简介：摘要目的探讨LC-MS/MS法对人血浆中的西格列汀浓度进行测定及药物动学研究。方法选取人血浆样品，使用乙酸乙酯进行提取，再选用ZORBAXEclipseXDBC18色谱柱，以乙腈-10mmol/L的醋酸铵溶液作为流动相，流动相的流速设置为0.30mL/min，使用电喷雾离子化源与正离子方式监测多反应监测扫描方式，并进行定量分析。结果血浆中西格列汀批内、批间的精密度＜15%，准确度为93.1%～105.4%。结论LC-MS/MS法能够快速、准确的测定人血浆中的西格列汀浓度，值得在西格列汀的浓度检测及药物动力学研究中应用。

简介：摘要建立黄藤素片HPLC测定有关物质的质量标准。方法用十八烷基键合硅胶作为固定相的反相色谱柱，甲醇-0.1%的磷酸水溶液（2575）的流动相，水为溶剂，检测波长为220nm。结论有关物质不得过7.0％；理论塔版数按盐酸巴马汀计不小于5000；最小检测量0.488ng。

简介：摘要目的主要研究HPLC测定止咳药中橙皮苷含量的基本方法。方法选取我院某品牌止咳药物，采用HPLC方法对该止咳药物中的橙皮苷含量进行测量。色谱柱phenomenex柱；检测波长283nm；流动相乙腈-2%冰醋酸（2575）；温柱30℃。结果在采用HPLC测定止咳药品中橙皮苷含量后，发现橙皮苷在0.8～9.6μg的范围内内具有良好的线性关系，平均回收率为99.9%，RSD=0.8%。结论HPLC在测定止咳药品中橙皮苷含量中具有良好的应用价值，具有操作简单、结果可靠等优点，应该在临床上做进一步推广。

简介：摘要目的建立复方替硝唑溶液中替硝唑含量的HPLC测定方法。方法用KromasilC18色谱柱（250×4.6mm,5μm）,以乙腈—0.1%磷酸溶液（3070）为流动相,流速为1.0ml·min-1,检测波长为316nm。结果替硝唑在92.7～278.1μg（r=0.9995）范围内呈线性关系，平均回收率为99.30%,RSD=0.3%(n=9)。结论本法适用于复方替硝唑溶液中替硝唑含量的含量测定。

简介：摘要目的建立测定小鼠肾组织中10-羟基喜树碱浓度的方法。高效液相色谱-荧光检测方法，以CPT为内标，甲醇/水为流动相，采用梯度洗脱方式，在激发波长为383nm，发射波长为553nm条件下，实现HCPT及内标CPT的同时测定，小鼠肾组织中的内源性物质不干扰检测，方法的准确度、精密度、灵敏度可达到分析的要求。该方法成功应用于小鼠肾组织中HCPT的药代代谢动力学研究。

简介：摘要目的建立苦参片中苦参碱、氧化苦参碱的含量测定方法。方法采用高效液相法,用氨基色谱柱,以乙腈-3%磷酸溶液-无水乙醇(8299)为流动相,检测波长207nm。结果苦参碱在(0.1102～1.102ug)、氧化苦参碱在0.1042～1.042μg范围内线性关系良好。平均加样回收率为98.84%,RSD=0.92%。结论该法快速,准确实用,可用于控制苦参片的质量。

简介：摘要目的研究逐瘀通脉胶囊中大黄素的含量测定方法。方法用三氯甲烷回流提取，以KromasilC18(4.6mm×250mm,5μ)。以甲醇∶0.1%磷酸溶液（85∶15）为流动相；检测波长为254nm；柱温35℃。结果阴性样品无干扰，方法专属性良好；在210.2～102μg/ml范围内，大黄素的峰面积与进样量有良好的线性关系，R=0.9999；平均回收率为103.29％，RSD=1.74％；供试品溶液在24小时内稳定性良好。结论方法快速，简便准确，可用于该制剂的稳定性考察及成品质量控制。

简介：摘要目的建立血络通胶囊银杏黄酮醇苷的HPLC测定方法。方法AgilentC18柱（4.6mm×150mm，5?m)；流动相为甲醇-0.4%磷酸水溶液(50∶50)；流速为1.0mL?min-1；检测波长为360nm；柱温为30℃。结果槲皮素、山柰素、异鼠李素分别在3.06～61.2μg?mL-1、2.46～49.2μg?mL-1、2.29～45.84μg?mL-1线性关系良好，平均回收率槲皮素为98.47%，山柰素为99.53%，异鼠李素为99.26%。结论该测定方法简便易行、准确性好、灵敏度高、重复性好，可用于血络通胶囊中银杏黄酮醇苷的质量控制。