简介：摘要目的研究盐酸坦索罗辛治疗前列腺增生的临床疗效。方法随机选取60例2014年度在我院门诊进行就诊的前列腺增生患者，根据其治疗方式的的不同均分为研究组和对照组，30例研究组患者给予盐酸坦索罗辛进行治疗，30例对照组患者给予盐酸特拉唑嗪，对比两组患者药物治疗前后各项临床指标，探讨盐酸坦索罗辛治疗前列腺增生的临床疗效。结果与治疗前相比两组患者各项临床指标均有所好转，组间比较差异具有统计学意义（P＜0.05）；研究组患者治疗后前列腺症状和生活质量评分显著低于对照组患者（P＜0.05），最大尿流量显著高于对照组（P＜0.05），两组均未出现严重不良反应。结论盐酸坦索罗辛治疗前列腺增生患者能够显著改善患者前列腺症状，提高其生活质量和最大尿流量，治疗安全有效，值得进行临床推广。

简介：摘要目的研究Ⅲ型前列腺炎应用索利那新与坦索罗辛联合治疗的临床效果。方法研究对象经我院确诊60例Ⅲ型前列腺炎疾病患者（2014年7月—2015年7月）。根据随机方法划分为对照组（采用坦索罗辛治疗方法）和研究组各30例（采用索利那新与坦索罗辛联合治疗方法）。对两组最终的治疗效果进行分析和对比。结果研究组的治疗总体有效率显著高于对照组（P＜0.05）；研究组生活质量、排尿以及疼痛评分均优于对照组（P＜0.05）。结论对Ⅲ型前列腺炎患者采用索利那新与坦索罗辛联合治疗方法，效果显著，值得在临床医学上大力推广使用。

简介：摘要近年来随着我国经济的发展，人们的生活水平有了一定的提高，同时随着人们生活水平的提高，人们的各种病也显现出来，其中最为常见的就是输尿管下段结石，患有该病的患者，不仅要承受巨大的痛苦，同时也影响了其基本的生活质量，因此本文就输尿管下段结石的治疗现状进行分析，找出其中的不足之处，并提出相应的建议，希望能对患者的生活有所提高，减轻患者的痛苦。

简介：目的比较高危前列腺增生患者单独服用度他雄胺和联合度他雄胺及坦索罗辛的治疗效果。方法将中山大学附属第五医院泌尿外科2012年2月至2014年7月收治的62例高危前列腺增生患者随机分为两组,A组口服度他雄胺0.5mg,每日1次,B组口服度他雄胺0.5mg,每日1次,坦索罗辛0.2mg,每晚1次,均服用6个月。然后通过国际前列腺症状评分（IPSS）、残余尿量（RUV）、最大尿流率（Qmax）以及前列腺体积来综合判断疗效。结果两组患者在治疗1个月、3个月、6个月后,IPSS、Qmax、前列腺体积均已有显著改善（P〈0.05）。但A组在治疗1个月后残余尿改善尚不明显（P〉0.05）。治疗1个月后IPSS、RUV、Qmax,B组较A组有显著改善（P〈0.05）,随着治疗时间延长,两组间差异缩小至不显著（P〉0.05）。两组间前列腺体积减少程度无显著差异（P〉0.05）。结论度他雄胺联合坦索罗辛能改善临床症状,缩小前列腺体积,增加最大尿流率,是目前药物治疗高危前列腺增生的理想方法。

简介：

简介：摘要目的探讨坦索罗辛与非那雄胺联合治疗老年前列腺增生症的临床疗效。方法选取我院2013年4月—2016年4月收治的92例老年前列腺增生症患者为研究对象，将所有患者根据就诊顺序分为对照组和研究组，每组46例，对照组患者单用非那雄胺治疗，研究组患者采用坦索罗辛与非那雄胺联合治疗，对比两组患者的临床疗效。结果研究组治疗总有效率为93.48%，显著高于对照组的80.43%，两组比较差异性显著（P＜0.05），治疗后两组各临床指标均明显改善，且研究组显著优于对照组，两组比较差异性显著（P＜0.05）。结论坦索罗辛与非那雄胺联合应用能有效改善前列腺增生症的临床症状，疗效安全可靠，值得临床推广应用。

