简介:【摘要】目的:探析杞菊地黄丸联合重组人表皮生长因子衍生物滴眼液用于白内障术后干眼症的临床疗效。方法:白内障术后干眼症患者共有62例,均为2017年01月-2021年12月期间我院收治者。依照掷骰子法平均分组,31例/组。对比组:予以单药治疗,治疗组:予以杞菊地黄丸联合重组人表皮生长因子衍生物滴眼液治疗。对比分析各组的症状积分、基础泪液分泌量、治疗疗效。结果:相较于对比组而言,治疗后治疗组的症状积分更低,且基础泪液分泌量及治疗疗效更高(P<0.05)。结论:选取杞菊地黄丸联合重组人表皮生长因子衍生物滴眼液治疗,可以使研究患者的畏光现象得到缓解,增加泪液分泌,提高治疗疗效,值得借鉴。
简介:【摘要】目的 探讨小儿哮喘临床采用糖皮质激素联合长效β_2-受体激动剂吸入的效果。 方法 选择2022年1月-2023年1月期间我院收治30例哮喘患儿,依据随机法分为参照组(n=15)和观察组(n=15),参照组单纯使用糖皮质激素治疗,观察组在此基础上使用长效β_2-受体激动剂吸入治疗,对比两组治疗效果。结果 治疗前两组患儿肺功能指标无明显差异(P>0.05),治疗15d、30d后观察组患儿肺功能指标明显优于参照组(P<0.05)。结论 小儿哮喘临床采用糖皮质激素与长效β_2-受体激动剂吸入治疗效果显著,可快速改善患儿症状,值得应用。
简介:摘要:目的 建立一种检测抗体偶联药物中盐酸三-(2-羧乙基)膦(TCEP-HCl)残留量的高效液相色谱法(High Performance Liquid Chromatography ,HPLC),并进行验证。方法 采用Luna Omega 5µm Polar C18 100Å色谱柱(4.6*250mm 5μm);流动相A:20Mm磷酸二氢钾水溶液(pH2.2),流动相B:乙腈;流速:1.0ml/min;检测器/波长:VWD/214nm;进样量:20μl。对该方法的系统适用性、专属性、准确度、线性、检测限、定量限及耐用性进行验证。应用建立的方法检测4批抗体偶联药物原液/成品中盐酸三-(2-羧乙基)膦(TCEP-HCl)的残留量。结果 试验的系统适用性目标峰理论塔板数均在 16000 以上,拖尾因子在1.0~1.2范围内;含 TCEPO的原液与H2O2 溶液反应后的色谱图保留时间在 7 min 处出现吸收峰,不含 TECPO的原液未见该峰;TCEP 标准液的浓度在0.25~ 250μg / ml 范围内,与峰面积呈良好线性关系,回归方程为Y=5.6715x+0.5890,r=1.0000;加 TCEP 的 4 种浓度的原液与H2O2溶液反应后的回收率为 97% ~ 115%,RSD 为 4.6%;检测限为 0.85 μg /ml,定量限为 2.5μg / ml;溶液配制后放置0、7、14和24小时后测定主峰面积RSD为0.5%;加入不同体积H2O2氧化,方法耐用性良好。结论 该方法具有良好的线性、专属性、准确性及耐用性,具有更简单的样品前处理方法和更好的可普及性,可用于抗体偶联药物中 TCEP残留量的检测。
简介:【摘要】目的 探析在肾功能受损患者中采用血清β2-微球蛋白(β2-MG)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、尿酸(UA)联合检测的效果。方法 从2021年1月-2022年3月医院确诊为肾功能受损的患者中选择52例和另选取同一时间至医院体检的52例健康人员作为观察对象,其中健康人员纳入对照组,肾功能受损患者纳入观察组,两组均进行血清β2-MG、BUN、Cr、UA检测。对比两组和观察组不同程度肾功能受损患者的血清β2-MG、BUN、Cr、UA水平。结果 观察组的血清β2-MG、BUN、Cr、UA水平均比对照组高(P<0.05);观察组中重度肾功能受损组血清β2-MG、BUN、Cr、UA水平均比轻、中度组高(P<0.05),且中度组上述指标水平高于轻度组(P<0.05)。结论 肾功能受损者的血清β2-MG、BUN、Cr、UA水平显著高于健康人员,且各指标水平越高说明受损程度越严重,对于肾功能受损患者联合检测血清β2-MG、BUN、Cr、UA,可有效诊断疾病,评估病情。
