简介：了解门诊药房用药差错的原因，吸取教训，提出预防措施，以降低用药差错的发生概率，保证门诊药房用药的安全性和有效性，提高门诊药房的用药质量。通过对我院门诊药房实际情况的分析与归纳，结合个人工作经验，找出预防药品差错的措施。门诊药房的药物差错可能存在于药房流程的各个环节。药物差错产生归因于人为因素。我们要积极预防这种情况的发生，培养良好的人员素质并建立严格的规章制度才能有效减少药品差错的情况发生，并确保药品安全的问题。

简介：目的：探讨如何防范住院药房药品调剂差错。方法：汇总分析住院药房药品调剂差错类型,并结合鱼骨图分析药品调剂差错出现原因,提出防范措施。结果与结论：分类汇总及鱼骨图分析结果显示,应从药品质量管理、药师管理、差错分享、管理制度改善等方面对药品调剂差错进行防范。

简介：

简介：【摘要】住院药房是药学部和医院的重要部门之一，其承担着住院患者的每日口服及针剂用药调配、出院患者的口服用药工作。由于住院药房日常工作量较大，加之夜间工作不仅工作时间较长而且只有一名药师值班，导致出现药品调剂差错事件，因此，对住院药房药品调剂差错发生的问题进行汇总，并分析其原因，进而找出相应的预防措施具有重要的临床意义。

简介：【摘要】住院药房是药学部和医院的重要部门之一，其承担着住院患者的每日口服及针剂用药调配、出院患者的口服用药工作。由于住院药房日常工作量较大，加之夜间工作不仅工作时间较长而且只有一名药师值班，导致出现药品调剂差错事件，因此，对住院药房药品调剂差错发生的问题进行汇总，并分析其原因，进而找出相应的预防措施具有重要的临床意义。

简介：目的分析药品调剂差错的原因，制定防范措施。方法对2016年1月-2018年12月本院76例门诊药品调配差错情况进行回顾分析，总结其产生原因，制定具体的防范方案。结果引起药品调配差错的原因主要有用法差错（15.79%）、药物品种差错（18.42%）、数量差错（19.74%）。结论针对药房药品调剂差错的原因，采取切实有效的防范措施，规范调剂规程，提高人员素质，有助于预防差错的发生。

简介：医疗机构中用药差错比较普遍，而调配和给药错误在用药差错中占有较高比例。美国的研究表明，虽然总体上调配和给药错误的发生率比较低，但是由于医疗机构中药品使用量大，一个比较繁忙的医疗机构药房7个月内共发生5075次差错，其中79％被发现。另有研究指出，备药和发药错误占用药差错的11％～21％。我国对调配和给药错误尚缺乏全国性的实证数据，但个别医院的研究表明，调配和给药错误对病人安全的影响是比较显著的。本文从调配和给药差错的影响因素、国外减少相关差错的先进技术与干预措施角度进行分析，提出建议，供国内药学工作者参考。

简介：摘要：目的：从实证研究的角度进一步探究西药房常见要放发放错误的原因，以及针对性的应对措施。方法：此次实证研究的相关资料都是来源于县级医院门诊药房部门，并且选取了 2017年 12月至 2018年 12月为期一年的相关案例，通过相关资料的搜集，进一步运用考核法，问卷法等多重方法进行综合性的研究分析。结果：西药房出现药品发放错误的案例较多，研究结果表明影响药品发放错误的因素较多，并且直接关系到了病患的用药安全问题。结论：医院西药房的经营管理环境也十分复杂，药品的发放与放置都会受到制度、设施、人员等工作环境多方面问题的影响，所以做好管理工作才能够更好地保障患者的用药安全。

简介：摘要：门诊药房在医院中肩负着调配和发放的重任，是直接为患者及其家属服务的重要窗口，因此，其服务质量不仅关系着医院的整体服务水平，而且还关系着患者的生命安全。对此，分析门诊药房药品调配差错的产生原因，并提出针对性防范差错的措施，可以起到增强药师责任心和服务意识，保证患者用药的安全的目的。

简介：【摘要】：目的：分析门诊西药房药品管理实时干预审核强化管理对临床不合理用药的影响。方法：选取2022年3月-2023年3月300例医院门诊收治患者，随机抽样法分组，每组150例。对照组采取常规处方审核，观察组采取强化审核管理。比较两组处方中不合理用药发生情况以及处理方法。结果：①观察组处方中不合理用药发生率低于对照组（P＜0.05）；②观察组处方中预审拦截处方、医师主动返回修改处方、药师干预处方、干预后返回修改处方所占比重均低于对照组（P＜0.05）。结论：强化审核管理在门诊西药房药品管理中的应用，可以及时发现不合理用药情况，并尽早进行干预，减少药物不良反应发生率。

简介：摘要：用药错误属于医院门诊药房较为常见的问题，但该问题一旦发生易延误患者诊治，引发医疗纠纷，影响患者对医院的信任。为全面推进医药体制改革，逐步建立医院安全用药体系，提高医疗质量，改善医疗服务，保证医疗安全，应当进一步加强医院门诊药房的管理。