简介：目的探讨伴有下尿路症状且前列腺特异性抗原（prostatespecificantigen，PSA）升高的患者经坦索罗辛治疗后血清PSA水平与前列腺癌活检检出率的相关性及临床意义。方法168例伴有下尿路症状且PSA升高的患者。根据服用坦索罗辛治疗后血清PSA变化分为2组，第1组血清PSA水平无明显下降（PSA≥4．0ng／ml且PSA下降〈20％），第2组血清PSA水平明显下降（PSA〈4．0ng／ml或PSA下降≥20％）。接受坦索罗辛0．2mg／d，服药2个月后行前列腺穿刺活检。结果第1组68例，经坦索罗辛治疗后血清总前列腺特异性抗原（totalprostatespecificantigen，tPSA）由（8．11±2．09）ng／ml升高至（9．05±3．13）ng／ml，经病理证实前列腺癌38例，占55．88％（38／68）。第2组100例，经坦索罗辛治疗后tPSA由（7．80±3．79）ng／ml下降为（5．19±2．32）ng／ml，经病理证实前列腺癌6例，占6％（6／100）。2组前列腺癌活检检出率比较差异有统计学意义（χ^2=23．53，P〈0．05）。有下尿路症状患者经坦索罗辛治疗后PSA敏感性提高到86．4％，特异性提高到75．8％，避免穿刺率为55．9％,诊断准确率78．5％。结论伴下尿路症状血清PSA水平升高的患者经坦索罗辛治疗后，在一定程度上提高了前列腺癌的诊断阳性率，降低了穿刺率。

简介：摘要目的探讨针对老年良性前列腺增生（BPH）患者，观察选择保列治（非那雄胺）+哈乐（盐酸坦索罗辛缓释胶囊）完成治疗后获得的临床效果。方法选择我院2013年07月～2015年07月老年良性前列腺增生患者104例。利用抽签法对前列腺增生患者进行随机分组。C2组（对照组52例）选择安慰剂进行治疗；C1组（观察组52例）选择保列治+哈乐进行治疗。比较两组患者前列腺体积以及国际前列腺症状评分等方面存在的差异。结果所有老年良性前列腺增生患者完成临床治疗后，在前列腺体积缩小程度方面，C1组明显少于C2组患者（P<0.05）；在国际前列腺症状评分方面，C1组明显低于C2组患者（P<0.05）。结论针对老年良性前列腺增生患者，临床选择保列治+哈乐的方法进行治疗，可以将患者的前列腺症状有效缓解，将患者的最大尿流率有效改善，将患者的尿潴留有效减少，最终发挥显著的临床治疗效果。

简介：摘要目的探讨左氧氟沙星联合盐酸坦索络辛及宁泌泰治疗慢性前列腺炎（CP）的疗效。方法121例CP患者依据治疗方式差异分组，对比两组CPSI评分与疗效。结果观察组CPSI评分各项指标均明显更理想（P<0.05）；观察组CPSI评分下降与EPS中软磷脂小体升高有效率均明显更理想（P<0.05），组间EPS中WBC下降有效率差异不显著（P>0.05）。结论CP患者左氧氟沙星联合盐酸坦索络辛及宁泌泰治疗疗效确切、安全。

简介：摘要目的探究头孢呋辛联合氨溴索治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法入选我院2012年5月～2013年6月收治的小儿支气管肺炎患者30例，随机分为观察组和对照组各15例，对照组单用头孢呋辛治疗，观察组在对照组的基础上加用氨溴索治疗，对比两组患儿的临床总有效率及不良反应发生情况。结果两组患儿均未出现明显不良反应；观察组治愈9例，显效5例，有效1例，总有效率为93.3%；对照组治愈3例，显效7例，有效3例，无效2例，总有效率为66.7%。经对比观察组总有效率明显高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05)。结论头孢呋辛联合氨溴索治疗支气管肺炎小儿患者效果显著，能够有效缓解患儿的咳嗽、发热、肺部啰音等临床症状，同时缩短了患儿的住院时间，总有效率高，不良反应少，安全性高，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨头抱吠辛联合氛澳索治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法将我院收治的小儿支气管肺炎患儿130例,随机分为观察组和对照组各65例,观察组给予头抱吠辛联合氛澳索注射液治疗,对照组给予头抱吠辛联合炎琉宁治疗,比较两组患者的临床疗效。结果①观察组治疗总有效率为９３．９４％，高于对照组的８４．８５％（Ｐ＜０．０５）；②观察组平均临床症状缓解时间是（２．７５±０．１５）ｄ，短于对照组患儿的（５．９６±１．７３）ｄ（Ｐ＜０．０５）。结论小儿支气管炎患儿实施头孢呋辛与氨溴索联合治疗的临床效果确切，见效快，值得推广应用于临床。

