简介：【摘要】 目的 研究左卡尼汀联合高通量血液透析改善尿毒症患者贫血的临床效果。 方法 选取我院 2017 年 8 月 -2018 年 8 月收治的 68 例尿毒症合并贫血的患者为研究对象，按照入院时间的先后顺序分为相同的两组，即对照组和研究组各 34 例。对照组患者给予高通量血液透析的治疗措施，研究组患者给予左卡尼汀联合高通量血液透析的治疗方式。比较两组患者的 治疗前后的血细胞比积和血红蛋白以及 尿胆素 和 白蛋白。 结果 两组患者在治疗前的血细胞比积和血红蛋白的比较均为 P>0.05, 差异不具有统计学意义。对照组患者治疗后的血细胞比积为（ 0.27±0.06 ） % ，明显低于研究组患者治疗后的血细胞比积（

简介：摘要：目的：左旋布卡因、罗哌卡因在下腹手术麻醉中的应用效果对比。方法：以我院接治的 92例下腹手术患者为对象，予以所选患者腰硬联合麻醉。其中对对比组者（ n=46）采取罗哌卡因麻醉，对研究组者（ n=46）予以左旋布比卡因麻醉方式。观察两组患者经过不同麻醉后，其运动神经恢复、感觉阻滞时间以及 Bromage（运动阻滞程度）分值。结果：对比组麻醉总有效率为 78.26%，明显低于研究组的 95.65%；对比组运动神经恢复时间长于研究组，而 Bromage分值则低于研究组，差异有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：相比罗哌卡因，对行下腹手术者实施左旋布比卡因麻醉，能加快术后麻醉作用恢复，加快机体关节恢复，安全性高。

简介：[ 摘要 ] 目的 探讨辛伐他汀联合尼可地尔治疗冠心病心绞痛患者的 临床疗效 。 方法 选取我院

简介：

简介：【摘要】目的：对罗哌卡因复合舒芬太尼用于剖宫产麻醉的临床效果予以研究。方法： 2018年 1月 -2019年 6月间，至本院行剖宫产产妇中挑选 82例展开研究，分至两组，对照组给药罗哌卡因，观察组给药罗哌卡因联合舒芬太尼，对两组产妇治疗成效及不良反应产生情况行比对。结果：经数据分析，观察组临床麻醉成效、不良反应产生情况同对照组相较而言，优势显著（ P＜ 0.05），具备统计学差异。结论：将罗哌卡因联合舒芬太尼应用至剖宫产麻醉中，麻醉成效良好且不良反应产生率显著降低。

简介：摘要 目的：分析盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌患者的效果及对免疫功能的影响。方法：本次研究对象选取我院于 2016年 10月到 2018年 12月收治的 50例晚期非小细胞肺癌患者，均接受口服盐酸埃克替尼治疗，分析患者的临床疗效以及免疫功能。结果： IIIB期的有效率为 37.78%，高于 IV期（ 29.63%）；和治疗前相比，患者治疗后的 CD3+、 CD4+和 CD4+/CD8+均有显著升高，而 CD8+显著下降。结论：盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌患者后的疗效显著，患者的免疫功能可以被显著，值得临床推广。

简介：摘要：目的：分析探究沙格列汀联合二甲双胍治疗 2型糖尿病患者临床疗效。方法：选择 100例 2型糖尿病患者纳入研究，随机分为两组。对照组（ n=50）接受常规二甲双胍治疗，观察组（ n=50）接受沙格列汀联合二甲双胍治疗方案，对比两组患者的临床治疗效果。结果：观察组患者治疗后血糖控制效果显著优于对照组（ P＜ 0.05），同时观察组治疗期间不良反应发生率显著低于对照组（ P＜ 0.05）。结论：沙格列汀联合二甲双胍治疗 2型糖尿病患者临床疗效突出，具有较大的应用价值。

