简介：摘要目的建立明胶空心胶囊中铬检测的快速前处理方法，适应医院药房对胶囊剂的检验。方法明胶空心胶囊采用硝酸-盐酸混合酸溶解，电热板加热敞口消解；参照中国药典二部明胶空心胶囊的检测方法，使用石墨炉原子吸收法测定铬的含量。结果与讨论使用本文提出的方法检验明胶空心胶囊中铬的含量，处理时间约为1小时，快速；只需使用电热板加热，不需投资昂贵的微波消解仪，经济；敞口消解比密闭高压消解，安全；上机检测加标回收率94.3-110.7%之间，准确。本法快速、经济、安全、准确，可替代药典方法用于明胶空心胶囊中铬检测的前处理方法。

简介：[摘要] 目的 评价ICP-MS法测定明胶空心胶囊中铬含量的测量不确定度。方法 采用ICP-MS法测定明胶空心胶囊中铬的含量，根据测定过程中的影响因素，包括标准溶液配制，标准曲线拟合，仪器量化，重复性，称量等进行分析和量化，建立含量计算数学模型，依次计算各变量的不确定度和合成不确定度，最后计算扩展不确定度。结果 扩展不确定度为0.04 μg/g，测量结果表示为（0.50±0.04）μg/g，k =2，置信区间95%。结论 本法适用于ICP-MS法测定明胶空心胶囊中铬含量的测量不确定度的评定，对检测结果的判断有重要意义。

简介：采用微波消解技术,建立了一种电感耦合等离子体质谱法测定明胶空心胶囊中Cr,Co,Ni,Cu,Zn,As,Cd,Hg和Pb9种微量重金属元素的方法.确定了微波消解仪和等离子体质谱仪的最佳操作参数,研究共存离子的干扰和消除方法,选择了各元素的测定同位素,以Ge,Rh和Tl为内标补偿基体效应,建立了样品测定方法.应用拟定的方法测定了不同生产厂家、不同批次的空心胶囊中微量重金属的含量.方法对试样中各元素测定的相对标准偏差为1.5％～14.1％,加标回收率在90.0％～102.0％.结果表明,方法简便、快速、灵敏,满足于空心胶囊中9种重金属元素的测定要求.

简介：

简介：本文综述了可以替代明胶的亲水性高分子胶体材料，包括变性淀粉、结冷胶、卡拉胶、黄原胶、甘露聚糖胶。介绍了其在非明胶软胶囊中的应用以及国内外在这一领域的研究进展。

简介：摘要：目的：分析复明胶囊联合玻璃酸钠滴眼液对白内障术后干眼症患者治疗效果、术后恢复情况的改善效果。方法：选取我院2019年1-12月104例白内障术后干眼症患者，随机分研究组、对照组，研究组开展复明胶囊联合玻璃酸钠滴眼液治疗，对照组单纯利用玻璃酸钠滴眼液治疗，比较两组干眼症改善情况。结果：研究组治疗总有效率96.15%，对照组治疗总有效率84.61%，两组干眼症症状评分、泪膜湿润长度、中医证候评分结果、泪膜破裂时间有统计学意义（P＜0.05）。结论：白内障术后干眼症临床发病率高，对患者开展玻璃酸钠滴眼液治疗，能够从一定程度上缓解，在此基础上加用复明胶囊治疗效果更高，术后恢复效果更高，值得临床重视。

简介：摘要：通过对药品辅料空心胶囊的分类及其特点进行探究，并结合空心胶囊的现状需求，提出植物胶囊相比较于动物明胶空心胶囊具有较多 ,且不可替代的优点。

简介：【摘要】 目的 本文主要研究玻璃酸钠联合复明胶囊治疗白内障术后干眼症的效果。方法 本次研究时间取在2020年1月-2021年1月，筛选符合此次研究标准并在我院接受白内障手术后出现干眼症的患者为研究对象，征求其意愿后，均分两组展开治疗。研究针对玻璃酸钠联合复明胶囊治疗（研究组）及玻璃酸钠治疗（参照组）展开，同时观察区别治疗后的治疗效果及干眼症评分，并引用统计学将其数据分析对比，同时判定护理措施的有效性。结果 研究组治愈率较高占比（60.00%），其治疗总有效率为（100.00%）；参照组治愈率较低占比（38.00%），其治疗总有效率为（72.00%）；治疗后8周及16周患者干眼症评分均以研究组分值低，与参照组对比，分值差异明显；两组数据之间存在明显差异（P＜0.05）。结论 玻璃酸钠联合复明胶囊治疗白内障术后干眼症的效果确切，临床具有较高的治愈率，可明显缓解患者干眼症情况，具有较高可行性，治疗临床推广借鉴。

简介：【摘要】目的  探讨羟丙甲纤维素空心胶囊的工艺研究。方法  模拟溶胶、成型、切割、套合、品检、印字，对羟丙甲纤维素制备工艺进行研究。结果传统明胶空心胶囊的制备工艺包括溶胶、成型、切割、套合、品检、印字，其中切割、套合及以后工序同样适用于羟丙甲纤维素空心胶囊的生产工艺。结论  本研究的各种条件、实验方法、参数简单、可靠，可以确定为羟丙甲纤维素空心胶囊的工艺。

