简介：摘要目的探究并分析沙丁胺醇联合布地奈德吸入治疗小儿哮喘的临床效果。方法选取我院收治的接受药物吸入治疗的81例典型的小儿哮喘患者，随机分成A组(40例)和B组（41例）A组患者采用沙丁胺醇联合布地奈德吸入的治疗方案，即为试验组；B组患者单独给予沙丁胺醇治疗，即为对照组。分别观察两组患者经不同用药方式后的临床预后情况、复发率。结果A、B两组患者的复发人数在术后用药1个月后，无明显差异，P>0.05，不具有统计学意义。在用药2个月、3个月后，A组患者的复发人数较B组患者低，P<0.05，具有统计学意义。结论沙丁胺醇联合布地奈德吸入治疗小儿哮喘有更积极的影响，可减轻患者的痛苦，能有效改善肺功能，值得临床推广。

简介：摘要目的对比分析加重期慢性阻塞性肺疾病经布地奈德与甲泼尼松龙治疗的临床效果。方法从我院2014年9月—2016年9月收治的加重期慢性阻塞性肺疾病患者中选取92例进行研究，根据其入院顺序随机分为两组，每组46例；对照组经布地奈德治疗，观察组经甲泼尼松龙治疗，比较两组患者的肺功能和血气变化以及不良反应发生情况。结果（1）治疗前后，组间各指标差异均无统计学意义（P>0.05），但FEV1、PaO2、PaCO2均显著优于治疗前，差异有意义（P<0.05）。（2）经比较，观察组的发生率6.52%与对照组的4.35%无明显差异（P>0.05）。结论布地奈德与甲泼尼松龙治疗加重期慢性阻塞性肺疾病均可以显著改善患者的肺功能，无明显不良反应，疗效相近。

简介：摘要目的探讨妥布霉素地塞米松滴眼液（TADED）与氟米龙滴眼液（FED）应用于白内障术后的眼前节反应控制及不良反应。方法选取2016年1月—2018年6月于我院就诊的白内障患者812例，将其分为A、B两组，两组患者均行白内障手术，术后分别给予TADED和FED，观察两组患者眼前节反应控制及不良反应等情况。结果两组患者前房渗出差异不显著（P＞0.05），人工晶体色素沉着差异不显著（P＞0.05），但B组眼压高于A组（P＜0.05）。结论TADED与FED对于白内障术后的眼前节反应控制均具有良好效果，但TADED较FED不良反应更少。

简介：摘要目的观察和分析评价布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗哮喘的效果。方法随机抽取2016年12月—2017年12月期间在我院就诊的哮喘患者40例作为对照组；另选取2016年12月—2017年12月期间我院就诊的哮喘患者40例作为实验组。对照组采取常规吸氧、解痉平喘止咳、特异性抗炎药物，实验组在常规吸氧、解痉平喘止咳、特异性抗炎药物的前提下，联合布地奈德雾化吸入，对比两组哮喘患者临床疗效，以及症状体征包括喘息、呼吸困难、咳嗽、胸闷、干啰音等发生改善的时程。结果实验组哮喘患者经联合布地奈德和硫酸特布他林雾化吸入的临床疗效明显优于对照组（未联合布地奈德）哮喘患者的临床疗效；实验组经联合布地奈德和硫酸特布他林雾化吸入的哮喘患者症状发生改善的时程较对照组哮喘患者体征发生改善的时程短。结论布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗对哮喘治疗具有一定积极意义，可有效提高其临床疗效，缓解临床症状，应予以普遍推行。

简介：摘要目的观察布比卡因与布比卡因复合曲马多镇痛效果的区别。方法选择70例ASAI级剖宫产产妇，随机分为2组，每组各35例，在手术进行至关腹前分别经硬膜外导管给予0.15%布比卡因10ml+50mg曲马多(A组)。和0.15%布比卡因10ml(B组)，记录给药8h内VAS评分及相关不良反应。结果A组VAS评分在2h,4h,6h时较B组低。结论曲马多可用于术后硬膜外镇痛，效果较好且不良反应轻微。

简介：摘要目的对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者实施特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗，分析治疗效果。方法抽取本院2016年1月－2018年1月收治的128例COPD患者作为观察对象，随机分组两组实施对照研究。其中64例接受常规治疗，设为常规治疗组。64例接受特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗，设为联合治疗组。结果联合治疗组的总有效率显著高于常规治疗组（P＜0.05）。结论对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者实施特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗效果十分理想。

