简介:目的探讨苯溴马隆联合非布司他治疗对高尿酸血症患者胰岛素抵抗的影响。方法选取我院内分泌科于2018年1月~2019年1月收治的高尿酸血症患者50例,采用随机数字表法按11分组,分为对照组和实验组,对照组采用苯溴马隆治疗,实验组采用苯溴马隆联合非布司他治疗,在治疗前和治疗3个月后,检测两组患者血清尿酸(Uricacid,UA)、空腹血糖(Fastingbloodsugar,FBG)以及空腹胰岛素(insulin,INS)水平,并计算胰岛素抵抗指数(Insulinresistanceindex,HOMA-IR),分析对比两组数据结果。结果对照组治疗前UA、HOMA-IR与治疗后对比,差异均具有统计学意义(P<0.05);实验组治疗前UA、HOMA-IR与治疗后对比,差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗3个月后,实验组UA与对照组对比,差异具有统计学意义(t=8.703,P<0.05);治疗3个月后,实验组HOMA-IR与对照组对比,差异具有统计学意义(t=4.481,P<0.05)。结论苯溴马隆联合非布司他治疗对高尿酸血症患者能显著降低尿酸水平,明显改善患者胰岛素抵抗情况。
简介:目的总结并归纳阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效及应用价值。方法本文将84例冠心病患者纳入研究,将其按照计算机表法分为对照组和联合组两组,每组30例,对照组患者以阿托伐他汀单独治疗,联合组在对照组基础上联合曲美他嗪治疗,进行1个月的治疗后,比较两组治疗效果及不良反应发生情况,分析药物的安全性。结果进行1个月的治疗后,联合曲美他嗪治疗的联合组患者在总有效率为97.58%(40/42),远高于对照组的78.57%(33/42),组间体现为P<0.05的最终检验定论,探析价值突出显著;联合组不良反应发生率为14.29%(6/42),与对照组的16.67%(7/42)比较,组间体现为P>0.05的最终检验定论,无显著差异。结论在冠心病患者的治疗中,阿托伐他汀联合曲美他嗪的治疗效果明显高于阿托伐他汀单独治疗,且不会产生严重的不良反应,用药安全性较好,可推广应用。
简介:目的探讨布地奈德、沐舒坦治疗肺炎的护理分析。方法选择2017年9月-2018年12月治疗的肺炎患者140例作为对象,随机数字表将患者分为对照组(n=70)和观察组(n=70)。对照组选择常规护理方式,观察组患者在常规护理基础上对护理期间常见问题采用全方位优质护理。1个月后对相关危险因素进行分析,比较两组患者的发热、咳嗽、肺部啰音和两组患者的满意度。结果两组患者检测前后差异无统计学意义(p>0.05),观察组患者的发热、咳嗽、肺部啰音评分均优于对照组(p<0.05)。观察组患者护理满意度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论将优质护理路径运用到肺炎护理中,可以缩短患者手术恢复时间,提高护理满意度,值得推广应用。
简介:【摘要】目的:探讨曲美他嗪联合阿托伐他汀钙治疗冠心病心绞痛伴血脂异常的临床效果。方法:选取我院收治的 90例 冠心病心绞痛伴血脂异常患者,按照抽签法随机分为研究组( 45例)与对照组( 45例),对照组采用曲美他嗪治疗,研究组加用阿托伐他汀治疗,比较两组治疗效果及血脂改变情况。结果:研究组治疗总有效率( 97.78%)明显大于对照组( 77.78%)( P﹤0.05);治疗后,研究组血清三酰甘油( TG)、总胆固醇( TC)、低密度脂蛋白胆固醇( LDL-C)水平明显低于对照组,高密度脂蛋白胆固醇( HDL-C)明显高于对照组( P﹤0.05) ;两组不良反应发生率无显著差异( P﹥0.05)。结论:曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病心绞痛伴血脂异常效果确切,能够改善血脂水平且安全性高,可作为安全有效治疗方案推广。
