简介：摘要：目的：对慢性肾衰竭患者使用左卡尼汀进行透析治疗的临床疗效展开探讨。方法：以我院的68例慢性肾衰竭透析患者为研究对象，这些患者中最早入院时间为2018年10月，最晚为2019年10月，根据患者的入院时间前后进行划分，将68例患者平均分为治疗组和观察组两组，其中，对治疗组患者使用左卡尼汀进行透析，而对照组患者使用常规治疗方法，经过治疗后分析两组患者的不良反应发生率。结果：从两组患者的心功能看来，经过治疗后的患者心功能得到了明显改善，而且治疗组的结果优于对照组。从不良反应发生了看来，治疗组低于对照组，差异具有明显的统计学意义（P＜0.05）。结论：使用左卡尼汀对慢性肾衰竭患者进行治疗，不仅能够保障治疗安全，同时还能够有效缓解患者的病痛，因此，该方法值得在临床上推广应用。

简介：【摘要】 目的 研究左卡尼汀联合高通量血液透析改善尿毒症患者贫血的临床效果。 方法 选取我院 2017 年 8 月 -2018 年 8 月收治的 68 例尿毒症合并贫血的患者为研究对象，按照入院时间的先后顺序分为相同的两组，即对照组和研究组各 34 例。对照组患者给予高通量血液透析的治疗措施，研究组患者给予左卡尼汀联合高通量血液透析的治疗方式。比较两组患者的 治疗前后的血细胞比积和血红蛋白以及 尿胆素 和 白蛋白。 结果 两组患者在治疗前的血细胞比积和血红蛋白的比较均为 P>0.05, 差异不具有统计学意义。对照组患者治疗后的血细胞比积为（ 0.27±0.06 ） % ，明显低于研究组患者治疗后的血细胞比积（

简介：摘要：目的：探究尿毒症血液透析患者应用左卡尼汀的临床效果及对改善患者营养状况的作用。方法：选取在我院就诊的尿毒症血液透析患者100例，随机均分为对照组和观察组，对照组进行常规血液透析，观察组在对照组的基础上给予患者左卡尼汀。统计两组患者的治疗效果以及营养状况。结果：观察组患者的治疗效果优于观察组（P

简介：摘要：目的：探究尿毒症血液透析患者应用左卡尼汀的临床效果及对改善患者营养状况的作用。方法：选取在我院就诊的尿毒症血液透析患者100例，随机均分为对照组和观察组，对照组进行常规血液透析，观察组在对照组的基础上给予患者左卡尼汀。统计两组患者的治疗效果以及营养状况。结果：观察组患者的治疗效果优于观察组（P

简介：【摘要】目的：分析肾康注射液和左卡尼丁注射液联合用于慢性肾功能不全失代偿期的价值。方法：2020年1月-2022年1月本科接诊慢性肾功能不全失代偿期病人82名，随机均分2组。试验组用肾康注射液和左卡尼丁注射液，对照组行常规治疗。对比血肌酐等指标。结果：从血尿素氮和血肌酐上看，治疗后：试验组分别是（14.31±3.68）mmol/L、（214.38±58.34）umol/L，和对照组（17.49±4.12）mmol/L、（256.38±62.93）umol/L相比更低（P＜0.05）。从不良反应上看，试验组的发生率2.44%，和对照组的14.63%相比更低（P＜0.05）。结论：慢性肾功能不全失代偿期联用肾康注射液和左卡尼丁注射液，肾功能改善更加明显，药物副作用更轻。

简介：【摘要】目的：对吡格列酮联合阿卡波糖用于老年2型糖尿病伴有基层高血压患者临床治疗的效果及药理进行分析研讨。方法：本实验共选取78例老年2型糖尿病伴有基础高血压患者均是我院2020年2月-2021年2月期间收治的，以入院先后顺序将其分成讨论组（n=39）行吡格列酮联合阿卡波糖治疗和参照组（n=39）单独行吡格列酮治疗，对两组患者的血糖水平、血压水平改善情况及临床疗效均观察比较。结果：相比参照组，讨论组患者的舒张压及收缩压水平均更低，讨论组患者的空腹血糖、餐后2h血糖及糖化血红蛋白指标均更低，指标差异均有统计学意义（P

简介：

简介：通过纯音和导抗测听、前庭功能检查、颈椎X线检查、血压动态测量、眼底检查等系统诊查，必要时还加用脑干电反应测听和颅脑CT检查，在84例发作性眩晕患者中被认定为耳源性者30例，其中仅16例(19%)考虑为梅尼埃病。导致眩晕发作的病因在老年患青主要为脑动脉硬化和颈椎病(64.7%)，而年轻患者、尤其青年女性，其病因以低血压为主(45.5%)。可以得出这样的结论，耳性眩晕与由于脑血循环障碍引致的眩晕在本文资料呈1：1．7，因此．建议在处理此类患者时应采用改善中枢血供措施，以更有效地治疗眩晕患者。

简介：摘要：目的：左旋布卡因、罗哌卡因在下腹手术麻醉中的应用效果对比。方法：以我院接治的 92例下腹手术患者为对象，予以所选患者腰硬联合麻醉。其中对对比组者（ n=46）采取罗哌卡因麻醉，对研究组者（ n=46）予以左旋布比卡因麻醉方式。观察两组患者经过不同麻醉后，其运动神经恢复、感觉阻滞时间以及 Bromage（运动阻滞程度）分值。结果：对比组麻醉总有效率为 78.26%，明显低于研究组的 95.65%；对比组运动神经恢复时间长于研究组，而 Bromage分值则低于研究组，差异有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：相比罗哌卡因，对行下腹手术者实施左旋布比卡因麻醉，能加快术后麻醉作用恢复，加快机体关节恢复，安全性高。