简介：摘要目的探讨布地奈德、硫酸特布他林氧气驱动雾化治疗小儿肺炎的临床效果。方法研究选取我院在2014年9月～2015年9月收治的100例小儿肺炎患者，随机分为观察组和对照组各50例，对观察组患者采取布地奈德联合硫酸特布他林氧气驱动雾化治疗，对对照组患者采取综合治疗（抗炎、止咳、平喘、对症处理等），观察两组患者不良反应率及治疗有效率，并将所得结果进行对比分析研究。结果在不良反应率及治疗有效率方面，观察组和对照组具有显著差异，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论对小儿肺炎患者采取布地奈德联合硫酸特布他林氧气驱动雾化治疗能有效缩短治疗时间、降低不良反应率、改善临床症状，因此该方法值得在临床上推广和使用。

简介：摘要目的为进一步观察了解临床中通过布地奈德联合特布他林治疗支气管哮喘急性发作的治疗效果，为临床中布地奈德和特布他林两药联合使用的疗效提高依据。方法选取我院在2008年1月～2011年1月期间收治的84例支气管哮喘急性发作的患者。将所有的患者随机分为两组，观察组给予布地奈德联合特布他林雾化治疗，对照组给予常规治疗。观察两组患者的各项临床症状和体征变化。结果观察组中临床控制的有30例，好转的有10例，总有效率为95.2%；对照组中临床控制的有14例，好转的有18例，总有效率为76.1%，比较有显著性的统计学差异(P<0.05)。比较显示观察组患者症状消失时间和住院时间与对照组相较，明显降低，两者之间有显著的统计学差异(P<0.05)。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作可以取得满意的治疗效果，无任何严重的毒副作用，值得在临床中推广应用。

简介：摘要目的探讨布地奈德混悬液联合硫酸特布他林混悬液雾化治疗婴幼儿哮喘疗效及护理体会。方法观察组50例采用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林混悬液气泵雾化吸入治疗，对照组50例采用沙丁胺醇混悬液雾化治疗，观察记录患儿治疗前后的血氧饱和度，心率，呼吸等临床表现，观察比较两组疗效。结果对照组治愈32例，显效2例，无效6例，总有效率76%。观察组治愈44例，显效4例，无效2例，总有效率96%。观察组在治疗后在咳嗽、气紧、喘息消失天数，住院天数较对照组明显缩短。住院天数也是，有效率观察组和对照组相比有统计学差异。P＜0.05。结论布地奈德混悬液联合特布他林混悬液气泵吸入治疗婴幼儿哮喘，配合精心护理，疗效显著，不良反应少，安全性好，值得临床推广。

简介：摘要布鲁氏菌病是由布鲁氏菌属细菌侵人机体引起的人兽共患的变态反应性、职业性、地方性、传染性疾病。当布氏杆菌从皮肤黏膜进入人体后而引起全身网状内皮系统增生，同时伴有菌血症、毒血症和神经、循环、生殖、免疫等多系统损害。随着人们生活水平提高，饮食习惯改变，近几年来布病有明显上升势头。本研究主要阐述了我院3例布鲁氏菌病误诊的临床心得，为布鲁氏菌病的临床诊断提供参考。

简介：

简介：摘要布比卡因是临床应用较多的局部麻醉药，在外周阻滞麻醉、术后镇痛及蛛网膜下腔阻滞中应用较为广泛，但是其神经毒性反应事件也时有发生，对于该药物的临床应用安全性构成了威胁，亟待深入分析，进一步降低布比卡因的神经毒性风险。为此，本文对布比卡因神经毒性及其研究进行了分析。

简介：摘要目的探讨布氏杆菌临床治疗方法及预防。方法对2012年12月～2014年10月收治的36例布氏杆菌病临床资料进行分析。结果36例布氏杆菌病患者经治疗均好转出院。结论诊断一经确立，立即给予治疗，以防疾病向慢性发展。联合用药、剂量足、疗程够。一般联合两种抗菌药，连用2～3个疗程。综合治疗以药为主。佐以支持疗法，以提高患者抵抗力，增强战胜疾病的信心。加强卫生防疫，严格管理传染源。加强对畜产品的卫生监督，须定期检查畜牧产品，防止病畜或病人排泄物污染水源、食物。

简介：摘要目的探讨布地奈德、特布他林溶液联合吸入对哮喘呼气流速改善的效果。方法以随机的方式将参与本次调查的62例在本科室进行哮喘治疗的病例分为对比组和实验组。对比组在本次调查中运用了常规治疗。实验组采用了布地奈德、特布他林溶液联合吸入治疗。观察两组治疗效果。结果对比组各项指标改善情况差于实验组，差异显著（P＜0.05）。结论布地奈德、特布他林溶液联合吸入治疗方式可应用在哮喘治疗中，效果理想，值得临床应用。

