简介：摘要目的通过方法对旋覆花当中的绿原酸以及咖啡酸含量进行同时测定。方法采用正交分析对旋覆花的提取进行工艺优化，并针对旋覆花当中绿原酸及咖啡酸的含量选用高效液相法进行检测，流动相为甲醇-0.1%磷酸（比例为7030）；色谱柱为Interil-ODS（250mm×4.6mm，5μm）；检测波长为325nm；流速则控制为0.5mL?min-1。结果经过检测后发现，绿原酸和咖啡酸在0.83-4.54ug/ml、0.45-2.10ug/ml的范围内呈良好的线性关系，RSD为1.21%、1.43%。结论采用HPLC法对旋覆花当中的绿原酸及咖啡酸含量同时检测，方法简便快捷。

简介：摘要目的采用高效液相色谱(HPLC)测定海尔福口服液中甘草酸含量,并与甘草药材提取液进行对比分析。方法采用高效液相色谱法,色谱柱Acclaim?120C185μm(4.6×250mm)流动相甲醇-水-冰乙酸(71281)波长250nm流速1.0ml/min。结果（1）甘草药材1醇提液甘草酸含量为28.900±0.221mg/g生药；（2）甘草药材1水提液甘草酸为19.360±0.029mg/g生药；（3）旧甘草药材水提液甘草酸含量为13.217±0.064mg/g生药；（4）海尔福口服液中甘草酸含量为11.887±0.186mg/g生药；（5）甘草药材2水提液甘草酸为25.907±0.619mg/g生药；各样品甘草酸含量比较,p<0.01,差异均有统计学意义;加样回收试验平均为109.88%,进样20μl测定浓度在0.04—0.32mg/ml按峰高值计有良好线性关系,相关系数为R=0.9984,精密度RSD%=0.45%。结论该法测定准确,线性关系好,可用于海尔福口服液质量控制.

简介：摘要目的建立保心片的质量控制方法。方法采用HP-Agilent1100高效液相色谱仪,流动相为甲醇水=8515，检测波长为270nm，流速1.0ml/min，柱温30℃。结果其主要成分丹参酮ⅡA浓度在0.018—0.08mg/ml(r=0.9975)范围内与峰面积呈良好线性关系。平均加样回收率为100.2%，RSD值为1.57%（n=5）。结论此条件下采用高效液相色谱法进行含量测定灵敏度好，精确率高。

简介：摘要目的探讨高效液相色谱法测定络石藤中黄酮苷元成分的方法。方法色谱柱为DikmaInertsilODS-3C18（250mm×4、6mm，5μm），流动相为甲醇-0.1％磷酸（pH2.5，梯度洗脱），检测波长为350nm，流速为0.8mL•min^-1柱温为32℃。进样量为10μL。结果络石藤中黄酮类化合物多以木犀草素和芹菜素的结合形式存在,水解前后木犀草素的含量分剐为0.0097%和0.0332%,芹菜素的含量分别为0.0124%和0.0709%。木犀草素的加样回收率为98.4%～102.0%,RSD为2.84%～3.42%；芹菜素的加样回收率为97.2%～101.6%,RSD为1.82%～3.98%.结论高效液相谱法对络石藤中的黄酮苷元成分进行了初步的定性、定量研究,可为络石藤的质量研究提供科学依据。

简介：摘要通过对近十几年来国内发表的具有代表性的相关文章进行分析、整理和归纳，综述了高效液相色谱技术在中药学、食品检测等研究领域中的应用和最新研究进展。

简介：摘要目的探讨液相色谱限制性填料在临床药物分析中的应用。方法从限制性填料的萃取剂分离机制、RAM填料单柱系统及柱切换系统在体内药物分析中应用和RAM填料的新应用三个方面进行分析。结果简要介绍了限制性填料固相萃取原理及分类，并对该技术在临床药物分析及药代动力学领域中的应用现状及发展趋势作了详细的综述。结论限制性填料属于特殊萃取介质之一，允许复杂生物基质样品直接进样分析，结合液相色谱系统可以实现生物样品自动化直接进样，简化并加速了样品预处理过程。