简介：目的：分析医院门诊药房调配处方药品差错的原因及其对策。方法：抽取2014年1-12月间门诊药房调配药品发生差错的处方227张，分析其处方差错类型和引起差错的因素，针对处方差错的原因和采取防范措施。结果与结论：通过差错原因和类型的分析，并制订相应的防范措施，降低了差错的发生率，保证了患者的用药安全。

简介：摘要：目的：医学临床上对于疾病的治疗离不开药品，药品是运用较多的治疗手段，通过药品不仅仅是为了帮助患者控制疾病，更在用药期间需把控好尽量减少患者出现不适症状。相关数据研究调查显示，世界上因为不合理用药因素导致患者发生死亡的病例达到七分之一。对我国临床医疗数据进行了调查，住院患者使用药品发生不良反应的病例达到百分之二十，其中抗生素占比为四分之一。每年因为不合理运用抗生素造成患者出现耐药菌感染现象，造成百亿元的经济损失。医院而言，药学工作的开展应将“患者为中心”作为服务理念，科学规范用药行为，保证医学临床上用药安全性。此次就从小儿用药方面着手，通过开展药学管理工作对临床影响性方面进行了探究。方法：为了杜绝医院用药不合理情况的发生，减少小儿用药后出现不良反应，降低用药错误率，此次从科室筛选部分小儿患者作为本次研究对象，共筛选60例，以是否开展药品管理方案将此次研究对象进行分组，其中未开展药品管理方案的患儿为对照组，实行药品管理的患儿为观察组，对患儿用药不良反应现象、用药差错率进行了对比分析。结果：小儿本身年龄较小，身体器官、组织等处于发育阶段，对于一些药品会产生不适反应，此次就针对两组患儿用药不良反应进行调查，观察组患儿用药期间开展了药品管理干预，患儿用药后发生不良反应的病例明显比较少；在给患儿使用药物治疗时，因为医师开具处方不正确，或药师发放药物不合理等各方面因素会导致用药出现差错，本次对患儿用药差错情况进行调查，对照组出现用药差错情况较为严重，数据结果差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：上述研究表明给小儿患者用药治疗期间，开展药品管理方案能够根据患儿具体情况，对症用药，减少用药出现不良反应情况发生，更能避免用药差错情况的发生。

简介：【摘要】目的 探讨药品管理对小儿用药不良反应及用药差错率的影响。方法 选取2021年5月-2022年12月本院收治的小儿患者72例纳入研究，对照组（36例）常规干预，观察组（36例）药品管理方法，对比效果。结果 观察组不良反应率、用药差错率低于对照组（P

简介：【摘要】目的 探究FOCUS-PDCA模式降低静脉用药调配中心药品损耗和差错事件的效果。方法 我院静脉用药调配中心于2021年7月1日起开始实施FOCUS-PDCA模式专项改进，以2021年1~6月为对照组，实施常规管理；以2021年7~12月为观察组，实施FOCUS-PDCA模式专项改进。比较两组药品损耗、差错事件以及临床科室对静配中心工作满意度情况的差异。结果 观察组药品调配差错率和药品调配损耗率均显著低于对照组（P

简介：本文通过描述药品信息的形成过程,分析不同阶段的药品信息,讨论药品信息与药品安全之间的密切相关性及存在的问题,并由此提出相应的解决措施。

简介：【摘要】目的 探究六西格玛管理对门诊西药房药品调剂差错率及药师质安全量意识的影响。方法 回顾性分析我院药剂科实施六西格玛管理前（2021年1月~2021年6月）和实施后（2021年7月~2021年12月）的门诊西药房药品调剂差错率及药师质安全量意识的情况，并以正式实施为时间节点，分别作为对照组和观察组。结果 通过实施六西格玛管理后，观察组药品调剂差错率为0.50%，较对照组的1.10%有显著降低（P

简介：【摘要】目的 探究六西格玛管理对门诊西药房药品调剂差错率及药师质安全量意识的影响。方法 回顾性分析我院药剂科实施六西格玛管理前（2021年1月~2021年6月）和实施后（2021年7月~2021年12月）的门诊西药房药品调剂差错率及药师质安全量意识的情况，并以正式实施为时间节点，分别作为对照组和观察组。结果 通过实施六西格玛管理后，观察组药品调剂差错率为0.50%，较对照组的1.10%有显著降低（P

简介：

简介：【摘要】目的 探究品管圈(QCC)活动在减少手术室麻醉药品管理中药物差错事件的效果。方法 选取2020年1月至2022年6月共计90例入院治疗的患者，根据品管圈实施前后将患者分为对照组（n=45 为实施前）和观察组（n=45 为实施后），统计两组患者在医院实施品管圈活动前后的麻醉药物差错事件发生率。结果 实施品管圈活动后的患者麻醉药物差错事件发生率低于实施前（p＜0.05）。结论 通过实施品管圈活动，麻醉药品管理相关的差错事件可得到有效控制，患者用药安全性显著提高，同时工作人员的日常工作也可遵循一定的规律性，可为提高药品质量提供前提条件，值得广泛推广。