简介：

简介：摘要目的对桡动脉采血术后三种压迫止血方法进行比较，探讨减少该术后血肿、出血、瘀斑发生率的方法。方法将369例桡动脉采血术病例，按术后止血方法不同分为手工加自粘式绷带压迫法、单纯自粘式绷带压迫法、传统手工压迫法三组，对三种方法的血肿、出血、瘀斑发生率进行比较。结果在桡动脉采血术后血肿、出血、瘀斑的发生率上，手工加自粘式绷带压迫组和单纯自粘式绷带压迫组均比传统手工压迫组显著降低（P＜0.05）。结论手工加自粘式绷带压迫法和单纯自粘式绷带压迫法均可减少桡动脉采血术后血肿、出血、瘀斑的发生率。

简介：摘要目的比较复方米非司酮与米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床效果。方法根据早孕患者的个人情况，将2010年10月至2012年10月停经49天以内的早孕妇女随机分组①观察组（复方米非司酮）50例，口服复方米非司酮1片/24h×2次（共60mg），首次服药后48小时口服米索前列醇600ug。②对照组（米非司酮）50例，口服米非司酮75mg/24h×2次（共150mg），首次服药后48小时口服米索前列醇600ug。结果观察组的完全流产率提高，出血量减少，孕囊排出时间和流产后流血时间均缩短。结论复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕临床效果优于米非司酮配伍米索前列醇。

简介：摘要目的通过持续腰大池引流，减轻血性脑脊液对脑和脑膜的刺激，缓解脑血管痉挛，改善脑部缺血，缺氧症状。方法通过腰椎穿刺的形式引流出脑脊液，以降低颅内压。结果降低了患者的颅内压，减轻患者的痛苦。结论持续腰大池引流脑脊液是治疗蛛网膜下腔出血的一种新方法，近年来在神经外科已得到广泛的开展。

简介：摘要目的探讨DR非压迫性排泄性尿路造影技术价值。方法83例病人行DR非压迫性静脉肾盂造影检查技术；造影前做好常规准备，前一日禁食易产气食物，造影前一日晚口服泻药，于检查前将粪便排泄干净，肠道准备为优良；易引起肾功能损害，为了提高非压迫性静脉肾盂造影诊断价值，经肘静脉注射CompoundMeglumineDiatrizoateLnjection40ml、76%+GlucoseInjection10gX40ml、50%禁忌证、糖尿病禁用；以3min注射完毕，随后3min～5min拍摄第1张，10min～15min拍摄第2张、20min～30min拍摄腹部平片，如诊断需要时，可随时摄片，也可根据肾脏排泄功能摄片图像延迟或更长时间再摄片，如果一侧和双侧肾脏不显影可延迟至2小时。结果回顾性分析83例非压迫性静脉肾盂造影技术经病理或临床证实。评估图像质量及病变位置，能整体直观、全面、清晰地显示观察尿路器质性病变。肾盂、肾盏形态清晰,肾盏杯口锐利,输尿管、膀胱诊断价值高；因其简便易行。1例重度肾盂积水一侧肾脏造影显示失败；3例肾脏功能排泄对比剂肾盂、肾盏、输尿管形态密度显影淡薄。结论常规的排泄性静脉造影，常因腹部压迫太紧，病人难以忍受，而中断造影；若腹带压迫松弛，对比剂又容易较快地进入膀胱，使造影失败。非压迫性静脉肾盂造影病人无压迫之苦，且能达到诊断要求；也对于年老体弱、腹部有包块、肾盂积水、腹主动脉瘤及手术后不久的病人，尤为适宜；对儿童也较易接受且效果良好。静脉肾盂造影不但能测定肾脏排泄各种造影剂,亦无论其剂量多少,均应以人体的耐受能,而且可以观察尿路器质性病变.因其简便易行,肾盂、肾盏形态清晰,肾盏杯口锐利,输尿管、膀胱诊断价值高,造影剂注射速度快；是泌尿系统检查中应用最广泛的一种眈显影良好造影；但随着检查设备、工具以及造影技术的不断更新,对有关静脉肾盂造影技术操作的改进和创新,国内外报导甚多；为此,本文就对DR非压迫性静脉肾盂造影的检查技术分析总结。

简介：摘要目的探讨上消化道急性大出血抢救护理措施，进一步提高抢救成功率。方法对58例食管胃底静脉曲张破裂出血患者，抢救护理的资料进行临床分析，予以生长抑素、持续24h泵入，止血、输血，补充血容量，三腔二囊管压迫止血术等抢救。结果58例曲张性上消化道出血痊愈51例（87.93%），死亡7例（12.07%）。结论静脉曲张性上消化道大出血患者经止血、输血，生长抑素持续泵入抢救无效时，为挽救生命，基层医院以三腔二囊管压迫止血术为常用暂时止血措施。