简介：摘要目的探讨布地奈德、特布他林溶液联合吸入对哮喘呼气流速改善的效果。方法以随机的方式将参与本次调查的62例在本科室进行哮喘治疗的病例分为对比组和实验组。对比组在本次调查中运用了常规治疗。实验组采用了布地奈德、特布他林溶液联合吸入治疗。观察两组治疗效果。结果对比组各项指标改善情况差于实验组，差异显著（P＜0.05）。结论布地奈德、特布他林溶液联合吸入治疗方式可应用在哮喘治疗中，效果理想，值得临床应用。

简介：摘要目的探讨布地奈德和硫酸特布他林雾化吸入治疗小儿感染后咳嗽的疗效。方法选择感染后咳嗽小儿患者100例，随机分为观察组和对照组，两组同时抗炎、补液治疗，观察组加用布地奈德和硫酸特布他林雾化吸入治疗，比较两组患者的疗效。结果观察组总有效率高，症状改善时间短，复发率低，与对照组比较，差异具有统计学意义。结论雾化吸入布地奈德和硫酸特布他林易于操作，可以使患儿尽快消除症状，缩短病程，复发率低，值得临床推广。

简介：摘要目的分析吸入布地奈德混悬液、特布他林雾化液治疗治疗呼吸道感染的临床疗效。方法研究对象选取本院2013年12月至2016年12月收治的30例呼吸道感染患儿，通过随机的方式进行分组。对照组15例患儿接受常规的抗感染、止咳、平喘等措施进行治疗；研究组15例患儿在这一基础上接受布地奈德混悬液、特布他林雾化吸入治疗。对两组患儿的疗效、症状改善时间进行观察对比。结果研究组患儿的总治疗有效率高于对照组，对比两组差异结果明显（P＜0.05）；研究组患儿的咳嗽消失时间、喘息消失时间、肺部啰音消失时间等指标较对照组更短，组间差异明显（P＜0.05）。结论吸入布地奈德混悬液，特布他林雾化液治疗治疗呼吸道感染的疗效较好，能够显著缩短病程、促进康复，具有较高的应用价值。

简介：摘要目的研究非布司他联合塞来昔布对痛风性关节炎的治疗效果。方法选取2018年6月—12月期间于我院接受治疗的96例痛风性关节炎患者为研究对象。按奇偶分组法分为常规组和研究组，每组48例。常规组给予非布司他药物治疗，研究组给予非布司他联合塞来昔布药物治疗。对比两组治疗有效率、炎性因子水平变化。结果研究组患者治疗总有效率为97.91%，常规组患者治疗总有效率为81.25%，研究组患者治疗总有效率明显高于常规组，研究组患者炎性因子水平优于常规组，差异显著（P＜0.05）。结论对痛风性关节炎患者实施非布司他联合塞来昔布治疗，效果显著，能有效改善患者临床症状，减轻患者疼痛，提高患者生活质量，值得应用。

简介：摘要目的研究非布司他联合塞来昔布对痛风性关节炎的治疗效果。方法选取2018年6月—12月期间于我院接受治疗的96例痛风性关节炎患者为研究对象。按奇偶分组法分为常规组和研究组，每组48例。常规组给予非布司他药物治疗，研究组给予非布司他联合塞来昔布药物治疗。对比两组治疗有效率、炎性因子水平变化。结果研究组患者治疗总有效率为97.91%，常规组患者治疗总有效率为81.25%，研究组患者治疗总有效率明显高于常规组，研究组患者炎性因子水平优于常规组，差异显著（P＜0.05）。结论对痛风性关节炎患者实施非布司他联合塞来昔布治疗，效果显著，能有效改善患者临床症状，减轻患者疼痛，提高患者生活质量，值得应用。

简介：摘要目的探究布地奈德联合特布他林雾化治疗支气管哮喘急性期临床效果。方法选择我院2012年7月至2013年7月收治的72例支气管哮喘急性发作患者，随意分为36例治疗组和36例参照组，治疗组患者采用布地奈德联合特布他林混悬液雾化吸入治疗，参照组患者采用常规治疗方法治疗，观察对比两组患者治疗后效果。结果治疗组患者各临床症状消失及平均住院时间均短于参照组；治疗组总有效率（97.22%）明显高于参照组（83.33%），两组差异明显（P＜0.05）。结论布地奈德联合特布他林雾化治疗支气管哮喘急性期临床效果显著，无明显不良反应，具有临床应用意义。