简介:【摘要】目的:探究分析依那普利联合比索洛尔治疗急性心肌梗死的效果。方法:从2021年8月至2023年8月我院收治的急性心肌梗死患者中抽选86例作为本次研究对象,采用随机数字表法分为两组,实验组患者例数为43例,接受依那普利联合比索洛尔治疗,对照组患者例数为43例,接受依那普利治疗,对比两组临床治疗效果。结果:治疗前,两组患者LVES、LVED、LVEF、LVM差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,实验组患者LVES、LVED、LVEF、LVM明显高于对照组,差异存在统计学意义(P<0.05)。结论:在急性心肌梗死患者中采取依那普利联合比索洛尔治疗可以很好的改善患者的心功能,临床治疗效果显著,值得推广。
简介:【摘要】目的:讨论美托洛尔联合依折麦布治疗老年冠心病的意义与效果。方法:将本院通过严格筛选的63例老年冠心病患者在2021年7月至2022年5月之间进行分组对比,观察组32例,对照组31例。对照组采用依折麦布治疗,观察组给予美托洛尔联合依折麦布治疗。对比两组患者的左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)以及左心室射血分数(LVEF)。结果:干预后,观察组的左心室舒张末期内径(LVEDD)以及左心室收缩末期内径(LVESD)均低于对照组(P<0.05),左心室射血分数(LVEF)显著高于对照组(P<0.05)。结论:对患者应用美托洛尔联合依折麦布治疗老年冠心病,能有效改善患者心功能,缓解炎症反应。
简介:【摘要】目的 观察优质护理辅助凯格尔盆底肌训练对产后盆底功能障碍的作用。方法 选取76例本院所收治的产后盆底功能障碍患者为研究对象,病例入院就诊时间为2022年2月至2022年8月。为方便对比研究,将所有患者进行平均分组,即抽取38例作为常规护理组(对照组),余下38例患者作为优质护理组(研究组)。两组患者均进行凯格尔盆底肌训练,对照组行常规护理,研究组行优质护理,对比两组患者盆底功能及盆底肌肉张力评分、不良事件发生情况、护理满意度及显效率。结果 护理前,两组盆底功能及盆底肌肉张力评分无差异(P>0.05);护理后,两组评分均有提升,研究组分值较高(P
简介:【摘要】目的:探究分析拉贝洛尔治疗妊娠期高血压疾病临床疗效及对分娩结局的影响。方法:选取我院2019年10月至2022年9月治疗的86例妊娠期高血压患者,随机分为两组,即研究组和参照组。研究组43例患者运用硫酸镁和拉贝洛尔药物进行联合治疗,参照组43例患者单一运用硫酸镁药物进行治疗,通过相关统计学来对比两组患者的血压状况、临床治疗效果、不良妊娠结局及不良反应状况。结果:研究组血压改善状况优于参照组(P<0.05); 临床治疗总有效率为97.67%,明显比参照组的83.72%高(P<0.05);不良妊娠结局出现概率为4.65%,低于参照组的20.93%(P<0.05);不良反应出现概率6.98%明显比参照组的23.26%低(P<0.05)。结论:临床对妊娠期高血压疾病患者采取硫酸镁和拉贝洛尔药物联合治疗的效果较为显著,可改善不良妊娠结局,且不良反应少。
简介:摘要:目的:探讨前列地尔治疗老年高血压所致良性小动脉性肾硬化症临床疗效。方法:选择首钢水钢医院肾内科收治的100名因高血压引起的肾脏硬化病人,采用单盲法将其分成两组,分别纳入两组。对照组与对照组相比,对照组采用传统的降压疗法,实验组采用0.9%NaCl2针剂50 ml加前列地尔针剂。在治疗14天后进行评价。结果:在进行了为期两周的临床观察后,治疗组的临床效果明显优于对照组,P<0.05。两组患者的血尿素氮、血肌酐、血尿酸、24小时尿蛋白定量和尿微量白蛋白都显著降低,但在治疗后,观察组患者的上述指标下降更明显。两组患者的血压通过降压药物治疗均达到标准,均保持在140/90 mmHg以下,并且在试验组和对照组的治疗过程中都没有出现任何副作用。结论:探讨“前列地尔”在治疗高龄高血压导致的急性肾损伤方面的效果。