简介：摘要：目的：分析探究沙格列汀联合二甲双胍治疗 2型糖尿病患者临床疗效。方法：选择 100例 2型糖尿病患者纳入研究，随机分为两组。对照组（ n=50）接受常规二甲双胍治疗，观察组（ n=50）接受沙格列汀联合二甲双胍治疗方案，对比两组患者的临床治疗效果。结果：观察组患者治疗后血糖控制效果显著优于对照组（ P＜ 0.05），同时观察组治疗期间不良反应发生率显著低于对照组（ P＜ 0.05）。结论：沙格列汀联合二甲双胍治疗 2型糖尿病患者临床疗效突出，具有较大的应用价值。

简介：摘要：目的：分析探究沙格列汀联合二甲双胍治疗 2型糖尿病患者临床疗效。方法：选择 100例 2型糖尿病患者纳入研究，随机分为两组。对照组（ n=50）接受常规二甲双胍治疗，观察组（ n=50）接受沙格列汀联合二甲双胍治疗方案，对比两组患者的临床治疗效果。结果：观察组患者治疗后血糖控制效果显著优于对照组（ P＜ 0.05），同时观察组治疗期间不良反应发生率显著低于对照组（ P＜ 0.05）。结论：沙格列汀联合二甲双胍治疗 2型糖尿病患者临床疗效突出，具有较大的应用价值。

简介：摘要：目的：观察罗哌卡因切口局部浸润在小儿包皮环切术后镇痛的应用效果。方法：选择 2019年 1月至 9月在我院行包皮环切术 ,年龄在 3岁至 12岁的患者 60例，随机分为对照组和观察组，各 30例。对照组手术结束时舒芬太尼 0.1μg/kg静脉注射，观察组手术结束时 0.5%罗哌卡因 2 ml手术切口局部浸润，将两组拔除喉罩时间、术后拔除喉罩时（ 0）、 1h、 2h、 4h、 8h、 12h、 24hFLACC评分及恶心呕吐、呼吸抑制发生率进行比较。结果： 0、 1h、 2h、 4h、 8h、 12h、 24h时 FLACC评分差异小，均无统计学意义（ P＞ 0.05）。观察组恶心呕吐发生率（ 10.0%）、呼吸抑制发生率（ 3.33%）较对照组发生率 (33.33%)、 (20.0%)均低，（ P＜ 0.05）存在统计学意义，观察组 拔除喉罩时间（5.26+4.51） min较对照组（ 9.20+3.97） min短，（ P＜ 0.05）存在统计学意义。 结论：罗哌卡因切口局部浸润与手术结束时舒芬太尼0.1μg/kg静脉注射在小儿包皮环切术后镇痛的效果相当， FLACC评分没有明显差异，但苏醒时间更短，恶心呕吐、呼吸抑制不良反应发生率更低，患者舒适性、安全性、满意度高，值得临床推广应用。

简介：摘要：目的：观察罗哌卡因切口局部浸润在小儿包皮环切术后镇痛的应用效果。方法：选择 2019年 1月至 9月在我院行包皮环切术 ,年龄在 3岁至 12岁的患者 60例，随机分为对照组和观察组，各 30例。对照组手术结束时舒芬太尼 0.1μg/kg静脉注射，观察组手术结束时 0.5%罗哌卡因 2 ml手术切口局部浸润，将两组拔除喉罩时间、术后拔除喉罩时（ 0）、 1h、 2h、 4h、 8h、 12h、 24hFLACC评分及恶心呕吐、呼吸抑制发生率进行比较。结果： 0、 1h、 2h、 4h、 8h、 12h、 24h时 FLACC评分差异小，均无统计学意义（ P＞ 0.05）。观察组恶心呕吐发生率（ 10.0%）、呼吸抑制发生率（ 3.33%）较对照组发生率 (33.33%)、 (20.0%)均低，（ P＜ 0.05）存在统计学意义，观察组 拔除喉罩时间（5.26+4.51） min较对照组（ 9.20+3.97） min短，（ P＜ 0.05）存在统计学意义。 结论：罗哌卡因切口局部浸润与手术结束时舒芬太尼0.1μg/kg静脉注射在小儿包皮环切术后镇痛的效果相当， FLACC评分没有明显差异，但苏醒时间更短，恶心呕吐、呼吸抑制不良反应发生率更低，患者舒适性、安全性、满意度高，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的：就 恩替卡韦联合双歧三联活菌治疗乙肝肝硬化的临床 效果进行研究分析。方法：纳入我院 2017 年 3 月至 2019 年 1 月期间收治的乙肝肝硬化患者 58 例为研究对象，采用双盲随机法分为研究组（ 29 例）及对照组（ 29 例），对照组患者给予恩替卡韦治疗，研究组患者在此基础上给予双歧三联活菌治疗，对两组患者治疗前后肝功能主要指标改善情况及药物治疗的效果进行评定比较。结果：治疗 6 个月后两组患者 TBiL 、 AST 、 GGT 等水平均显著降低（ P ＜ 0.05 ），研究组各指标均显著低于对照组（ P ＜ 0.05 ），同时研究组患者药物治疗效果显著优于对照组（ P ＜ 0.05 ）。结论： 恩替卡韦联合双歧三联活菌治疗乙肝肝硬化能够有效改善患者肝功能，提升治疗效果，值得推广。