简介:摘要 目的:建立白及糖浆中1,4-二[4-(葡萄糖氧)苄基]-2-异丁基苹果酸酯含量的测定方法。方法:采用HPLC法,以乙腈-0.1%磷酸溶液(25:75)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长223nm,柱温为30℃,对白及糖浆中1,4-二[4-(葡萄糖氧)苄基]-2-异丁基苹果酸酯的含量进行测定。结果:1,4-二[4-(葡萄糖氧)苄基]-2-异丁基苹果酸酯进样浓度的线性关系良好,回归方程为Y=15132471.8232X+7553.0798(n=6,r2=0.9998),平均回收率为98.71%,RSD为0.6%(n=6)。结论:HPLC能够快速、准确地测定白及糖浆中的1,4-二[4-(葡萄糖氧)苄基]-2-异丁基苹果酸酯的含量,为其药效的检测与研究提供科学依据,HPLC方法简便、准确,可适用于白及糖浆的质量控制。
简介:[摘要]目的 探讨甲巯咪唑治疗轻中度甲状腺功能亢进临床疗效。方法 选取2022年1月-2023年1月我院门诊82例轻中度甲状腺功能亢进患者,将其按随机数表法分为2组,对照组接受丙硫氧嘧啶治疗,观察组接受甲巯咪唑治疗,比较两组治疗效果。结果 观察组治疗有效率95.1%,对照组有效率78.0%,P<0.05;治疗前,两组各项甲状腺素水平比较无显著差异,P>0.05;治疗后观察组总甲状腺素(85.3±10.2)nmol/L、游离三碘甲状腺原氨酸(2.8±0.7)pmol/L、游离甲状腺素(13.2±2.0)pmol/L、促甲状腺素(0.6±0.03)mu/L均显著优于对照组,P<0.05。观察组肝功能损伤1例、药物性皮疹1例、白细胞下降1例,并发症发生率7.3%,对照组肝功能损伤5例、药物性皮疹3例、白细胞下降1例,并发症发生率22.0%,P<0.05。结论 甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症的疗效显著,可明显改善患者临床指征,且安全性高。
简介:【摘要】目的:探究咪唑安定复合芬太尼硬膜外麻醉用于剖宫产的麻醉效果。方法:收录2021.10——2023.7期间于我院接受剖宫产的足月产妇,合计收录样本量为61例,将其应用摸球法进行分组并开展不同临床麻醉手段,比较组间麻醉效果差异。纳入对照组、观察组样本量分别为25例、26例,所对应的护理方案为常规麻醉、咪唑安定复合芬太尼硬膜外麻醉。结果:患者术后20min、60min镇静效果评分均以观察组更高,P<0.05。统计两组不良反应发生情况,观察组统计值3.85%低于对照组统计值24.00%,P<0.05。结论:剖宫产应用咪唑安定复合芬太尼硬膜外麻醉,对于提升患者镇静效果、保障麻醉安全性的效果显著。
简介:【摘要】目的 分析在甲亢患者治疗中,应用普萘洛尔联合甲巯咪唑治疗的临床价值。方法 选取70例2022年6月~2022年6月间于我院接受治疗的甲亢患者作为研究对象,将“随机、单盲法”作为分组的参考依据,分为参照组(n=35例)执行甲巯咪唑进行治疗,探究组(n=35例)执行普萘洛尔联合甲巯咪唑进行治疗,对比两组患者治疗后的甲状腺功能指标水平。结果患者经治疗后,探究组甲状腺功能指标水平明显好于参照组,差异明显(P<0.05)有统计学意义。结论 在甲亢患者治疗中,采用普萘洛尔联合甲巯咪唑对患者进行治疗,可有效促进患者甲状腺功能指标改善。治疗效果突出,值得临床推广。
