简介:摘要目的探讨胃幽门螺杆菌(Hp)感染患者胃粘膜活检快速尿素酶试验(RUT)在基层临床诊断应用中的价值,以指导基层临床工作。方法选取在门诊2016年1月21日-2016年4月21日收治的有消化道症状的患者中,同时应用快速尿素酶试验法以及免疫组化法诊断胃粘膜幽门螺杆菌感染的有效病例共计2485人。规定快速尿素酶试验及免疫组化法均阳性为真阳性,两者均阴性为真阴性,快速尿素酶试验阳性而免疫组化法阴性为假阳性,快速尿素酶试验阴性而免疫组化法阳性为假阴性。结果快速尿素酶实验阳性有效病例447人;快速尿素酶实验阴性有效病例2038人。其中真阳性者有431例,真阳性率为96.4%,假阳性16例,假阳性率3.6%;真阴性者1882例,真阴性率92.3%,假阴性者156例,假阴性率7.7%。结论快速尿素酶试验是临床应用最广泛的侵入性幽门螺杆菌检测方法之一,具有操作方便,检测快速,灵敏度以及阳性率较高等优点,适合于基层医院开展HP感染患者初筛。但单独应用快速尿素酶试验检测幽门螺杆菌,可能会受到患者用药史、胃镜下取材部位、实验条件等多方面影响,联合组织病理学检查如免疫组化法可进一步提高其诊断阳性率。
简介:摘要目的探讨纳洛酮联合还原型谷胱甘肽治疗急性酒精中毒的临床效果。方法选取2015年6月-2016年3月我院收治的80例急性酒精中毒患者作为研究对象,将其随机分为观察组(n=40)和对照组(n=40),两组均予以综合对症治疗,对照组在上述基础上加用纳洛酮治疗,观察组加用纳洛酮联合还原型谷胱甘肽治疗,比较两组临床疗效和患者清醒时间、肢体运动恢复时间。结果观察组总有效率为97.5%(39/40),显著高于对照组的80.0%(32/40),异有统计学意义(P<0.05);观察组清醒时间、肢体运动恢复时间分别为(43.2±12.8)min、(79.3±10.5)min,明显短于对照组的(86.3±10.5)min、(165.3±26.4)min,差异有统计学意义(P<0.05)。结论纳洛酮联合还原型谷胱甘肽治疗急性酒精中毒可促进患者恢复,临床疗效显著,值得在临床上推广应用。
简介:摘要目的浅析唾液酸酶法检测对细菌性阴道炎的临床检测价值。方法选取2013年9月~2015年9月在我院接受检查阴道分泌物检查的920例疑似细菌性阴道炎患者为研究对象,所选患者均接受白带涂片法、唾液酸酶法和Amsel标准法等检测方法,并以Amsel为金标准诊断细菌性阴道病,分析唾液酸酶法和白带涂片法对细菌性阴道炎疾病的临床检出率。结果唾液酸酶法与Amsel金标准的检出率之间差异不显著(P>0.05);而白带涂片法检出率明显低于Amsel金标准和唾液酸酶法的检出率(P<0.05)。结论相较于白带涂片检测法,唾液酸酶法具有更高的细菌性阴道炎疾病检出率,可将它作为诊断、筛查细菌性阴道炎的有效检测方法。
简介:目的:分析免疫比浊法(My5-FU^TM法)和LC-MS/MS法测定胃癌患者服用替吉奥(S-1)后血浆中5-FU浓度,构建My5-FU^TM法测定服用替吉奥后5-FU的血药浓度。方法:30例初治胃癌患者首次服用替吉奥50mg,分别采用My5-FU^TM法和LC-MS/MS法测定口服替吉奥0、2、4、6、8、12h血浆中5-FU的浓度,获得患者的AUC0-12、AUC0-∞、Tmax、Cmax、T1/2。结果:My5-FU^TM法获得AUC0-12、AUC0-∞、Tmax、Cmax、T1/2分别为:(1109±488)ng·mL^-1·h,(1240±589)ng·mL^-1·h,(3.64±1.34)h,(196±69)ng·mL^-1和(2.52±1.34)h;LC-MS/MS法为:(614±280)ng·mL^-1·h,(656±318)ng·mL^-1·h,(3.58±1.27)h,(119±43)ng·mL^-1,(2.28±1.03)h。两种方法所获得药代动力学参数具有显著的相关性,血浆中5-FU的均值浓度变化差异显著(P=0.0045)。结论:My5-FU^TM法可以用于检测胃癌患者口服替吉奥后5-FU的血浆浓度,具有操作简便、快速、稳定性高等优点,也可用于服药替吉奥后5-FU药代动力学研究。
