简介：摘要目的探讨乙型肝炎患者血清前S1抗原、e抗原的检测的临床应用。方法采用ELISA法检测113例HBV-DNA阳性乙型肝炎患者血清前S1抗原、e抗原的。结果前S1抗原与HBV-DNA的符合率为69.91%，e抗原与HBV-DNA的符合率为66.37%，前S1抗原与e抗原的合计阳性率为75.22%。结论前S1抗原、e抗原单独用于评价HBV在体内复制具有一定的局限性，联合使用检出率较高。

简介：摘要目的研讨乙肝前S1抗原(PreS1-Ag)、e抗原（HBeAg）与其DNA的检出关系。方法对684例慢性乙肝患者的PreS1-Ag用酶联免疫法(ELISA)测,HBeAg用化学发光检测，乙肝DNA(HBV-DNA)用实时荧光定量聚合酶链(PCR)法检测。结果HBV-DNA阳性患者中，PreS1-Ag阳性率为82.98％，而HBeAg阳性率为36.17％；在PreS1-Ag阳性患者中，HBV-DNA阳性为95.4％，而HBeAg阳性患者中,HBV-DNA阳性率为45.9％。结论PreS1-Ag、HBeAg和HBV-DNA之间具有一定的相关性，进行联合检测能准确地反应出病毒的复制情况，为临床诊断和治疗提供新的依据。

简介：摘要目的了解乙肝表面抗原阳性与前S1抗原结果的相关性。为是否在临床开展前S1抗原提供依据。方法乙肝表面抗原采用北京万泰ELISA法试剂盒，乙肝病毒前S1抗原采用厦门新创ELISA法试剂盒。乙肝病毒表面抗原阳性为90例。肝功异常20例，占22.2%。乙肝病毒前S1抗原阳性为76例肝功异常16例，占21%。无统计学意义。结论在临床开展乙肝病毒前S1抗原有待进一步验证。

简介：摘要目的分析乙肝表面抗原阳性与前S1抗原的关系，评价前S1抗原在临床诊断中的意义。方法用酶联免疫吸咐试验法检测180例乙肝表面抗原阳性血清标本的前S1抗原和乙肝血清标志物,并用核酸扩增荧光定量方法检测HBV-DNA,并对三者结果进行对比分析。结果180例乙肝表面抗原阳性血清标本中前S1抗原和HBV-DNA阳性检出率分别为66.23%和67.86%，两者差异无统计学意义(P＞0.05)；其中乙肝表面抗原乙肝e抗原均为阳性标本的前S1抗原和HBV-DNA阳性检出率分别为94.33%和95.48%，乙肝表面抗原阳性而乙肝e抗原阴性的标本中前S1抗原和HBV-DNA阳性检出率分别为26.35%和24.87%，两组差异明显有统计学意义(P＜0.05)。结论前S1抗原、乙肝e抗原和HBV-DNA存在相关性，前S1抗原与HBV-DNA检出率非常相近且前S1抗原较乙肝e抗原敏感性更高，其能够作为乙肝病毒感染和复制的指标。

简介：摘要目的阐明土曲霉3.04072(Aspergillusterreus3.04072)次生代谢产物对α-糖苷酶活性的抑制作用。方法利用多种柱层析技术从土曲霉A.terreus3.04072的固体发酵产物中得到6个次生代谢产物，并以Acarbose为阳性对照药，对所得单体化合物测定α-糖苷酶抑制活性。结果体外酶活性结果显示化合物1、2、5和6均具有较强的α-糖苷酶抑制活性，其IC50分别是0.542,0.409,0.282和1.086mM。结论本论文首次发现化合物5和6具有很强的α-糖苷酶抑制活性。