简介:目的对他汀类药物不良反应的防治对策进行探讨和剖析。方法以我院自2018年2月至2019年2月一年间所接收的服用他汀类药物发生不良反应患者60例作为研究对象,回顾性分析患者不良反应发生年龄、时间及不良反应的表现。结果60例患者中60岁以上患者32(53.33%)例,60岁以下患者28(46.67%)例,其中56(93.33%)例患者在服药后三个月内发生不良反应,不良反应主要包括肝脏损害、肾脏损害、肌病、胃肠道反应、认识功能改变、神经系统损害。结论他汀类药物临床上不良反应相对较多,且对患者造成较大的不良影响,因此要严格掌握他汀类药物的用药指征,保障用药安全,降低不良反应的发生率。
简介:目的调查他汀类药物的临床应用现状,分析他汀类药物使用的合理性,为他汀类药物临床合理应用提供参考与借鉴。方法在医院信息管理系统调取2014年1月-2016年12月他汀类药物使用患者1280例的相关用药信息,对所有他汀类药物使用患者的基本用药情况及用药合理性进行评价分析。结果在常用他汀类药物中,使用率最高的是阿托伐他汀钙片,占83.12%,其次是普伐他汀钠片,占22.42%;1021例(79.77%)使用剂量为中等强度(20mg/d),疗程较长,服药时间普遍为晚20:00前。共有164例(12.81%)发生各类不良反应,以消化系统受累为主,占50.61%,其次为皮肤及附件,占20.12%,在不良反应发生原因方面,因服药剂量不当(46.95%)造成的不良反应发生率明显高于其他原因所致不良反应发生率,差异有统计学意义(P<0.05)。结论他汀类药物临床使用过程中仍存在不合理现象,在选择药物种类时需加强药学服务,科学确定服药剂量,合理选择药物种类,并加强不良反应监测,及时检测肝功能,保障患者用药安全,提高临床用药的合理性。
简介:研究目的本篇文章主要是对老年糖尿病患者的护理进行讨论分析,分析对老年糖尿病患者的护理效果,本次研究主要是讨论全程护理干预对于老年糖尿病患者的护理。研究方法本次研究主要是选取2017年12月到2018年12月,在我院进行救治的86例,年龄超过65岁的糖尿病患者,对86例糖尿病患者进行随机分组,分别将其分为观察组与对照组,两组各43例,其中对照组患者在住院的整个过程中使用常规的护理模式,而观察组在患者进行住院的过程中,运用全程护理干预模式,对观察组与对照组在治疗之后的患者依从性,血糖控制情况以及并发症发生概率,生活质量等等进行调查分析。研究结果经过调查发现,经过使用护理之后,对照组与观察组,两组患者的血糖水平得到了有效的控制,并且从中可以看出,观察组的血糖控制能力要明显好于对照组,本次研究护理干预之后两组之间进行比较(P<0.05)。观察组治疗的依从性与对照组治疗后的依从性进行对比可以发现,观察组明显好于对照组,其两组之间进行比较有显著性差异(P<0.05);观察组没有并发症的现象发生,对照组并发症的发生概率在百分之11.63,观察组与对照组两组患者的生活质量使用WHOQOL-100量评分质量进行比较,可以看出对照组明显差于观察组。观察组与对照组之间比较差(P<0.01);观察组患者对护理的满意程度达到了百分之百,与对照组的百分之72.09相比,明显更受到患者青睐。满意度组间比较。研究结论老年糖尿病患者使用全程护理干预可以让老年患者的血糖受到控制,能提高老年患者的生活质量,并且其并发症发生率也会不断减少,护理满意度也会不断提高。因此,可适用于临床使用。