简介：摘要目的通过临床疗效的方法，对法舒地尔注射液治疗急性脑梗死的临床疗效进行观察。方法将我院接诊的急性脑梗死患者无目的性的分成两组，一组患者进行最基本的治疗，另一组患者所接受的治疗手段就是在基本治疗的同时静脉滴注法舒地尔注射液，在进行静脉用药后对其进行监控，主要监控患者的神经功能损伤情况和血液流通的情况，然后根据数据的统计进一步分析出法舒地尔注射液对急性脑梗的临床疗效如何。结果对最后得出的两组数据进行分析，对接受基本治疗的一组与同时接受法舒地尔注射液治疗的一组的治疗效果进行比较后发现，接受法舒地尔注射液治疗的一组疗效明显高于只接受常规疗法的一组的疗效（P<0.05），这个结果突破了传统统计学的意义。结论法舒地尔注射液对治疗急性脑梗死具有十分有效的作用。此药物对修复患者脑神经、改善患者神经衰弱具有很重要的意义。

简介：摘要目的建立超高速液相色谱--串联质谱联用法检测食品中灭蝇胺残留量的方法。方法样品匀浆后经乙腈水提取酸化后经以C18固相萃取柱净化，应用超高速液相色谱-电喷雾串联四极杆质谱仪多离子反应监测（MRM）定量法检测。结果经方法学确认，该方法对灭蝇胺的检出限为1.0ug/kg，定量限为1.0ug/kg。在5.0～200.0的线性范围内，相关系数r>0.9999，回收率78.2%～95.6。结论方法灵敏度高、定量准确、测定浓度范围广，是食品中灭蝇胺含量检测的理想方法。

简介：摘要目的建立溴米钠普鲁卡因注射液细菌内毒素检查法。方法用不同厂家生产的鲎试剂对溴米钠普鲁卡因注射液进行干扰试验，以确定其最大不干扰浓度。结果试验表明溴米钠普鲁卡因注射液稀释120倍可消除干扰，确定其细菌内毒素限值为20EU•mg-1。结论所建方法可用于溴米钠普鲁卡因注射液中内毒素的检查。

简介：摘要目的探讨高效液相色谱法检测中成药物中的糖精钠含量。方法选择咳康含片进行提取用0.45μm微孔滤膜过滤。色谱检测条件为C18色谱柱，5μm，250x4.6mmi.d；检测波长205nm；流动相甲醇5mmol/LTris缓冲溶液(pH4.5，595，V/V)；柱温25℃；流速1.2mL/min。结果咳康含片中的糖精钠检测变异系数均小于2%，含量为0.0982-0.0998mg/ml，加标回收率为102.4%。结论高效液相色谱法检测中成药物中的糖精钠含量精密度及准确度较高，在药物检验中具有实际应用价值。

简介：摘要目的建立用高效液相色谱同时检测饮用水及水源水中的农药残留呋喃丹和莠去津的方法。方法用二氯甲烷提取水样中的呋喃丹和莠去津,挥发除去大量二氯甲烷后，用甲醇溶解剩余物。溶液在35℃氮吹浓缩至1.0mL。浓缩后的样品在AgilentZORBAXEclipseXDB-C18(4.6×250mm,5μm)柱上，用甲醇和水作流动相等度洗脱分离，检测波长分别为210、220nm。结果呋喃丹、莠去津最低检测质量浓度分别为0.001、0.0001mg/L。回收率在80%～110%,相对标准偏差在2.5%以内。结论该方法操作简便快速,结果准确、可靠。

简介：摘要临床工作中，观察到在静脉输入克林澳注射液与天晴甘美注射液时，莫菲氏管内两组药物混合后，管内出现淡白色浑浊絮状物。但克林澳注射液与天晴甘美注射液说明书并没有指出与哪种药物存在配伍禁忌，对此进行了实验观察，均表明克林澳注射液与天晴甘美注射液存在配伍禁忌。医护人员在临床中联合使用这两种药物时,应在两种液体之间用适量的生理盐水冲管或间隔给药，以免发生药物配伍禁忌。

简介：摘要目的分析参麦注射液配伍丹参酮注射液用于冠心病治疗的效果。方法选择164例冠心病患者，随机分为I组与II组各82例，I组为联合用药加常规组，II组为常规治疗组，对比两组中病人治疗后的症状改善情况与血液流变指数变化状况。结果本次治疗I组患者共76例有效，有效率92.68%，II组共55例有效，有效率67.07%，I组疗效高于II组，P<0.05。两组患者治疗后，纤维蛋白原以及血浆比黏度均有所下降，I组比II组的下降现象更为明显，P<0.05。结论医师联合采用参麦注射液与丹参酮注射液为冠心病施治，可有效减轻病患症状，促进患者血液流变指标转归，使患者康复。

