简介：目的：观察丙泊酚复合依托咪酯在老年患者无痛胃镜检查的效果及安全性。方法选择无痛胃镜检查的老年患者120例，随机分为丙泊酚复合依托咪酯组（观察组）、丙泊酚组（对照1组）和依托咪酯组（对照2组）各40例。记录麻醉前（T0）、给药后（T1）、置入胃镜后（T2）、检查结束（T3）的平均动脉压（MAP）、心率（HR）、血氧饱和度（SpO2）；麻醉苏醒时间；注射痛、肌肉痉挛及术后恶心、呕吐等不良反应发生率。结果三组麻醉苏醒时间差异无统计学意义（P＞0.05）。与T0相比：对照1组T1-T3时MAP明显降低（P＜0.05），T1-T2时SpO2明显降低（P＜0.05）；组间SpO2比较：对照1组T1-T3时MAP明显低于观察组（P＜0.05），T1-T2时SpO2明显降低（P＜0.05）,注射痛发生率高于观察组（P＜0.05），对照2组肌肉痉挛及术后恶心、呕吐发生率明显高于观察组（P＜0.05）。结论丙泊酚复合依托咪酯用于老年患者无痛胃镜检查，安全、有效、不良反应少。

简介：[摘要] 目的 观察并比较依托咪酯和丙泊酚混合液与丙泊酚在无痛胃镜检查检查中的应用效果。方法 选取2021年6月在我院拟行无痛胃镜检查的门诊患者80例采用随机数字表法分为2组，每组40例。A组为丙泊酚＋舒芬太尼进行麻醉，B组为依托咪酯与丙泊酚混合液+舒芬太尼进行麻醉。观察患者的给药后血压、心率、血氧饱和度、麻醉时间、苏醒时间、不良反应等。结果 A组患者在血压变化、血氧饱和度变化方面优于B组（P＜0.05）。结论 依托咪酯与丙泊酚混合液在无痛胃镜检查时效果确切，血压变化较单纯应用丙泊酚小，呼吸抑制的作用弱于单纯使用丙泊酚，用于无痛胃镜较单纯使用丙泊酚安全。

简介：摘要目的观察依托咪酯乳剂在人工流产术中的效能及安全性。方法将100例病人随机分成两组，A组为依托咪酯乳剂组（n=50），B组为丙泊酚组（n=50）。A、B两组病人术前均静注布托啡诺1mg，A组病人缓慢推依托咪酯乳剂0.4mg•kg-1，术中恒速推注依托咪酯乳剂10μg•kg-1•min-1；B组病人缓慢推注丙泊酚2mg•kg-1，术中恒速推注丙泊酚50μg•kg-1•min-1；根据患者躁动情况分别追加依托咪酯乳剂2mg、丙泊酚20mg。分别记录术前、诱导后、术中的SPO2、BP、HR、清醒时间及术后患者VAS评分（术后随访采用视觉模拟评分法，由患者评估两种麻醉方法的镇痛效果，100mm为疼痛难忍，0mm为完全无痛）、静脉注射痛的例数、术后需要肌注缩宫素的例数。结果用上述麻醉方法，两组病人均能顺利完成手术。A组病人术中循环较B组平稳，静脉注射痛和术后需要肌注缩宫素的例数也较B组少（P<0.5）。术后两组病人苏醒时间及满意度无明显差异。结论依托咪酯乳剂在人工流产中具有高度的安全性，比丙泊酚更平稳,清醒同样彻底和快速。

简介：摘要目地对依托咪酯联合丙泊酚在无痛胃肠镜中的安全进行评价。方法选取2015年3月到2016年3月在我院接受无痛胃肠镜检查的60例患者作为实验对象,将其平均随机分为A、B两组。所有患者进行静脉注射5μg舒芬太尼后，给予A组患者依托咪酯联合丙泊酚的混合液麻醉,B组患者实行丙泊酚麻醉。观察A、B两组患者检查术前(T1)、注药后5分钟(T2)、T3(患者苏醒时间)的BP、心率、血氧饱和度、患者清醒的时间以及患者满意度。结果两组患者T1时的BP、心率、血氧饱和度的比较差异无统计学意义（Ｐ＞0.05），而T2、T3时A组的BP、心率、血氧饱和度均高于B组，比较差异具有统计学意义（Ｐ＜0.05），患者清醒时间比较上，A组也明显高于B组，A组患者的满意度为95.2%，B组患者的满意度为72.1%，A组满意度明显优于B组，比较差异具有统计学意义（Ｐ＜0.05）。结论在无痛胃肠镜中使用依托咪酯联合丙泊酚治疗，能够达到治疗效果快、安全、产生的不良反应少，值得在临床中推广。

