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  • 简介:目的观察现代化内镜洗消中心对内镜(胃肠镜)有效消毒灭菌效果。方法采用四槽清洗消毒法和内镜洗消中心清洗消毒两种方法对内镜进行生物学监测。结果按卫生部标准监测,60件使用四槽清洗消毒合格率为98.3%,60件使用内镜洗消中心消毒合格率为100%。结论运用现代化内镜洗消中心对内镜进行清洗消毒,可以提高内镜消毒效果,提高内镜使用率。

  • 标签: 消化内镜 清洗消毒 监测
  • 简介:2004年卫生部下达了关于《内镜清洗技术操作规范》管理办法的实施,为保证医疗安全,有效控制医源性疾病的传播,做出了明确的规定。我院在2005年投入资金,改善内镜室的就医环境。在原有两条内镜的基础上新增加了两条内镜,购置了标准的内镜洗涤消毒机,并配备了专门的护士,负责各种消化内镜的消毒,确保每一条内镜在使用前达到所规定的消毒标准。

  • 标签: 洗消方法 内窥镜 技术操作规范 消毒标准 内镜室 医源性疾病
  • 简介:

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  • 简介:[摘要] 生产现场是企业生产、技术、质量、成本、交货期、物质、设备、安全、劳动环境等各项管理的落脚点。现场品质管理是影响企业质量管理水平的重要因素,在激烈的市场竞争中,应充分认识现场管理对企业发展的作用和影响。

  • 标签: [] 生产现场 质量 管理
  • 简介:摘要:目的:研究CSSD集中管理软式内镜清洗消毒工作的实施效果。方法:将我院自2019年3月-2019年3月实行各科室自行清洗消毒管理的500例软式内镜设为对照组,将我院自2020年4月-2021年4月实行CSSD集中清洗消毒管理的500例软式内镜设为实验组,对比两组管理效果。结果:实验组清洗合格率、消毒合格率、灭菌合格率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P

  • 标签: 消毒供应中心 集中管理 软式内镜 清洗合格率 消毒合格率 灭菌合格率
  • 简介:

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  • 简介:摘要:目的:分析在消毒供应中心日常工作中应用不同管理模式对于手术器械清洗消毒与管理工作效果所造成的影响。方法:在2019年5月~2021年5月期间医院消毒供应中心应用细节管理模式前后各选取300件手术器械分为两组,其中,对照组应用常规管理,研究组应用细节管理,对比手术器械清洗消毒与管理效果。结果:研究组手术器械消毒合格率高于对照组;研究组手术器械管理评分高于对照组;医院各个科室对于消毒供应中心日常工作的满意度水平高于对照组,以P

  • 标签: 消毒供应中心 手术器械 消毒合格率 管理水平 应用价值
  • 简介:口服给药是最主要的给药途径,众多药物由于水溶性差,在胃肠道分散度不高,限制了其吸收和生物利用度。为此,自乳化药物传递系统(self-emulsifyingdrugdeliverysystems,SEDDS)受到了人们较多的关注。相对普通乳剂来说,SEDDS有载药量大、热力学稳定、适合大规模生产、制剂体积小等优点。

  • 标签: 脂溶性药物 自乳化药物传递系统 表面活性剂 生物利用度
  • 简介:目的探讨巩膜隧道式小梁切除联合白内障超声乳化人工晶体植入术的临床疗效。方法对32例34眼白内障合并青光眼的患者,在完成白内障超声乳化人工晶体植入术的巩膜隧道切口的基础上,用特制小梁咬切器伸入巩膜隧道内咬切小梁或以15度刀切除小梁组织完成小梁切除术。结果术后随访1~12个月,术后视力≥0.5者19眼,0.1~0.4者14眼。0.08者1眼,术后眼压≤21mmHg32眼。结论巩膜隧道式小梁切除联合白内障超声乳化术术后视力恢复快、降眼压效果好、并发症少,是简便、安全、有效的方法。

