简介：

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简介：【摘要】目的：评估原发性高血压患者应用中药治疗的效果与安全性。方法：选择医院在2021年3月至2022年3月期间就诊的82例原发性高血压患者，使用硬币法分为两组，41例/组，对照组给予西药治疗，观察组施行中药治疗，将两组原发性高血压患者的治疗效果予以比较。结果：观察组不良反应发生率2.44%低于对照组，P＜0.05。观察组的收缩压（115.17±11.52）mmHg和舒张压（81.83±9.78）mmHg低于对照组，P＜0.05。观察组症状评分，包含头痛（1.03±0.15）分、眩晕（1.04±0.28）分、心悸（1.00±0.22）分、胸闷（0.98±0.26）分低于对照组，P＜0.05。结论：原发性高血压患者应用中药治疗的效果好，安全性高，值得推广。

简介：摘要目的探究外固定架治疗骨创伤的有效性和安全性。方法选取我院2018年1月-2019年1月收治的128例骨创伤患者作为本次的研究对象，按照时间顺序将患者分为两组，对照组患者采用钢板内固定进行治疗，观察组患者采用外固定架进行治疗。治疗后对比两组话患者的治疗总有效率和并发症发病率。结果采用两组方式对骨创伤患者进行治疗后，对照组患者的治疗总有效率为85.93%，并发症发病率为28.13%，观察组患者的治疗总有效率为98.44%，并发症发病率为4.69%，观察组患者的治疗效果显著优于对照组，并发症发病率得到明显改善，其中P值均<0.05，差异性显著。结论在对骨创伤患者治疗时采用外固定架的治疗方式具有更高的治疗效果和安全性，值得广大医护人员进行推广和研究。

简介：【摘要】目的 进行决明子提取物毒理学安全性评价。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验，遗传毒性试验（细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验），90天经口毒性试验，致畸试验。结果 在本试验条件下，决明子提取物雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于15.0g/kg.bw，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；决明子提取物以0.83g/kg.bw、1.67g/kg.bw、2.5g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围内；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。决明子提取物对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论 决明子提取物长期食用是安全的。

简介：目的评价血管内治疗静脉畸形的疗效和安全性。方法在我科接受治疗的211例静脉畸形患者,根据术前MRI特征分为局限型和侵润型。其中局限型122例,侵润型89例。均经皮直接穿刺,注入无水乙醇,栓塞病灶回流静脉,然后注入博来霉素A5。术后随访12～69个月。结果211例中有效206例（97.63%）,其中60例（28.43%）症状消失,48例（22.75%）接近正常,62例（29.38%）明显好转,36例（17.06%）轻微好转,5例（2.37%）无改善。本组患者总计治疗628次,6次出现组织坏死,5次出现周围神经麻痹,10次出现色素沉着,5次出现水疱,113次出现博来霉素所致的一过性发热或恶心、食欲不振。上述所有并发症均未给予特殊治疗,均自行愈合。本组未见严重并发症,如心肺衰竭或肺纤维化发生等。结论血管内治疗静脉畸形是安全、有效的,可成为静脉畸形的主要治疗手段。

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简介：摘要 目的：对丹参提取物的食用安全性进行毒理学研究。结论：丹参提取物急性毒性分级属无毒级，无遗传毒性，最大无损害作用剂量大于0.83g/kg体重，相当于人体推荐摄人量的100倍。丹参提取物在本研究剂量范围内是安全的。

简介：【摘要】目的 进行 红景天提取物毒理学安全性评价。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验，遗传毒性试验（细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验），90天经口毒性试验，致畸试验。结果 在本试验条件下，红景天提取物雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于15.0g/kg.bw，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；红景天提取物以1g/kg.bw、2g/kg.bw、3g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围内；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。红景天提取物对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论 红景天提取物长期食用是安全的。

简介：摘要：目的：探讨运动疗法治疗老年性便秘的疗效及安全性。方法：将 2017年 1月 -2018年 3月 60例老年性便秘患者以单盲法分为两组：对照组 30例接受常规方法治疗，观察组 30例接受常规方法 +运动疗法治疗；评价两组治疗前后排便症状积分及临床疗效。结果：治疗后观察组临床治疗总有效率（ 96.67%）高于对照组（ 63.33%）， P＜ 0.05， X2=10.4167，排便症状积分均低于对照组低， P＜ 0.05。结论：老年性便秘患者接受运动疗法治疗的效果更佳，值得临床推广。

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简介：摘要目的对无痛胃镜诊疗术的临床效果及应用安全性进行评价。方法选取我院于2018年9月到2019年9月期间收治的760例接受消化内科疾病治疗的患者作为研究的对象，将其分为观察组和对照组各380例，观察组患者实施无痛胃镜诊疗术，对照组患者实施常规胃镜诊疗术。结果观察两组患者术前后心功能指标的变化情况以及不良反应的发生率，观察组的临床效果优于对照组。两组数据差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论无痛胃镜诊疗术在治疗消化内科疾病中具有良好的临床效果，并且具备一定的安全性，值得在临床上推广使用。

