简介：摘要了解掌握透析机的电路原理和各种指标的检测故障排除，对提高透析机安全和使用率，提高抢救和治疗病人成功率，减少并发症，提高生存质量，有着十分重要意义。

简介：摘要目的探讨西利宾胺联合甘利欣治疗慢性重度乙肝的治疗效果。方法将48例慢性重度乙肝患者分为两组，一组为观察组24例采用西利宾胺联合甘利欣治疗，另一组为对照组24例采用恩替卡韦胶囊口服治疗，观察两组的治疗效果，同时注意观察肝功能复常时间及不良反应情况。结果两组患者治疗均有效，但观察组ALT、AST,乙肝DNA阴转方面明显优于对照组。结论西利宾胺联合甘利欣是治疗慢性重度乙肝效果理想值得推广应用。

简介：摘要目的对西替利嗪联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效进行探讨。方法选取我院收治的90例支气管哮喘患者为研究对象，随机分组，对照组单用单用舒利迭进行治疗，实验组在对照组的基础上增加西替利嗪治疗。结果实验组的肺功能指标改善情况、症状积分改善情况明显优于对照组。差异明显，有统计学意义（P<0.05）。结论采用西替利嗪联合舒利迭对支气管哮喘进行治疗，疗效理想，值得普及和应用。

简介：摘要目的观察西替利嗪与舒利迭联合疗法在支气管哮喘中的应用价值。方法选择2016年3月—2017年12月本科接诊的支气管哮喘患者88例，采用数字抽签法分成研究和对照两组（n=44）。予以研究组西替利嗪与舒利迭联合治疗，予以对照组舒利迭治疗。分析两组咳嗽等症状的缓解情况，比较临床疗效。结果研究组的总有效率为97.73%，明显比对照组的84.09%高，组间差异显著（P＜0.05）。研究组的咳嗽消失时间和喘息消失时间明显比对照组短，组间差异显著（P＜0.05）。结论积极采取西替利嗪与舒利迭联合疗法对支气管哮喘患者进行施治，可有效缩短其临床症状消失的时间，促进病情早日康复。

简介：摘要目的探讨西替利嗪与舒利迭联合治疗支气管哮喘患者的治疗方法与效果。方法在2014年1月～2015年12月期间在我院治疗的支气管哮喘患者中选取142例，根据治疗方法的不同随机将其分为观察组与对照组各71例，我院为对照组患者提供单纯舒利迭进行治疗，为观察组患者提供西替利嗪与舒利迭联合治疗，比较两组患者的治疗效果以及临床症状改善情况。结果观察组患者治疗总有效率明显高于对照组患者，P<0.05，且在喘息、呼吸困难等临床症状的平均消失时间方面，也比对照组患者要少，P<0.05。结论联合西替利嗪与舒利迭治疗支气管哮喘疾病，具有良好的疗效，有效缩短患者临床症状消失的时间，保障了治疗效果，具备很高的临床应用价值。

简介：摘要目的观察舒利迭与孟鲁斯特治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取我院于2010年2月～2012年7月收治的60例支气管哮喘患者，随机分为治疗组和对照组各30例，对照组患者只经口吸入舒利迭，每次250mg，每日两次，治疗组患者在对照组治疗基础上，口服孟鲁斯特，每次10mg，每日一次。两组患者均治疗6个月，若治疗期间出现急性发作要立即停止。结果治疗组经治疗后，显效19例，有效10例，无效1例，总有效率96.7%；对照组经治疗后，显效14例，有效14例，无效2例，总有效率93.3%。治疗组患者的肺功能明显改善，临床症状明显消失且优于对照组（P<0.05）。结论舒利迭与孟鲁斯特可以有效治疗支气管哮喘，值得临床使用。

简介：摘要目的观察氟西汀与舒必利治疗心境障碍抑郁的临床疗效与转躁风险。方法将我院收治的心境障碍抑郁症患者随机分为观察组和对照组，观察组给予舒必利，对照组给予氟西汀，采用HAMA、HAMD-17、BRMS以及TESS表分别对比分析两组抑郁症状减轻状况与不良反应。结果两组不良反应比较无显著差异(P>0.05)；治疗2周后，与治疗前相比，HAMD-17、HAMA评分组内比较，均有显著性差异(P<0.05)；BRMS评分组内比较，与治疗前相比，氟西汀组与舒必利组治疗6周后有显著性差异(P<0.05)；组间比较，治疗2周后，舒必利组HAMD-17、HAMA评分与氟西汀组相比，有显著差异(P<0.05)；治疗6周后，舒必利组BRMS评分显著低于氟西汀组(P<0.05)。结论舒必利与氟西汀治疗心境障碍抑郁均有良好效果，舒必利转躁风险小且安全性更好。