简介：摘要目的探讨丹参注射液联合黄芪注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取我中心2010年9月～2012年9月间收治的88例冠心病心绞痛患者，随机分为单纯丹参注射液治疗组（对照组）和丹参注射液联合黄芪注射液治疗组（实验组），每组各44例，观察两组患者的临床疗效。结果采用丹参注射液联合黄芪注射液治疗冠心病心绞痛的总有效率为93.2%，显著高于单纯采用丹参注射液治疗组患者的72.7%，治疗总有效率组间差异有显著意义（P<0.05）。结论采用丹参注射液联合黄芪注射液治疗冠心病心绞痛临床疗效确切，且操作较为简便，临床应进一步推广使用。

简介：摘要目的探讨老年患者静脉补液的体会。方法对我院2011年3月～2013年5月50例老年患者静脉补液的体会。结论老年患者输液时，易加重心脏的负担，易发生热源反应，同时如滴速调节不当，药物配伍禁忌掌握不好，很容易引起输液反应，因此在输液的过程中，必须密切观察，及时发现病情变化，避免发生不良反应。

简介：摘要目的对心绞痛使用血塞通和舒血宁注射液进行治疗的成本和效果的差异进行比较。方法将83例心绞痛患者分成观察组治疗和对照组治疗。在常规治疗的基础上，两组患者分别在5%的葡萄糖液中加入20ml的血塞通和舒血宁进行静脉滴注治疗，一天治疗一次，两组患者的治疗持续2周。结果两个组患者总的治疗有效率比较，没有统计学的差异；观察组患者成本的效果比值是35.4，对照组患者成本的效果比值是125.4。结论心绞痛治疗使用舒血宁，临床的效果显著，治疗的成本低，值得进行推广。

简介：摘要目的探讨金标法和ELISA法检测HCV结果的差异及影响因素。方法收集本院2012年输血前HCV抗体筛检的866例对象，所有待检血清均采用酶联ELISA法和金标法进行初筛检测，并对结果进行比对。结果金标法干扰因素多，假阳性率高；ELISA法敏感性和特异性都较理想，干扰因素少。结论HCV初筛检测是保证结果准确的首要关键，应结合临床情况两种方法进行互补性应用。

简介：摘要目的探讨酶联免疫吸附试验（ELISA）法与胶体金免疫层析（GICA）法检测乙型肝炎表面抗原（HBSAg）的应用价值。方法对医院650例体检和门诊病人分别进行ELISA法语GICA法检测HBSAg。结果ELISA法检测HBSAg后，阳性例数为69例，阳性率为10.63%，GICA法检测HBSAg后，阳性例数为64例，阳性率为9.85%，差异无统计学意义（P>0.05）；ELISA法灵敏度为95.5%、特异性为92.8%，GICA法灵敏度为88.4%，特异性为91.6%，ELISA法与GICA法相较，灵敏度较高，特异性无明显差异。结论ELISA法与GICA法检测HBSAg均有良好的效果，ELISA法灵敏度较高适合常规检测，GICA法操作简便、快速，适合普查筛查。

简介：摘要目的探讨静脉液外渗食物疗法的效果。方法将行静脉输液后发生局部肿胀、皮下瘀血的病人100例随机分成观察组与对照组两组，观察组使用新鲜土豆片敷，对照组使用33%硫酸镁湿热敷。结果使用新鲜土豆片敷的病人水肿散瘀的效果和使用33%硫酸镁湿热敷的效果（P值〈0.01），差别极其显著。结论使用生土豆片敷的病人水肿消肿散瘀的效果明显好于使用33%硫酸镁湿热敷的病人，且恢复时间快，取材简单、方便实用。

简介：摘要目的了解脓液标本阴性的原因，并对其相关环节进行分析，规范标本收集和运送，减少阴性率，为临床治疗提供科学依据。方法抽取2009年6月-2010年6月感染性疾病患者的脓性标本，通过阳性标本数，计算出阴性率加以分析。结果各种标本来源的阴性率分别为脓痰79.88%；脓液73.81%；脓性分泌物73.91%。结论脓性标本阴性的原因与标本收集方法和运送时机有着密切的关系，临床医务人员在收集和运送标本时应规范操作，可有效减少阴性率。