简介：目的分析布地奈德联合特布他林治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法选取本院收治的84例小儿毛细支气管炎临床资料,随机分为观察组及对照组,每组42例。对照组取布地奈德雾化吸入治疗,观察组实施布地奈德联合特布他林治疗,对比两组患儿临床疗效。结果观察组总有效率为92.86%明显高于对照组的80.95%（P〈0.05）。观察组喘憋消失时间、咳嗽消失时间、气促缓解时间、哮鸣音消失时间、住院时间均明显短于对照组（P〈0.05）。结论布地奈德联合特布他林治疗小儿毛细支气管炎,疗效较高,及时改善临床症状,有效扩张患儿支气管,缩短患儿住院时间,值得临床推广。

简介：

简介：目的：观察非布司他联合中药痛风汤治疗湿热蕴结证痛风/高尿酸血症的临床疗效。方法：选择2015年6月-2016年4月在九江市第一人民医院就诊的60例湿热蕴结型痛风炎患者，分为治疗组和对照组，治疗组60例予非布司他联合中药痛风汤治疗，对照组60例予秋水仙碱、别嘌醇治疗，疗程均为1个月。评估两组患者治疗前、治疗1个月后的血尿酸（UA）值及临床疗效，并进行适当统计分析。结果：治疗前两组UA值无明显差异；治疗1个月后，治疗组UA值低于对照组，且两组差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组总有效率为96.7%，对照组总有效率为81.7%，治疗组的疗效优于对照组的疗效，且两组差异有统计学意义（P<0.05）。结论：非布司他联合中药痛风汤治疗湿热蕴结型痛风有较好的临床效果，且优于常规秋水仙碱联合别嘌醇的疗效，值得临床进一步观察研究。

简介：目的探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法70例咳嗽变异性哮喘患儿，随机分为观察组和对照组，各30例。两组均给予哮喘常规处理，对照组患儿同时给予布地奈德雾化吸入治疗，观察组同时给予布地奈德雾化吸入和孟鲁斯特治疗。观察两组患儿咳嗽等症状消失时间，评定治疗效果。结果观察组哮喘持续时间低于对照组，咳嗽消失时间早于对照组，肺部听诊哮鸣音消失时间早于对照组，差异均有统计学意义（P〈0．05）；观察组患儿总有效率为96．7％，对照组患儿总有效率为70．0％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著，值得临床借鉴。

简介：摘要目的探讨联合应用奥利司他和非诺贝特治疗肥胖伴脂质代谢代谢紊乱疗效和安全性。方法55例患者被随机分成奥利司他联用非诺贝特（观察组，28例）与非诺贝特（对照组，27例），观察组患者给予奥利司他120mg，每日3次，非诺贝特200mg，每日1次；对照组单予非诺贝特200mg，每日1次。随访6个月，在此期间两组都进行低脂低热量饮食。结果治疗6个月后，两组的体重、BMI指数、腰围和血脂指标均较治疗前明显改善。对两组治疗6个月后的净变化值进行对比，发现观察组体重、BMI指数、腰围的降低程度显著大于对照组，总胆固醇、LDL-C、HDL—C和甘油三酯水平的改善也优于对照组。观察组不良反应发生率高于对照组，以轻微的胃肠道反应为主，一般皆可耐受。结论奥利司他联合非诺贝特治疗肥胖伴脂质代谢紊乱是安全和有效的，其减重和改善血脂紊乱的效果明显优于单用非诺贝特。

简介：目的：观察甘露醇结合布林佐胺对机械性眼外伤患者实施治疗的临床治疗效果。方法：选取2012年3月至20153月在我院接受治疗的机械性眼外伤患者312例作为此次研究对象,将其随机分为观察组与对照组,每组患者156例,156例对照组单纯使用甘露醇实施治疗,观察组则使用甘露醇结合布林佐胺实施治疗,对比分析观察组与对照组血肿消失时间以及不良反应出现率、眼压恢复时间等。结果：观察组患者血肿消失时间以及眼压恢复正常的实际均要优于对照组,差异有统计学意义,P〈0.05,不良反应的出现率也要比对照组更低,差异有统计学意义,P〈0.05。结论：使用甘露醇结合布林佐胺对机械性眼外伤患者实施治疗的临床治疗效果显著,可以在临床中推广使用。

简介：目的：比较孟鲁斯特钠与布地奈德对变应性鼻炎和鼻窦炎伴轻度支气管哮喘患者的临床疗效。方法：选取2014年7月-2015年7月间收治的变应性鼻炎和鼻窦炎伴轻度支气管哮喘患者80例，将其随机分为对照组和观察组（每组40例）；对照组患者均给予布地奈德气雾刑吸入治疗，观察组患者均给予孟鲁斯特钠片口服治疗，比较两组患者治疗后的总有效率和血清ECP（嗜酸性细胞阳离子蛋白）值改善情况。结果：治疗后，观察组患者的总有效率为92．50％，明显高于对照组为82．50％（P〈0．05）；血清ECP值为（13．2±3．2）μg／L，显著低于对照组（17．3±3．8）μg／L（P〈O．05）。结论：采用孟鲁斯特钠治疗变应性鼻炎和鼻窦炎伴轻度持续支气管哮喘患者的临床疗效优于布地奈德，前者可显著改善了患者血清ECP值，变应性鼻炎和鼻窭炎伴轻度支气管哮喘症状显著得以改善。

