简介:摘要目的通过对比护士在给患者翻身时是否省时节力,探讨翻身节力单在临床使用的可行性并进行推广,减轻对护士的职业损害。方法对比同一护士在为同一患者采取两种翻身方法时单次翻身所需时间、单次翻身护理人员主观感受费力程度。所有数据采用SPSS13.0软件进行统计分析,前后两次观察指标的比较分类数据的比较用Fisher确切概率法,正态分布的连续性数据采用t检验进行比较。结果节力单组和对照组护士单次翻身所需时间差异无统计学意义(t=-1.427,P=0.167),单次翻身主观感受费力程度方面,节力单组护士低于对照组,差异有统计学意义(P=0.005)。结论翻身节力单的使用可明显降低对护理人员的职业损害,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨乙型肝炎表面抗体阳性与保护性免疫力的关系。方法选择某接种门诊2012年1月~2013年12月200名经乙肝疫苗按标准程序预防接种后的小儿作为A组,另选择出生时未经疫苗接种的自然感染抗HBs阳性者50例作为B组,分别测定乙型肝炎表面抗体(抗-HBs)和血清中乙型肝炎病毒(PCR-HBVDNA)。结果200例接种疫苗儿童中179例抗一HBs阳性,21例抗一HBs阴性。179例抗一HBs阳性儿童中抗-HBsP/N值>10者155例(86.59%)。B组50例中8例检出HBVDNA。28例抗体P/N值>10者仅2例HBVDNA阳性(7.14%),而22例P/N值<10者就有6例HBVDNA阳性(27.27%)。结论乙型肝炎表面抗体阳性者不代表机体可以免受乙型肝炎病毒的感染,判断是否有保护性免疫力应联系抗体滴度的高低。
简介:摘要目的研究莫沙必利与黛力新结合治疗功能性消化不良的临床效果。方法随机选取2012年8月到2015年7月入院治疗功能性消化不良的患者24例为研究对象,随机将患者分为观察组和对照组两组,对照组仅给予枸橼酸莫沙必利片治疗,而观察组在对照组患者的治疗方法基础上,加用黛力新开展治疗。然后来对比两组患者的临床效果以及不良反应。结果观察组的临床治疗总有效率91.67%,对照组的临床治疗总有效率为58.33%,观察组的临床治疗效果明显优于对照组,且差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者的不良反应发生率明显差异。结论莫沙必利与黛力新相结合治疗功能性消化不良具有良好的临床治疗效果,且具有良好的安全性。
简介:摘要目的探讨埃索美拉唑联合黛力新治疗老年胃食管反流病方面的临床疗效。方法选取2010年至2014年间收治的157例老年胃食管反流病患者临床病例资料进行回顾性研究,根据治疗方法的不同,将奥美拉唑治疗的患者作为对照组(n=80),埃索美拉唑联合黛力新治疗的作为观察组(n=77),比较两组的疗效和治疗前后反流性疾病诊断问卷(refluxdiseasequestionnaire,RDQ)反酸症状评分变化。结果采用埃索美拉唑联合黛力新治疗的观察组治疗总有效率为93.5%,显著高于单纯采用奥美拉唑治疗的对照组的82.5%(P<0.05)。两组治疗前RDQ反酸症状评分并无显著差异(P>0.05);治疗后,两组RDQ反酸症状评分均显著低于治疗前(P<0.01),且观察组RDQ反酸症状评分显著低于对照组(P<0.05)。结论埃索美拉唑联合黛力新治疗老年胃食管反流病疗效确实,症状改善明显,值得临床推广应用。
简介:摘要目的观察初发2型糖尿病采用二甲双胍缓释片联合津力达进行治疗的有效性。方法抽取2014年3月1日~2014年8月1日到我院接受治疗的60例初发2型糖尿病患者作为研究对象,分成观察组与对照组,对照组采用二甲双胍缓释片进行治疗,观察组在对照组治疗基础上采用津力达治疗,对比两组患者治疗效果。结果观察组用药后空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白分别为(5.3±2.1)、(6.2±2.9)、(5.3±2.1),与对照组相比具有明显差异(P<0.05);观察组与对照组治疗有效性分别为93.33%、73.33%,观察组治疗效果较高(P<0.05);观察组与对照组不良反应发生率分别为13.33%、30.00%,观察组不良反应较低(P<0.05)。结论二甲双胍缓释片用于初发2型糖尿病临床治疗中,获得较为明显降糖效果的效果,可控制患者的血糖,,而津力达可促进患者便秘、口干等症状得到明显改善,两者联合使用,可提高患者生活质量,明显改善患者治疗预后,值得临床推广应用。