简介:摘要目的观察注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的有效性和安全性。方法将120例呼吸道感染患者随机分为治疗组和对照组各60例。治疗组静脉滴注头孢哌酮钠/舒巴坦钠2.0g,每12小时1次,疗程10~14天,对照组静滴注射用(头孢他啶)2.0g,每12小时1次,疗程10~14天。结果治疗组和对照组治疗下呼吸道感染的有效率分别为90.79%和80.5%,治疗组明显优于对照组(p<0.05);治疗组症状和体征恢复时间明显高于对照组(p<0.05)。结论头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗下呼吸道感染疗效安全性好。
简介:目的利用蒙特卡洛模拟比较哌拉西林一他唑巴坦在两步输注法(OTIT)与延长输注法(PIT)、传统输注法(TIT)给药方案的药效学。方法收集已发表的哌拉西林的药动学资料,利用CrystalBall(7.2.2)软件模拟10000个“患者”的治疗试验,比较不同给药方案下各MIC值(1-64rag/L)的达标概率(PTAs),从而选出最佳方案。结果在蒙特卡洛模拟中,所有OTIT给药方案的PTAs均明显优于TIT,4g每8小时1次组中OTIT所有给药方案均优于PIT,4g每6小时1次组中2g/0.5h+2g/3-4h及4g每8小时1次组2g/0.5h+2g/4-6h在MIC=32mg/L时PTA仍可达到100%。结论在这3种给药方式中,两步输注法能使哌拉西林一他唑巴坦获得更理想的药效学目标,预期可提高危重症感染的临床治疗效果。
简介:摘要:目的 对腹腔重症感染患者以哌拉西林 /他唑巴坦展开治疗的作用进行分析。方法 本研究选入病例 78例,为 2017年 8月至 2018年 9月所接诊,取组中 39例,以常规疗法治疗,即对照组,余下则以哌拉西林 /他唑巴坦治疗,即观察组,对比效果。结果 结合对两组整体治疗有效率、细菌清除率对比,观察组均具备优势, P<0.05。结论 按照哌拉西林 /他唑巴坦对腹腔重症感染患者展开治疗,可有效保障对该类患者治疗效果,且存在有较高安全性。
简介:摘要:目的: 探讨 哌拉西林他唑巴坦联合左氧氟沙星治疗老年肺炎的疗效及安全性 。 方法: 选取 2018 年 1 月至 2018 年 12 月期间的 70 例 老年肺炎 患者当作研究对象。 根据用药方案的不同,将 70 例患 者 分为 2 组,各 35 例。研究组联合应用哌拉西林他唑巴坦、左氧氟沙星 进行治疗,对照组单一应用 哌拉西林他唑巴坦 进行治疗。观察并比较 2 组的临床疗效及安全性。 结果: 研究组的总有效率明显高于对照组,研究组的不良反应发生率明显 高 于对照组,差异有统计学意义( P < 0.05 )。 结论: 哌拉西林他唑巴坦联合左氧氟沙星治疗老年肺炎, 疗效确切,但不良反应较多 。
简介:【摘要】目的:研究血必净联合哌拉西林/他唑巴坦在重症肺炎治疗中的应用价值。方法:选取2020年5月~2021年4月我院收治的60例重症肺炎患者作为研究对象,按照奇偶数交替方法将其分为观察组(30例)与对照组(30例),观察组采用血必净联合哌拉西林/他唑巴坦治疗方案,对照组使用哌拉西林/他唑巴坦方法,比较两组治疗有效率、呼吸与脉搏频次、氧合指数,分析两组炎症指标。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组呼吸频率、脉搏频次、氧合指数与对照组比较,差异明显,存在统计学意义(P<0.05);观察组WBC、IL-6、IL-10炎症因子指数与对照组比较,差异大,有统计学意义(P<0.05)结论:使用血必净与哌拉西林/他唑巴坦联合措施产生的效果明显,能够提高临床治疗总有效率,改善患者呼吸频率、脉搏频次与氧合指数,并降低炎症因子表达,对预防感染症状产生深远影响。
简介:摘要:目的:评价莫西沙星联合头孢哌酮他唑巴坦治疗老年社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效。方法:将82例老年CAP患者随机分为试验组(42例)和对照组(40例)。试验组给予莫西沙星联合头孢哌酮他唑巴坦治疗,对照组仅给予头孢哌酮他唑巴坦治疗,治疗7~10d后,观察两组临床症状改善时间、疗效及不良反应情况。结果:试验组有效率(83.3%),显著高于对照组(60.0%),差异有统计学意义(χ2=5.527,P<0.05);试验组临床症状改善时间均较对照组短,差异有统计学意义(P<0.05);试验组比对照组细菌清除率高;两组发生药物相关不良反应较少且轻微。结论:莫西沙星联合头孢哌酮他唑巴坦治疗老年CAP疗效显著,用药安全,值得临床推广。