简介：目的观察分析阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床效果。方法80例冠心病患者,按照随机原则分为对照组和观察组,各40例。对照组予以单一曲美他嗪治疗,观察组在对照组的基础上联合阿托伐他汀治疗,观察比较两组患者的临床效果。结果观察组的总有效率(97.50%)优于对照组(70.00%),两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对冠心病,采用阿托伐他汀联合曲美他嗪进行治疗,临床效果显著,值得临床推广与应用。

简介：目的：考察苯扎贝特分散片和苯扎贝特普通片的溶出行为,为分散片的质量控制提供新方法。方法：选择测定光程1mm,转速50r/min,采用光纤药物溶出度过程监测仪在228nm处测定苯扎贝特的溶出曲线。结果：苯扎贝特在35.58~234.85μg/ml浓度范围内线性关系良好,日内、日间精密度RSD分别为1.02%、1.24%（n=6）,加样回收率符合规定。由实时溶出曲线可见,两种剂型前15min累积溶出百分率有明显差异。结论：光纤药物溶出度过程监测仪能全面、真实地描绘溶出曲线,为分散片的质量控制提供真实、有效的数据及新的实验方法。

简介：摘要目的比较瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的效果。方法选择2014年5月至2015年6月来我院进行治疗的冠心病患者84名，按照治疗药物的不同，将患者随机分为两组，实验组（采用瑞舒伐他汀治疗）和对照组（采用阿托伐他汀治疗），每组各42名。1个月后，比较两组患者的治疗效果。结果两组患者较治疗前血清总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）及三酰甘油（TG）明显降低，高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平明显升高,且实验组患者的血脂改善情况明显好于对照组，治疗效果优于对照组，且差异明显，具有统计学意义（P<0.05）。结论瑞舒伐他汀与阿托伐他汀两种药物都可以明显改善冠心病患者的血脂水平，改善患者心功能，但瑞舒伐他汀的治疗效果更明显，适合在临床进行广泛应用。

简介：目的：探讨冠心病采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗的临床效果。方法：选取江西省进贤县人民医院收治的冠心病患者90例进行分析,随机分为两组,观察组采用阿托伐他汀联合曲美他嗪进行治疗,对照组采取曲美他嗪治疗,观察两组的效果。结果：治疗前两组患者的血脂及CRP指标差异无统计学意义P〉0.05,治疗后,观察组各指标明显优于对照组;观察组治疗总有效率95.6%明显高于对照组的73.3%,差异显著P〈0.05,有统计学意义。结论：冠心病采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗的临床效果好,治疗总有效率高,值得推广。

简介：目的观察孟鲁司特钠治疗喘息性疾病的临床疗效。方法80例喘息性疾病患儿,随机分成对照组(给予去除病因、对症平喘等治疗)和治疗组(在对照组基础上加用孟鲁司特钠治疗),各40例。观察两组喘息时间、肺部哮鸣音消失时间、住院时间及随访3个月复发情况。结果治疗组喘息时间(4.5±0.3)d、肺部哮鸣音消失时间(4.8±0.1)d、住院时间(6.8±0.2)d及随访3个月复发率(5.0%)均优于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特钠治疗喘息性疾病可促使喘息消失,缩短病程,减少复发,疗效确切,安全性好,值得临床推广。

简介：摘要目的探讨乌司他丁治疗重症肺炎的临床效果。方法选取我院2013年6月-2015年6月间接诊的共40例哮喘病患者作为研究对象，将其随机分为观察组与对照组，每组各20例将。对照组患者采用常规治疗方案，观察组患者在采取常规治疗的基础上加用乌司他丁，对两组患者的临床治疗前后各项指标，以及临床治疗效果进行比较。结果两组患者在实施治疗后，其各项指标得到显著的改善，P＜0.05；观察组患者的治疗总有效率为95%，对照组患者的临床治疗总有效率为75%，观察组明显高于对照组P＜0.05，组间有明显差异，具有统计学意义。观察组患者的临床症状得到有效的缓解，各项指标得到显著改善。结论重症肺炎的临床治疗中，通过在常规治疗的基础上加用乌司他丁，可以帮助患者有效的减少炎症，改善各项指标，具有良好的治疗效果，值得在推广应用于临床。

简介：摘要他汀类药物可以将其划分为真菌衍生物类、对真菌衍生物进行分离后提纯的药物以及人工合成类药物。同时能够对胆固醇的生物合成起到相应的抑制效果，并将细胞中胆固醇水平予以降低，与此同时，他汀类药物还具有一定的多效性，能够减少心血管事件的发生率。