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简介：摘要目的了解一组多药耐药克雷伯菌氨基糖苷类修饰酶基因和16SrRNA甲基化酶基因的存在状况。方法收集南京医科大学附属淮安一院2013年2月至2015年3月病人标本中分离的多药耐药克雷伯菌属共20株，用分子鉴定法鉴定菌种，将15种氨基糖苷类修饰酶基因和6种16SrRNA甲基化酶基因使用聚合酶链反应（PCR）方法进行分析。结果本组20株菌中19株为肺炎克雷伯菌,1株为变栖克雷伯菌。氨基糖苷类修饰酶基因或/和16SrRNA甲基化酶基因检出率达80.0%。其中aac(3)-Ⅱ、aac(6’)-Ⅰb群、ant(3″)-Ⅰ、aph(3’)-Ⅰ、rmtB的检出分别为9株、12株、10株、5株、4株。并且在变栖克雷伯菌中发现了aac(6’)-Ⅰb-cr基因。结论本组克雷伯菌对氨基糖苷类产生耐药，造成该结果的主要原因是其产4种氨基糖苷类修饰酶基因和1种16SrRNA甲基化酶基因。在变栖克雷伯菌中发现了aac(6’)-Ⅰb-cr基因是国内外首次报道。

简介：摘要永康市第一人民医院是一所二级甲等综合性医院，笔者对本院2011年第四季度氨基糖苷类药物的品种、金额、用药频度、日用药金额，细菌耐药性等数据进行统计、分析。目的分析2011年第四季度我院氨基糖苷类药物使用情况，为临床合理使用氨基糖苷类药物提供参考。方法采用DDD分析法与消耗金额统计法，并以“日用药金额”作药品费用高低的尺度，分析用药频度和药物费用。结果在用氨基糖苷类药物6种，消耗金额排序前3位是大观霉素，阿米卡星，奈替米星；结论我医院在用氨基糖苷类药物品种较少，用量较低，使用基本合理。阿米卡星，庆大霉素为氨基糖苷类临床使用主要药物。

简介：摘要目的了解副溶血弧菌引起食物中毒的原因及状况。方法按GB/T4789.7-2008方法进行对副溶血弧菌的检测。结果142份食物中毒者的样品中共检出60株副溶血弧菌，占污染菌的42%。结论副溶血弧菌污染较为明显的为海产品，应作为关键控制食品加以管理。

简介：摘要目的探讨关节镜辅助下小切口治疗严重膝内侧副韧带损伤的临床效果。方法2010年1月-2013年12月对19例膝关节内侧副韧带损伤患者进行关节镜辅助下探查关节腔，对合并伤处理2例半月板损伤行修整术，2例胫骨平台骨折行微创空心螺钉内固定，1例前交叉韧带断裂行重建术，1例软骨损伤行软骨游离体取出。再做膝内侧小切口修补内侧副韧带，胫股骨端MCL止点损伤行Smith-nephew带线锚钉修复，体部撕裂用可吸收缝线修补。结果23例患者均获得随访，随访时间6～24个月，平均11个月。根据Lyscholm评分标准优良率89.5%。结论关节镜辅助下治疗膝内侧副韧带损伤临床效果优良。

简介：摘要目的分析、探讨副乳腺及其病变的临床特点及病理特征。方法收集、分析66例副乳腺及其病变的临床和病理资料。结果66例病例均为女性，其中副乳腺59例，副乳腺导管内乳头状瘤3例，副乳腺纤维腺瘤2例，副乳腺积乳2例，副乳腺良性肿瘤发生率在副乳腺患者中占7.58%（5/66）。结论副乳腺及其病变与原发于正常部位的乳腺病变在组织学类型相似，故在诊断时需确定与正常位置的乳腺无关，且应考虑早期外科手术切除。

简介：摘要目的探讨鼻窦恶性肿瘤患者的临床观察和治疗方法。方法我院从2011年6年～2012年6月期间收治的46例该病患者的临床资料进行总结分析。结果经联合治疗方法后42例患者均痊愈出院。结论减轻患者的疼痛,伤口愈合良好,无术后大出血、感染发生.鼓励患者接受术后容貌。