简介:摘要:目的:探讨 莫西注射液与头孢哌酮他唑巴坦 治疗 尘肺 COPD 的临床疗效 , 分析对机体免疫功能及胰岛 β 细胞功能造成的影响。 方法:本次研究实验时间段设置为 2015 年 12 月至 2018 年 9 月,在该时间段内对我院数据库基本资料进行分析,录入其中尘肺 COPD 患者个体资料 96 例作为实验样本,通过随机均分法记录为对照组与实验组,单组内样本量为 48 。对照组患者应用莫西进行治疗,实验组患者则在此基础上加用莫西与头孢哌酮他唑巴坦进行治疗。对比两组患者在治疗后的 FEV1/FVC 以及 FEV1%pre ,分析肺功能指标。 结果: 本次研究成果显示,对照组患者的治疗有效率为 81.25% ,和实验组的 97.92% 相比明显更差, 差 异显著且 有统计学意义( P < 0.05 ), 治疗完成后,两组患者的肺功能均有所改善,但实验组患者各项数据指标相较于对照组来说,明显更 优( P < 0.05 ), 结论:对于 尘肺 COPD 患者,采用 莫西与头孢哌酮他唑巴坦联合莫西 治疗方案效果更优,可以改善患者的呼吸功能,是一种安全、有效的治疗方案 , 值得大力推广和实践 。
简介:【摘要】目的:研究老年重症肺炎治疗应用莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床疗效。方法:抽取 2017年 9月 -2019年 9月我院收治的 100例老年重症肺炎患者作为研究对象,按照入院治疗的先后顺序将他们分为两个治疗小组,每个小组 50例老年患者。基础信息无太大差异情况下,对照组老年患者选用单药头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,观察组老年患者选用莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,对比治疗后的临床疗效。结果:对照组老年患者的有效治疗率为 74%,观察组老年患者的有效治疗率为 94%,两组老年重症肺炎患者的治疗效果的有效率差异具有统计学意义( P< 0.05)。结论:老年肺炎患者接受了莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠的治疗后,临床症状明显改善,且不良反应发生率非常低,是一项值得推广的应用。
简介:摘要目的对西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果进行分析研究,以供参考。方法本次研究对象,为我院2016年5月1日至2017年5月1日期间,接受抗炎治疗的97例患者,根据随机分组原则,对参与研究患者分组,对照组患者采取静脉滴注头孢他啶进行治疗,研究组患者则使用头孢哌酮钠舒巴坦钠进行治疗,对两组患者的治疗效果以及不良反应发生情况进行对比研究。结果研究组患者的治疗效果明显由于对照组患者,且研究组患者的不良反应明显低于对照组患者。P<0.05认为差异具有统计学意义。结论在临床抗炎治疗工作中,使用头孢哌酮钠舒巴坦钠进行治疗,其治疗效果较好,且在治疗过程中,患者的不良反应发生率较低,具有较高的临床实践和应用价值。
简介:摘要:目的:对头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床疗效与不良反应经验分析。方法:选择2020年7月至2022年7月期间于我院进行治疗的过敏性鼻炎患者作为研究对象,从中抽取40例患者,分为两种治疗方式,并分别标为对照组和实验组,对照组患者实施头孢他啶治疗方式治疗,实验组患者实施头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗方式治疗,对两组患者的治疗总有效率进行对比。结果:对照组治疗有效率低于实验组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:结论:头孢哌酮钠舒巴坦钠用于治疗敏感菌所致的多种感染性疾病,均能收到很好的治疗效果,具有较高的治疗有效率,可广泛应用于临床治疗当中。