简介:摘要目的建立中成药、保健食品中非法添加的13种抗风湿化学成分的快速测定方法。方法采用高效液相色谱四极杆飞行时间串联质谱法(HPLC–QTOF-MS法),使用AgilentZORBAXExtend-C18RRHT色谱柱(2.1mm×50mm,1.8μm),以甲醇(A)-20mmol-1醋酸铵溶液为流动相,梯度洗脱。结果上述13种化学成分在一定范围内具有较好的线性关系,r值均大于0.9821,精密度RSD均小于10%,加样回收率均在97.2%~103.8%之间。结论该方法灵敏度高,专属性强,适用于对抗风湿类中成药、保健品中非法添加成分的高通量筛选。
简介:摘要目的探究还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗药物性肝损伤疗效。方法选取2013年3月~2016年3月期间,我院接受治疗的76例药物性肝损伤患者作为研究对象,按照治疗药物的不同分为观察组(n=38)和对照组(n=38),观察组采用还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗,对照组采用复方甘草酸苷唑治疗,观察分析两组患者的治疗效果,不良反应发生率和肝功能指标改善情况。结果观察组患者的治疗效果总有效率好于对照组,不良反应发生率低于对照组,空腹胃液PH值得变化情况好于对照组,两组患者的治疗效果,不良反应发生率和肝功能指标改善情况具有一定的差异(P<0.05),统计学意义显著。结论采用还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗药物性肝损伤患者具有较大的意义。
简介:摘要目的观察异甘草酸镁、还原型谷胱甘肽联合使用治疗酒精性肝病患者的临床疗效。方法将48例酒精性肝病患者分为联合组和一般组,给予一般组患者常规治疗+异甘草酸镁治疗,给予联合组患者患者常规治疗+异甘草酸镁+还原型谷胱甘肽治疗。结果联合组患者的治疗总有效率为95.8%,高于一般组患者的66.7%(x2=6.701;P<0.05),不良反应发生率为12.5%,与一般组患者的8.3%比较无明显差异(x2=0.223;P>0.05)。结论异甘草酸镁、还原型谷胱甘肽联合使用治疗酒精性肝病患者,能够有效提高患者的临床治疗有效率,且不良反应少,安全性高。
简介:摘要目的探讨异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗老年药物性肝损伤的临床疗效。方法选取我院2010年3月至2015年3月期间收治的66例老年药物性肝损伤患者作为研究对象,随机分为两组(n=33),对照组患者给予异甘草酸镁治疗,观察组在对照组基础上联合还原型谷胱甘肽治疗,比较两组患者临床治疗效果,并观察两组患者在治疗前后各肝功能指标变化。结果观察组治疗有效率为87.88%,对照组治疗有效率为72.73%,组间比较差异显著(P<0.05);治疗前,两组患者肝功能情况比较无显著性差异(P>0.05),治疗后,两组的AST(天门冬氨酸氨基转移酶)、ALP(碱性磷酸酶)、TBIL(总胆红素)以及ALT(丙氨酸氨基转移酶)等指标较治疗前显著降低,且观察组降低幅度更大,组间比较差异显著(P<0.05)。结论针对老年药物性肝损伤患者的治疗,采用异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗疗效确切,能够显著改善患者的ALT和AST水平,提高治疗效果。