简介：【摘要】目的：本文旨在对胸腰椎骨质疏松椎体压缩骨折病人采用唑来膦酸注射液联合快速康复外科（FTS）理念，探究其围手术期应用效果。方法：本次90例研究者，均是来自2019年1月～2020年12月，于本院治疗的胸腰椎骨质疏松椎体压缩骨折病人，将所有的研究者以字母划分方式可以细化为相同人数的两组，A组（常规护理方法）与B组（快速康复外科理念方法），两组病人均运用经皮椎体成形术治疗，并术后72小时内静脉注射唑来膦酸；比较两组病人的并发症、住院时间、手术疼痛评分。结果：在采取不同治疗后，B组病人的护理满意度明显优势显著；另外B组病人住院时间、术后24小时疼痛评分也比A组病人偏低，表明组间差异显著具有统计学意义。结论：根据以上表述，将唑来膦酸注射液联合FTS理念护理应用于胸腰椎骨质疏松椎体压缩骨折病人治疗中，可减轻疼痛、缩短病人住院时间、降低并发症、提高护理满意度，值得广泛应用。

简介：摘要：目的：本次实验将采用放疗联合唑来膦酸的方式对恶性肿瘤骨转移疼痛的患者实施临床治疗改善，关注患者的疼痛度缓解情况。 方法：本次实验选取了 2018 年 1 月 -2018 年 12 月在本院进行治疗的患者为对象，经过检查后均已确诊为恶性肿瘤骨转移并伴有疼痛，在符合实验要求的人数中抽取了 82 例，根据患者治疗的顺序，以单双数的形式分别进行不同方案的治疗。对照组采用唑来膦酸，观察组在此基础上结合局部放疗措施，完成对比实验。 结果：从治疗上看，观察组的疼痛缓解效率为 85.4% ，对照组为 75.6% ，组间对比差异较为显著，具有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。与此同时，在止痛起效时间的对比中，观察组为（ 7.2±2.3 ） d ，对照组为（ 3.4±1.3 ） d ，由此我们认为在疼痛改善上，观察组更具有优势。 结论：采用放疗联合唑来膦酸的治疗方案能更好的协助恶性肿瘤骨转移患者实施治疗，并缓解疼痛度，具有积极的效用。

简介：摘要目的本次实验将采用放疗联合唑来膦酸的方式对恶性肿瘤骨转移疼痛的患者实施临床治疗改善，关注患者的疼痛度缓解情况。方法本次实验选取了2018年1月-2018年12月在本院进行治疗的患者为对象，经过检查后均已确诊为恶性肿瘤骨转移并伴有疼痛，在符合实验要求的人数中抽取了82例，根据患者治疗的顺序，以单双数的形式分别进行不同方案的治疗。对照组采用唑来膦酸，观察组在此基础上结合局部放疗措施，完成对比实验。结果从治疗上看，观察组的疼痛缓解效率为85.4%，对照组为75.6%，组间对比差异较为显著，具有统计学意义（P＜0.05）。与此同时，在止痛起效时间的对比中，观察组为（7.2±2.3）d，对照组为（3.4±1.3）d，由此我们认为在疼痛改善上，观察组更具有优势。结论采用放疗联合唑来膦酸的治疗方案能更好的协助恶性肿瘤骨转移患者实施治疗，并缓解疼痛度，具有积极的效用。

简介：随着医学的发展．临床新药的不断发展和应用，很多药物之间的配伍禁忌无法在配伍禁忌表中查到，医务人员在应用的过程中应加以注意，我们在应用阿奇霉素注射液与利福平注射液的过程中发现2种药物存在配伍禁忌，现报道如下。

简介：注射用阿昔洛韦为白色疏松块状物或粉末，是一种抗病毒药物，对单纯疱疹病毒引起的感染，如病毒性脑炎、带状疱疹及水痘具有明显的治疗作用。复方氨基酸是一种无色澄清液体，主要用于蛋白质摄入不足、吸收障碍等氨基酸不能满足机体代谢需要的患者。临床上常将这两种药物配伍应用。我们查阅了药品说明书，未说明上述两种药物有配伍禁忌，查阅了《中国药典》2005年版临床用药须知，亦未有这两种药物配伍禁忌的记载。

