简介：摘要：针对冻结期原发性冻结肩患者，本次研究深入分析了无痛快速康复综合治疗方案的实际效果。实施臂丛神经阻滞及丙泊酚静脉手法松解后，患者接受了一系列术后止痛和康复训练。通过连续观察，所有患者肩部均未出现并发症，证实了该治疗方案在提高关节活动范围、疼痛减轻以及加速功能恢复方面的有效性，同时表明了治疗的高安全性特点。

简介：摘要：中医药制造作为一种经典的制药技术，其历史已经长达数千年。在中药制备过程中，干燥环节占据了一个至关重要的位置，它有助于维持中药的有效成分和疗效。伴随着现代科技的日益进步，也在不断地探索中药制药的干燥技术，这就使得对中药制药干燥过程的技术研发变得尤为关键，这需要相关领域专家给予充分的关注和认可。

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简介：【摘要】目的：分析扁平疣采取冷冻+消疣汤治疗的效果。方法：针对扁平疣病患作为观察对象，按随机抽签法分对照组（冷冻治疗）、观察组（冷冻+消疣汤治疗），评价不同疗法下的疗效、不良反应。结果：观察组临床效果比对照组高、不良反应率比对照组低，p<0.05。结论：针对扁平疣病患采取冷冻+消疣汤治疗可提升疾病治疗的总体效果，安全性较高，具有应用价值。

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简介：摘要：本文系统探讨了角质层保湿对干燥皮肤的影响与研究。首先阐述了角质层保湿的重要性及其作用机制，分析了干燥皮肤形成的原因，并综述了当前的研究现状。接着介绍了常见的角质层保湿方法及其优缺点，以及新型保湿技术的研究进展和在护肤品中的应用前景。文章还详细讨论了角质层保湿在干燥皮肤治疗中的临床作用，对不同类型干燥皮肤的适用性进行了分析，并评价了其在美容护肤中的实际效果。最后，总结了角质层保湿对干燥皮肤的重要性和未来研究方向。

简介：摘要：干燥失重法是药品质量评价的重要方法之一，已得到了广泛的重视与应用，干燥失重法是指在一定条件下对试样加热，使试样中的水分或挥发性组分挥发飞散，从而确定试样的含水量或挥发性组分的含量，该方法操作简便、快速、准确，对药品质量评价有重要意义。

简介：摘要：目的：观察乳腺良性肿瘤者在超声引导下接受安珂真空辅助乳腺微创旋切术治疗的效果。方法：以2022年4月至2023年5月在我院进行治疗的60例乳腺良性肿瘤者为对象，根据所用治疗方法不同划分为观察组、对照组，观察组行安珂真空辅助乳腺微创旋切术治疗；对照组采用常规乳腺肿瘤切除术进行治疗，对比两组术中失血量、并发症等指标情况。结果：观察组与对照组手术时间分别为（14.963.68）min、（31.655.52）min，且观察组并发症比对照组少，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组术中失血量少于对照组，组间数据对比差异显著（P<0.05）。结论：乳腺良性肿瘤病例基于超声引导行安珂真空辅助微创旋切术治疗，具有创伤小、并发症少等优点，有利于减少患者术中失血量，促使患者获得满意的治疗效果。

简介：摘要：药品颗粒制剂是一种常见的制剂形式，由于其具有高度的控释性、稳定性、便于服用等特点，被广泛应用于临床。对于药品生产企业来说，制备出符合质量要求和规定的颗粒制剂是至关重要的。基于此，本篇文章对药品颗粒制剂生产工艺中的成型方法与工艺流程进行研究，以供参考。

简介：摘要：目的：旨在探析埋管、挂针缝合固定技术结合真空负压吸引在创伤性皮下血肿治疗的效果。方法：此试验选择的是2019年1月—2024年1月接收的创伤性皮下血肿患者38例，分两组，各19例；传统切开引流、传统穿刺抽吸+局部加压包扎为常规组方案，埋管、挂针缝合固定技术结合真空负压吸引应用在试验组，分析治疗结果。结果：试验组的住院时间、治疗费用、治疗周期少于常规组，随访12个月复发率较常规组低，有差异（P<0.05）。结论：对创伤性皮下血肿患者治疗病情时，应用埋管、挂针缝合固定技术结合真空负压吸引的效果显著，可促进其病情的恢复，改善预后状况，值得在临床中推广。

简介：摘要：药品生产企业是为广大群众生命安全提供重要保障的关键企业，也是判断一个国家能力的重要因素。伴随社会发展，人们对药品生产质量要求逐步提升，以往药品制造工艺验证流程已不再符合当前发展要求，需进行适当调整和改进。本文将从药品生产工艺验证的应用方法进行研究，借此保证药品生产质量。