简介：摘要目的研究分析冠状动脉介入术治疗后采用桡动脉压迫器的减压时间。方法择取在我院采取冠状动脉介入术治疗的92例患者，术后应用TR-Band止血气囊进行压迫止血，观察组46例患者和对照组46例患者分别在压迫1小时、2小时开始进行气囊减压放气。结果观察组46例患者术后血管迷走反射、桡动脉闭塞、窗口疼痛、手部肿胀、麻木发绀的发生率显著低于对照组，差异P<0.05有统计学意义。结论TR-Band止血气囊在桡动脉介入术后于桡动脉穿刺部位进行压迫止血，在术后减压时间变为1小时是非常可行的。

简介：摘要目前PICC已经广泛应用于临床，PICC是长期导管，其末端到达上腔静脉右心房入口处，可留置体内长达1年。但是，置管过程中由于病人自身血管解剖异常、体型消瘦、颈强直等原因，造成导管末端异位于颈内静脉，经多种常用方法（如抬高床头、头侧向置管侧、改变肢体摆放位置）干预仍未调整导管末端达上腔静脉。现针对导管异位至颈内静脉的病人采取B超定位纱块压迫颈内静脉的方法，均能成功调整导管位置。现报道如下

简介：摘要目的探讨米氮平治疗抑郁症的疗效及安全性。方法选取我院2011年2月—20l2年3月门诊和住院的64例抑郁症患者，随机分为米氮平组及氯米帕明组，每组各32例，疗程6w。采用汉密顿抑郁量表(HAMD)、汉密顿焦虑（TESS）量表及实验室检查评定临床疗效、不良反应。结果对于抑郁症状的治疗，米氮平组与氯米帕明组均有效，但不良反应TESS量表及异常心电图两组间比较有差(P<0.05)。结论米氮平对是安全有效的治疗的抑郁症药物，不良反应少，值得在临床使用。

简介：摘要目的探讨米非司酮联合米索前列醇用于早孕流产的临床作用效果。方法选取我院门诊自愿接受药物终止早孕的健康妇女217例，予以米非司酮和米索前列醇联合口服，观察完全流产率及孕囊排出时间。结果217例患者完全流产171例（78.80%），初次妊娠者完全流产率明显高于既往有分娩史者（P＜0.05）和有流产史者（P＜0.01）；妊娠36～45d者孕囊排出时间最短（P＜0.05）。结论非司酮联合米索前列醇用于早孕流产更适合于初次妊娠且妊娠时间为36～45d的妇女。

简介：摘要目的观察米非司酮配伍米索前列醇用于绝经后取出宫内节育器的效果。方法随机选取绝经1年以上妇女232例。随机分成两组A组和B组各116例。A组术前3天，早晚各空腹口服米非司酮25mg，以后每隔12h服用25mg，连续口服三天，第4天取器前2h阴道后穹窿置米索前列醇400ug，B组术前一周口服尼尔雌醇4mg/次，1次/天，共服7d。观察两组在取器过程中宫颈扩张情况、术中疼痛情况、手术时间及术中出血量。结果两组对象年龄、孕次、产次等一般情况比较差异无统计学意义（p>0.05）。两组取器成功率差异有统计学意义（p<0.05），两组取器术中手术时间、宫颈口大小、出血量比较差异有统计学意义（p<0.05）。结论绝经后妇女口服米非司酮配伍米索前列醇后取器，明显减轻了受术者痛苦，有利于顺利取器，明显减轻并发症的发生提高手术成功率。

简介：摘要目的研究探讨米非司酮配伍米索前列醇素对于中孕引产的临床效果，并对其并发症的发生率进行探讨，为临床中孕引产提供理论参考依据。方法回顾性分析我院于2010年11月到2013年5月收治的80名中孕产妇的临床资料。结果两组患者对比，研究组妇女中孕引产总有效率为97.5%，而对照组妇女中孕引产总有效率为75.5%，研究组总有效率显著高于对照组，结果具有统计学意义（P<0.05）。研究组患者的阴道出血量、妊娠物排出的时间以及手术后并发症均优于对照组，结果具有统计学意义（P<0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇应用于中孕引产的临床效果优异，且并发症发生率低，阴道出血量少，妊娠物排出时间也较短，减少了患者的痛苦，值得广大医务工作者在临床上广泛使用。

简介：摘要目的研究米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产治疗中的作用和临床效果，探讨其在稽留流产治疗中的应用价值。方法选取2010～2012年在我院住院治疗的稽留流产患者100例，随机平均分成两组，实验组和对照组，每组50例。对照组采用乙菧酚配合清宫术，实验组采用米非司酮配伍米索前列醇治疗，观察比较实验组与对照组的排胎有效率和出血量。结果实验组的排胎有效率为94%，高于对照组的排胎有效率82%；实验组排胎出血量为42.4±3.4ml，低于对照组的87.6±6.3ml，统计分析实验组与对照组数据存在显著性差异（P<0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇对稽留流产的治疗效果显著，具有安全、有效、创伤小、恢复快、副作用低的特点。