简介：【摘要】目的：本研究旨在评估应用洛索洛芬钠（乐松）干预首次注射唑来膦酸抗骨质疏松后发烧、肌肉酸痛、关节痛、头痛4种副反应及护理观察。方法：收集2013年1月-2017年12月于我科就诊的100名骨质疏松首次注射唑来磷酸治疗患者，所选患者随机分入A、B两组。A组在注射唑来膦酸前后均口服洛索洛芬钠片，每天口服3次，一次一片，连续2天；B组为常规对照组。结果：A组与B组对比，10，12，14，16小时腋窝体温数据两组间对比差异有统计学意义。A组肌肉酸痛、关节痛、头痛副反应发生率分别为3.8%、1.9%、1.9%；B组发生率分别为21.3%、12.8%、12.8%。以上三组数据两组相比差异有统计学意义。未见洛索洛芬钠（乐松）相关副反应。结论：连续2天应用对洛索洛芬钠（乐松）降低了注射唑来膦酸抗骨质疏松后引起的药物副反应的发生率和严重性，通过本科室的常规护理，大大提高了患者的满意率, 并缩短了患者住院时间值得临床推广。 

简介：盐酸莫西沙星氯化钠注射液（商品名：拜复乐）,规格为250ml,含莫西沙星0.4g、氯化钠2.0g（国药准字J20040068）,为黄色的澄明液体,拜耳医药保健有限公司生产,主要用于呼吸道感染的治疗。丹红注射液是丹参与红花提取制成的无菌水溶液（国药准字Z20026866）,为红棕色的澄明液体,济南步长制药有限公司生产,具有活血化淤、通脉舒络的作用,

简介：盐酸托烷司琼为澄清液体，用干预防癌症化疗引起的恶心和呕吐，以及手术后的恶心和呕吐。地塞米松磷酸钠，是一种无色的澄清液体，主要用于过敏性与身体免疫性炎性疾病，多用于结缔组织病、活动怀风湿病、类风湿性关节炎。本院发现盐酸托烷司琼注射液与地塞米松磷酸钠注射液联合应用时出现配伍反应。现报告如下。临床资料：患者，女，50岁，乳腺癌改良根治术后，遵医嘱给予盐酸托烷司琼注射液（某公司生产，批号：H20050535）5mg与地塞米松磷酸钠注射液（某公司生产，批号：H37021224）5mg，注入同一注射器内，出现浑浊、变色现象，立即给予停用。实验方法：将盐酸托烷司琼注射液与地塞米松磷酸钠注射液分别各取少量注射在同一注射器内，立即出现乳色浑浊，经反复实验发现结果一致。

简介：氟罗沙星注射液为无色澄明液体,主要成分为氟罗沙星,属喹诺酮类抗菌药,适用于头孢类及青霉素类药物过敏的患者;注射用参芎葡萄糖注射液为浅黄色澄明液体,主要用于改善骨科术后患者的末梢血液循环,避免静脉血栓的发生。

简介：我科于2010年4月收治1例淋巴瘤的病人，在治疗过程中出现碳酸氢钠注射液与盐酸昂丹司琼注射液存在配伍禁忌，现报道如下。

简介：我院自1995年引进磁共振，做增强扫描患者2008例，使用钆喷酸葡胺注射液均无明显不良反应，偶尔在注射用药过程中出现胃肠道反应。2006年3月，遇见1例钆喷酸葡胺注射液致迟发性过敏反应病例，报道如下。

简介：注射用盐酸阿扎司琼氯化钠注射液为无色或几乎无色的澄明液体。主要成分为盐酸阿扎司琼，盐酸阿扎司琼为选择性5-HT3受体拮抗剂，对顺铂等抗癌药物引起的恶心及呕吐有明显抑制作用。临床上用于细胞毒类药物化疗引起的呕吐。

简介：摘要 目的：探讨5%葡萄糖注射液对盐酸胺碘酮注射液所致静脉炎的效果。方法：选取2020年1月-2021年6月我院112例静脉使用盐酸胺碘酮注射液患者随机分为对照组46例和干预组66例，患者均使用外周留置针。对照组遵医嘱予以5%葡萄糖注射液加盐酸胺碘酮注射液300mg以30-50ml/h静脉泵入2-3天，干预组在对照组静脉治疗基础上同时予以5%葡萄糖注射液作为载液冲管，比较两组患者静脉炎并发症发生率。结果：对照组发生静脉炎20例（43.5%），干预组发生静脉炎14例（21.2%）。结论：静脉泵入胺碘酮注射液的同时使用5%葡萄糖注射液作为载液冲管可以减少静脉炎的发生。