简介：摘要：随着药品生产企业对微生物检测项目越来越重视，对微生物生产场地的建立和管理也提出更高的要求。因为药品在生产及运输过程中，都存在被微生物污染的风险。所以，为确保药品的质量和用药安全，需要运用微生物技术对药品进行检验，来判断药品的微生物污染程度，进而保障药品的安全，也保障广大消费者的安全。然而为保障微生物检验的准确和高效，微生物生产场地的质量管理能力则至关重要。鉴于此，文章分享一些微生物生产场地质量管理经验。

简介：【摘要】目的：缬沙坦(Valsartan)是一款血管紧张素I受体拮抗剂抗高血压类药物，该药物使血管紧张素Ⅱ的I型(ATI)受体封闭，血管紧张素Ⅱ血浆浓度升高，刺激未封闭的 AT受体，同时抗衡 AT受体的作用，从而达到扩张血管降低血压的效果。缬沙坦由瑞士诺华公司研发生产，于1995年和1996年分别获得美国和欧洲的相关专利权，缬沙坦胶囊于1996年7月首次在德国上市，商品名为“Diovan”。此后陆续在欧洲、美国、日本上市。2004年诺华制药的子公司北京诺华制药有限公司，将缬沙坦胶囊在中国大陆地产化，并获批上市，商品名为“代文”。缬沙坦是一种口服有效的高选择性的血管紧张素Ⅱ（AT）受体拮抗剂，是目前国际上治疗效果较好的一线抗高血压药物。由于缬沙坦降压平稳、疗效好、安全性强、服药次数小、患者依从性好 ，有较高的临床使用价值。      

简介：【摘要】本文以伊索克酸为起始物料，在氢化钠的作用下，与3-(二甲基氨基)丙基]三苯基磷溴化物氢溴酸盐发生witting反应，经过异丙醇纯化得到较高Z构型选择性的目标产物盐酸奥洛他定。

简介：摘要：在现代医药产业中，药厂生产工艺技术的优化与改进，有着非常重要的现实意义。近年来，随着科学技术的快速发展，以及人们对健康需求的逐步增加，药品质量和效果也逐渐成为制药厂商所关注的重要问题，药厂生产工艺技术的优化与改进，主要是为了提高药品生产过程中的质量和效率，确保药品的质量安全，以更好地满足广大患者的需求。基于此，本文主要对药厂生产工艺技术的优化与改进策略进行探究，以供参考。

简介：【摘要】目的：对PLGA铁氧体磁性微球制备工艺的筛选、优化。方法：通过溶剂挥发法制备PLGA铁氧体磁性微球。正交设计优化PLGA铁氧体磁性微球制备的处方工艺。以微球的平均粒径大小、载药量和包封率3个指标作为微球质量的评价标准。判断最佳处方工艺。结果：以PLGA浓度为6.0mg/ml，明胶的浓度为 0.5%，油水相比值为1：4，作为最佳处方工艺，此时PLGA铁氧体磁性微球综合质量最佳。结论：3个因素中，PLGA浓度对微球质量影响最大，油相水相比值以及水相中明胶的浓度对其影响次之。

简介：摘要：中药口服液是用适宜方法提取后浓缩制成，属于内服液体制剂，是基于汤剂应用改进的新剂型。中药口服液提取工艺非常重要，与口服液的质量密切相关，而现代制药技术飞速发展，关于中药口服液的提取工艺不断改进和发展，使得制药质量显著提高。本文对中药口服液提取工艺的现代研究应用作综述，为中药口服液提取提供参考。

简介：摘要：本文深入探讨了纯化水制备工艺在制药生产中的发展趋势与展望。随着科技的不断进步和制药行业的快速发展，对纯化水的水质和制备效率提出了更高要求。文章首先分析了纯化水制备工艺的技术创新与升级趋势，包括新型膜分离技术、离子交换技术等的应用，以及自动化和智能化发展对制备过程的优化。其次，文章强调了环保与节能在纯化水制备中的重要性，提出了通过技术改进和设备优化实现节能减排的策略。此外，文章还展望了个性化定制服务在纯化水制备中的兴起，以及智能化与信息化对提升制备工艺稳定性和可靠性的促进作用。最后，文章指出跨界合作与产业整合将成为推动纯化水制备工艺进步的重要力量。综上所述，纯化水制备工艺正朝着更高效、更环保、更智能化的方向发展，为制药行业的持续发展和进步提供有力支持。

简介：摘要：在药品注册的整个生命周期中，生产工艺管理不仅关系到药品的质量和疗效，还直接影响到药品的安全性和市场竞争力。随着药品监管环境的日益严格，以及患者对药品质量要求的提高，生产工艺管理的优化成为了制药企业面临的重要问题。本文简要概述了国内药品注册中生产工艺管理存在的问题，重点探讨其对策，以供参考。