简介：摘要目的探讨血脂与谷丙转氨酶试剂对总胆汁酸检测携带的污染情况。方法选取我院进行体检的68例健康者的血清，进行随机混合成若干等份血清。选取10份混合血清作为对照组，取上述10份血清加入血脂试剂检测作为血脂试剂组，加入谷丙转氨酶试剂为谷丙转氨酶试剂组。分析比较血脂试剂对总胆汁酸的检测影响以及加入谷丙转氨酶试剂后对结果的影响。结果血脂试剂组总胆汁酸的浓度明显高于对照组（P<0.05）；谷丙转氨酶试剂组血清总胆汁酸浓度与血脂试剂组相比，差异具有统计学意义（P<0.05），但与对照组相比，差异无统计学意义（P>0.05）。结论血脂试剂对于总胆汁酸检测可能有携带污染，导致总胆汁酸检测增高，且随着检测次数增加，或加入谷丙转氨酶试剂，增加中间检测项目，其影响逐渐降低。

简介：摘要目的制备托西酸舒他西林明胶微球，去除苦味。方法用正交设计法优化托西酸舒他西林明胶微球的制备工艺，以及高效液相法测定托西酸舒他西林明胶微球的含量，计算微球载药量。结果托西酸舒他西林的最佳制备工艺为油水相比例为2080，药物与明胶比例为4060，乳化剂用量为3.0%，明胶浓度为10g/mL。结论该制备工艺可行性好，去除托西酸舒他西林的苦味，具有良好的市场前景。

简介：摘要目的通过方法对旋覆花当中的绿原酸以及咖啡酸含量进行同时测定。方法采用正交分析对旋覆花的提取进行工艺优化，并针对旋覆花当中绿原酸及咖啡酸的含量选用高效液相法进行检测，流动相为甲醇-0.1%磷酸（比例为7030）；色谱柱为Interil-ODS（250mm×4.6mm，5μm）；检测波长为325nm；流速则控制为0.5mL?min-1。结果经过检测后发现，绿原酸和咖啡酸在0.83-4.54ug/ml、0.45-2.10ug/ml的范围内呈良好的线性关系，RSD为1.21%、1.43%。结论采用HPLC法对旋覆花当中的绿原酸及咖啡酸含量同时检测，方法简便快捷。

简介：摘要目的利用石墨炉原子吸收光谱法测定空心胶囊中铬的含量，对微波消解技术消解空心胶囊时的最佳消解体系与最佳操作条件进行研究。方法应用L9（34）正交表安排微波消解和石墨炉原子吸收光谱法测定空心胶囊条件优化进行实验。结果最佳消化条件为消化温度160℃，消化时间40min，消化压力20MPa。结论利用正交试验设计优化实验条件可以提高工作质量和效率,可以获取更可信的结果。

简介：摘要目的探讨职业性六价铬（hexavalentchromium,Cr（Ⅵ））接触与肺癌死亡率的关系。方法联网检索Pubmed、Medline、Embase、中国知网（ChinaNationalKnowledgeInfrastructure，CNKI）和万方数字化期刊中英文数据库。按纳入标准经过筛选所得文献，用RevMan5.0分析软件，以职业性Cr（Ⅵ）接触组和对照

简介：摘要马来酸依那普利是第二代血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)。临床上用于治疗高血压和充血性心力衰竭，由于其降压效果确切,副作用小，长期用药不产生耐受性，因而目前其已被用作一线降压药而广泛应用。

简介：摘要目的建立了石墨炉原子吸收光谱法测定化妆品中铬含量的方法。方法样品经硝酸—过氧化氢微波消解后，采用标准曲线法测定。结果在浓度0ng/ml～20ng/ml范围内方法线性关系良好，相关系数r=0.9996，检出限为0.006μg。重复性测定结果的相对标准偏差为4.3%（n=6），加标回收率在101.8%～108.3%之间。结论本方法简单易操作，重复性及回收率较好，适用于化妆品中铬的测定。

简介：摘要目的建立明胶空心胶囊中铬检测的快速前处理方法，适应医院药房对胶囊剂的检验。方法明胶空心胶囊采用硝酸-盐酸混合酸溶解，电热板加热敞口消解；参照中国药典二部明胶空心胶囊的检测方法，使用石墨炉原子吸收法测定铬的含量。结果与讨论使用本文提出的方法检验明胶空心胶囊中铬的含量，处理时间约为1小时，快速；只需使用电热板加热，不需投资昂贵的微波消解仪，经济；敞口消解比密闭高压消解，安全；上机检测加标回收率94.3-110.7%之间，准确。本法快速、经济、安全、准确，可替代药典方法用于明胶空心胶囊中铬检测的前处理方法。

简介：摘要目的探讨快速诊断及处置氨甲苯酸注射液致过敏性休克的程序及注意事项。方法通过对1例58岁男性鼻衄患者，因静脉给予氨甲苯酸注射液（止血芳酸）致过敏性休克，总结过敏性休克的特点及治疗体会。结果当发生过敏性休克时，只有通过准确的诊断及处置，过敏性休克完全能够做到可防可控。结论氨甲苯酸注射液所致的过敏性休克临床病例报导的很少，通过此次事件应该引起临床医生的注意，掌握正确的处置程序和方法尤其重要。

简介：摘要铬是一种重要的微量元素，对人体健康具有重要意义，与多种疾病密切相关，铬与糖尿病关系尤为密切。因此，本文将铬元素与糖尿病以及补铬的有效性、安全性等方面进行综述，以提高对铬在糖尿病治疗作用的认识。