简介：摘要目的分析依托咪酯复合丙泊酚在无痛消化内镜的应用效果。方法使用抛硬币方法将最近几年前往我院行无痛消化内镜检查的患者80例分为AB两组，其中A组静注丙泊酚，B组静注依托咪酯和丙泊酚，对比两组患者的HR、MAP、SpO2和不良反应发生率。结果组间HR、MAP、SpO2对比，p<0.05；A组不良反应发生率20%高于B组的2.5%，p<0.05。结论依托咪酯复合丙泊酚在无痛消化内镜中应用，效果明显，安全可靠，值得临床深入研究。

简介：【摘要】目的：浅析无痛胃肠镜检查中，依托咪酯＋丙泊酚方案应用价值。方法：择在我院进行无痛胃肠镜检查患者，n=80例，均分甲、乙组，前者采用丙泊酚实施麻醉，后者联合依托咪酯进行麻醉，分析麻醉效果。结果：两组患者麻醉前各指标水平无显著差异（P＞0.05），麻醉后乙组患者各指标水平较低（P＜0.05）。结论：无痛胃肠镜检查中，依托咪酯＋丙泊酚方案应用价值显著。

简介：摘要：现在无痛胃肠镜检查日益普遍，门诊绝大多数患者都能在芬太尼复合丙泊酚、依托咪酯麻醉下完成胃镜检查，术后苏醒迅速，苏醒质量高。近日门诊一例患者在此方案行无痛胃镜检查结束后，患者对芬太尼出现类似于高敏感反应，导致术后苏醒延迟，神志和运动功能恢复缓慢。经过对症治疗处理后，患者在复苏过程中生命体征平稳，氧饱和度较好。待药物作用逐渐消除后，神志及运动功能才逐渐开始恢复。虽然结局尚好，但时间较长，引起患者家属的焦虑。虽然此类病例在门诊麻醉中极为少见，也是我们麻醉医生在工作中应该重视的一个药品不良反应。

简介：摘要目的探讨依托咪酯和丙泊酚用于无痛人流术的麻醉效果。方法选择2013年4月-2015年3月在本院行人流术的150例患者，随机分为A组(常规组，不使用麻醉剂)、B组(依托咪酯+芬太尼;)、C组(丙泊酚+芬太尼)3组，分别记录并分析3组麻醉起效时间、麻醉效果、手术时间、术后并发症发生率。结果B组麻醉起效时间、手术时间与C组相比差异无统计学意义（P>O.05）；B组的镇痛有效率为90.00%，与C组94.00%的镇痛效果相比，差异无统计学意义（P>O.05）。但B、C两组手术时间显著短于A组，差异有统计学意义（P<O.05）。B组注射疼痛感、呼吸不畅、肌肉痉挛等不良反应显著高于C组，差异有统计学意义（P<O.05）。结论丙泊酚联合芬太尼的不良反应低于依托咪酯联合芬太尼。依托咪酯与丙泊酚用于无痛人流术，麻醉效果良好，且不良反应较轻微，值得在临床进行推广。

简介：摘要目的评估地佐辛、依托咪酯和丙泊酚联合应用于无痛胃镜检查的可行性和临床效果。方法90例胃镜检查患者随机分为3组，每组30例。丙泊酚+瑞芬太尼组（I组），丙泊酚+地佐辛组（Ⅱ组），丙泊酚+地佐辛+依托咪酯组（Ⅲ组)。分别记录各组诱导时间、手术时间、苏醒时间、定向力恢复时间；记录不良反应事件，组间进行比较。结果三组患者诱导时间、苏醒时间、定向力恢复时间差异无统计学意义（P>0.05）。Ⅲ组患者低血压、心动过缓、舌后缀、SpO2<90％发生例数较少（P<0.05）。结论地佐辛、依托咪酯和丙泊酚联合应用于无痛胃镜检查对循环和呼吸影响小，不良反应少，值得借鉴。