简介：

简介：【摘要】 目的 研究老年咳嗽变异型哮喘患者采用复方甲氧那明胶囊进行治疗的临床效果。方法 选择在我院接受治疗的60例老年咳嗽变异型哮喘患者，通过随机分组法分成对照组（30例）和治疗组（30例）。对照组采用常规用药方案进行治疗；治疗组在常规用药方案的基础上，增加应用复方甲氧那明胶囊进行治疗。比较两组药物治疗总有效率、咳嗽症状消失时间和住院总时间、药物不良反应情况、治疗前后肺功能指标水平。结果 治疗组患者药物治疗总有效率达到90.0%，高于对照组的63.3%；咳嗽症状消失时间和住院总时间短于对照组；仅有1例药物不良反应出现，少于对照组的6例；治疗前后肺功能指标水平的改善幅度大于对照组。组间数据比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 老年咳嗽变异型哮喘患者采用复方甲氧那明胶囊进行治疗，能够大幅度改善肺部功能，减少药物不良反应，缩短病情控制和住院时间，使疾病治疗的总有效率水平提高。

简介：目的:评价利福昔明胶囊治疗急性细菌感染性腹泻的疗效和安全性.方法:采用随机双肓平行对照研究.利福昔明胶囊组,每次口服利福昔明胶囊0.4g,首日t.i.d,以后b.i.d;对照环丙沙星胶囊组,每次口服环丙沙星0.2g,首日t.i.d,以后b.i.d,疗程均为3～5d.治疗前后查血、尿、大便常规、肝肾功能、心电图用于安全性评价.结果:利福昔明胶囊组治疗感染性腹泻16例,有效率93.8%,对照环丙沙星胶囊组治疗感染性腹泻19例,有效率89.5%,两组间疗效差异无显著性(P＞0.05).35例中有11例治疗前粪便细菌培养阳性,阳性率31.4%,治疗后细菌清除率为100%.利福昔明胶囊组未观察到不良反应和严重不良事件发生.结论:对治疗急性细菌感染性腹泻利福昔明胶囊具有与环丙沙星胶囊同等的疗效和安全性.

简介：摘要目的利用石墨炉原子吸收光谱法测定空心胶囊中铬的含量，对微波消解技术消解空心胶囊时的最佳消解体系与最佳操作条件进行研究。方法应用L9（34）正交表安排微波消解和石墨炉原子吸收光谱法测定空心胶囊条件优化进行实验。结果最佳消化条件为消化温度160℃，消化时间40min，消化压力20MPa。结论利用正交试验设计优化实验条件可以提高工作质量和效率,可以获取更可信的结果。

简介：【摘要】目的 探讨对感冒后咳嗽患者应用复方甲氧那明胶囊的效果。方法  以2022年7月至2022年12月在本院接受感冒后咳嗽治疗的30例患者为此次研究对象，随机对纳入者进行组别划分，其中对照组15例患者予以常规治疗，研究组15例患者在对照组基础上给予复方甲氧那明胶囊治疗，对比分析2组具体治疗成效。结果 研究组咳嗽症状评分低于对照组（P

简介：【摘要】目的 评价羟丙甲纤维素和明胶空心胶囊的功能性指标。方法  通过测定脆碎性、锁合力、机械强度、透气性、崩解性等五项功能性指标，将羟丙甲纤维素与明胶空心胶囊进行对比。结果 羟丙甲纤维素均优越于明胶成分的空心胶囊。结论  五项指标考察中羟丙甲纤维素空心胶囊均相对明胶材质优越，文中建立的功能性研究参数可以作为评价羟丙甲纤维素空心胶囊优越性的方法。

简介：明胶的生产方法，包括浸皮、脱色、加灰、加酸、清洗、加热出胶、蒸发、滴胶、烘干、包装等，其中浸皮、脱色、加灰、加酸和清洗按以下工序步骤：1、焖皮：将水、皮、生石灰、二氧化氯、氯化钠按100：30-60：5-20：15-30：5-15的比例混合并充分搅拌，放置5至10天；

简介：

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简介：摘要目的通过对比，探究在对治疗痰热蕴阻型慢性咳嗽患者的治疗当中，中药联合复方甲氧那明胶囊的疗效。方法挑选在我院接受治疗的100名痰热蕴阻型慢性咳嗽患者，把他们随机分成两组，一组为对照组，对他们使用复方甲氧那明胶囊进行治疗，另一组为研究组，对他们使用中药合复方甲氧那明胶囊进行治疗，观察两组的临床治疗效果。结果经过一个疗程的治疗，可以看出，研究组的治疗有效率是92%，对照组的治疗有效率是78%，研究组的治疗效果好于对照组。结论通过中药合复方甲氧那明胶囊治疗痰热蕴阻型慢性咳嗽具有很好的治疗效果，可以在临床中被推广使用。

简介：【摘要】空心胶囊本崩解以及药物溶出是衡量胶囊制剂的关键指标。基于此，文章围绕羟丙甲纤维素空心胶囊对制剂溶出的影响因素进行探讨。首先对检测实验加以说明，分析崩解时限和溶出度检测溶剂调配，选择合适方法确定崩解时限，之后探究检测项目，最后基于实验结果进行讨论，探明崩解时限以及溶出度受到的影响。希望通过下述内容论述，相关研究人员能够有所收获。