简介：摘要目的建立一种简便易行测定油炸食品中铝的方法。方法用改进后的铬天青S分光光度法测定铝含量。结果改进后的方法线性范围由国标法的0～6μg提高到0～10μg，线性关系良好。曲线的回归方程为Y=0.1174X－0.0236，相关系数0.9997，加标回收率93.0％～106.2％，方法的检出限0.37mg/kg。结论改进后的铝含量测定方法简便，容易控制，结果精确。

简介：摘要本文对不同类型的肝硬化患者与健康对照组的胆汁酸(TBA)和谷丙转氨酶(ALT)检测结果进行了比较分析。结果表明，肝硬化患者与健康对照组相比较，其TBA浓度明显高于健康对照组，因此，血清TBA检测为不同类型的肝硬化早期诊断提供了一个良好的指征。

简介：摘要目的通过测定金银花中主要特征成分绿原酸含量评价金银花品质。方法高效液相色谱法。采用C185柱（250mm×4.6mm），流动相为乙腈-1.0%冰醋酸溶液，0.45μm滤膜抽滤，流速为1.0ml/min，检测波长为242nm。结果绿原酸进样量在0.2～1.0μg范围内与峰面积线性关系良好，精密度RSD为1.13%，平均回收率为101.2%。结论高效液相色谱法测定金银花中绿原酸含量操作简便，结果准确，可用于对金银花品质的评价。

简介：

简介：摘要在一定情况下胃腔内所产生的胃酸以及十二指肠返流入胃腔的胆汁酸会挥发成气态酸，从而导致咽喉、口腔、鼻腔、鼻泪管、咽鼓管产生病变。本文就酸挥发的临床治疗意义进行了探讨，以求为此类病况的治疗提供一点思考。

简介：摘要目的建立反相高效液相色谱法测定香菊片中迷迭香酸的含量。方法采用AgilentEclipseXDB-C18色谱柱，以甲醇-0.1%三氟乙酸（4258）为流动相；检测波长为330nm；流速1.2ml/min；进样量10μl；柱温25℃。结果迷迭香酸在0.652～9.2245mg/ml范围内有良好的线性关系,迷迭香酸平均回收率100.19%，RSD为1.2%%。结论本法操作简便、快速、结果准确，可用于香菊片中迷迭香酸的质量控制。

简介：摘要目的探讨延胡索酸酯治疗慢性湿疹的临床疗效。方法将我部2015年10月购进的SPF级BALB/c小白鼠60只，周龄10周，先用7%的二硝基氯苯在腹部剪毛区致敏，而后用0.5%的二硝基氯苯在鼠背剪毛区左右两侧各1cm×1cm面积上经过4次激发制成慢性湿疹模型1，随机分为两组，每组30只，一组为治疗组，另一组为对照组，治疗组外涂药物使用5%延胡索酸酯软膏，对照组使用安慰剂，两组均每天两次涂抹患处，持续7天。结果治疗组真皮层炎性细胞数比对照组真皮层炎性细胞数明显下降，两组之间差异具有统计学意义（P﹤0.001）。结论延胡索酸酯治疗鼠慢性湿疹疗效显著，副作用小，对人类湿疹的治疗具有重要指导意义。

简介：摘要目的高嗜酸细胞综合征（hypereosinophilicsyndrome，HES）是一组少见的异质性疾病，以外周血嗜酸细胞明显增多和靶器官功能损害为特点，其不同亚型拥有不同的病因、发病机制和治疗方法。本文通过将我院收治的69例HES患者的临床资料进行分析旨在讨论HES各亚型的特点，以帮助临床医生更好的理解HES。方法回顾性分析我院2012年1月—2017年1月收住的69例高嗜酸细胞增多症患者的临床资料，分析引起HES的不同病因并比较其不同。结果69例患者多为男性，中位年龄47岁，中位病程时间3月。HES多能找到感染、嗜酸性胃肠炎、嗜酸性肺炎、免疫性疾病、过敏、肝细胞浸润等继发性病因（95.6%），特发性、克隆性少见，而遗传性罕见。临床表现无特异性，可以表现为浸润脏器的症状。外周血细胞嗜酸性粒细胞均异常增高（＞1.5×109/L），多伴有血沉和IgE的增高，骨髓中增多的嗜酸性细胞以成熟的为主，受累及的组织经病理学检查可查及较多的嗜酸性粒细胞浸润。病因治疗及糖皮质激素治疗效果佳。结论通过对患者病因分析，并根据病因采取不同药物治疗，临床疗效明显，值得推广。

简介：摘要产后出血是全球孕产妇死亡的常见原因之一，并且随着二胎政策的开发，产后出血发生率呈上升趋势。造成产后出血的危险因素常见于产后宫缩乏力、产道损伤、胎盘因素与凝血功能障碍等四大因素。并且孕产妇的凝血功能也与普通人有所不同，较之易出现纤维蛋白原降解，续而形成的血栓不稳定，不易止血。目前国内外都在对氨甲环酸的止血作用进行研究，尤其在针对产后出血也有了一定的成效，并且依据这些研究，WHO也进行了氨甲环酸在产后出血应用的新建议。

简介：摘要玄参为临床常用中药,具有滋阴、降火、生津、凉血、解毒等多种功效。生品组方用来治疗温毒发斑、目赤肿痛、痈疽肿毒等症，制品的主要功效是凉血滋阴，常组方用来治疗热病伤阴、舌绛烦渴、津伤便秘、骨蒸劳咳等症。中药提取的方法基本上是煎煮、浓缩，我们的主产品脉络宁注射液的提取采用的是水提、醇提、再酯提的提取方法。为了使成品中的肉桂酸（C9H8O2）含量达标（2.1～4.5mg/支），并保持相对稳定，用实验方法测定不同软化方法、浸泡与不浸泡时所生产出中间体肉桂酸含量。