简介：摘要目的采用科学的方式对眼睛近视的患者的血清多巴胺含量进行测定，探讨相关的发病机制。方法对所有纳入对象进行空腹抽血，然后采集其血清约1毫升，在低温条件下予以妥善保存作为后续检测标本。检测方法采用杨煜等学者的高压液相色谱/电化学检测法，使用该方式来检测患者血清DA含量。结果无论是轻度近视，还是中度近视，这两组患者中的血清中DA含量均要明显低于正常对照组(P<0.01)；而轻度近视与中度近视，两组患者的血清中DA含量与近视程度均无明显相关(P>0.05)。结论人体血清多巴胺的含量与近视眼之间存在一定关联，值得进一步研究。

简介：摘要卵磷脂是各类磷脂物质的统称，由于其拥有磷脂酰胆碱、鞘磷脂等成分，被广泛应用于医学临床当中，主要防控高胆固醇、动脉硬化以及慢性肝炎等。本文在对卵磷脂进行研究时，采用了学术领域常见的HPLC法，对卵磷脂当中的6个成分的具体含量进行测定，通过对不同组别的卵磷脂进行分析，可以获得各组卵磷脂所具有的成分特性，为临床治疗提供理论支持。

简介：摘要目的探讨开胸术后提高血氧含量在临床中的应用分析。方法收集食管癌术后的患者120例，分为试验组和对照组，各60例，试验组根据血气分析的指标通过面罩吸氧或鼻导管加面罩吸氧的方法来提高血氧含量，对照组就常规进行鼻导管吸氧进行护理。结果试验组60例食管癌患者的术后并发症及吻合口瘘的发生明显比对照组降低，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论通过有效的提高血氧含量的措施，能明显的提高食管癌的治疗效果，对降低心肺并发症起着十分重要的作用。

简介：摘要目的试验对比不同C18色谱柱对克拉霉素胶囊含量的测定结果。方法流动相磷酸盐缓冲液(三乙胺调节pH5.5)-乙腈(600∶400)，柱温45℃，检测波长210nm；流速1.0ml?min-11。结果采用5款不同品牌材质的C18柱，测定结果出现很大差异。结论色谱柱2对克拉霉素能较好的检测且峰形较好，符合药典要求，值得充分重视，适用于克拉霉素的质量控制。

简介：摘要目的分析高效液相色谱法测定甲巯咪唑片的含量。方法选择流动相0.02mol/LKH2PO4（用H3PO4pH值调到3.2）-甲醇（8713）,色谱柱为KromasilC185μm，150mm×4.6mm,检测波长254nm。结果5～60μg/mL范围中的甲巯咪唑浓度和峰面积有很好的线性关系（r=1.0000），回收率达到99.6%，RSD=0.62%。结论高效液相色谱法的准确、专属性、灵敏性比较强。

简介：摘要抗癌药物来曲唑含量测定方法较多，目前常用的方法包括紫外分光光度法、高效液相色谱法、液质联用法，近年来太赫兹时域光谱检测、荧光分析法、超滤法等飞速发展，也开始用于来曲唑含量测定。不同方法各有优劣，适用的范围不尽相同。

简介：摘要目的建立高效液相色谱法同时测定清热灵颗粒中黄芩苷、连翘苷、甘草酸、靛玉红含量的方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为ZORBAXSB-phenyl，流动相为0.5%冰乙酸—乙腈，梯度洗脱，流速为1.0ml/min，检测波长280nm检测黄芩苷、277nm检测连翘苷、252nm检测甘草酸、289nm检测靛玉红,柱温为25℃。结果黄芩苷、连翘苷、甘草酸、靛玉红在进样范围线性关系良好，准确度（回收率）、精密度（重复性、中间精密度）RSD均符合规定，专属性验证无干扰。结论该方法采用同一色谱条件同时测定4种成分，方法学验证符合规定，是一种先进的质量控制方法。该方法不仅能节约检测时间和检测成本，还能更加有效地控制产品质量和更加全面地反映产品的品质。