简介：摘要目的讨论通心络胶囊治疗冠心病的疗效及安全性评价。方法选取60例冠心病患者，随机均分出对照组和观察组，所有患者均先给予β受体拮抗剂、血管紧张素转换酶抑制剂、阿司匹林等常规治疗，对照组则之后再给予阿托伐他汀治疗，观察组则服用通心络胶囊。比较治疗前后以及两组患者的血脂、疗效及不良反应情况。结果治疗后患者血脂情况明显改善，药物作用明显，不良反应轻微，但观察组疗效更好，显效率更高。讨论利用通心络胶囊治疗冠心病疗效显著，安全性高，不良反应小，在临床上值得应用推广。

简介：摘要目的探讨中医辩证分型治疗慢性胃炎疗效与安全性。方法将2016年2月-2017年2月120例慢性胃炎患者作为对象，依据治疗方法差异分对照组、辨证分型组两组，各有60例。对照组单纯进行西医治疗，辨证分型组在对照组基础上进行中医辩证分型治疗。比较两组慢性胃炎治疗效果；症状消失时间、胃镜检查恢复正常时间；干预前后患者胃脘疼痛评分、生活质量评分；不良反应发生率。结果辨证分型组慢性胃炎治疗效果高于对照组，P＜0.05；辨证分型组症状消失时间、胃镜检查恢复正常时间短于对照组，P＜0.05；干预前两组胃脘疼痛评分、生活质量评分相近，P＞0.05；干预后辨证分型组胃脘疼痛评分低于对照组，生活质量评分高于对照组，P＜0.05。两组无明显不良反应发生。结论中医辩证分型治疗慢性胃炎疗效与安全性高，可更好缓解症状，缩短疗程，改善患者生活质量，值得推广。

简介：摘要目的剖析中医针刺法在中风临床诊治工作中的应用价值。方法抽取2015年8月~2016年5月，我院接收的中风病例，共计48例。按照电脑随机盲法，将48例病例等分成甲、乙两组。甲组采用中医针刺法，乙组给予氟西汀。观察两组神经功能恢复情况，比较疗效。结果甲组神经功能恢复程度明显优于乙组。两组对比，差异具有统计学意义（P＜0.05）。甲组疗效总有效率为100.0%，乙组为87.5%。甲组明显高于乙组。两组对比，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论中风用中医针刺法，疗效确切，治疗安全性高。

简介：摘要目的探讨在临床治疗重症肺炎患儿的过程中，应用多巴胺与多巴酚丁胺联合治疗的临床价值，并评价其安全性，为临床小儿呼吸系统疾病治疗奠定基础。方法选取我院2016年2月至2017年2月收治的重症肺炎患儿102例，随机均分为对照组与观察组各51例。按常规治疗方法对对照组进行治疗，观察组在对照组基础上追加多巴胺联合多巴酚丁胺注射液治疗。比较两组患儿治疗效果及不良反应发生情况。结果对照组患儿治疗后心率、呼吸、三凹征改善时间、肺部啰音消失时间及病程均高于观察组，差异具有统计学意义（P＜0.05），观察组患儿治疗有效率高于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论多巴胺与多巴酚丁胺联合用药对小儿重症肺炎疗效显著，且不良反应发生率低，安全性高，有显著的临床应用价值。

简介：摘要目的对针灸治疗脑卒中后抑郁症的疗效与安全性进行评价。方法随机抽取2014年9月——2015年9月之间我院收治的88例脑卒中后抑郁症患者作为研究对象，分为两组并给予其中一组针灸治疗，对比两组治疗效果及安全性。结果观察组患者治疗总有效人数为43例，多于对照组治疗总有效人数34例，观察组治疗总有效率为97.72%，高于对照组治疗总有效率77.27%，治疗2周和4周后，观察组副反应程度评分均低于对照组，并且P均＜0.05，对比差异明显。结论采用针灸对脑卒中后抑郁症患者进行有治疗，能够更加有效的调节患者体内的气血阴阳平衡，并且为患者进行扶阳固本，有利于提高患者的治疗有效率和缓解患者的副反应程度。

简介：【摘要】目的 探究和评价川穹嗪治疗脑梗死的疗效以及安全性。方法 选取我院2020年4月~2021年4月收治的脑梗死患者100例进行分析和探究，将100例患者分为观察组与对照组，每组各50例。对照组患者采用西医治疗方式，观察组采用川穹嗪治疗方式，对比两组患者的治疗有效率以及患者治疗后生活能力的改善率。结果 经过两组患者的治疗实践对比显示，观察组患者的治疗有效率高于对照组，并且观察组患者治疗后的生活能力改善率也明显优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 川穹嗪在脑梗死的临床治疗中具有显著的疗效与安全性，值得继续在临床医疗方面大力地推广和应用。

简介：摘要 本试验参照《保健食品检验与评价技术规范》（2003年版）对甘草浸膏粉进行安全性毒理学试验和增强免疫力动物功能试验，结果表明，甘草浸膏粉安全无毒，具有增强免疫力的保健功能。