简介：目的：建立愈酚维林片的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，CAPCELLPAKC18MGⅡS-5（4．6mm×250mm，5μm）色谱柱，以乙腈．磷酸三乙胺缓冲溶液（33：67）为流动相，流量为1．0mL·min-1，柱温为35℃，检测波长为215和275nm，分别测定枸橼酸喷托维林及愈创甘油醚的含量。结果：枸橼酸喷托维林在5．1—50．9μg·mL-1的浓度范围内线性良好，线性方程为A=11906C-4845．4（r=0．9999），平均回收率为99．14％（RSD=1．0％，n=9）；愈创甘油醚在30．0～300．0μg·mL-1的浓度范围内线性良好，线性方程为A=13809C-14208（r=1．000），平均回收率为100．25％（RSD=1．4％，n=9）。结论：本方法操作简便，灵敏度高，专属性强，结果准确可靠，可同时测定愈酚维林片中枸橼酸喷托维林和愈创甘油醚的含量。

简介：目的探讨无痛人流术中应用帕瑞昔布钠对术后宫缩痛的影响。方法选取2014年12月至2015年12月本院行无痛流产术患者148例,随机分为对照组和观察组各74例,对照组采用丙泊酚复合芬太尼的麻醉方式,观察组给予丙泊酚复合帕瑞昔布钠的麻醉方式,分别比较两组患者的围术期血流动力学表现与术后宫缩痛情况,并分析帕瑞昔布钠在无痛人流手术中的应用价值。结果观察组患者术后15min、30min、1h的宫缩痛评分为（1.6±0.6）分、（1.8±0.5）分、（1.8±0.7）分,均显著低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;但两组患者术中与术后的心理、平均动脉压及血氧饱和度比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论无痛人工流产术中采用帕瑞昔布钠可显著抑制患者的术后宫缩痛程度,且不会对血流动力学形成明显影响,具有确切应用价值。

简介：过敏性鼻炎是IgE介导的鼻黏膜组织的一种非感染性炎症,炎症细胞的浸润和炎症介质的释放,加剧了过敏性鼻炎患者的临床症状。本文综述了参与过敏反应的关键介质和地氯雷他定抗炎特性的最新研究进展,为抗组胺药物的临床治疗提供一定的指导意义。

简介：目的分析维他灵支架赝复体在上颌骨缺损修复中的临床效果。方法选取2012年9月至2015年1月于我院口腔修复科就诊的上颌骨缺损患者78例,将所有患者按照Brown分类进行上颌骨缺损分类,并依据缺损部位进行分组,使研究组与对照组在缺损部位及类型上保持一致,对照组患者给予纯钛赝复体支架进行修复,研究组患者给予维他灵2000支架赝复体进行修复,修复1年后,比较两组患者的满意度,并对其疗效进行评价。结果修复后研究组患者在美观度、舒适度、咀嚼功能、语言功能及固位功能等方面满意度评分均显著高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。修复后研究组及对照组总优良率分别为97.43%及79.48%,研究组总优良率显著高于对照组,差异具有统计学意义（χ2=6.155,P〈0.05）。结论维他灵支架赝复体可有效的修复上颌骨缺损,恢复患者容貌,改善其语音功能及咀嚼功能,修复的临床效果较为显著,值得推广应用。

简介：摘要目的观察尤瑞克林治疗急性脑梗塞的临床效果。方法选择我院收治的急性脑梗塞患者（50例）作为观察对象，收治时间集中在2014年10月至2015年5月，采用计算机随机方式将其分成两组，对照组采用一般治疗，实验组在对照组基础上加用尤瑞克林治疗，观察两组急性脑梗塞患者治疗后有效率、神经功能缺损评分及生活质量评分。结果实验组治疗后有效率（96.00%）明显优于对照组（72.00%），且两组急性脑梗塞患者之间对比的生活质量评分及神经功能缺损评分存在显著差异（p＜0.05），统计学有意义。结论针对急性脑梗塞患者采用尤瑞克林治疗的安全性较高，治疗效果较为显著，值得推广。

简介：摘要目的探讨紫杉醇脂质体、多西他赛、吉西他滨分别联合奈达铂治疗复发性卵巢癌的临床疗效情况。方法选取本院复发性卵巢癌患者病例150例，采取数字表随机抽取法分成三组，A组、B组、C组各50例，A组给予紫杉醇脂质体联合奈达铂治疗，B组给予多西他赛联合奈达铂治疗，C组给予吉西他滨联合奈达铂治疗，对三组患者临床疗效情况进行回顾性比较分析。结果A组有效率为64%，B组有效率为58%，C组有效率为60%，三组间患者有效率无显著，P〉0.05，无统计学意义；A组急性及亚急性毒性反应发生率为60%，B组急性及亚急性毒性反应发生率为48%，C组急性及亚急性毒性反应发生率为28%，C组在急性及亚急性毒性反应发生率上均显著优于A组和B组，P<0.05，有统计学意义。结论紫杉醇脂质体、多西他赛、吉西他滨分别联合奈达铂三种治疗方案在复发性卵巢癌临床疗效方面无显著性差异，但吉西他滨联合奈达铂该方案较其他两种方案在降低急性及亚急性毒性反应发生率方面具有显著性优势。