简介：摘要目的探讨白内障术后干眼应用玻璃酸钠与羟糖苷治疗的临床疗效。方法我院将60例白内障术后患者分成了30例对照组和30例观察组，在对患者进行康复治疗期间，对观察组患者采用玻璃酸钠的方式进行疾病的治疗，而对照组患者则采用羟糖苷的方式进行疾病的治疗工作，进而对两组患者的治疗效果进行比较。结果治疗后，观察组与对照组无效的患者例数分别为2例与8例，与对照组患者73.33%的治疗总有效率相比，观察组患者的93.33%的治疗总有效率明显更高，并且观察组患者的角膜荧光素染色评分（0.12±0.08）分和干眼症评分（0.41±0.25）分明显低于对照组患者的角膜荧光素染色评分（1.21±0.21）分和干眼症评分（1.39±0.54）分，两组患者之间的差异性具有统计学意义,P＜0.05。结论将玻璃酸钠运用到治疗白内障术后干眼患者的治疗过程中，有利于帮助患者进一步的恢复健康，值得临床研究。

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简介：摘要目的观察MYCuIUD副反应及避孕效果。方法在本计划生育服务站，对符合本研究接纳标准自愿放置IUD的观察对象，MYCuIUD共200例。分别在放置后3、6、12、24、36、48、60、72月进行随访，观察使用效果和副反应的发生情况。结果自2002年1月20日～2003年1月20日，共接收观察对象200例，6年来的随访率100%，MYCuIUD在体力劳动妇女中腹痛、月经淋漓、带环受孕率较脑力劳动妇女高。结论MYCuIUD在脑力劳动妇女应用中带器妊娠，因症取出等方面优于体力劳动妇女,值得进一步推广应用。

简介：摘要目的分析分娩过程中严重副损伤产生的原因及其有效防治对策。方法回顾性分析2015年2月—2018年2月我院收治发生严重副损伤的20例病例的临床资料。结果在本组20例严重副损伤患者中，病灶损伤和大血管出血10例；肠管及膀胱损伤5例，子宫切口断裂患者3例，输尿管损伤2例。结论分娩过程中严重副损伤的类型主要包括病灶损伤和大血管损伤、肠管及膀胱损伤、子宫切口断裂损伤以及输尿管损伤，因此需要加强产程管理，尽早识别难产，采用有效的副损伤防治对策，降低副损伤发生率，改善妊娠结局。

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简介：摘要目的观察促红细胞生成素联合右旋糖苷铁治疗早产儿贫血的临床效果。方法将本院收治的贫血早产儿随机分为观察组与对照组，对照组单独给予促红细胞生成素治疗，观察组采用促红细胞生成素联合右旋糖苷铁治疗。结果观察组患儿治疗后Hb（98.58±1.58）g/L、Hct（0.302±0.002）、SP（322.69±3.69）μg/L、治疗有效率97.67%，与对照组相比，差异显著（P＜0.05）。两组患儿不良反应发生率对比，无显著差异（P＜0.05）。结论采用促红细胞生成素联合右旋糖苷铁治疗早产儿贫血，有效率高，不良反应少，临床应用价值显著。

简介：摘要目的研究溶血对双抗原夹心法检测HIV抗体的影响。方法采用自身模拟前后对照实验，收集24例HIV抗体阴性献血员血清，将每份血清均分为2份，将其中一份人工溶血为游离血红蛋白＜60mmol/L,60-110mmol/L,＞110mmol/L三组，每组均为8份，所有血清均加入同等剂量的HIV强阳性血清，搅拌均匀后，采用双抗原夹心法对溶血前后HIV抗体进行检测，统计分析溶血及不同溶血程度对HIV抗体的影响。结果24份HIV抗体阴性的非溶血和溶血样品的前后A值（吸光度）无显著差异（P＞0.05）。结论溶血对双抗原夹心法检测HIV抗体无明显影响。