简介：摘要本研究通过对比观察，探讨依托咪酯和丙泊酚用于无痛人工流产术的可行性及临床推广。选择自愿择期行无痛人工流产术的患者60例，随机分为A组（依托咪酯组）30例，B组（丙泊酚组）30例，术后需要继续治疗的患者除外。其中A组依托咪酯0.2mg/kg,B组丙泊酚2.0mg/kg,两组均复合使用舒芬太尼0.05∪g/kg。术间血压下降于可承受范围内，常规面罩吸氧（氧流量2-3L/min），记录两组患者手术前、中、后的血压，心率，脉搏血氧饱和度、并发症和离院时间。组间比较，术中血压、心率的差异具有统计学意义（P＜0.05）；组内比较术前、术中血压、心率、脉搏血氧饱和度的差异具有统计学意义（P＜0.05）；依托咪酯组引起肌颤1、呕吐、离院时间延长等均明显高于丙泊酚组，差异极具有统计学意义（P＜0.01）。结论依托咪酯和丙泊酚用于无痛人工流产术时，均具有可行性，但本研究证实依托咪酯组肌颤、呕吐、离院时间延长等发生率明显高于丙泊酚组，故认为丙泊酚优于依托咪酯用于无痛人工流产术的临床推广。

简介：摘要目的探索丙泊酚与依托咪酯最佳合用比例在老年人无痛胃镜检查中的应用。方法选择在我院胃镜室行无痛胃镜检查的老年患者150例随机分为三组，A组按丙泊酚依托咪酯为21的比例（按丙泊酚1.5mg/kg与依托咪酯0.15mg/kg为等效药量计算）给药，B组按丙泊酚依托咪酯为11给药，C组按丙泊酚依托咪酯为12给药。必要时按初始量的1/4～1/3同比例药量追加。观察记录三组给药前（T0），给药后（T1），胃镜检查术中（T2），检查结束时（T3）患者的平均动脉压（MAP）、氧饱和度（SpO2）、心率、麻醉后苏醒时间和不良反应发生情况。结果三组患者给药前平均动脉压、氧饱和度、心率水平比较无明显差异（P>0.05），组内比较，A组T1，T2与T0对比，T1时MAP明显降低（P＜0.05），T2时SpO2明显降低（P＜0.05）。组间对比，与B组对比，A组T1和T2时MAP明显降低（P＜0.05），A组T1和T2时SpO2明显降低（P＜0.05），C组肌肉痉挛发生率明显高于B组（P＜0.05）。结论本实验表明老年无痛胃镜检查时丙泊酚与依托咪酯最佳合用比例为11，对循环、呼吸影响最小，不良反应发生少。

简介：摘要目的研究依托咪酯乳剂和丙泊酚分别复合舒芬太尼应用于老年患者门诊无痛胃镜检查的临床效果和安全性。方法选择进行无痛胃镜检查的老年患者60例，随机分成布依托咪酯组（A组）和丙泊酚（B组）各30例，A组舒芬太尼0.1ug/kg，依托咪酯脂肪乳注射液0.2～0.3mg/kg，B组舒芬太尼0.1ug/kg，丙泊酚注射液1～2mg/kg。分别记录给药前和给药后2、5、8min时的平均动脉压、心率、血氧饱和度、术中并发症情况、苏醒时间、术后发生眩晕、恶性、呕吐的情况和留观时间。结果丙泊酚组在给药后2min和5min的平均动脉压和心率都低于依托咪酯组，其余各项指标无显著性差异。结论依托咪酯和丙泊酚复合舒芬太尼均可安全用于老年患者门诊无痛胃镜检查。但依托咪酯复合舒芬太尼对循环呼吸影响轻微，安全性更好，更适于老年患者门诊无痛胃镜检查。

简介：摘要目的分析依托咪酯联合丙泊酚在胃镜检查中麻醉诱导效果。方法纳入此研究中的80例研究对象均为我院于2015年4月～2016年4月期间收治的行胃镜检查患者，根据诱导麻醉的差异性分为观察组和对照组，对照组单纯采用依托咪酯进行诱导，观察组采用依托咪酯联合丙泊酚进行诱导，分析其临床疗效。结果观察组和对照组患者分别经过不同药物麻醉诱导后，比对T1和T2时观察组和对照组患者的平均血压、心率、呼吸率经以及不良反应发生情况，数据之间之间经计算后P值在0.05以下，统计学意义产生。结论胃镜检查患者采用依托咪酯联合丙泊酚进行麻醉诱导，对其呼吸循环系统无严重影响，且能够有效降低并发症发生率。