简介：摘要目的探究头孢呋辛联合氨溴索治疗小儿支气管炎的临床效果。方法选择我院2013年7月～2014年6月期间所收治的78例小儿支气管炎患者，依据入院先后顺序将其分为实验组与参照组，各39例。参照组患儿给予头孢呋辛治疗，实验组患儿在参照组用药基础上加用氨溴索治疗，比较两组的治疗总有效率与不良反应发生率。结果实验组患儿的治疗总有效率高于参照组，P<0.05；不良反应比较无显著差异，P>0.05。结论头孢呋辛联合氨溴索治疗小儿支气管炎，疗效确切，且安全性高，值得临床推广。

简介：

简介：摘要目的探究临床使用罗哌卡因联合地佐辛进行臂丛神经阻滞的麻醉效果影响。方法选择2014年10月—2015年10月我院需要进行臂丛神经阻滞麻醉的病例78份，将患者随机均分，参照组选择罗哌卡因进行阻滞，探究组另加地佐辛进行阻滞，对比临床麻醉成效。结果探究组麻醉深度即镇痛、治疗中患者血压情况、血氧饱和度等，麻醉开始发挥作用时长以及维持效用时长都优于参照组，以上差异有统计学意义(P＜0.05)。结论对于临床选择罗哌卡因联合地佐辛进行臂丛神经阻滞，其发挥效用又快又持久，能更好的控制患者生命体征，同时镇痛效果好，有利于手术的开展，推荐临床广泛应用。

简介：摘要目的研究分析兰索拉唑联合阿拉坦五味丸治疗胃食管反流病的临床效果观察。方法选择2013年1月至2014年12月320例胃食管反流病患者作为研究对象。将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为观察组和对照组各160例。对照组服用兰索拉唑治疗，观察组服用兰索拉唑联合阿拉坦五味丸治疗。观察治疗前级治疗8周后两组的临床疗效。结果治疗8周后两组临床症状积分均较治疗前明显改善（P<0.05）；观察组临床症状改善情况明显优于对照组，观察组总有效率93.12%，对照组总有效率81.25%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论兰索拉唑联合阿拉坦五味丸治疗胃食管反流病疗效优于单独应用兰索拉唑。

简介：

简介：摘要目的观察评价盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎疗效。方法2014年1月～2015年5月，对照组与观察组各纳入小儿肺炎52例，均给予常规治疗，对照组给予氨溴索，观察组给予氨溴索联合盐酸丙卡特罗治疗，对比症状消失时间以及不良事件发生情况。结果观察组咳喘、气喘、湿罗音消失时间低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组心肌损害、反复发作、不良事件例次率低于对照组，差异差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎疗效较好，相较于单独应用氨溴索，有助于加速患儿康复。

简介：摘要目的分析盐酸丙卡特罗与盐酸氨溴索联合治疗小儿肺炎的临床效果。方法回顾性分析我院2015年3月至2016年3月期间收治的102例小儿肺炎患儿的临床资料，按照入院顺序将所有患者分为两组，即研究组（51例）与对照组（51例）。对照组给予常规治疗，研究组基于常规治疗给予盐酸丙卡特罗与盐酸氨溴索联合治疗；对比两组小儿肺炎患儿的临床治疗效果。结果研究组51例小儿肺炎患儿的肺湿啰音消失时间、退热时间、止咳时间、治疗总有效率以及不良反应发生率显著优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论盐酸丙卡特罗与盐酸氨溴索联合治疗小儿肺炎的临床效果十分显著，值得在临床治疗中推广运用。

简介：

简介：摘要目的探讨酸氨溴索联合盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎的疗效及安全性。方法选取我院于2013年2月到2014年10月收治的小儿肺炎患者67例来进行统计分析，随机分为对照组33例和观察组34例，对照组患者予以常规治疗，观察组患者实施酸氨溴索联合盐酸丙卡特罗治疗，观察两组患者的治疗效果，进行临床对照性分析。结果观察组患儿治疗后咳嗽消退时间、发热消退时间、啰音消失时间明显短于对照组（P＜0.05）；对照组不良反应发生率27.3%，观察组不良反应发生率5.9%，观察组不良反应发生率明显低于对照组（X2=7.526，p=0.000）；对照组总有效率69.7%，观察组总有效率91.2%，观察组总有效率明显高于对照组（X2=5.745，p=0.011）。结论酸氨溴索联合盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎的疗效好，安全可靠性高，值得在临床中推广。