简介：摘要简要乙肝病毒前S1抗原的编码基因及其乙肝病毒前S1抗原和乙肝病毒前S1抗体的临床应用。

简介：

简介：目的：探讨乙肝前S1抗原（pre-S1）在几种常见乙肝模式患者鉴别诊断中的临床价值。方法：对353例乙肝两对半不同模式的患者血清及50例全阴对照组血清，同步进行pre-S1及HBV-DNA检测。结果：在HB—sAg（＋）、HBeAg（＋）、HBcAb（＋）模式组，pre—S1检出率为85．7％，HBV-DNA检出率为87．8％；在HBsAg（＋）、HBcAb（＋）、HBeAb（＋）模式组，pre-S1检出率为53．9％，HBV-DNA检出率为49．4％；在HBsAg（＋）、HBeAg（＋）模式组，pre—S1检出率为78．3％，HBV—DNA检出率为80．0％；在HBsAg（＋）、HBcAb（＋）模式组，pro-S1检出率为28．6％，HBV—DNA检出率为24．5％；在HBsAg（＋）、HBeAg（＋）、HBeAb（＋）模式组，pre-S1检出率为16．7％，HBV—DNA检出率为0．0％；在其他模式组，pre-S1和HBV-DNA检出率均为0．0％。结论：乙肝前S1抗原可作为HBV在体内复制的可靠标志。

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简介：摘要目的分析研究乙肝病毒前S1抗原性在临床检验当中的价值。方法瞅抽取2011年-2013年在我院收治的乙型肝炎E抗原（HBeAg）阳性病人120例（实验组），乙型肝炎E抗原阴性病人40例（对照组），实验组采用PCR方法对慢性乙肝病毒（HBV）DNA含量进行测定，对照常采取酶联免疫吸附试验（RLISA）对前S1抗原进行检测。结果HBVPreS1和慢性乙肝病毒DNA临床诊断敏感率以及符合率均非常高，实验组和对照差异不具有统计学意义（P>0.05）。结论前S1抗原性可以反映慢性乙肝病毒复制情况非常特异以及敏感，并这种检测方法要比慢性乙肝病毒DNA检测方法更加方便，因此，在临床乙型肝炎检验当中具有临床推广价值。

简介：摘要目的探讨乙肝病毒检验中的前S_1抗原和HBV-DNA检测价值对比分析。方法采用随机数字表法，对入我院检验科的400例乙肝病毒检验标本进行检验，依照血清学检验方法的不同，分为对照组和观察组，每组200例，对照组给予前S_1抗原检验，观察组给予HBV-DNA检验，观察每组对在乙肝病毒检验血清标志物HBeAg的诊断疗效。结果观察组HBeAg阳性和HBeAg抗阳性的检验正确率为95（190/200）明显高于对照组检验正确70%（140/200），两组数据差异具有统计学意义（P<0.05）。结论前S_1抗原在乙肝病毒检验中乙肝病毒血清学检测中的检验疗效确切，具有较高的阳性检出率和正确率，且HBV-DNA检测具有更高的敏感性和特异性强特点，前S_1抗原的假阴性并不意味着HBV-DNA检测价值的缺失，而是在期间承担着更多的，敏感性和特异性特征，值得临床连用实施。

简介：【摘要】目的：探讨在乙肝病毒前S1抗原阳性筛查在临床检验中的应用价值。方法：研究样本选取时间为2019年01月至2020年12月笔者所在医院接受的15例乙型肝炎感染患者，和15例疑似乙肝感染患者。全部患者均实施乙肝病毒前S1抗原阳性筛查以及乙肝两对半定量检测，并对比两种检测方法的敏感性、特异性及准确性。结果：乙型肝炎两对半的敏感性、特异度、准确性均明显高乙肝S1抗原阳性检测法，组间比较有较大的差别（P＜0.05）结论：在乙肝筛查中，可应用乙肝S1抗原阳性筛查，其具备良好的适应性，较高的准确率。

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简介：摘要目的探讨乙肝病毒前S1蛋白与HBV-DNA和乙肝表面抗原滴度的相关性，进一步探明乙肝病毒前S1蛋白在乙肝方面的诊断价值的临床意义。用ELISA检测乙肝病毒前S1蛋白和乙肝表面抗原，荧光定量PCR检测HBV-DNA。结果1000例乙肝患者标本中乙肝病毒前S1蛋白与HBV-DNA和乙肝表面抗原滴度呈明显的相关性，三者间差异无显著性（P＞0.05）。

