简介：目的探讨妇科护理中的主要隐患及有效措施。方法选择我院2017年1月至2017年12月收治的15名护理人员作为研究样本，分析妇科护理的隐患，提出改进措施，比较改善前后患者满意度。结果患者在护理措施改进前的护理满意度为85，护理满意度提高至99，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论通过分析总结妇科护理中存在的安全隐患，可以更有效地改善妇科护理方法，有效提高护理质量和患者的满意度。

简介：彼采艾兮＂彼采艾兮,一日不见,如三岁兮。＂在《诗经·王风·采葛》中,艾作为一种寄情道具,浅浅提及,出场甚为低调。当然,艾的声名绝不低调。它甚至是我们在野外可以很快辨识出来的草药类植物之一,因它独特的香气。今天就来闻香,识艾。

简介：

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简介：英国泰晤士报报道，“万艾可”可能对女性怀孕期间最危险的一种病症有疗效。在首次怀孕的女性中有10％-15％会出现先兆子痫，其症状为高血压、头疼、视力模糊和蛋白尿。佛蒙特大学医学院的研究人员用万艾可治疗怀孕母鼠诱发性高血压病的结果表明，万艾可降低了老鼠胎儿的死亡几率。万艾可还使老鼠胎儿的体重达到了正常水平，而未接受治疗的母鼠体内的胎儿体重比平均水平低20％。

简介：目的观察以艾素联合艾恒治疗30例晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副作用。方法30例晚期非小细胞肺癌用艾素100mgd1静脉滴注，艾恒200mg静脉滴注d1，3周重复，2～3周期后按WHO标准评价疗效。结果30例患者中CR（完全缓解）1例，PR（部分缓解）14例，NC（稳定）10例，PD（进展）5例。总有效率（CR＋PR）50％，主要毒副作用是骨髓抑制和消化道反应。结论艾素联合艾恒治疗晚期非小细胞肺癌的疗效较高。

简介：目的探讨用高效液相色谱法测定艾司唑仑片含量的方法和条件。方法色谱柱为KcromaisilODS-1-C18柱（200mm×4.6mm,5μm）;流动相为甲醇-水（60∶40）,流速为1.0mL/min;检测波长为223nm;柱温为30℃。结果艾司唑仑进样量在0.103～2.06μg范围内线性关系良好（r=1.0000）,艾司唑仑平均回收率为99.73%,RSD=0.77%。结论该方法灵敏、专一、准确,适用于艾司唑仑片的含量测定。

简介：辉瑞公司宣布欧洲委员会已经批准将枸橼酸西地那非Viagra(万艾可)的有效成分，作为一种罕见病的治疗药物用于治疗肺动脉高压症和慢性血栓栓塞性肺动脉高压症的研究。

简介：碳青霉素烯类抗生素是一种非典型β-内酰胺类抗生素，对β-内酰胺酶稳定，抗菌活性强且抗菌谱广，与其它β-内酰胺类抗生素之间几乎无交叉耐药性，临床上主要用于治疗严重的混合性感染。

简介：【摘要】目的 探究对抑郁障碍患者应用艾司西酞普兰联合艾地苯醌对其认知功能改善的临床效果。方法 纳入研究病例数量60例，均于2020.12-2022.12就诊，均确诊为抑郁障碍患者，分组中，以1:1比例分组，行随机信封抽签划分组别，实验组（艾司西酞普兰联合艾地苯醌），对照组（草酸艾司西酞普兰联合安慰剂），分析治疗效果。结果 与对照组比较，实验组临床治疗总有效率更高，差异显著，P＜0.05，与对照组比较，实验组治疗前的汉密尔顿抑郁量表评分无较大差异，P＞0.05，干预后2周、4周、12周后实验组的汉密尔顿抑郁量表评分更低，差异显著，P＜0.05，与对照组比较，实验组治疗前的简易精神状态检查量表评分无较大差异，P＞0.05，干预后2周、4周、12周后实验组的简易精神状态检查量表评分更高，差异显著，P＜0.05，与对照组比较，实验组治疗前的蒙特利尔认知评估量表评分无较大差异，P＞0.05，干预后2周、4周、12周后实验组的蒙特利尔认知评估量表评分更高，差异显著，P＜0.05。结论 对抑郁障碍患者采用艾司西酞普兰联合艾地苯醌治疗，可改善患者认知功能，优化临床疗效。