简介：【摘要】目的探析银屑病患者行消银汤联合卡泊三醇治疗效果及其安全性。方法将 2017年 5月 -2018年 6月本院接收的银屑病患者 72例纳入至本次研究中，随机分为两组，各 36例，对照组行单一消银汤治疗方案，研究组则接受消银汤联合卡泊三醇治疗方案，对比两组临床疗效及把不良反应。结果研究组治疗总有效率均较对照组更优，差异统计学意义均成立（ P<0.05）；在不良反应发生率方面，研究组与对照组无统计学意义（ P>0.05）。结论银屑病治疗期间，应用消银汤联合卡泊三醇治疗方案，不仅可以改善患者斑块、红疹及丘疹等临床症状，同时有助于降低不良反应发生率，使患者及早恢复健康，在临床中值得不断应用和推广。

简介：摘要：目的：对小剂量布比卡因腰麻用于痔疮手术的临床效果及其并发症进行分析探讨。方法：将我院 2016年 1月～ 2018年 12月收治的 94例痔疮手术患者随机分为两组，对照组 47例患者采用 2mL布比卡因（ 0.75%）进行腰麻，观察组 47例患者采用 2mL布比卡因（ 0.3%）进行腰麻，对比两组麻醉效果及并发症发生率。结果：两组痛觉阻滞起效时间、达到最高痛觉平面时间、痛觉恢复时间无明显差异（ P>0.05），观察组痛觉恢复时间明显短于对照组（ P<0.05）。观察组完全阻滞率为 100.00%，对照组完全阻滞率为 97.87%，组间比较无明显差异（ P>0.05）。观察组并发症发生率为 14.89%，明显低于对照组的 36.17%（ P<0.05）。结论：对痔疮手术患者采用小剂量布比卡因腰麻，能够有效提高麻醉效果，减少对患者血流动力学的影响，降低并发症发生率，值得临床应用推广。

简介：【摘要】目的：分析罗哌卡因和不同浓度舒芬太尼配合应用于产妇硬膜外麻醉对其分娩时镇痛的影响作用。方法：对本医院收入分娩的 120例产妇实行研究，随机分为 3组，每组 40例，试验 1组用 0.1%罗哌卡因加 0.2μg/mL舒芬太尼行硬膜外麻醉，试验 2组用 0.1%罗哌卡因加 0.4μg/mL舒芬太尼行硬膜外麻醉，试验 3组用 0.1%罗哌卡因加 0.6μg/mL舒芬太尼行硬膜外麻醉，比对三组临床指标。结果：试验 2组和试验 3组疼痛缓解用时、疼痛评分分数低于试验 1组指标数值，显示数据显著统计学意义（ P<0.05）；试验 2组和试验 3组病人自控镇痛给药频率、病人自控镇痛总用量低于试验 1组指标数值，显示数据显著统计学意义（ P<0.05）；三组药物不良反应总计率比较后，未显示数据显著统计学意义（ P>0.05）。结论：对分娩产妇采取 0.1%罗哌卡因加 0.4μg/mL或 0.6μg/mL舒芬太尼比 0.1%罗哌卡因加 0.2μg/mL舒芬太尼行硬膜外麻醉的镇痛效果更优。