简介：摘要目的观察盐酸硫必利注射液与奥沙西泮片联合治疗酒精所致精神障碍的临床疗效。方法将50例患者给予盐酸硫必利注射液与奥沙西泮片联合治疗。疗程6周。采用临床大体印象量表(CGI)和副反应量表(TESS)评定疗效和药物不良反应。结果临床疗效显著，总有效率96%。结论盐酸硫必利注射液与奥沙西泮片联合治疗酒精所致精神障碍的临床疗效显著,并且可减少盐酸硫必利注射液、奥沙西泮片剂量,不良反应也减少。

简介：摘要目的探讨分析西替利嗪联合思连康治疗慢性荨麻疹患儿的疗效。方法门诊56例慢性荨麻疹患儿随机分为实验组和对照组，28例实验组给予每日口服思连康片1gTid，同时给予口服盐酸西替利嗪滴剂1mlQd；对照组28例只给予每日口服盐酸西替利嗪滴剂，1mlQd。同时观察治疗前、治疗后1个月血清中IL-10、IFN-γ水平。结果实验组总有效率89.3%，对照组总有效率60.7%，两组有效率比较，差异有统计学意义（P<0.05）；血清IL-10（pg/ml）实验组（2.67±1.26）明显低于对照组（3.98±1.24）；血清IFN-γ（pg/ml）实验组（29.32±2.32）明显高于对照组（22.35±2.93）。两组比较，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论西替利嗪联合思连康治疗慢性荨麻疹患儿可提高疗效，同时能够很好的调节机体免疫力，防止免疫力失衡，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察赛庚啶联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效。方法西替利嗪片10mg1次/日，赛庚啶片2mg1次/每晚。结果治疗结束时，痊愈41例（78.84%）。结论赛庚啶联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹具有疗效好和安全性高的特点。

简介：摘要目的观察薄肤止痒膏联合盐酸西替利嗪治疗慢性湿疹临床疗效及复发情况。方法120例随机分为两组，治疗组外用薄肤止痒膏，对照组外用派瑞松，两组均联合盐酸西替利嗪口服，同期进行临床观察，疗程均为1个月。结果治疗组在瘙痒程度评分、临床症状评分、治疗效果、复发率等指标观察，结果差异显著(P<0.05)或(P<0.01)。结论薄肤止痒膏联合盐酸西替利嗪治疗慢性湿疹安全有效、复发率低。

简介：摘要目的观察润燥止痒胶囊联合西替利嗪片治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将50例慢性荨麻疹患者随机分为两组,治疗组25例采用口服润燥止痒胶囊（每次4粒，每天3次）及西替利嗪片（每次1片，每天1次），连续治疗4周；对照组25例单独口服西替利嗪片，方法及疗程同治疗组。结果治疗组总有效率为84%,对照组为68%,两组比较差异有统计学意义(X2=11.29，P﹤0.05)。结论润燥止痒胶囊联合西替利嗪片治疗慢性荨麻疹疗效确切，值得临床应用。

简介：摘要目的观察吉西他滨联合奥沙利铂（GEMOX）方案治疗晚期原发性肝癌的疗效和安全性。方法使用吉西他滨联合奥沙利铂方案治疗36例中晚期原发性肝癌患者，吉西他滨1000mg/m2，d1、8，奥沙利铂130mg/m2，d1，每3周重复。使用RECIST1.0标准评价近期疗效和NCI-CTC3.0版评价不良反应。结果36例患者共计接受化疗161个周期（4.5周期/例），获得PR6例（16.7％），SD16例（44.4％），PD14例（38.9％），无CR病例。中位生存时间为10.8月。不良反应以骨髓抑制多见，按化疗周期数计算，Ⅲ～IV度白细胞减少发生率为18.6%，血小板减少发生率为11.1％。非血液学毒性反应轻微，均为Ⅰ度。结论吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期原发性肝癌具有较好的疗效和安全性。

