简介:[摘要]目的:研讨延续性护理对阿尔兹海默症患者的神经精神症状痛苦的潜在影响。方法:选择2019年9月-2020年9月我院收治的70名阿尔兹海默症患者入组进行研究,按照不同的护理方法将其随机分为两组,实验组和参照组,每组35名患者,对比两组患者护理成效。结果:护理之前两组患者的简易智能状态检查表评分和日常生活自理能力表评分比较,(P>0.05);护理之后实验组患者简易智能状态检查表评分和日常生活自理能力表评分高于参照组,(P
简介:【摘要】目的 探讨分析藏医尼如哈疗法应用于慢性前列腺炎患者治疗中的效果。方法 选择近2年诊断为慢性前列腺炎的并于2019年4月—2021年4月来我门诊诊治的58例患者,分为对照组和干预组。对照组的29名患者在接受治疗时选择诺氟沙星胶囊进行治疗,干预组内患者则选择藏医尼如哈疗法方案进行治疗,在治疗完成后由医务人员针对患者的个体状况进行评估分析患者的治疗效果。结果 在本次研究治疗完成后,由医务人员针对两组患者的炎症症状评分分数和前列腺液的白细胞数进行记录分析,两组患者的治疗效果后确认实验组患者的治疗总有效率明显优于对照组,组间进行对比分析存在显著差异(P<0.05)。结论 将藏医尼如哈疗法应用于慢性前列腺炎患者的临床治疗中,能够使患者的临床症状得到改善,对于提高患者的治疗,总有效率以及消除患者的炎症状况有十分积极的作用,值得推广。
简介:【摘要】目的 探讨分析藏医尼如哈疗法应用于慢性前列腺炎患者治疗中的效果。方法 选择近2年诊断为慢性前列腺炎的并于2019年4月—2021年4月来我门诊诊治的58例患者,分为对照组和干预组。对照组的29名患者在接受治疗时选择诺氟沙星胶囊进行治疗,干预组内患者则选择藏医尼如哈疗法方案进行治疗,在治疗完成后由医务人员针对患者的个体状况进行评估分析患者的治疗效果。结果 在本次研究治疗完成后,由医务人员针对两组患者的炎症症状评分分数和前列腺液的白细胞数进行记录分析,两组患者的治疗效果后确认实验组患者的治疗总有效率明显优于对照组,组间进行对比分析存在显著差异(P<0.05)。结论 将藏医尼如哈疗法应用于慢性前列腺炎患者的临床治疗中,能够使患者的临床症状得到改善,对于提高患者的治疗,总有效率以及消除患者的炎症状况有十分积极的作用,值得推广。
简介:摘要 目的 观察并分析前列地尔结合介入治疗糖尿病足的临床效果。方法 选取 2018年 5月— 2019年 12月本院接收的 140例糖尿病足患者为研究对象,随机分为两组,每组 70例,对照组给予常规治疗方法,观察组给予前列地尔联合介入治疗。观察两组临床疗效。结果 治疗后与治疗前相比,对照组足背动脉内径和血流变化并无显著差异, P> 0.05差异不存在统计学意义;观察组足背动脉内径显著增加,血流速度显著提高, P< 0.05,差异具有统计学意义。治疗后,观察组临床症状改善均优于对照组, P< 0.05,差异具有统计学意义。结论 前列地尔结合介入治疗糖尿病足可以显著增加足背动脉内径和血流速度,改善患者临床症状。
简介:【摘要】目的:分析研究拉贝洛尔治疗妊娠期高血压的效果。方法:在我院收治的所有患有妊娠期高血压的孕妇进行筛选,选取患者样本治疗时间在2020年1月-2020年12月,最后选取55例患者作为本次临床研究的样本;使用拉贝洛尔对患者进行治疗,观察患有妊娠期高血压的孕妇在用药前1h和用药后2h的血压以及心率差异,并采用动力学指标观察使用拉贝洛尔前后5-7h内血流变化,最后记录用药治疗前后24h的不良反应(头晕、乏力以及呕吐情况等)。结果:患者在用药后2h的血压(收缩、舒张以及平均动脉压)和心率明显低于用药前1h的指标(P值均低于0.01),使用拉贝洛尔前后5-7h内血流数据明显升高,治疗后不良现象均消失。结论:使用拉贝洛尔注射液联合口服片剂可以有效降低血压及心率,有效增加血流量,减少不良反应。