简介：摘要 目的 分析卡前列素氨丁三醇与米索前列醇联合宫缩素治疗产后出血的临床疗效。方法 选取我院收治的产后出血患者 76例作为此次的研究对象，选取时间为 2018年 2月 -2019年 4月间，将其按照治疗方式的不同分为 2组，一组实施单一的缩宫素进行治疗，将其设为单一组，另一组实施卡前列素氨丁三醇与米索前列醇联合缩宫素治疗，将其设为联合组，每组各 38例，分析 2组的治疗有效率、术中出血量、术后 2h出血量以及术后 24h出血量。结果 联合组患者的治疗有效率显著高于单一组，术中出血量、术后 2h出血量以及术后 24h出血量均少于单一组，差异显著（ p<0.05）。结论 对产后出血患者实施卡前列素氨丁三醇与米索前列醇联合缩宫素进行治疗的效果显著，值得临床借鉴。

简介：【摘要】：目的探讨分析神经性皮炎与慢性湿疹患者接受卡介菌多糖核酸注射液治疗的临床价值。方法选择我院自 2017年 11月 ~2018年 11月收治的 60例神经性皮炎与慢性湿疹患者为研究对象，并将其分为对照组（ n＝ 30）与治疗组（ n＝ 30），对照组给予他克莫司软膏治疗，治疗组则给予卡介菌多糖核酸注射液治疗，比较两组患者治疗后的临床效果。结果治疗组患者治愈时间相比对照组时间更短，而临床治疗效果则优于对照组，两组间比较差异有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论对神经性皮炎与慢性湿疹患者给予卡介菌多糖核酸注射液治疗，能提高临床治疗效果，缩短治疗时间，值得在临床中应用。

简介：[ 摘要 ] 目的：研究 小儿哮喘患者实施孟鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗的价值 。方法：纳入本院（ 2017 年 04 月 -2018 年 04 月）接收 的小儿哮喘患者（ n=86 ） 作为研究对象，以随机抽签法为基准， 分为实验组 （ n=43 ，实施 孟鲁司特+ 沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗）、对照组（ n=43 ，实施 沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗），对 86 例患者临床治疗总有效率、肺功能评估 。结果：治疗总有效率 ：实验组高于对照组（ P<0.05） 。肺功能：实验组优于对照组 （ P<0.05） 。结论：小儿哮喘患者实施孟鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗的价值显著， 值得借鉴 。

简介：【摘要】 目的 探究分析沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究。 方法 选取医院 2017年 2月至 2019年 3月收治的 180例咳嗽变异性哮喘患者，并将其利用随机数表法分为对照组与观察组两组，其中对照组 90例，为其给予单用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗，而观察组 90例，则给予沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗。对比两组方式治疗后，临床疗效、 6个月内患者病情复发概率以及治疗前后患者肺功能情况变化。 结果 经过治疗后，对照组患者的总有效率以及 6个月内复发情况明显低于观察组，（ P<0.05）；为患者治疗前，两组 PEF以及 PEV1比较，（ P>0.05）数据差异无统计学意义；当治疗后，对照组患者的 PEF以及 PEV1情况明显低于观察组，（ P<0.05）数据差异具有统计学意义。 结论 临床治疗咳嗽变异性哮喘患者，为其给予沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗后，不仅改善了患者的肺功能，同时提升了整体治疗效果，并且避免了患者病情二次复发的概率。

简介：【摘要】 目的：研究卡培他滨加用奥沙利铂联合治疗晚期结肠癌的疗效。方法：选取 2017年 1月 ~2018年 7月 期间在我院就诊的晚期结肠癌患者80例，采用数字随机表法，将其分为实验组和参照组，每组 40例；参照组采用卡培他滨治疗，实验组采用卡培他滨加用奥沙利铂联合治疗，对比两组患者的临床价值。结果：对比分析两组患者的临床效果，实验组治疗总有效率（ 92.50%）明显高于参照组治疗总有效率（ 75.00%），其不良反应发生率（ 10.00%）明显低于参照组不良反应发生率（ 30.00%），实验组比参照组治疗方法更具有优势（ P<0.05），具有统计学意义。讨论：卡培他滨加用奥沙利铂可有效治疗晚期结肠癌，在临床上取得了良好的治疗效果，该治疗方法值得在临床医学中推广使用。