简介:目的评价哮喘急性发作患者应用喘可治进行急救治疗的有效性。方法选取2015年6月—2016年6月中南大学湘雅二医院收治的哮喘急性发作60例患者临床资料进行分析,按照临床所用不同治疗方案分成2组,将应用常规方案进行急救医治30例患者作为对照组,将应用喘可治注射液医治30例患者作为观察组,对2组哮喘症状评分、肺功能和免疫功能情况进行对比。结果观察组于医治后夜间、日间哮喘症状评分和用力呼气峰流速(PEF)、第一秒钟用力呼气容积(FEV1)、1s用力呼气容积占预计值的百分比(FEV1%)值均改善基础上,其改善幅度与对照组相比差异有统计学意义(P〈0.01);观察组医治后CD8^+、CD4^+值(30.03±1.18)%、(48.95±1.85)%均比对照组(35.10±1.32)%、(40.80±1.68)%优(P〈0.01)。结论哮喘急性发作患者应用喘可治进行急救治疗能够改善哮喘症状与肺功能,且促进患者免疫功能提高,具有临床推广和应用价值。
简介:摘要精神卫生服务可及性作为评价和衡量精神卫生服务系统的公正公平和效率的重要指标之一,对于精神卫生疾病的治疗和精神卫生政策的制定具有重要的影响。本文从精神卫生可及性的研究框架出发,认为精神卫生服务可及性可以从经济可及性和地理可及性两个方面出发进行评价。其中,经济可及性主要包含精神卫生服务费用、医疗保险覆盖比例、自付比例、精神卫生服务负担的费用四个方面。其测评指标可以用“家庭平均月收入、医疗保险购买类型、精神病医院的治疗费用、治疗疾病的费用对家庭经济的影响”四个指标进行测评。地理可及性主要包含两个方面达到医疗机构的时间和到达医疗机构的距离。其测评指标可以通过“最近医疗机构、最近医疗机构距离、最近医疗机构时间、精神病医院距离、精神病医院时间”进行测评。
简介:摘要目的探讨可必特与普米克令舒吸入治疗哮喘性支气管炎的应用效果;方法选取我院2016年1月到2017年12月收取的哮喘性支气管炎患者98例,遵循随机数字表法原则分为研究组和对照组,研究组以可必特与普米克令舒吸入治疗,对照组以常规治疗加普米克令舒吸入,比较2组患者治疗效果及症状消失时间。结果研究组总有效率为95.92%,对照组为81.63%,比较差异具有显著性(P<0.05);研究组各临床症状消失时间明显短于对照组,有统计学意义(P<0.05)。结论可必特与普米克令舒吸入治疗哮喘性支气管炎可提高治疗效果,促进症状缓解,值得推广。
简介:【摘要】目的:研究并分析治疗心肌缺血患者时使用尼可地尔的效果。方法:收集心肌缺血患者共 90例,按照完全随机化分组原则将其分为对照组( 45例)和观察组( 45例),对照组的治疗药物为硝酸甘油,观察组的治疗药物为尼可地尔,将两组临床疗效及每日 ST段压低出现次数以及持续时间进行观察和对比。结果:相较于对照组,观察组的治疗总有效率更高;在每日 ST段压低出现次数以及持续时间方面,观察组均显著优于对照组, P均 <0.05。结论:在心肌缺血患者的治疗过程中,尼可地尔能够使患者获得更加确切的效果,值得推广应用。
简介:摘要目的调查我国儿童基本药品的可及性现状,为提高我国儿童基本药品可及性,促进儿童合理用药提供依据。方法采用现况调查方法,于2017年5月26日至6月2日选取我国东部、中南部、西部和北部地区17个省或直辖市的55家公立医院,以调查表的形式对42种儿童基本药品进行可及性调查。每个药品调查原研药和仿制药两个品种。研究内容包括可获得性、价格、可承受性。42种儿童基本药品在所有调查机构中可以得到的百分比,即为该药品的可获得性。价格研究采用中位价格比值(MPR),即某一种药品单位价格的中位数与国际参考价格的比值,并针对所有药物得出中位MPR。药品费用的可承受性研究,是将治疗某一标准疗程疾病所需的费用,折算成赚取全国日最低工资所花费的天数,计算治疗该常见疾病的可承受性。对可获得性、价格、可承受性指标进行描述性分析。结果在42种调查药品中,原研药和仿制药的平均可获得性分别为33%和32%。原研药和仿制药的中位MPR分别为5.43和1.55;既有原研药又有仿制药的19种药品价格比较,原研药和仿制药的中位MPR分别为7.73和2.04。针对4种常见儿童疾病(肺炎、消化性溃疡、先天性甲状腺功能减低症、难治性肾病)的5种基本药品进行可承受性研究,使用仿制药需要花费0.63(0.16~6.17) d全国日最低工资,使用原研药需要花费1.03(0.16~11.53) d全国日最低工资。结论在42种儿童基本药品中,原研药和仿制药的可获得性均较低。仿制药价格基本合理,可承受性较好;原研药价格明显高于国际参考价,可承受性较差。需进一步提高我国儿童基本药品可及性。
简介:目的探讨可解脱性球囊治疗外伤性颈动脉海绵窦瘘(traumaticcarotidcavernousfistula,TCCF)的技术要点及临床疗效,方法回顾性分析128例TCCF病人的临床资料,采用可解脱性球囊进行栓塞治疗。结果术后结果显示:1次栓塞成功118例(92.2%);栓塞术后复发10例(7.8%),再次栓塞治疗后达到完全治愈。6例(4.7%)因严重的盗血而闭塞颈内动脉。随访24个月.6例术前失明病人中,好转2例,无变化4例;58例视力下降的病人中,视力恢复正常53例,视力未完全恢复5例;无手术相关并发症及死亡。结论可解脱性球囊治疗TCCF操作简单、疗效确切。