简介：摘要目的探讨提高米非司酮联合米索前列醇应用于终止早期妊娠的提高抗早孕成功率疗效。方法选取2012年1月至2012年10月间本院收诊自愿要求服药终止早期妊娠的妇女118例，随机分为联合用药组对照组和联合用药加处理实验组，对照组给予口服米非司酮和米索前列醇，实验组根据孕妇孕龄加用相应处理孕龄<49天者对照组相同，孕龄≥49天者，在上述用药基础上，流产后每天肌注缩宫素10单位连注3天；孕龄大于10周的孕妇，在服药基础上加400微克米索置于后穹窿。结果本次实验加处理终止妊娠的成功有效率达到91.5%，与对照组有效率76.3%比较，有统计学差异。结论米非司酮联合米索前列醇是安全有效的终止早期妊娠方法，加用缩宫素与米索前列醇抗早孕效果良好值得推广。

简介：摘要目的分析米索前列醇配伍米非司酮终止妊娠患者实施护理干预的临床效果。方法选取我院收治的100例终止妊娠的患者，随机分成观察组和对照组，两组患者均采取米索前列醇配伍米非司酮终止妊娠，观察组实施护理干预，对照组则不实施护理干预，比较两组临床效果。结果本组100例终止妊娠患者均成功娩出胚囊，顺利出院。结论对终止妊娠患者实施护理干预可以更好的指导患者用药，在密切观察患者子宫收缩、阴道出血情况后。提高终止妊娠的成功率。

简介：摘要目的分析米索前列醇配伍不同剂量米非司酮终止10～14周妊娠中的疗效。方法将2010年1月至2012年8月在本院就诊的孕11～14周要求终止妊娠的健康女性600例随机分为A、B、C三组，每组200例。A组病人给予口服米非司酮75mg/次，1次/d，共2次；B组病人给予口服米非司酮150mg/次，1次/d，共2次；C组病人给予口服米非司酮150mg/次，2次/d，共2天，三组病人均于服药第三日晨服米索前列醇600μg，观察病人的引产效果。结果三组病人引产成功率的差异无统计学差异，B、C两组病人的排胎时间和出血量无统计学差异，P＞0.05，但都明显小于A组，P<0.05。结论口服米非司酮150mg，1次/d，共2次是米非司酮配伍米索前列醇终止11～14周妊娠的合适剂量。

简介：摘要目的探讨米索前列醇直肠给药与口服给药预防产后出血的疗效差异。方法将88例阴道分娩产妇随机分为对照组和观察组各44例，对照组给予米索前列醇口服治疗，观察组以直肠给予米索前列醇治疗，对比两组患者产后出血量及不良反应。结果两组患者均未出现产后出血患者。产后2h、24h观察组平均出血量均低于对照组，差异均有显著性统计学意义（P＜0.01），对照组不良反应发生率为11.36%，观察组无不良反应发生，两组差异有统计学意义（P＜0.05）。结论直肠给予与口服米索前列醇预防产后出血，均可有效减少产后出血量，疗效可靠；直肠给药较口服给药具有不良反应少，疗效更佳的优点，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探析采用复方甘草酸苷对于玫瑰糠疹的临床治疗效果和药物安全性。方法选择我院从2008年1月至2008年8月收治的玫瑰糠疹患者50例，随机分成两组，治疗组采用注射复方甘草酸苷进行治疗，对照组采用注射卡介菌多糖核酸进行治疗，通过15天治疗后比较两组治疗效果。结果治疗组治疗总有效率明显高于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论采用复方甘草酸苷对于玫瑰糠疹患者进行治疗，治疗效果显著，患者不良反应少，值得临床推广使用。

简介：摘要目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠的临床效果。方法对我院60例应用米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠的资料进行分析，宫内孕10-14周，需终止妊娠，无药物禁忌症，其中有妊娠合并疤痕子宫有10例。结论米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠是有效的，安全的。

简介：摘要目的分析讨论米非司酮和米索前列醇药物流产的相互作用以及用药的安全性。方法回顾性分析我院126例自愿接受药物流产患者，采用米非司酮联合米索前列醇终止妊娠，与选用人工流产的患者治疗效果进行对比分析。结果药物流产的治疗效果和我院同等条件下的人工流产的治疗效果比较后，药物流产更具有安全性。结论药物流产能减少痛苦与烦恼，不良反应较少，安全性高，是目前终止早孕的较好方法。