简介：【摘要】目的 探究对抑郁障碍患者应用艾司西酞普兰联合艾地苯醌对其认知功能改善的临床效果。方法 纳入研究病例数量60例，均于2020.12-2022.12就诊，均确诊为抑郁障碍患者，分组中，以1:1比例分组，行随机信封抽签划分组别，实验组（艾司西酞普兰联合艾地苯醌），对照组（草酸艾司西酞普兰联合安慰剂），分析治疗效果。结果 与对照组比较，实验组临床治疗总有效率更高，差异显著，P＜0.05，与对照组比较，实验组治疗前的汉密尔顿抑郁量表评分无较大差异，P＞0.05，干预后2周、4周、12周后实验组的汉密尔顿抑郁量表评分更低，差异显著，P＜0.05，与对照组比较，实验组治疗前的简易精神状态检查量表评分无较大差异，P＞0.05，干预后2周、4周、12周后实验组的简易精神状态检查量表评分更高，差异显著，P＜0.05，与对照组比较，实验组治疗前的蒙特利尔认知评估量表评分无较大差异，P＞0.05，干预后2周、4周、12周后实验组的蒙特利尔认知评估量表评分更高，差异显著，P＜0.05。结论 对抑郁障碍患者采用艾司西酞普兰联合艾地苯醌治疗，可改善患者认知功能，优化临床疗效。

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简介：摘要：目的：探讨艾条灸治疗小儿腹泻的临床护理体会。方法：80例小儿腹泻患者随机分组各40例，对照组用艾条灸治疗，观察组在对照组基础上采用临床护理，比较疾病康复效果、不良情况发生率。结果：观察组患者的疾病康复总有效率更高，P小于0.05；观察组患者的不良情况（脱水、皮炎）发生率更低，P小于0.05。结论：艾条灸治疗小儿腹泻具有一定效果，在此基础上联合临床护理可提高疾病康复效果，同时预防由腹泻引发的脱水、皮炎等不良情况，因此艾条灸治疗可与临床护理联合应用。

简介：1病例患者，女，42岁。因患子宫肌瘤入院手术，手术前口服艾司唑仑2mg（商品名：舒乐安定，山东省平原制药厂生产，批号：20050810），服用后第2天出现面部发红，眼睛肿胀，四肢出现对称癍状泡疹，停药1周后逐渐恢复。

简介：1例16岁女性患者,因神经性厌食服用草酸艾司西酞普兰10mg,1次/d。服用1个月余,因闭经于外院就诊,查肝功能示丙氨酸转氨酶（ALT）222U/L,天冬氨酸转氨酶（AST）124U/L,白蛋白45g/L。停用草酸艾司西酞普兰,1周后再次使用,同时给予保肝治疗,但无好转,遂入住北京协和医院。入院查肝功能：ALT3257U/L,白蛋白37g/L,总胆红素（TBil）37.7μmol/L,直接胆红素（DBil）21.3μmol/L。停用草酸艾司西酞普兰,给予谷胱甘肽、腺苷蛋氨酸、复方甘草酸苷、多烯磷脂酰胆碱、谷氨酸钠和谷氨酸钾等保肝治疗,2个月后患者肝功能指标恢复正常,出院。

简介：

简介：目的通过分析康艾注射液不良反应/事件的一般规律及特点，为临床安全合理用药提供参考。方法采用回顾性研究方法，对我省食品药品安全监测中心报告数据库中1906例康艾注射液不良反应/事件报告进行回顾性研究。结果本组资料老年居多(51.73%)，不良反应/事件以全身性损害为主(32.63%)，表现为过敏性休克、呼吸困难、寒战和发热等，但说明书中无相关风险提示。结论重视康艾注射液引发的不良反应/事件，完善药品说明书，提高临床合理用药水平。

简介：为研究国产盐酸艾司洛尔对全麻诱导气管插管应激反应的预防作用与安全性。方法，将60例ASAⅠ-Ⅱ级择期手术病人，随机分为三组，每组20例。A组用艾司洛尔1mg／kg，B组用艾司洛尔2mg／kg，C组静注生理盐水10ml作对照。病人入室吸氧去氮5min，然后按分组要求均以30～40s注速艾可洛尔或生理盐水，随后静注硫喷妥钠5mg／kg，琥珀胆碱15mg／kg，60～90s后在明视下气管内插管(20S完成插管)。观察给药前后，插管后1、2、3、5、10minHR、BP变化。

简介：为探讨临床药师在救治危重患者时发挥的作用,笔者深入临床参与治疗方案的设计与实施,和医师协作救治一例艾司唑仑中毒患者,最终患者经氟马西尼、纳洛酮、醒脑静等催醒药物加营养神经药物及抗感染综合治疗后,病情稳定出院。

简介：【摘 要】目的：通过观察实际神经性耳鸣的病例使用艾司唑仑片治疗的效果，以分析艾司唑仑片治疗神经性耳鸣的疗效。方法：选取某院 68例神经性耳鸣的患者作为研究分析对象，并将其平分为两组，一组为研究组，另一组为对照组。另外，分组过程中并没有其它条件限制。对照组进行常规治疗，研究组进行常规治疗及辅助添加艾司唑仑片治疗，同时观察两组的疗效。结果：只采用常规治疗的对照组治疗好转率为 73.53%，研究组的治疗好转率为 94.12%。结论：艾司唑仑片在临床治疗神经性耳鸣过程中具有良好的效果，通常比常规治疗更具疗效，所以在临床治疗阶段适宜进行广泛应用。