简介：【摘 要】中药口服液是一种新兴药剂，将中药作为主要制作材料，按照国家相关要求，对药材进行提炼、浓缩等等操作，最后得到的澄明液体。中药口服液优势较多，具有疗效快、服用方便、易于保存等等。重要口服液属于一种精制的药剂，需要经过多个复杂的制造焊接，才能得到口服液成品。中药口服液制备过程中，有两个要求，分别为澄明和无菌，为了实现这个目的，需要极强的制备工艺为支持，本文对其制备工艺进行合理的分析研究。

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简介：［摘要］目的 :针对养心安眠颗粒的制备工艺进行简要的分析和研究。方法 :在制备的过程中所选用的设备是旋转制粒设备，同时进一步有效优化和改进制粒过程中所涉及的辅料种类、辅料用量、润湿剂种类、润湿剂用量、制粒转速、颗粒干燥温度等相关方面的指标和参数，由此进一步筛选出颗粒剂的最佳制备工艺。结果 :通过相对应的研究和分析，可以很明显的看出，我们选出的最佳制备工艺是 :总混粉里边含有 15%麦芽糊精 ,5%PVP K30，让两者进行均匀彻底的混合，然后，把 95%乙醇当作其中的润湿剂，添加的剂量维持在 10mL/100g，通过这些材料制备出相对应的软材。在整个操作过程中要确保旋转制粒机的转速有效维持在 35rpm,确保设备筛网为 100mm。颗粒剂所涉及的干燥条件，通常情况下为 45℃，干燥时间为 40min。结论 :通过相对应的比较和分析，可以很明显的看出，养心安眠颗粒的制备工艺方法相对来说更加安全可靠，稳定性更强，颗粒成粒性比较理想，有着比较良好的溶化性，而且口感特别适宜，容易让人接受，这些方面的优势，进一步推进养心安眠颗粒工艺的完善和优化，同时也在很大程度上使其生产规模得到进一步扩大，进而获得相应的效益。

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简介：【摘 要】目的：通过制备工艺研究实验，确定制备注射用骨肽时最合适的工艺与质量状况，形成该药品的质量标准。方法：利用正交设计手段来设定骨提取物的处理流程，应用提取工艺时，必须增加高压用水量，处理次数为 2次，单次的处理时间大约为 1h。在低温环境中放置滤液，时间为 36h，除去其中的脂肪，加热至 70℃，采用真空浓缩处理工艺，去除杂蛋白时应用酸碱沉淀的方法，最后通过活性炭进行有效吸附，使用膜来完成过滤处理的工作。结果：经过一系列的提取处理工作之后，获取提取物为淡黄色，测定其澄清度时，可确定既符合质量标准， pH值测定为 7.04，为碱性物质，其中多肽的含量数值为 17.1mg/ml，氮的总含量为 5.1mg/ml。结论：这种提取工艺技术可确保注射用骨肽符合质量标准，加工参数也具有比较强的合理性，产品的实际质量水平比较高，可在制备该药品时选用这种工艺手段。

简介：【摘 要】壳聚糖不溶于水，只能在溶解在酸性溶液中，本文将氯乙酸作为醚化剂，使壳聚糖发生化学改性，得到了脱甲基壳聚糖，克服了不溶于水这一缺陷，并对其进行质量分析，希望为羧甲基壳聚糖今后的质量控制提供帮助。

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简介：目的:制备冬凌草甲素纳米粒,考察其在大鼠体内的药动学行为。方法:采用乳化超声-溶剂蒸发法制备荷载冬凌草甲素的聚乳糖-羟基乙酸(PLGA)纳米粒,通过粒径及多分散指数测定、外观形态的透射电镜观察、包封率及载药量分析等,对纳米粒进行体外理化性质测定。以大鼠为模型动物,尾静脉注射冬凌草甲素PLGA纳米粒,采用HPLC法测定其血药浓度,利用DAS软件分析其药动学特征。结果:所制备的冬凌草甲素PLGA纳米粒平均粒径为180nm,包封率为(87.7±7.7)%,载药量为(7.5±0.8)%,其外观形态为圆球形。单剂量静脉注射冬凌草甲素PLGA纳米粒后在大鼠体内呈二室模型分布。其主要的药动学参数如下:分布半衰期(t1/2α)为2.115h,消除半衰期(t1/2β)为69.315h,血药浓度曲线下面积(AUC)为42.463mg·h·L^-1,清除率(CL)为0.094L·h^-1·kg^-1,表观分布容积(V)为0.4L/kg。结论:本研究建立的冬凌草甲素PLGA纳米粒制备工艺简单、可行,包封率较高,制备成PLGA纳米粒后可以改善冬凌草甲素的生物利用度。