简介:目的对儿科哮喘患儿实施孟鲁司特钠治疗的效果及预后进行探讨。方法选取儿科94例哮喘患儿,将其随机分组治疗比较,依次设定为观察组和对照组,分别采用孟鲁司特钠治疗和常规方法治疗,每组47例患儿。结果治疗后,观察组患儿的肺通气功能指标PEF(145.28±1.24)mL/s、1s用力呼气容积FEV1(2.08±0.37)L、肺部特征消失时间(5.24±0.16)d、症状缓解时间(3.21±0.12)d,对照组患儿的PEF(131.25±1.26)mL/s、FEV1(1.86±0.41)L、肺部特征消失时间(7.49±0.18)d、症状缓解时间(5.48±0.14)d,数据差异均显著,(P<0.05)。结论临床对儿科哮喘患儿实施孟鲁司特钠治疗,效果显著,方案利于患儿肺功能的改善,有益于预后,因此,更值得推广。
简介:【摘要】目的:观察临床中应用阿托伐他汀钙治疗脑梗死的临床效果。方法:选取本院 2012年 6月到 2014年 6月间的 180例脑梗死患者为临床研究对象,将其按照随机数字表法分为观察组和对照组,均 90例。对照组常规治疗,观察组在常规治疗上加用阿托伐他汀钙治疗,观察两组的临床疗效。结果:观察组总有效率为 88.9%,显著高于对照组的 66.7%,差异有统计学意义( P< 0.05)。治疗后观察组与对照组 NIHSS评分较治疗前有明显的降低,且观察组降低程度优于对照组,差异有统计学意义( P< 0.05)。结论:脑梗死患者在常规的治疗基础上应用阿托伐他汀钙治疗有所疗效,,改善神经功能缺损状况,降低炎症因子的干扰,不良反应少,值得临床中应用。
简介:摘要:目的: 本次实验将采用雾化吸入联合孟鲁斯特 措施对小儿感染后咳嗽的患者实施临床治疗,分析病情改善成效。 方法: 本次实验选取了 2019 年 1 月 -2019 年 7 月前来本院就诊的患者,其均为小儿感染后咳嗽的人群,在自愿参与实验调查的基础上选取了 98 例患者作为调研对象。在分组上,为了保证公平性为随机分组。对照组患者采用 孟鲁斯特 治疗措施,观察组则为 雾化吸入联合孟鲁斯特, 分析病情改善成效。 结果: 从 治疗结局 上看,观察组 患儿的病情改善总有效率 为 89.8% ,对照组为 79.6% , 组间对比差异较为显著,具有统计学意义( P < 0.05 )。与此同时,在不良反应的对比中,两组患儿的差异不大,均可以保障治疗的安全性。 结论: 采用雾化吸入联合孟鲁斯特 措施能够有效地缓解咳嗽病症,其疗效好,患儿接受度高,能够达成预期的治疗效果,值得推广应用。
简介:目的为了提高幼儿患者的生活质量以及促进小儿毛细支气管炎的治愈率,本文主要针对孟鲁司特治疗小儿毛细支气管炎的临床效果进行研究。方法在本次研究中,我们选取了某医院2017年6月份到2018年9月份,共收治的80名小儿毛细支气管炎患者作为研究对象。为了获取真实有效的数据信息,本次研究所采用的所有数据以及资料都是从以上这80名患者的临床资料以及护理资料中进行提取。为了准确的分析孟鲁司特药物的治疗效果,我们在使用其对小儿毛细支气管炎疾病进行治疗时,还需要同时采用常规临床治疗的方式对一部分患者进行治疗。最终通过对比两组患者的临床效果以及治疗过程中的各项指标来比较孟鲁司特药物对该疾病的治疗效果。结果本次研究收集到的所有数据均真实有效,而且数据之间的差异具有统计学意义,通过对收集到的所有数据进行分析之后,我们发现使用孟鲁司特药物对小儿毛细支气管炎疾病进行治疗具有较好的临床效果。其中使用该药物进行治疗的患者最终临床治疗有效率为95%,除此之外,在临床治疗过程中各种相关临床症状都得到了明显的缓解,在治疗结束后的半年内使用该药物进行治疗的患者喘息复发率相对较低。结论使用两种不同的治疗方法对患有小儿毛细支气管炎疾病进行治疗,通过对患者的临床症状以及总体治疗效果进行分析,发现使用孟鲁司特进行治疗的患者治疗效果相对较好,因此我们可以认为在常规临床治疗的基础上结合孟鲁司特口服治疗,能够快速缓解各种临床特点并降低喘息症的复发率。