简介：摘要本文将采用HPLC法测定主要化学成分含量，评价不同产地丹参药材的质量。测定了9个山东产地和7个其他产地参中丹酚酸B和丹参酮类含量。结果表明，丹参药材质量与产地关系密切，其中四川德阳和陕西商洛产地丹参与山东产地丹参质量相似。此方法为丹参药材的产地选择提供了依据。

简介：摘要目的建立较科学合理的高效液相色谱法－DAD检测器测定注射用葡萄糖酸依诺沙星的含量。方法采用戴安ODS色谱柱，甲醇-1.1％枸橼酸溶液(三乙胺调节pH3.5)(11)为流动相，流速为1.0mL·min-1。进样量为20ul，检测波长为254nm。结果葡萄糖酸依诺沙星在6.0～30.0ug/mL浓度范围内线性关系良好(r-0.9995)，平均回收率为99.7%(RSD为0.5%)。结论与原标准方法（紫外分光光度法）相比。该方法准确快速灵敏，柱效及对称因子都较理想，可用于葡萄糖酸依诺沙星含量测定。

简介：摘要目的研究冻干三七与水洗三七中三七总皂苷含量数据，通过数据统计验证冻干工艺技术是否能够有效的保留对三七中有效成分。方法采用WatersSymmetryRP185m(4.6mm×250mm)色谱柱；以乙腈为流动相A，以水为流动相B，梯度洗脱，203nm波长处检测。对冻干工艺处理三七92批次，水洗工艺处理三七97批次进行三七总皂苷含量检测。采用常规数理统计和单个样板T检验分析两个样本的含量差异程度。结果冻干工艺处理三七中三七总皂苷均值8.739，方差值4.730，传统水洗工艺处理三七中三七总皂苷均值6.997，方差值0.518，两者对比具有统计学上的明显差异。结论冻干工艺处理三七原料确实有助于三七中有效成分的保留。

简介：摘要目的摸清江油地区不同炮制方法的附子商品品质现状。方法购买两个正规厂家与七个散户生产的江油种植生产的附子商品，进行双酯型生物碱、单酯型生物碱的含量进行测定，并依据2015版《中国药典》、2015版《四川省中药饮片炮制规范》生物碱含量测定的要求进行品质判定。结果九家附子加工厂的单酯型生物含量、双酯型生物碱含量均符合相关规定。结论江油地区附子商品道地性良好，品质佳。

简介：摘要目的探讨测定磷酸左奥硝唑酯二钠的含量方法。方法采用高效液相色谱法。流动相以含0.01%庚烷磺酸钠的0.05mol/L磷酸二氢钾溶液（用三乙胺调pH至6.5）-甲醇（8515）；流速为每分钟1ml；检测波长为321nm。结果平均回收率100.2%,RSD为0.71%。结论高效液相色谱法可用于测定磷酸左奥硝唑酯二钠的含量。

简介：摘要目的研究分析HPLC法在测定党参中烟酸及党参炔苷含量的应用价值。方法通过HPLC法进行测定，色谱柱为SyncronisAQ(250mm×1.5mm，5μm)，流动相A为乙腈，B为磷酸水溶液，1.0mL/min流速，30℃柱温，检测的紫外线波长为285nm。结果烟酸及党参炔苷的线性方程、线性范围、检出限均能满足要求，且其偏差值RSD分别为2.0%、1.1%。结论HPLC法在测定党参中的烟酸与党参炔苷含量上操作快捷精准，结果理想稳定，且有较强的重现性，可应用于对党参的质量控制上。

简介：摘要目的建立了复方尿维氨滴眼液中维生素E的含量测定方法。方法采用HPLC法，选用DiamonsilC18色谱柱，以甲醇为流动相，流速为1.0ml/min，检测波长为280nm。柱温为40℃，进样量为20μl。结果维生素E浓度在62.7～155.6μg/ml范围内呈现良好的线性关系（r=0.9995，n=5），平均回收率为99.5%(RSD为0.42%);3批复方尿维氨滴眼液中维生素E的含量分别为94.3%、96.7%和99.4%。结论本方法操作简便，专属性好，准确度高，适用于该制剂中维生素E的含量测定。