简介：【摘 要】目的：对溶媒结晶法制得氨苄西林钠的制备工艺进行研究，并对结晶的变化因素进行探讨。方法：采用实验对比法，开发了 ATN溶媒结晶新工艺，对 ATN溶媒结晶工艺各操作的变化条件及品质进行系统分析。结果：氨苄西林钠中残留的异辛酸是导致原粉与胶囊接触后，导致澄清度变化的主导因素。结论： ATN溶媒结晶新工艺后，该溶媒结晶工艺能够提高氨苄西林钠的制取质量及效率，同时 ATN溶媒结晶工艺中的各操作条件进行优化后，其制备效率得到了进一步提升。

简介：【摘 要】随着信息时代的来临，各种信息化建设在大大提高了人们的工作效率的同时，也加快着人们的生活节奏，增加着人们的生活压力，不规律的生活节奏与繁重的工作负担不仅仅会对人们的身体健康产生伤害，也威胁着人们所忽视的心理健康。抑郁症就是危害人们心理健康的第一杀手，近年来抑郁症的发病率暴增，并且有明显的上升趋势和低龄化的表现，各种媒体对患有抑郁症引起自杀的报道也屡见不鲜，因此对于抑郁症的治疗应该引起医学界的足够重视。米氮平就是一种通过化学物质合成的一种治疗各种抑郁症的特效药物，在临床上拥有良好的表现，它的生产的产量与成本受其合成工艺的直接影响，基于此本文将对米氮平的合成工艺改进进行研究探讨。

简介：【摘 要】在我国，头孢氨苄是一种临床使用量较大的抗生素药物，近年来，该药物的应用范围还有进一步扩大的趋势，所以生产需求方面也有了前所未有的提高。结合现有的头孢氨苄片剂生产工艺来看，其中仍然有部分环节的规范程度不高，影响到了药品的生产质量。本文从头孢氨苄片的制粒以及包衣两个方面对制药流程进行了分析，希望可以给相关药品生产工作的开展提供一些参考。

简介：【摘要】 优化黄芩中黄芩苷的提取工艺。方法：采用正交实验设计，以黄芩苷的提取率为指标，优选黄芩苷的最佳工艺条件。结果：黄芩中黄芩苷的最佳提取工艺为： 14倍量的沸水煎煮 2次， 1h/次，提取液调 pH值 1～ 2， 80℃保温 1小时，弃上清液，沉淀过滤， 80℃干燥，粉碎即得。结论：该工艺简单易行，时间周期短，适用于生产。

简介：本文通过对我国中药制药工程技术和工艺方面存在的问题进行探讨，提出了发展中药、制药工程技术和工艺的几点建议，以期待中药制药行业的快速发展。

简介：目的本文主要针对陈皮加压蒸制新工艺的适应性并优选加压蒸制陈皮的最佳炮制工艺进行研究。方法；采用橙子皮苷、挥发油等作为炮制工艺的评价指标，通过对陈皮加压蒸制工艺中的加水量、加压量、蒸制温度、炮制时间等进行改良，利用正交设计法，从而选出最佳的炮制方法。结果在本次研究中，通过采取多种方法以后最终确定每100千克的陈皮中加入200千克的水，室温下闷润2个小时以后，采用70到80摄氏度再蒸制30分钟为最佳的炮制工艺。结论针对陈皮加压蒸制新工艺的适应性并优选加压蒸制陈皮的最佳炮制工艺进行研究的过程中，采用正交设计法能够有效选出最佳炮制工艺，且该工艺的操作方法合理可行，值得推广应用。

简介：化工制药直接影响到社会生产的发展，在减少疾病，推动人与自然协调发展中有重要的意义，而且制药工艺也能够直接促进社会生产的发展。药品能够在天然物质中进行直接的提取和分离，但分离工作受到各种技术条件的限制，提取的效率过低，并且药物不能够发挥出应有的作用。随着时代的发展，化工制药工艺正在不断改善，有效保证了药品生产的安全和稳定。基于此，本文着重对化工制药中存在相关问题进行分析，探讨优化制药工艺的方式方法，促进化工制药工艺的高效发展。

简介：医药企业不同于其他行业，每时每刻都在经受着不同的挑战，保证行业的高度敏感。医疗问题向来都是民生大计，是国家和政府最为重视的行业，也是容易出现疏忽的行业。药品生产工艺验证是有效保证药品生产质量和优化药品生产工艺的关键步骤。

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简介：在一个大的市场环境下，不同企业以大中小的不同规模，以国有私有的运营形式接受着市场波动的挑战。国有企业的药物批发商业有着悠久的历史，但是从根本的制度和发展理念上来看，这些企业的经营观念是落后的，没有发挥出悠久的经营历史所提供的管理优势。企业加强掌握生产风险的能力可以有效提高药品生产验证工艺水平，为企业的长久运营提供一个切实的保障。

简介：【摘 要】化学制药工艺优化方式若要有效落实，一方面需要结合化学药品的特征确定原材料的合理采购渠道，并在入场时做好监督管理工作，以确保药品质量满足配置要求；另一方面，还需基于市场药品发展趋势，确定制药设备与工艺的发展趋势，使药品产量与质量可控性得以增强。本文基于化学制药工艺优化方式与相关问题展开分析，在明确解决对策同时，期望能够为后续药品制备提供良好参照。