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173 个结果
  • 简介:目的:探讨真菌数控制对生物洁净室洁净度评定的影响。方法:按照《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》GB/T16294~1996,静态下对我所百级、万级洁净室进行常规布点,营养琼脂培养基平板与玫瑰红钠琼脂培养基平板各半,放置30min后分别采样检测。结果:对5间洁净室17次检测出真菌菌落进行分析,结果真菌的检出占被检出微生物总数的比例最高为47%,最低为21.6%,将细菌和真菌菌落合计作为测试区域沉降菌,百级不合格率增加50%,万级不合格率增加70%。结论:应重视真菌对洁净室洁净度结果的影响。建议在洁净室(区)的空气洁净度级别标准中应增加真菌的检测,计算细菌菌落和真菌菌落总和作为微生物最大允许,以控制生物洁净室的洁净度。

  • 标签: 洁净度 沉降菌 真菌数 检测
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  • 简介:“我们十几年只做一个产品-果康,认认真真研究消费者需求,扎扎实实做药店终端。”石药集团大健康事业部果康销售公司总经理王辉说,“作为一个工业企业,我们期望给连锁药店带来的是真正运营效率的提高。我们提出做连锁中占他精力最少的单品。把连锁药店看成一个平台,工商一起在平台上做事,这才是工商合作的核心。”

  • 标签: 连锁药店 逻辑 消费者需求 销售公司 工业企业 运营效率
  • 简介:目的探讨外周血白细胞与急性脑卒中加重的关系。方法回顾性分析140例急性脑卒中患者的临床资料,其中白细胞升高组和白细胞不高组各70例,对其白细胞及既往病史与病情进展进行相关分析。结果白细胞升高组脑卒中加重55例,白细胞不高组脑卒中加重6例,两者相比白细胞升高组中脑卒中加重明显高于白细胞不高组(P〈0.05)。结论外周血白细胞与急性脑卒中加重密切相关,是判断脑卒中预后的良好指标。

  • 标签: 脑卒中 白细胞 相关性 预后
  • 简介:酶素片是以黄豆渣为原料,经阿氏假囊酵母菌生物发酵后精制而成的一种复方制剂。其主要成份为维生素B2、维生素E和多种氨基酸。现行标准是《国家药品标准化学药品地方标准上升国家标准第九册》。该标准[性状]描述:本品为糖衣片,除去糖衣后显黄色或棕黄色。[鉴别](1)是维生素B。的颜色反应;[鉴别](2)是氨基酸的颜色反应。[含量测定]只对维生素B:的含量做了限定。但我们在2004年抽验了4个厂家的5批酶素片。经检验发现,无论是从性状还是鉴别上都有很大差别,结果见表1:

  • 标签: 质量标准 维酶素片 维生素B2 国家药品标准 颜色反应 复方制剂
  • 简介:作为第三个通过“绿色通道”的抗SARS药,西来司钠在海一般的SARS信息中格外抢眼。它的东家——中国医学科学院药物研究所虽然迟迟不肯见媒体,但是技术转让的念头肯定在脑袋里已经转了不下十遍。另一方面,不下十个的投资者一定已开始从各个角度打量这个新药。于是,诸如此类的科研成果产业化在SARS环境之下就这样被加快了。西来司钠的作用机理是通过抑制中性粒细胞释放的弹性蛋白酶,来改善伴有全身性炎症反应综合症的急性肺损伤患者的呼吸功能,缩短患者使用呼吸器的时间,降低安装呼吸器引起的压力性损伤及呼吸道感染的并发率,改善全身性炎症反应综合症及特发性肺纤维化等引发的急性肺损伤,使病人尽早脱离危险期,从重症监护病房(ICU)中撤出,降低医疗成本。

  • 标签: 西维来司钠 全身性炎症反应 急性肺损伤 患者 SARS 抗SA
  • 简介:FDA宣布于2006年3月1日启动异A酸风险管理计划。这项称为iPLEDGE的计划旨在防止怀孕妇女使用异A酸,因为该产品可能导致新生儿出生缺陷。异A酸是一个上市几十年的治疗囊肿性痤疮的有效药品。

  • 标签: 异维A酸 管理计划 FDA 风险 启动 新生儿出生缺陷
  • 简介:维生素C是人体生长、发育、健康所必需的营养物质。由于维生素C人体不能自行合成,又不能在体内大量贮存,因此需要不断从新鲜蔬菜和水果中摄取。对于儿童和老年人以及剧烈运动者,维生素C的外源性补充更为重要。在我国,长期的饮食习惯和传统的烹调方式造成人体广泛缺乏维生素C,早期典型症状为齿龈肿胀、出血、发炎以及牙齿松动。科学证明,维生素C是人体胶原形成和维持的必需物质,在骨骼形成,创伤愈合和维持健康齿龈、防治感冒中起重要作用。在缺铁性贫血、过敏性疾病的治疗方面,维生素C也起重要作用。利君制药股份公司最新研