  • 标签: 巩膜隧道式小梁切除 白内障 超声乳化 人工晶体植入 手术治疗 青光眼
  • 简介:目的探讨白内障超声乳化联合人工晶体植入术中及术后并发症的原因以及应对措施。方法选择本院2014~2016年收治的76例(87眼)行白内障超声乳化联合人工晶体植入术患者,观察术中、术后并发症及处理后情况。术后随访3~36个月。结果顺利完成超声乳化联合人工晶体植入术86眼(占98.9%)。术后3个月,最佳矫正视力≥0.5者75眼(占86.2%),其中0.8以上者21眼(占24.1%)。术中主要并发症:后囊破裂14眼(占16.1%)。术后主要并发症:角膜水肿22眼(占25.3%),短暂性眼压增高9眼(占10.3%),后发障12眼(占13.8%),对症处理后均明显改善。结论临床应高度重视白内障手术患者并发症的预防和治疗。

  • 标签: 白内障 超声乳化 手术并发症 人工晶体
  • 简介:目的制备布洛芬乙基纤维素微球.方法采用乳化-溶剂扩散法制备布洛芬乙基纤维素微球,通过正交试验优选制备工艺;并对所得微球的外形、粒度分布、包封率及释放度等进行了研究.结果该法所制微球呈球形,外观圆整流动性好,粒度分布为80~120μm,包封率可达88%.结论该成球方法重现性好,简单易行,体外释药试验表明所得布洛芬微球有明显的缓释作用.

  • 标签: 乳化-溶剂扩散法 微球 乙基纤维素
  • 简介:目的:观察白内障超声乳化吸除联合人工晶体植入治疗高度近视合并白内障的疗效。方法对46例(65眼),眼轴长度在25.5~32.4mm的高度近视合并白内障患者施行超声乳化摘除,并植入5.5mm折叠式人工晶体。其中眼轴长度25.5~28.5mm39眼(A组),眼轴长度29.0~32.4mm26眼(B组),随访8个月~2年,分别观察术后视力恢复情况及术中术后并发症。结果A组的39眼中,视力恢复≥0.5者33眼(84.6%);B组的26眼中,视力恢复≥0.5者17眼(65.4%),其中3例患者因白内障较大、较硬,>Ⅳ级核,改为小切口摘除白内障,并植入人工晶体。2例后囊膜破裂患者均在B组,1例行前玻切后将人工晶体植入睫状沟,术后矫正视力0.5;1例行前玻切,二期行人工晶体睫状沟缝合固定术,术后矫正视力0.3。结论超声乳化摘除白内障联合人工晶体植入术对高度近视合并白内障的治疗安全有效。眼轴短的患者视力恢复总体优于眼轴长的患者;眼轴长的患者出现并发症的几率更大;对于晶状体核较大、较硬者,宜采用小切口摘除联合人工晶体植入的手术方式。

  • 标签: 超声乳化白内障吸除术 高度近视 白内障 人工晶状体
  • 简介:【摘要】:目的:对老年白内障超声乳化手术患者进行术后护理的影响分析。方法:研究对象均为老年白内障超声乳化术后患者,随机选取90例,分为实验组(常规护理,45例)和对照组(人性化护理,45例),入院日期为2020.3-2021.3,总结患者的护理结果。结果:实验组患者的焦虑、抑郁评分均低于对照组,实验组的护理满意度为88.89%,对照组的护理满意度为66.67%,结果有统计学意义(P<0.05)。结论:对于白内障超声乳化患者,给予术后人性化护理,能够提高术后恢复效果,缓解患者紧张情绪,提高了护理满意度,可以广泛应用于临床。