简介：摘要目的测定复方白及乳膏中植物蛋白的含量，明确乳膏中活性物质成份。方法应用无水乙醇溶解基质，考马斯亮蓝溶液对样品进行染色，用紫外分光光度仪在595nm波长处测定吸收度，计算植物蛋白的含量。结果标准蛋白及该植物蛋白在595nm处均有最大吸收，标准蛋白溶液在3.92μg·mL-1～19.61μg·mL-1范围内呈良好的线性关系，曲线方程为y=0.036X-0.0005（r=0.9995）平均回收率为94.3%，RSD为1.91%。结论考马斯亮蓝染色法用于复方白及乳膏中植物蛋白的含量测定，方法简便、快捷，结果重现性好。

简介：摘要目的建立反相高效液相色谱法测定穿龙骨刺片中薯蓣皂苷的含量。方法采用安捷伦C18色谱柱(EclipseXDB-C18，250×4.6mm，5μm)，乙腈-水(5050)为流动相；检测波长为203nm；柱温30℃。结果薯蓣皂苷进样量在0.49423～7.90764μg范围内，与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率为100.9%，(RSD为0.6%)。结论此法用于测定穿龙骨刺片中薯蓣皂苷的含量，方法简便、专属性高，结果准确可靠。

简介：摘要目的建立HPLC法测定妇安消疹洗液中苯甲酸钠含量的方法。方法高效液相色谱法,C18柱(150mm×4.6mm,5μm)；流动相0.02mol·L-1醋酸铵溶液-甲醇（9010）；检测波长230nm；进样量10µL；柱温25℃；流速1mL·min-1。结果苯甲酸钠在24.0µg·mL-1～120.0µg·mL-1范围内线性关系良好，y=2.5997×10-4X-2.195×10-3(r=0.9995),平均回收率为96.6%,RSD=1.98%(n=9)。结论所建方法便捷、重现性好,适用于妇安消疹洗液中苯甲酸钠的质量控制。

简介：摘要在食品检验中，砷被认定为有害元素。其砷含量作为一项重要的指标用于检验结果是否合格的判定。食品中对总砷含量的测定方法有氢化物-原子吸收光谱法、砷斑法、银盐法等。本研究通过氢化物发生-原子吸收光谱法(HG-AAS)测定食品中的总砷含量，对测定条件及干扰情况等相关特点展开分析讨论。测定结果样品的相对标准偏差为1.74%～5.65%，加标的回收率为94.6％～102.6％。研究表明该方法测定食品总砷含量具有操作方法简单、高灵敏度、高精密度等优点，适合在食品测定操作中进行推广使用。

简介：摘要目的观察分析COPD合并肺心病患者其血清中hs-CRP及BNP的含量变化情况以及临床意义。方法以我院2016年2月至2017年1月诊治的COPD合并肺心病患者63例作为研究观察组，另以体检者63例作为研究的对照组。对两组的hs-CRP、BNP水平进行检测，对比检查结果。结果观察组血清中的hs-CRP平均水平（45.23±6.53）mg/L，对照组（1.87±0.72）mg/L；观察组BNP平均水平（253.62±82.64）ng/L，对照组为（15.33±4.61）ng/L；随着患者疾病分级不断升高，其hs-CRP及BNP水平同心衰分级呈正相关。结论COPD合并肺心病患者的血清hs-CRP、BNP水平与心衰分级有明显的关系，可以将其作为评估患者病情的主要依据。

简介：摘要目的建立一种利用高效液相色谱检测法对饮料中甜味剂和防腐剂含量进行同时检测分析的方法。方法用中性氧化铝柱固相对样品进行萃取净化，分离物质为Novopak-C柱，流动相为浓度为0.010mol/L的乙酸铵溶液和甲醇，然后实施梯度淋洗。结果甜味剂与防腐剂均达到良好分离效果，2.1～200ug/ml线性范围内，r值在0.9995～0.999之间,89.0%～104.5%的回收率，0.2～1.3ug/ml检出限，测定时间为7min以内。结论该检测方法具有较高的灵敏度及较好的选择性和重现性，具有较高的回收率，操作方便，对于饮料食品防腐剂和甜味剂检测非常有效。