简介:摘要:目的 为了进一步研讨探究舒芬太尼复合咪唑安定辅助股骨转子间骨折手术麻醉临床价值实际临床价值。方法:以曾在2022年1月12日至2023年11月12日期间于我院实施股骨转子间骨折手术的88例病人为主要调查对象,实施咪唑安定辅助麻醉实际临床价值比对研讨。实行咪唑安定+芬太尼方案的44例病人为比对组,实行咪唑安定+复芬太尼方案的44例病人为观测组,观察观测组与比对组88例病人不同麻醉时段临床表现(MAP、HR、SpO2)以及临床麻醉效果(镇痛持续时长、感觉阻滞起效时长、运动起效时长),以比对不同辅助麻醉方案的临床价值;结果:实行咪唑安定+复芬太尼方案的观测组44例病人感觉阻滞起效时长、运动起效时长,较实行咪唑安定+芬太尼方案的比对组44例病人用时短,镇痛持续时长更长,而不同麻醉时间临床表现较实行咪唑安定+芬太尼方案的比对组44例病人好(P<0.05)。结论:实行咪唑安定+复芬太尼方案在临床有较好的医学价值,可以明显改善临床表现,缩短感觉阻滞起效时长与运动起效时长,延迟镇痛持续时长,值得大面积临床应用。
简介:【摘要】目的:评估药师在硝基咪唑类抗菌药物处方点评中的干预效果。方法:在2021.07-2022.06期间我院未开展处方点评干预,选取此时院内硝基咪唑类抗菌药物处方1000份纳入参照组。在2022.07-2023.06期间我院开展药师处方点评干预,选取此时院内硝基咪唑类抗菌药物处方1000份纳入观察组。比较各组的抗菌药物治疗花费、处方不合理情况。结果:相较于参照组而言,干预后观察组的抗菌药物治疗花费更低、处方不合理情况更少(P<0.05)。结论:在医院应用硝基咪唑类抗菌药物时,开展药师处方点评干预能够降低抗菌药物治疗花费,减少处方不合理情况,值得借鉴。
简介:摘要目的探讨抗菌肽生物功能化TiO2纳米管的抗菌性能及其对人角质形成细胞黏附、迁移等生物学行为的影响。方法采用阳极氧化法在光滑钛片(光滑钛组)表面构建TiO2纳米管阵列(纳米管组),通过物理吸附方式将抗菌肽(LL-37)加载至TiO2纳米管表面(抗菌肽组)。每组采用简单随机抽样法抽取3个试样,借助场发射扫描电镜、原子力显微镜、接触角测量仪、荧光标记和荧光酶标仪观察各组试样表面形貌、粗糙度、亲水性以及抗菌肽释放特点。将人角质形成细胞分别培养于3组钛试样表面,每组设置3个重复,场发射扫描电镜观察细胞黏附形态,细胞免疫荧光染色观察黏附数量;细胞计数试剂盒检测细胞增殖能力;划痕实验分析细胞迁移特点,评价各组钛试样对HaCaT细胞生物学行为的影响。将牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,Pg)接种至3组钛试样表面,每组设置3个重复,场发射扫描电镜观察细菌形态,活死细菌染色法测定细菌活力,评价各组钛试样对Pg的抑制作用。结果抗菌肽组试样表面可见均匀排列的纳米管阵列,管口处有颗粒状抗菌肽覆盖。纳米管组和抗菌肽组钛试样表面粗糙度[分别为(20.40±3.10)和(19.10±4.11)nm]和亲水性(接触角分别为22.4°±3.1°和25.3°±2.2°)均比光滑钛组[粗糙度为(2.30±0.18)nm,接触角为71.8°±1.7°]显著增加(P<0.05)。抗菌肽的释放表现为早期的突释(1~4 h)和长期(1~7 d)的缓释过程。免疫荧光显示,HaCaT细胞接种至钛试样表面0.5和2.0 h后,纳米管和抗菌肽组钛试样表面细胞黏附数量均比光滑钛组显著增加(P<0.05);细胞计数结果显示,接种1、3及5 d后各组细胞增殖活性差异均无统计学意义(P>0.05);划痕实验显示,与光滑钛和纳米管组相比,划痕后24 h时抗菌肽组钛试样表面愈合率最高[(96.4±4.9)%](F=35.55,P<0.001),抗菌肽组钛试样24 h即可形成单层细胞并填充划痕。体外细菌共培养实验显示,相比于光滑钛组,纳米管和抗菌肽组钛试样表面细菌皱缩明显,抗菌肽组钛试样表面可见明显的菌体破裂;活死细菌染色显示,抗菌肽组钛试样表面绿色荧光强度为各组最低(F=66.54,P<0.001)。结论抗菌肽生物功能化TiO2纳米管材料具备良好的抗菌性能,有利于人角质形成细胞的黏附及迁移。