简介：摘 要：目的 研究不同配比丙泊酚/依托咪酯在老年患者无痛胃镜中的麻醉效果以及安全性。方法 研究起止时间为2020年4月至2021年4月，研究对象为我院接受无痛胃镜的80例老年患者，以随机数字法分组，给予不同配比的丙泊酚/依托咪酯进行麻醉，其中观察组为60mg：2mg比例的丙泊酚/依托咪酯，对照组为60mg：4mg比例的丙泊酚/依托咪酯，对麻醉起效时间、麻醉阻滞完善时间、麻醉后的心率、呼吸频率、平均动脉压水平进行记录，对比分析作用效果。结果 统计数据显示，观察组内麻醉起效时间、麻醉组织完善时间相较于对照组均明显较少，对比两组患者麻醉后心率、呼吸频率以及平均动脉压水平，观察组均明显较高，治疗期间观察组内不良反应发生率明显低于对照组（P

简介：

简介：摘要：目的：分析老年患者在接受无痛胃肠镜检查中通过合用依托咪酯及丙泊酚的麻醉价值。方法：病例抽取时间为2022年1月～2023年5月，地点为我院，均为拟行无痛胃肠镜检查的老年患者，病例数量86例，借助随机数字表法分组，即对照组、观察组，均为43例，对照组为丙泊酚麻醉，观察组联合运用依托咪酯及丙泊酚麻醉，针对2组老年患者麻醉期间的主要血流动力学指标、麻醉诱导时间、麻醉苏醒时间以及麻醉不良反应率等进行比对。结果：与对照组相比麻醉诱导时间、苏醒时间以及离院时间均为观察组更短P＜0.05；T0时2组HR、MAP、SpO2各指标比较中差异微小P＞0.05，T1时对照组的HR、MAP、SpO2均较T0时明显降低P＜0.05，且与同期观察组相比差异显著P＜0.05，观察组T0、T1、T2三个时间点的HR、MAP、SpO2相比均差异微小P＞0.05，T2时2组HR、MAP、SpO2各指标比较中差异微小P＞0.05；麻醉不良反应率比较中，观察组2.33%，对照组11.63%，P＜0.05。结论：在老年患者接受无痛胃肠镜检查期间联合应用依托咪酯以及丙泊酚可取得更为满意的麻醉效果。有助于减少麻醉不良反应，维持患者的血流动力学平稳，该麻醉用药方案值得应用与推广。

简介：摘 要：目的：研究依托咪酯与丙泊酚混合液在无痛胃肠镜中运用效果。方法：选择2022年11月-2023年11月到本院接受无痛胃肠镜治疗的病人80例，随机数字分作研究组和对照组，分析两组麻醉效果。结果：T0后时间段，研究组患者各项血流动力学指标均优于对照组，P＜0.05；研究组循环波动、肌颤发生率、注射痛低于对照组，P＜0.05。结论：运用依托咪酯与丙泊酚混合液对无痛胃肠镜病人干预，对其血流动力学影响低，麻醉效果明显，值得运用。

简介：目的观察老年人胃镜与肠镜检查中依托咪酯联合丙泊酚应用的临床效果和安全性。方法选择门诊拟静脉全麻下行胃、肠镜检查患者120例,依据随机数字表法分为观察组（依托咪酯联合丙泊酚组）和对照组（丙泊酚组）,各60例。观察2组患者胃、肠镜检查麻醉前（T0）、术中麻醉后1min（T_1）、5min（T_2）、术毕（T_3）的平均动脉压（meanarterialpressure,MAP）、心率（HR）及血氧饱和度（SPO_2）的变化,同时记录胃、肠镜检查完成时间、苏醒时间、应答时间、自如活动时间及不良反应。结果观察组麻醉后MAP、HR、SPO_2均有所降低,与对照组相比差异有统计学意义（P〈0.05）;苏醒时间、应答时间、自如活动时间与对照组对比差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组不良反应发生率比对照组低（P〈0.05）。结论依托咪酯联合丙泊酚较单纯丙泊酚对呼吸、循环抑制轻微,血流动力学平稳,更适用于老年人胃镜和肠镜联合检查。

简介：摘要：目的：探讨在全麻诱导中采用大剂量丙泊酚复合依托咪酯方案的效果。方法：选择医院2020年1月至12月收治全麻手术患者80例，按照随机数表法将患者分为2组，对照组（n=40）采用丙泊酚1mg/kg+依托咪酯0.15mg/kg麻醉诱导；实验组（n=40）采用丙泊酚1.5mg/kg+依托咪酯0.075mg/kg麻醉诱导，比较两组诱导前、插管后MAP、HR水平，并统计两组不良反应发生率进行比较。实验组插管后MAP、HR低于对照组；不良反应发生率低于对照组（P

简介：