简介:摘要:目的:探究乳酸及乳酸清除率对急性心肌梗死患者的预后评估结果。方法:选2020.05至2021.05CCU急性心肌梗死患者400例,收集患者一般信息、血液生化指标和入院(0h)、6h、12h、24h动脉血乳酸(LAC),连续随访半年,以有无心源性猝死,心源性休克,恶性心律失常,心力衰竭,再发心肌梗死等心血管事件(MACEs)为随访终点,分成事件组和无事件组,评价LAC水平及乳酸清除率(LCR)对急性心肌梗死的预后的影响。结果:400例患者中,LAC升高354例,占比88.50%(354/400)。无事件组和事件组24hLAC、6hLCR相比(P>0.05);事件组0h、6hLAC、6-24hLCR水平高于无事件组(P
简介:摘要:目的:建立玻璃酸钠滴眼液无菌检查方法,参考2020版《中国药典》四部通则1101进行适用性研究,考察玻璃酸钠滴眼液对微生物的抑菌性,若产品具有抑菌性,应选用合适的中和剂中和产品对微生物的抑制效果,以此确保无菌检查结果的准确性和真实性;通过采用薄膜过滤法对玻璃酸钠滴眼液进行无菌检查,可及时判断产品是否污染,避免不合格产品流入市场,以此提高产品的安全性。结果:通过采用《中国药典》2020年版四部无菌检查法中薄膜过滤法对玻璃酸钠滴眼液进行无菌检测方法的适用性检查。供试品过滤,将可能存在的微生物截留在滤膜中,用0.1%无菌蛋白胨水溶液分为3次对滤膜进行冲洗,每次的冲洗量为100ml,故每张滤膜的总冲洗量为300ml,最后一次冲洗时接入小于100cfu/ml的微生物后接入适宜的培养基并在适当的条件下培养,此为试验组;按上述方法,分三次冲洗不含供试品的滤膜,最后一次冲洗时不接种微生物,其他条件与试验组一致,此为阴性对照组;除滤膜中不含供试品外,其余步骤与试验组一致,此为阳性对照组。试验结果表明,在该冲洗量下,试验组各菌株生长良好,与阳性对照组培养无明显区别,说明经多次冲洗后,供试品对微生物的抑制效果可忽略不计,阴性对照组无微生物生长,试验合格。因此,薄膜过滤法可用于玻璃酸钠滴眼液的无菌检查。
简介:摘要:本文旨在探讨乳酸左氧氟沙星葡萄糖注射液含量测定在临床中的重要性、相关的技术分析以及加强测定效果的策略。乳酸左氧氟沙星葡萄糖注射液作为一种广泛应用于临床治疗的药物,其含量的准确测定对于确保治疗效果和患者安全至关重要。通过本文的研究,可为临床实践提供更科学的乳酸左氧氟沙星葡萄糖注射液含量测定指导。
简介:摘要目的 在干眼症患者的治疗过程中以提高临床疗效、改善眼症、减低药物不良反应为目的,探究采用玻璃酸钠滴眼液治疗方案的有效性、实施性。方法 文章研究时限:2022年2月到2023年2月,研究对象:94例干眼症患者,均选自我院电子病历系统,结合病例信息随机分成两组,后将所得研究数据详细记录。结果 研究组患者眼症得到明显缓解,整体治疗有效性尤为突出,高达45/47(95.74%),且不良反应发生率降至3/47(6.38%),较另一组各项数据,其指标间P<0.05,达到统计学标准。结论 针对干眼症患者,临床采用玻璃酸钠滴眼液治疗方案,其疗效作用显著且药物副作用较低,使用安全性有保障,对患者眼症的改善、整体疗效的提升均有一定的促进作用,故建议临床将此治疗方案推广于眼科疾病治疗中。
简介:【摘要】目的:研究分析儿童癫痫采取丙戊酸钠治疗的效果。方法:研究开展时间在2018年6月-2019年8月,将此时间段内我院收治的68例儿童癫痫患儿作为研究对象,将上述患儿以随机抽签法划分为观察组(n=34,采取丙戊酸钠治疗)与对照组(n=34,采取托吡酯治疗)。对比分析两组的临床疗效。结果:两组的治疗总有效率、剂量相关的不良反应、特异性反应和慢性不良反应发生率进行比较,治疗总有效率和特异性反应发生率两组并无明显差异性(P>0.05),而剂量相关不良反应和慢性不良反应发生率则均是观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在儿童癫痫的临床治疗中,丙戊酸钠与托吡酯进行疗效对比,两种药物疗效相同,丙戊酸钠的安全性更高,不良反应发生风险低。
简介:【摘要】目的:研究分析儿童癫痫采取丙戊酸钠治疗的效果。方法:研究开展时间在2018年6月-2019年8月,将此时间段内我院收治的68例儿童癫痫患儿作为研究对象,将上述患儿以随机抽签法划分为观察组(n=34,采取丙戊酸钠治疗)与对照组(n=34,采取托吡酯治疗)。对比分析两组的临床疗效。结果:两组的治疗总有效率、剂量相关的不良反应、特异性反应和慢性不良反应发生率进行比较,治疗总有效率和特异性反应发生率两组并无明显差异性(P>0.05),而剂量相关不良反应和慢性不良反应发生率则均是观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在儿童癫痫的临床治疗中,丙戊酸钠与托吡酯进行疗效对比,两种药物疗效相同,丙戊酸钠的安全性更高,不良反应发生风险低。