  • 标签: 维口佳 维生素C 儿童 营养物质
  • 简介:摘要:目的  研究放置时间对三种儿科常用抗菌药微粒的影响。方法  取注射用五水头孢唑林钠、哌拉西林钠他唑巴坦和头孢哌酮钠舒巴坦钠分别与三种输液按照低浓度和高浓度调配后,检测于室温下放置0、1、2、3和4h的不溶性微粒。结果  三种药物与0.9%氯化钠注射液的配伍液中粒径≥5μm和≥10μm的微粒均低于其他两种输液的配伍液,且存在统计学差异(p<0.05)。1.5 mg/mL浓度的头孢哌酮钠舒巴坦钠与5%葡萄糖注射液和小儿电解质补给注射液配伍时,粒径≥10μm的微粒数分别在放置0 h和3 h后超标,放置4h内最高可达90.2±3.7mL 。哌拉西林钠他唑巴坦与5%葡萄糖注射液和小儿电解质补给注射液配伍时,粒径≥10μm的微粒放置0 h时出现超标现象,放置4 h内最高可达270.4±6.5mL 。两种头孢类药物与氯化钠注射液配伍后,粒径≥5μm和≥10μm的微粒呈减少趋势,与另外两种输液配伍后,放置1 h减少,而后增多,多组数据存在统计学差异(p<0.05)。结论  选择0.9%氯化钠注射液与三种抗菌药物粉针剂配伍使用时,不溶性微粒最少。如需使用另外两种输液配伍,将放置时间控制在1 h左右不溶性微粒较少。注射用哌拉西林钠他唑巴坦粉针剂复溶后不溶性微粒过多,存在严重超标现象,建议儿童患者使用精密输液器输注该药物。

  • 标签: 不溶性微粒 放置时间 儿科
  • 简介:目的探讨聚酮碘溶液的最佳制备工艺,以保证质量。方法通过查询近10年的文献资料,从溶液的PH值、稳定荆、贮藏条件综合探讨聚酮碘溶液制备工艺的控制条件参数,以求得质量稳定的聚酮碘溶液。结果制备时调节溶液的PH为50-60,加入稳定荆,常温下密闭遮光。塑料瓶或玻璃瓶保存可保证质量。结论此条件制备和贮存的聚酮碘溶液较为稳定,可满足临床需要。

  • 标签: 聚维酮碘溶液 制备工艺 参数 稳定剂 贮存条件 包装材料
  • 简介:本文报道了1例49岁女性患者使用A酸片致外阴溃疡的不良反应。结合患者临床治疗过程及相关文献,对A酸致女性生殖器溃疡的临床表现、处理方法、发病机制进行讨论。本例患者在A酸片治疗第6天出现外阴溃疡,予停用A酸片及聚酮碘溶液坐浴对症处理后,外阴溃疡最终消失。在A酸治疗急性早幼粒细胞白血病患者的过程中,应警惕生殖器溃疡的发生风险。

  • 标签: 维A酸 维甲酸 外阴 生殖器 溃疡
  • 简介:1例42岁男性患者,因脓疱型银屑病服用阿A胶囊30mg/d治疗。治疗前血常规基本正常:RBC3.65×10^12/L,WBC9.5×10^9/L.PLT246×10^9/L。治疗1周后,RBC3.67×10^12/L,WBC16.5×10^9/L,PLT412×10^9/L。病理学检查示:血小板增多,骨髓增生;B超示脾肿大。将阿A减量至15mg/d。3周后复查血象:RBC3.72×10^12/L,WBC14.3×10^9/L,PLT446×10^9/L。阿A继续减量至10mg/d,2周后复查血象RBC3.48×10^12/L,WBC10.3×10^9/L,PLT385×10^9/L;腹部B超检查未见异常。

  • 标签: 阿维A 白细胞增多 血小板增多 不良反应
  • 简介:一青年女性,面部患有炎性红色丘疹,医院诊断为聚合性痤疮,给予异A酸胶囊及内服、外涂消炎药物治疗。2天后患者出现心跳加快(P110次/min)、精神抑郁等不良反应。患者即自行停药,不久症状完全消失。对本例不良反应成因推断:(1)该患者对异A酸高度敏感;(2)与一抗生素发生相互作用,使异A酸未能有效代谢,致血药浓度高值,发生不良反应。

  • 标签: 异维A酸 心跳加快 痤疮
  • 简介:多个样本均比较的方差分析,是数值变量资料统计推断的一个重要内容,其中应用最多的是单因素方差分析与双因素方差分析.就方差分析的基本思想而言,是将所有观察值的总变异按设计与研究的目的分解为两个或更多个部分.例如,单因素方差分析将总变异SS总分解为SS组内与SS组间,而双因素方差分析是将总变异SS总/分解为SS处理、SS区组与SS误差[1].以上不同来源变异的计算,如果利用目前各类教科书与参考书提供的计算公式,都离不开原始数值.当资料不提供原始数值,只给出各组的均i、标准差si及样本例数ni时,上述不同来源的变异无法计算,方差分析便不能进行.尤其是医学期刊论文中,往往只提供各组的均i、标准差si和样本例数ni,若要对方差分析的结论进行验证,现有的公式显然不能满足这个要求.本文通过标准差与离均差平方和之间的关系,导出一套利用均、标准差及样本例数进行多个样本均比数的方差分析F值的计算公式,不仅计算简单,而且易于理解.

  • 标签: 样本均数比较 方差分析 卫生统计学
  • 简介:目的:建立愈酚林片的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,CAPCELLPAKC18MGⅡS-5(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈.磷酸三乙胺缓冲溶液(33:67)为流动相,流量为1.0mL·min-1,柱温为35℃,检测波长为215和275nm,分别测定枸橼酸喷托维林及愈创甘油醚的含量。结果:枸橼酸喷托维林在5.1—50.9μg·mL-1的浓度范围内线性良好,线性方程为A=11906C-4845.4(r=0.9999),平均回收率为99.14%(RSD=1.0%,n=9);愈创甘油醚在30.0~300.0μg·mL-1的浓度范围内线性良好,线性方程为A=13809C-14208(r=1.000),平均回收率为100.25%(RSD=1.4%,n=9)。结论:本方法操作简便,灵敏度高,专属性强,结果准确可靠,可同时测定愈酚林片中枸橼酸喷托维林和愈创甘油醚的含量。

  • 标签: 愈酚维林片 枸橼酸喷托维林 愈创甘油醚 高效液相色谱法 含量测定