简介：摘要 目的 分析对单用二甲双胍血糖控制不佳的2型糖尿病患者实施达格列净与西格列汀治疗的效果。方法 抽取2020年1月至2020年12月间我院收治的单用二甲双胍血糖控制不佳的2型糖尿病患者74例作为本文的观察对象，并将其按照随机数字表法分成各有37例的研究组以及对照组，前者接受达格列净进行治疗，后者接受西格列汀治疗，并对不同的治疗效果进行对比分析。结果 血糖水平，治疗前差异无统计学意义（p>0.05），治疗后研究组的空腹血糖以及糖化血红蛋白水平均低于对照组，差异具有统计学意义（p

简介：摘要：目的：探讨晚期恶性肿瘤患者联合运用甲磺酸阿帕替尼药物方案，对其临床疗效、不良反应的影响。方法：研究项目起始、终止设定范围在2020年1月-2021年12月，研究对象抽选此期间院内登记52名晚期恶性肿瘤患者，根据不同的治疗方案设置研究组和对照组，比较两组患者的临床疗效以及用药不良反应发生情况。结果：阿帕替尼研究组疾病控制效果相对较好，P＜0.05，但组间不良反应进行比较无明显差异，P＞0.05。结论：对晚期恶性肿瘤患者进行治疗时，联合甲磺酸阿帕替尼方案更利于提升临床疾病治疗效果，且耐受性良好，不增加药物毒副反应。

简介：咖啡因和莫达非尼作为一种精神兴奋剂，可被飞行员用来增加警觉性和抗疲劳。战斗机飞行员更容易受到高正G负荷，使脑血流下降，进一步导致意识丧失(G-LOC)。众所周知，咖啡因可增加脑皮层能量代谢并减少脑血流，但莫达非尼对脑皮层血管的影响报道较少。本文目的是服用这些药物在G应激条件下是否损伤脑皮层灌注。

简介：[ 摘要 ] 目的 探讨辛伐他汀联合尼可地尔治疗冠心病心绞痛患者的 临床疗效 。 方法 选取我院

简介：[摘要] 目的：分析尼可地尔治疗微血管性心绞痛的临床疗效。方法：选取本院2020年3月-2022年1月收治的微血管性心绞痛患者62例。采用随机数字表，将其1:1分为对照、试验两组：对照组使用常规抗心绞痛药物，试验组联合使用尼可地尔片，观察比较疗效。结果：相较于对照组，试验组患者的治疗总有效率更高（96.77%vs77.42%）；治疗后的NO水平更高、ET-1和CRP水平更低，有统计学差异（P＜0.05）。结论：尼可地尔治疗微血管性心绞痛疗效确切，能改善血管内皮功能，值得推广。

简介：【摘要】目的 探讨丙戌酸钠结合卡马西平治疗癫痫的效果。方法 选取2019年9月-2020年9月我院收治的癫痫患者90例，分为两组，对照组卡马西平治疗，研究组丙戌酸钠结合卡马西平治疗。比较两组治疗效果、不良反应。结果 研究组治疗效果大于对照组（P＜0.05）；两组不良反应对比，无明显差异（P＞0.05）。结论 癫痫治疗中，丙戌酸钠结合卡马西平治疗效果较好，值得应用。

简介：【摘要】目的：观察安罗替尼联合射频消融治疗中晚期肝细胞癌的临床研究分析。方法：选取2019年09月01至2020年08月31日，40例影像及病理证实中晚期的肝细胞癌患者，经过入排标准筛选后，以1:1的比例分别纳入实验组和对照组。实验组给予射频消融后1-2周联合抗血管生成药物安罗替尼进行治疗，对照组给予单纯射频消融治疗。21天为一个周期。2个周期进一次疗效评估与不良反应率、治疗前、后生存质量。结果：在治疗后实验组治疗客观有效率高于对照组，而并发症发生率则低于对照组，差异（P

简介：

简介：【摘要】 目的 观察救生汤加味口服治疗甲磺酸阿帕替尼所致手足综合征的临床疗效。方法 选取88例接受口服阿帕替尼治疗满4星期后出现手足综合征的胃癌患者,其中Ⅰ级48例,Ⅱ级40例,均口服救生汤加减3星期。结果88 例手足综合征患者在接受救生汤加味治疗后0 级50例,Ⅰ级35例,Ⅱ级3例,疗效明确,且差异有统计学意义(P＜0.05)。结论 救生汤加味口服治疗手足综合征不仅疗效明确,是理想的治疗手段。

简介：【摘要】目的 阐述老年糖尿病中采用格列美脲联合甘精胰岛素的临床效果。方法 选取2020年1月-2020年12月我院收治的患者100例，根据不同的治疗方法将其分为对照组和研究组各50例，其中对照组进行单一的胰岛素治疗，而研究组进行格列美脲联合甘精胰岛素治疗，以此分析联合用药的有效性。结果 研究组患者血糖水平、治疗状况以及生活质量明显优于对照组（P

简介：【摘要】目的：观察达格列净联合氯沙坦钾治疗2型糖尿病肾病的效果。方法：我院2020年4月-2021年4月收治的68例2型糖尿病肾病患者为本次研究对象，按照是否应用达格列净联合氯沙坦钾治疗分为对照组（34例：未应用上述联合治疗方案而应用氯沙坦钾治疗）与实验组（34例：应用上述联合治疗方案），比较两组患者治疗效果。结果：实验组治疗后血糖指标[空腹血糖（6.48±1.35）mmol/L、糖化血红蛋白（6.52±0.13）%]、肾功能指标[血肌酐（68.5±2.32）umol/L、尿酸（318.25±15.24）umol/L]以及不良反应发生率（2.94%）均优于对照组（P