简介:摘要目的分析将水胶体敷料应用于危重患者压疮临床护理中的具体效果。方法对我院2014年5月-2015年10月接诊的65例危重症合并压疮患者临床资料进行回顾分析,根据护理方式的不同分为对照组(常规予以压疮护理)30例和观察组(利用水胶体敷料进行护理)35例,对比两组的临床护理效果。结果观察组的总有效率为94.29%,显著高于对照组,两组间的临床护理效果对比差异显著(=7.86;P<0.05);观察组的住院时间以及ICU看护时间分别为(9.43±2.84)d、(3.58±1.84)d,均较对照组有明显缩短,组间对比差异显著(t=15.42,12.38;P<0.05)。结论对危重症合并压疮患者予以水胶体敷料处理,有利于促进患者的压疮康复,缩短患者住院时间,减轻痛苦,且操作相对较为简单,具有较高的临床推广与应用意义。
简介:【摘要】目的:探究分析水胶体辅料在预防新生儿静脉炎中的临床应用。方法:选取我院于 2017年 4月至 2018年 3月需要进行静脉输液的 100例新生儿作为本次的研究样本,通过随机的划分方式将其划分为两组:对照组和观察组,每组新生儿各 50例。其中对照组的新生儿采用常规留置针的医治方式,而观察组的新生儿应用水胶体敷料固定留置针,且留置针的留置时间低于 6天,在输液完成过后,使用正压封管的方式封管,比较分析两组新生儿的静脉炎等级。结果:观察组的一级静脉炎一级发生率为 6%,二、三级静脉炎的发生率为 0;对照组的一级静脉炎发生率为 14%、二级静脉炎发生率为 4%、三级静脉炎的发生率为 2%,观察组患儿的静脉炎发生状况显著低于对照组患儿,组间对比的差异具有统计学的意义( p< 0.05);且观察组患儿留置针存在时间是显著高于对照组患儿的,组间对比的差异具有统计学的意义( p< 0.05)。结论:水胶体敷料在预防新生儿静脉炎中的临床应用效果优秀,不仅延长了留置针的留置时间也使得患儿的痛苦得以减少,有临床应用价值。
简介:目的:研究纳布啡对硬膜外组滞分娩镇痛时布比卡因最低有效的影响,通过建立临床模型进行。方法:选取鹰潭市中医院2015年7月至2016年7月收治的硬膜外阻滞分娩镇痛产妇86例作为本文的观察对象,将其分为两组,即对照组与观察组,每组产妇各43例。给予对照组产妇采用布比卡因进行麻醉镇痛,观察组产妇则在对照组的基础上加入纳布啡进行麻醉镇痛,比较两组产妇的治疗效果。结果:对照组产妇使用药物后Bromage评分、第一、二产程时间、镇痛情况与观察组产妇使用药物后的效果Bromage评分、第一、二产程时间、镇痛情况相比,对照组的效果较差(P<0.05),差异具有统计学意义。结论:采用纳布啡与布比卡因对产妇硬膜外阻滞分娩镇痛具有一定的缓解作用,在临床上值得大力推广及应用。
简介:【摘要】目的:探讨水胶体敷料在老年心衰患者持续泵入新活素中的护理。方法:将60例患者分为观察组(30例)和对照组(30例),观察组采用10*10cm的水胶体敷料贴于留置针穿刺处及其静脉走向,对照组采用3M透明敷料贴于留置针穿刺处,比较两组患者在持续泵入新活素中静脉炎的发生情况及疼痛情况。结果:观察组患者静脉炎的发生率为30%,低于对照组的66.67%(X²=8.076,P﹤0.05);在静脉痰发生时间方面,观察组各时间段发生率均低于对照组(P<0.05);在疼痛率方面, 观察组为23.33%,低于对照组的56.67%(X²= 6.944,P﹤0.05)。结论:使用水胶体敷料贴敷能提高患者的舒适度及满意度,同时能有效降低患者静脉炎的发生,同时可减少患者疼痛程度,应用效果显著,值得推广。
简介:【摘要】目的:探究回肠造口术后造口维护中造口袋结合水胶体敷料在的应用效果。方法:80例入组研究回肠造口术治疗病人(2019年1月至2021年1月收治)根据不同造口维护方案分为对照组(40例,造口袋)与观察组(40例,造口袋结合水胶体敷料),对2组维护效果进行统计分析。结果:术后即刻2组造口周围皮肤评估量表评分、切口疼痛评分差异不大(P>0.05),术后30d造口周围皮肤评估量表评分、皮炎等级、切口疼痛评分、造口相关并发症发生率观察组低于对照组(P<0.05),切口愈合优良率观察组高于对照组(P<0.05)。结论:回肠造口术后造口维护中,造口袋结合水胶体敷料的应用效果较好,利于造口周围皮肤状况、切口状况改善,相关并发症发生率减少,建议推广使用。
简介:特比萘芬为丙烯胺类抗真菌药,口服用于治疗指甲、皮肤真菌感染。特比萘芬的常见不良反应为胃肠道反应,但近年时有肝损害报告,严重者可导致死亡。特比萘芬的肝损害机制可能和其抑制细胞色素P4502D6有关,也可能是其代谢产物特比萘芬烯丙基乙醛的直接肝毒性所致。本文通过检索PubMed、Reactions及CNKI数据库收集到40例特比萘芬所致肝损害病例。40例中男性13例,女性27例,年龄为24~75岁,特比萘芬剂量为250mg/d。肝损害发生时间为服药开始后5d至18周。主要临床类型为:急性肝细胞性肝炎、胆汁淤积性肝炎及重型肝炎。40例中有3例为肝衰竭,2例并发血液异常反应;1例出现自身免疫性肝炎;1例出现肝静脉闭塞病,接受肝移植后死亡。特比萘芬肝损害可用肾上腺皮质激素治疗,重症患者需要进行肝移植。临床应用特比萘芬前应明确适应证,并评价肝脏功能,应用期间应加强临床观察,定期进行肝功能监测。