简介：泮托拉唑钠（商品名：诺森）由山东绿叶制药有限公司生产,其作用机制是抑制胃酸分泌,临床用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、急性胃黏膜病变、复合性胃溃疡等急性上消化道出血。维生素B6用于维生素B6缺乏的预防和治疗、因摄入不足所致营养不良、进行性体重下降时维生素B6的补充。笔者在为患者输液过程中发现两种药物之间存在配伍反应。随即查阅药物说明书及《新编临床用药参考》和《注射剂常用临床配伍应用检索表》,均无此两种药物配伍反应的相关记录,现报道如下。

简介：【摘要】目的：研究对急诊泌尿系结石疼痛患者应用利多卡因注射液、山莨菪碱注射液与曲马多注射液治疗的临床价值。方法：抽选于2019年8月-2020年6月期间我院急诊科共收治的泌尿系结石疼痛患者60例，根据就诊顺序划定组别，即分为甲组、乙组，各为30例。甲组接受利多卡因注射液、山莨菪碱注射液与曲马多注射液治疗；乙组接受山莨菪碱注射液与曲马多注射液治疗。评价及对比两组的临床疗效、不良反应。结果：甲组的总有效率高于乙组（P＜0.05）；相较于乙组，甲组的不良反应率明显下降（P＜0.05）。结论：对急诊泌尿系结石疼痛患者应用利多卡因注射液、山莨菪碱注射液与曲马多注射液治疗，可发挥理想镇痛作用，且不会引起明显不良反应，是一种安全有效的治疗选择，值得临床开展。

简介：肿瘤光动力疗法（PDT）是治疗恶性肿瘤的新技术之一，是指在敏化剂的参与和光的作用下，使有机体细胞或生物分子发生机能或形态的变化，严重时可致其受伤或坏死，这种作用必须有氧参加。其中光敏剂药物的使用是光动力治疗肿瘤作用基础的三要素之一，其治疗原理就是利用光敏剂产生活性氧化物质，直接损伤肿瘤细胞并使微血管受损造成癌组织血流灌注减少，进而导致肿瘤细胞发生凋亡或坏死。我院肿瘤中心自2004年9月开展应用此项技术，现已对22例肿瘤患者使用，现报道如下。

简介：摘要：通过高效液相色谱法对呋塞米注射液的含量进行含量测定方法进行验证，为其含量测定提供定量的检定方法，本方法验证的内容包括系统适用性、线性和范围、精密度、准确度、溶液稳定性

简介：据统计，约50％以上的糖尿病患者在发生诸如感染、休克、手术等应激情况时，会因输注含葡萄糖的溶液、糖皮质激素等药物，而发生感染恶化、糖尿病酮症酸中毒或非酮症高渗昏迷等意外事故。此外，已知糖尿病患者发生急性并发症，急需补充能量及输液用药，又不宜输注葡萄糖液时，易发生医疗纠纷。因此，寻求非葡萄糖又不依赖胰岛素的供能型载体输注液，具有重要的意义。

简介：同悦注射液是丹参与川穹提取制成的无菌水溶液（围药准字z14020747），为棕红色的澄清液体，具有活血化淤、通脉养心的作用。常用于冠心病、心绞痛的治疗。盐酸左氧氟沙星（国家准字H20040629）为广谱抗生素，适用于敏感细菌引起的中重度感染。二者在临床中应用广泛，笔者在临床输液中发现同悦注射液与左氧氟沙星连续静脉滴注时，输液管及茂菲氏滴管中出现乳自色絮状沉淀。为证实两者是否存在配伍反应特进行了以下实验，现报道如下。

简介：氨茶碱注射液是一种无色或微黄色的澄清液体，对呼吸道有直接的松弛作用，有助于呼吸功能的改善。沐舒坦是无色澄清液体，具有促进排痰、改善呼吸困难的作用，临床上两者常联合用于喘息病人的祛痰治疗。在临床工作中发现，5％葡萄糖250mL加氨茶碱注射液10mL输完后换输5％葡萄糖250mL加沐舒坦2mL混合液后输液管中立即出现白色混浊物。为观察两者是否存在配伍禁忌做了如下实验。