简介：摘要目的探讨HBV血清标志物与前S1抗原检测结果的关系。方法用酶联免疫吸附实验法（ELISA）检测常规的乙肝病毒血清标志物和乙肝病毒前S1抗原。结果分析常规的HBV血清标志物不同组合模式发现，表面抗原阳性的模式中，HBV前S1抗原的检出率较高。结论乙肝病毒前S1抗原可作为一种新的HBV血清标志物对乙肝病毒进行检测。

简介：摘要目的对精神病患者乙型肝炎病毒（HBV）的感染情况进行了解，为乙肝病毒感染的防治提供依据。并探讨HBV前S1抗原在乙肝两对半组合模式中的阳性表达及临床意义。方法抽取我院精神科住院患者460例，采用酶联免疫吸附试验（ELISA）进行乙肝病毒前S1抗原和乙肝两对半检测，并分析检测结果。结果460例精神病患者血清HBsAg阳性81例（17.61%），其中大三阳27例（5.87%），小三阳41例（8.91%），HBsAg、HBeAg阳性的模式7例（1.52%）；大三阳患者中前S1抗原阳性21例（77.78%）；小三阳患者中，前S1抗原阳性30例（73.17%）；HBsAg、HBeAg阳性模式的患者中前S1抗原阳性5例（71.43%）。三者间前S1抗原阳性率差异无统计学意义（P＞0.05）。结论精神病患者HBV感染率高于一般人群，对这类患者应给予相应的抗病毒和保肝治疗，同时加强管理、消毒隔离、切断传播途径，避免其它精神病患者和医护人员被感染。

简介：摘要目的探讨乙肝感染患者中乙肝病毒前S1蛋白检测的应用及临床意义。方法收集我院2013年2月至2013年11月门诊乙型肝炎患者共420例，检测HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb、前S1蛋白以及乙肝病毒DNA（HBV-DNA）。结果乙肝病毒感染不同情况下的HBV-DNA及前S1蛋白检测结果差异均无统计学意义（P>0.05）。HBV-DNA阳性的249例患者中，有193例患者（77.5%）的前S1蛋白阳性，而HBV-DNA阴性的171例患者中，仅有25例患者（14.6%）的前S1蛋白阳性，两者的诊断一致性为55.3%（232/420）。结论乙肝感染患者中乙肝病毒前S1蛋白检测的应用具有较好的价值，值得在医院推广使用。

简介：乙肝病毒前S1抗原含多个免疫优势表位及乙肝病毒肝细胞受体结合位点,具有重要的生物学功能.为使其高效、可溶性表达,在DnaStar软件辅助分析下,将前S1基因5′端复杂二级结构突变后,克隆入原核表达载体pQE-30a,转化大肠杆菌M15感受态细胞,经IPTG诱导后,获得了高水平、可溶性表达;并对其进行了纯化和鉴定,为进一步研究乙肝病毒前S1抗原的结构功能特点奠定了基础.

简介：摘要目的探讨乙肝病毒前S1抗原(PreS1-Ag)与传统二对半、HBV-DNA的相关性，分析PreS1-Ag检测在乙肝诊断中的意义。方法分别采用ELISA、PCR的方法对320例乙肝患者进行HBV血清标志物、前S1抗原及HBV—DNA的检测。结果在HBsAg(+)HBeAg(+)HBcAb(+)、HBsAg(+)HBeAg(+)的模式下，HBV—DNA、PreS1一Ag的检出率分别为86.9％、85.9％和100.0％、100.0％，两者的检出率间差异无显著性意义(P>0.05)，在HBsAg(+)HBeAb(+)HBcAb(+)、HBsAg(+)HBcAb(+)及HBsAg(+)HBeAb(+)的模式下，HBV—DNA、PfeS1一Ag的检出率分别为43．3％、45.9％；47.4％、46.2％；11.0％、11.0％。在HBV—DNA(+)情况下，PreS1一Ag的阳性率为6.8％，HBV—DNA和PreS1一Ag的阳性率也比较吻合。结论PreS1一Ag与传统二对半及HBV—DNA密切关联，能够很好的反映乙肝病毒的复制及传染性，对于乙肝的诊治具有指导意义。