简介：摘要目的探讨莫沙必利联合氟西汀治疗功能性消化不良的疗效。方法将符合功能性胃肠病罗马Ⅲ诊断标准的FD患者56例随机分成2组。治疗组为莫沙必利联合氟西汀治疗，对照组为单用莫沙必利进行治疗，疗程为4周，观察两组患者治疗前后的胃排空功能变化，并对其治疗前后症状分别进行评分。结果两组患者治疗后症状都有改善，但以莫沙必利联合氟西汀明显，两组间疗效比较有显著性差异（p<0.05）。结论莫沙必利联合氟西汀不但可以促进胃排空而且可以增强患者对躯体不适的耐受性，从而发挥对FD患者治疗的协同效应,其治疗效果优于单用莫沙比利。

简介：摘要目的探讨奥沙利铂联合吉西他滨治疗晚期直肠癌的临床效果。方法本文研究对象为2015年1月—2016年5月我院收治的晚期直肠癌患者60例，按照按照11的分配比例进行分组，分成第一组与第二组，每一组30例。第一组行奥沙利铂治疗，第二组行奥沙利铂联合卡培他滨治疗，对比两组患者的临床治疗效果。结果第二组患者治疗总有效率明显高于第一组，对比两组临床效果，均具有明显差距，具有明显的统计学意义（P<0.05）。第二组不良反应发生率与第一组的不良反应发生率相差不大，无统计学意义（P>0.05）。结论将奥沙利铂联合吉西他滨治疗方式用于治疗晚期结肠癌患者之中，有效的提升了晚期直肠癌患者的临床治疗效果，患者治疗依从性较佳，临床推广价值显著。

简介：

简介：摘要目的针对过敏性鼻炎患者展开临床差异性治疗分析，了解左西替利嗪在临床治疗效果上与常规治疗之间存在的差异性。方法选取我院在2011年9月-2013年9月这两年时间内收治的过敏性鼻炎患者共150例。将患者随机分为对照组及观察组。对照组患者采用常规治疗方式，针对鼻炎状态进行饮食控制以及生活环境控制；观察组患者在常规治疗基础之上使用左西替利嗪治疗。对比两组患者鼻炎症状缓解程度，了解药物使用效果。结果采用左西替利嗪治疗的观察组患者治疗效果明显优于对照组患者（p＜0.05），治疗总有效率更高且患者治疗程度更倾向于显效。结论对于患有过敏性鼻炎的患者采用左西替利嗪治疗能够有效缓解患者鼻炎不适症状，在短时间内帮助患者康复且不存在病情反复情况。

简介：摘要目的观察西替利嗪联合使用糠酸莫米松对小儿变应性鼻炎的疗效观察。方法对45例儿童变应性鼻炎患者给予西替利嗪口服、糠酸莫米松喷鼻，记录鼻炎症状评分。结果治疗前鼻炎症状评分为(4.7±1.0)分，治疗后鼻炎症状评分为(2.4±0.8)分。两组比较，差异均有统计学意义(P<0.01)。结论在西替利嗪的基础上联合使用糠酸莫米松可显著提高变应性鼻炎的疗效。

简介：摘要目的探析偏头痛应用盐酸氟桂利嗪与盐酸氟西汀疗法的临床效果。方法入选我院偏头痛患者116例，随机分为两组各58例。治疗组应用盐酸氟桂利嗪与盐酸氟西汀，对照组应用盐酸氟桂利嗪，比较两组患者的临床效果。结果治疗组的有效率显著高于对照组（91.37%vs.67.24%，p<0.05）；两组的头痛频率治疗后均有下降，但治疗组更显著（p<0.05），而两组的用药副反应无显著差异（p>0.05）。结论偏头痛应用盐酸氟桂利嗪与盐酸氟西汀治疗，临床效果确切，可靠安全，值得临床推广。

简介：摘要目的观察多西他赛联合奥沙利铂、替吉奥治疗晚期胃癌的有效率。方法60例晚期胃癌患者随机分为治疗组和对照组，治疗组采用多西他赛联合奥沙利铂、替吉奥化疗，对照组采用mFOLFOX6化疗。结果治疗组完全缓解(CR)9例，部分缓解(PR)17例，总有效率(ORR)为86.6%；对照组完全缓解5例，部分缓解16例，总有效率为70.0%。治疗组疗效显著高于对照组（P＜0.05）。结论多西他赛联合奥沙利铂、替吉奥治疗晚期胃有较好的有效率，不良反应可以耐受。