简介:【摘要】目的:探究临床治疗老年冠心病(CHD)伴快速心律失常(TA)时给予参松养心胶囊联合美托洛尔的价值。方法:本研究受试者为60例老年CHD伴TA病例,以2022.01~2023.05为研究期限,经双盲法分为30例/组,组名分别设置为甲和乙。甲组治疗时单用美托洛尔,乙组在前组药物上加用参松养心胶囊。比较疗效水平及不良反应。结果:乙组病例的疗效水平总体较甲组病例更高(P<0.05)。乙组病例不良反应率较甲组病例略低,且差异较小(P>0.05)。结论:临床治疗老年CHD伴TA时给予参松养心胶囊联合美托洛尔后可提升总体疗效,利于改善其病情,且不良反应少,有较高安全性,可借鉴研究。
简介:【摘要】目的:探究琥珀酸美托洛尔缓释片和曲美他嗪对冠心病心绞痛的联合治疗效果。方法:选取2021.8-2022.8在本院接受治疗的142例冠心病心绞痛患者,利用计算机随机抽取法将其分组为2组,采用单一的曲美他嗪治疗的一组定为对照组(71例),采用琥珀酸美托洛尔缓释片和曲美他嗪联合治疗的一组定为实验组(71例),比较两组治疗后的心绞痛发作情况和不良反应发生率。结果:实验组患者的心绞痛发作次数、发作持续时间和不良反应发生率都比对照组少(p<0.05)。结论:通过琥珀酸美托洛尔缓释片和曲美他嗪的联合用药治疗,可有效改善冠心病心绞痛患者的临床症状,并提高治疗安全性。
简介:【摘要】目的:探讨分析琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:研究着手时间与终止时间分别为2021年3月和2022年4月,通过电脑所编辑随机抽选程序作用下,在上述所提及的这段时间内选择我院接受治疗的冠心病心绞痛患者124例作为本次研究的探讨对象,对其进行了两个不同组别的划分,其中一组为共计62例使用琥珀酸美托洛尔缓释片进行治疗的对照组,另外一组为共计62例在前组基础上联合曲美他嗪进行治疗的观察组,对患者最终所拥有的临床成效进行相互之间的比较。结果:两组患者的心率没有差异性(P>0.05),心绞痛持续时间以及发作频率均相对更低的一个组别均为观察组(P<0.05)。不良反应概率更高的为对照组(P<0.05)。结论:冠心病心绞痛患者通过琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗,让患者获得更加理想的治疗成效,不良反应的概率得到了降低。
简介:【摘要】目的 分析琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪在冠心病心绞痛治疗中的应用效果。方法 选取2020年5月-2021年8月本院76例冠心病心绞痛患者,随机分组,对照组与观察组分别采取琥珀酸美托洛尔缓释片与曲美他嗪结合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,对比治疗效果。结果 治疗总有效率、心绞痛持续时间、心绞痛发作次数方面,观察组较对照组优(P
简介:【摘要】目的 探讨螺内酯联合美托洛尔治疗心衰及控制神经内分泌因子的效果。 方法 选择2022年1月-2023年6月期间我院收治40例心衰患者,依据数字奇偶法随机分为参照组和观察组各20例,参照组给予螺内酯治疗,观察组在此基础上联合美托洛尔治疗,对比两组临床疗效、治疗前后神经内分泌因子指标变化。结果 治疗前两组心功能指标变化无差异(P>0.05),治疗后观察组各项心功能指标变化均低于参照组(P<0.05);两组治疗前神经内分泌因子指标变化无差异(P>0.05),治疗后参照组各项指标变化高于观察组(P<0.05)。结论 心衰患者应用螺内酯联合美托洛尔治疗,对提高临床治疗效果及控制神经内分泌因子指标具有积极影响,用药安全性高值得临床应用。
简介:摘要:目的:探查在治疗冠心病心力衰竭患者中应用美托洛尔与曲美他嗪的效果。方法:参与到本次研究的患者均来自我院在2022年11月-2023年4月收治的冠心病心力衰竭患者,共计60例。将所有患者分为两组,对照组和观察组,对照组采用常规治疗方法,观察组采用常规治疗+美托洛尔与曲美他嗪方法,两组患者人数均分。观察两组患者的心功能、心肌重塑和炎症因子等相关指标进行分析研究。结果:观察组的心功能、心肌重塑和炎症因子等相关指标均优于对照组,具有统计学意义,(P