次研究的对象为均被确诊为冠心病的78例患者,2022年1月为首例患者入院就医的时间,2022年12月为最后一例患者入院就医的时间,选取随机方式将本次研究的所有对象均等拆分至对照及观察组,每39例为每组包含的患者数量,前者为阿魏酸钠注射液方案,后者为阿魏酸钠注射液与丹参注射液联合治疗方案,对比两组在凝血功能、心功能以及生活质量方面的差异。结果:与对照组相比,观察组治疗后的凝血功能及心功能指标均较佳,生活质量也得到明显改善(P<0.05)。结论:阿魏酸钠注射液与丹参注射液联合起来可以大幅度提升冠心病患者欠佳的凝血及心功能水平,改善患者的生活质量,疗效显著。
简介:目的:分析盐酸羟考酮注射液与舒芬太尼注射液对晚期胰腺癌患者的镇痛效果。方法:选取我院在2021年1月-2022年5月收治的80例晚期胰腺癌患者,采用随机分组法,将其分成对照组和研究组,每组40例。结果:两组患者用药后VAS评分对比无明显差异,P>0.05,研究组疼痛相关因子水平低于对照组,P<0.05。结论:晚期胰腺癌患者应用盐酸羟考酮注射液进行镇痛治疗,可有效降低疼痛相关因子水平,其镇痛效果更为显著。
简介:【摘要】目的:探究米力农注射液联合心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭急性加重期的临床疗效。方法:选取我院2021年9月至2022年9月期间收治的96例慢性心力衰竭急性加重期患者,采用简单随机化分组方式,将患者分为两组,分别为对照组(48例)以及实验组(48例)。对照组患者接受米力农注射液治疗,实验组患者接受米力农注射液联合心脉隆注射液治疗,比较两组患者以下指标:心衰指标(NT-pro BNP)、心功能指标、复发率。结果:对比两组患者NT-pro BNP,实验组明显较低(P<0.05)。对比两组患者心功能指标,实验组LVEF高于对照组,同时LVESD、LVEDD低于对照组(P<0.05)。对比两组患者复发率,实验组明显较低(P<0.05)。结论:对慢性心力衰竭急性加重期患者实行米力农注射液联合心脉隆注射液治疗,能显著改善患者NT-pro BNP指标,改善患者心功能,降低患者复发率,值得应用。