简介：目的：探讨前S1蛋白（Pre—S1）在血清学诊断乙肝病毒复制中的意义。方法：选择慢性乙型肝炎患者血清250例。分别测定每份患者血清中HBV标志物、前S1蛋白和HBVDNA。结果：HBeAg（＋）组中前S1蛋白阳性率97．2％（70／72），HBVDNA阳性率100％（72／72）。HBeAg（-）组中前S1蛋白阳性率60．1％（107／178），HBVDNA阳性率63．5％（113／178）。前S1蛋白和HBVDNA的总符合率为89．6%（224／250），2者差异无统计学意义（P〉0．05）。HBeAg和HBVDNA的总符合率为54．8％（137／250），2者差异有统计学意义（P〈0．01）。HBsAg（-）中检出前S1蛋白阳性2例。结论：前S1蛋白比HBeAg更敏感地反映HBV复制情况，且可弥补由于HBsAg基因编码区突变造成的漏诊。

简介：摘要目的探索不同乙肝标志物适用对象。方法对我院2009年1月至2009年10月2012例体检和乙肝患者PreS1抗原和其他相关项目结果进性回顾性分析。结果体检人群中HBsAg阳性率为8.3%，而“大三阳”仅为1.2%，PreS1抗原阳性率为1.4%。在HBV-DNA超过103copies/ml时，HBeAg特异性为75.6%，灵敏度为84.4%，而PreS1抗原特异性为57.6%，灵敏度为86.7%。结论PreS1抗原与HBeAg有一定的互补性，但可能存在过高假阳性。健康体检人群可以只查肝表面抗原（HBsAg），PreS1抗原应根据表面抗原的结果而定；而HBeAg仍然是评估慢性乙肝复制的常用指标，但针对HBeAg阴性患者有必要进行PreS1抗原检查。但是PreS1抗原检查也不能取代HBeAg。

简介：摘要目的探讨乙型肝炎病毒（HBV）前S1抗原（Pre-S1）与乙肝病毒DNA（HBV-DNA）和乙型肝炎e抗原（HBeAg）之间的相关性，为乙型肝炎的诊断、疗效评估提供科学依据。方法1120例临床标本分别采用定量PCR技术检测HBV-DNA载量；采用酶联免疫法（ELISA）法检测HBeAg;采用酶联免疫法（ELISA）检测前S1抗原。结果569例HBV-DNAPCR阳性标本中，前S1抗原阳性448例，HBeAg阳性252例，两种检测结果间存在显著差异（P<0.05）。结论血清前S1抗原、HBeAg与HBV复制密切相关。作为反映HBV复制的指标，前S1抗原优于HBeAg，前S1抗原在乙肝流行病学调查上和临床诊断及疗效观察方面有重要的临床价值。

简介：摘要目的研讨乙肝前S1抗原(PreS1-Ag)、e抗原（HBeAg）与其DNA的检出关系。方法对684例慢性乙肝患者的PreS1-Ag用酶联免疫法(ELISA)测,HBeAg用化学发光检测，乙肝DNA(HBV-DNA)用实时荧光定量聚合酶链(PCR)法检测。结果HBV-DNA阳性患者中，PreS1-Ag阳性率为82.98％，而HBeAg阳性率为36.17％；在PreS1-Ag阳性患者中，HBV-DNA阳性为95.4％，而HBeAg阳性患者中,HBV-DNA阳性率为45.9％。结论PreS1-Ag、HBeAg和HBV-DNA之间具有一定的相关性，进行联合检测能准确地反应出病毒的复制情况，为临床诊断和治疗提供新的依据。

简介：摘要目的分析乙肝前S1抗原和乙肝两对半阳性的关系，进而探讨乙肝前S1抗原的临床意义。方法对我院369例乙肝患者的乙肝前S1抗原和乙肝两对半血清标志物进行检测。结果对不同组合模式的HBV血清标志物的分析中发现乙肝病毒前S1抗原阳性率，在模式①中占83.2%；在模式②中占61.1%；在模式③中占46.8%；在模式④中占78.9%；在模式⑤中占42.6%；其他模式中均为阴性。结论乙肝前S1抗原是HBV感染与复制的一种标志物，乙肝前S1抗原阳性率的检出对判断HBV的复制与疾病预后具有重要的参考意义。