简介：（一）上世纪70年代初接受国家人参科研项目同时,开始人参知识的搜集与积累,参加与人参相关的会议和学术活动也较多。在阅读宋代类书《册府元龟》[1]与人参有关内容的过程中,适逢有黑龙江省人参产量跃居全国第二位好消息传来,将史实与现实相结合,写出与我国人参史有关的第一篇文章：《龙的人参今昔考》。

简介：随机应用生脉注射液和岩黄连注射液治疗肝硬化共60例,观察其临床及肝脏生化指标的疗效.结果显示2种药物在缓解症状、保肝、利胆等方面均有良好的疗效,其中在缓解肝区不适、皮肤黄染,特别是降低血清转氨酶、胆红素方面,生脉注射液明显优于岩黄连注射液.

简介：随机应用生脉注射液和丹参注射液治疗慢性病毒性肝炎共83例,观察其临床及肝脏生化指标的疗效.结果显示2种药物在缓解症状、保肝、利胆等方面均有良好的疗效,其中在缓解乏力、肝区疼痛、特别是降低血清转氨酶方面,生脉注射液明显优于丹参注射液.

简介：碟脉灵注射液5、10、20g/kg给大鼠舌下iv2次,对脑垂体后叶素引起的大鼠心电图T波和S-T段抬高有明显的拮抗作用,亦能显著缩小冠脉结扎大鼠的心肌梗塞面积,降低血清肌酸激酶(CK)和乳酸脱氢酶(LDH)活性。提示碟脉灵注射液对实验性心肌缺血具有明显的保护作用。

简介：采用大鼠皮下注射0．1％肾上腺素加冰水中浸泡5min复制急性血瘀模型，观察碟脉灵注射液对急性血瘀模型大鼠血液流变学的影响。结果表明，碟脉灵注射液2．5、5、10ml／kg可使急性血瘀模型大鼠全血黏度、血浆黏度、血浆纤维蛋白原浓度、血沉、红细胞压积、红细胞电泳时间、红细胞聚集指数及红细胞刚性指数均明显降低。提示其对急性血瘀模型大鼠血液流变学的异常变化有明显改善作用，这有利于防止急性心肌梗死及脑梗死时的高黏状态，预防血栓形成。

简介：袁俊贤在《人参本草考证和中药检验研究》中,以“东北五加科人参的开发始于辽金时代”为主题目,将“女真（满）族人是人参开发者”为副题,侈谈东北人参开发始于辽金;女真（满）族对人参进行了原始开发.

简介：人参(PanaxginsengC.A.Meyer)是名贵中药,伪品较多。有关人参的伪品鉴别的报道亦不少,使人们对人参伪品的识别较为重视,因而目前市场上的人参伪品已不常见。近些年,随着人参在医药、日化工业中的广泛应用,人参的价格亦随之提高,有些人将用乙醇浸泡提取过的人参经烘干后再次混入好人参中出售。目前这种提取过的劣质人参在人参产区的原料参市场中普遍存在。这种劣质人参虽然也是五加科PanaxginsengC·A·Meger的干燥根,但其大部分有效成份已被提取

简介：近些年来不时发现伪野山参流入市场。我厂在收购山参时就发现一例伪品,本品接假芦、按假须、整形体,几乎达到以假乱真的程度(图)。现将其形状介绍如下,以便鉴别。形状:本品为鲜货,其中一支重21.8克,为顺体,全体略呈波状弯曲。主体长约

简介：

简介：介绍一种改进的弓形无帘参棚,它结构简单、省料、省工、大大降低了成本,减少了对资源的破坏,是一种值得推广的棚式结构。

简介：本文分析了4篇长白山人参传说故事，令人想到得山参的神秘性、偶然性，对贪心、不义的惩罚，教人向善，不要伤良心。

简介：在容量分析中,标准曲线的制作,是关系到定量分析准确性的一个极重要的基础工作。它对以后的定量测试起到溯源作用,在基层实际工作中,标准曲线的制作多存在人为的因素:在取得含量与对应的其它转换量的关系后,按含量与对应转换量的数据对,在座标纸上取点,以人为认为对这些点最有代表性的图线为准,绘图;在以后的测试中,即依照所测得转换量在该标准曲线上找出对应含量,再计算所测成分含量。这种方法必然造成测量的系统误差。

简介：野山参是国家一级保护的濒临灭绝的物种,但当今采挖野山参的行为无人制止并可获厚利。目前国内主产地长白长区的野山参资源已极其稀少。真正去放山的人(实际的采参人)也越来越少,纯正的国产野山参商品已十分罕见。但由于野山参价格越来越高,人工培育的山参(包括移山参和各种趴货)日益增多。国内对移山参、充山参和各种类似的山参,并没有统一或明确的定义,市场上普遍喜欢使用移山参的名义销售各种非正品山参,甚至一些长脖型的园参品种(如圆膀圆芦、竹节芦、草芦、线芦等)也常常充当移山参。目前,山参类药材的市场十分混乱。近年在上海俏销的“活性移山参”,由于价格在野山参与普通园参之间,又是高新技术产品,市场前景看好。但是,有此并不是真正的移山参。究竟什么是移山参?它和各种趴货之间的界限如何确定,很值得研究。

简介：1996年5月26日～6月28日,笔者利用铗线法对吉林省集安市楼子沟参场的啮齿动物的生态分布进行了详细地调查。结果:一般阴坡的种类和数量都多于阳坡,而且捕获率按北、东、西、南依次递减;坡度在6～15°的地形面上捕获率最大,种类最多;>15°的坡上,随坡度增加,捕获率降低,种类减少。

简介：人参加工产品分等质量标准(以下简称标准)是经过国家技术监督局立项、在国家中医药管理局主持下、从1991年开始筹备编写、1994年6月7日在哈尔滨召开审查会正式通过的国家标准。