  • 标签: 人性化护理 白内障超声乳化手术 护理结果
  • 简介:【摘要】目的:探究医用全自动清洗消毒器在医院消毒供应中心的效果及作用。方法:选取我院2022年1月~2022年12月需要清洗的120件医疗器械为研究对象,按照随机数字表分组方法分为对照组(60件)与观察组(60件),对照组采用手工清洗消毒方法,观察组采用医用全自动清洗消毒器清洗。比较两组医疗器械清洗时间、灭菌合格率、细菌残留率。结果:观察组医疗器械清洗时间显著短于对照组(P<0.05);观察组医疗器械灭菌合格率显著高于对照组,细菌残留率显著低于对照组(P<0.05)。结论:在医院消毒供应中心采用医用全自动清洗消毒器对医疗器械进行清洗消毒效果良好,能缩短医疗器械清洗时间,提升灭菌合格率,降低细菌残留率,值得推广实施。

  • 标签: 全自动清洗消毒器 医院消毒供应中心 效果
  • 简介:目的:研究维甲酸RA自乳化制剂的含量测定方法及体外溶出行为.方法:采用HPLC法测定维甲酸RA自乳化制剂的药物含量,与市售胶囊比较,考察RA自乳化制剂体外溶出行为.结果:与市售胶囊剂相比,以水为溶出介质,维甲酸RA自乳化制剂15min可以溶出80%以上,而市售胶囊只溶出不到5%.自乳化制剂可以显著提高药物的体外溶出.

  • 标签: 自乳化释药系统 药动学 体外溶出
  • 简介:目的观察超声乳化治疗葡萄膜炎并发白内障的临床疗效。方法选取医院收治的葡萄膜炎并发白内障患者73例,随机分为观察组37例和对照组36例。观察组予超声乳化联合人工晶体植入术治疗,对照组予常规小切口白内障囊外摘除术联合人工晶体植入术治疗,比较2组治疗效果、房水蛋白水平及术后并发症发生情况。结果观察组优良率为91.89%,高于对照组的69.44%(P<0.05)。治疗后,2组房水蛋白水平均较治疗前有所升高,但观察组升高程度明显低于对照组(P<0.01)。2组术后并发症发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论超声乳化治疗葡萄膜炎并发白内障患者可取得理想治疗效果,术后房水蛋白水平控制较好,术后并发症发生率低,利于患者术后视觉功能恢复,值得临床推广应用。

  • 标签: 超声乳化 白内障 葡萄膜炎
  • 简介:近年来随着显微手术技术的进步和对青光眼发病机制研究的不断深入,联合手术的方式和疗效均有了很大进步。小梁切除联合同一切口或透明角膜切口超声乳化白内障吸除折叠式人工晶状体植入术,不但手术损伤明显减轻,而且术后手术源性散光度数也明显降低,疗效相应提高。我院自2001年—2003年5月实行三联手术,并对常规小梁切除的方法做出了改进,现将病例分析报道如下。

  • 标签: 改良小梁切除术 超声乳化白内障吸除术 人工晶状体植入术 糖皮质激素
  • 简介:目的制备蛇床子素自乳化释药并评价其质量。方法通过溶解度和伪三元相图实验确定蛇床子素自乳化释药系统所用油相、表面活性剂和助表面活性剂的种类和用量范围,通过D-最优混合实验设计优化蛇床子素自乳化释药系统的处方;评价了蛇床子素自乳化释药系统经水稀释后形成微乳的外观、微观形态、粒径分布、zeta电位以及体外溶出情况。结果蛇床子素自乳化释药系统的处方组成为:CapmulMCMC8作为油相、Tween20作为表面活性剂,PEG400作为助表面活性剂,最优比例为:46.9∶29.9∶23.2。加水稀释蛇床子素自乳化释药可快速形成澄清、透明状微泛蓝光液体;透射电镜下可观察到其为圆整、规则球状;平均粒径为(31.8±1.6)nm,多分散指数为(0.164±0.014),zeta电位为-(26.1±1.4)mV;自乳化释药系统中蛇床子素释放迅速,在45min内药物可到90%以上。结论制备的自乳化释药系统可以显著提高蛇床子素的体外溶出速度,有望成为蛇床子素的新型给药制剂。

  • 标签: 蛇床子素 自微乳化释药系统 D-最优混合实验设计