简介:【摘要】目的:探究分析依那普利联合比索洛尔治疗急性心肌梗死的效果。方法:从2021年8月至2023年8月我院收治的急性心肌梗死患者中抽选86例作为本次研究对象,采用随机数字表法分为两组,实验组患者例数为43例,接受依那普利联合比索洛尔治疗,对照组患者例数为43例,接受依那普利治疗,对比两组临床治疗效果。结果:治疗前,两组患者LVES、LVED、LVEF、LVM差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,实验组患者LVES、LVED、LVEF、LVM明显高于对照组,差异存在统计学意义(P<0.05)。结论:在急性心肌梗死患者中采取依那普利联合比索洛尔治疗可以很好的改善患者的心功能,临床治疗效果显著,值得推广。
简介:【摘要】目的:探讨乌拉地尔与尼卡地平治疗高血压急症的效果。方法:选取本院于2020年1月至2021年1月间收治的104例高血压急症患者为研究对象,采用随机抽签的方式进行分组,分为实验组和对照组,每组各52例,对照组采用尼卡地平治疗,实验组采用乌拉地尔治疗。结果:治疗后,在
简介:【摘要】目的:分析确诊原发性高血压患者常规运用硝苯地平药物的同时联合应用美托洛尔的临床价值。方法:于2019年3月启动研究,在2022年3月结束研究,以原发性高血压为初次筛选对象,选取遵医行为较好、自愿参与研究、定时复查疾病的患者进行研究,共选取80例,研究期间施以抽签法,基于结果分为两组,一为单药组,确诊后常规给予硝苯地平口服;二为联药组,常规服用硝苯地平的同时,服用美托洛尔。结果:单药组、联药组均参与比较,指标有治疗总有效率、临床症状评分,均是后者更优(P<0.05)。结论:高血压确诊后,联合用药治疗,疗效及症状改善幅度更优,值得临床推广。
简介:摘要目的观察老年心律失常应用稳心颗粒和美托洛尔联用治疗的效果。方法选取我院收治的老年心律失常患者为研究对象,将其随机分成了三个治疗组,分别是稳心颗粒治疗组,美托洛尔治疗组,二者联合应用治疗组。对比分析各组患者症状改善的情况、心电图变化情况、出现并发症和不良反应。结果各个治疗小组患者症状改善情况,联合治疗组的情况明显优于其他两组,存在差异(P<0.05),具有统计学意义;对比分析各组患者的心电图变化情况,联合治疗组明显好于其他两组,存在统计学差异(P<0.05);联合组患者中有2例出现了不良反应,另外两组则分别出现了3例不良反应。结论老年心律失常应用稳心颗粒和美托洛尔联用治疗,其治疗效果好于其他两种单独治疗的方式,值得在临床上推广。
简介:【摘 要】目的:对盐酸艾司洛尔注射液含量进行测定,测定时采用的方法为 HPLC法。方法:在对盐酸艾司洛尔注射液的含量进行测定时,采用的测量方法为 HPLC法,色谱柱为 WelchXltimateC18柱,流动相为乙腈 -甲醇 -磷酸盐缓冲液,缓冲液的比例为 65:20:15,在对盐酸艾司洛尔注射液的含量进行测量时,进样体积为 20μl,波长为 222nm,缓冲液的流速为 1. 0ml·min- 1,浓度和峰面积的线性状态良好,实验的回收率为 101.2%。结论:采用 HPLC法对盐酸艾司洛尔注射液的含量进行测量,具有专属性非常强、简便、快捷的特点,相较于现在采用药物的真实水平而言, HPLC法更适用于对盐酸艾司洛尔注射液的含量进行测量。