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简介：目的系统评价喜炎平注射液治疗成人病毒性肺炎的有效性及安全性。方法采用Cochrane系统评价方法,电子检索中国知网数据库（CNKI）、万方数据库（WANFANG）、重庆维普中文科技期刊数据库（VIP）、中国生物医学文献数据库（CMB）、PubMed从建库到2017年3月所发表的相关文献。筛选文献、提取资料,采用Cochrane协作网推荐的＂偏倚风险评估＂工具评估纳入研究的质量,使用RevMan5.3软件对纳入的研究进行Meta分析,并用GRADE评级系统进行证据评级。结果最终纳入5个随机对照试验（RCT）,共461例患者。3个研究报告了临床痊愈率指标,提示对比利巴韦林组,喜炎平组能提高痊愈率（RR=1.67[1.18,2.37]）。2个研究报告了发热、咳嗽、肺部啰音的消失时间,提示对比利巴韦林组,喜炎平组能缩短咳嗽消失时间[MD=-1.95（-2.42,-1.48）]及肺部啰音消失时间[MD=-1.99（-2.90,-1.08）]。在退热时间上,喜炎平组与利巴韦林组无统计学差异[MD=-1.62（-3.48,0.23）]。4个研究报告了不良反应的发生情况,主要为胃肠道刺激症状,对比利巴韦林组,喜炎平组能降低不良反应发生率。结论现有证据表明,喜炎平注射液治疗成人病毒性肺炎的临床疗效优于利巴韦林注射液,能提高痊愈率,改善症状体征,降低不良反应发生率。但受纳入研究数量及质量限制,证据尚不充分,期待有更多高质量、多中心、大样本的随机双盲对照试验以进一步验证其疗效。

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简介：目的：探讨分析急诊科2016年920例危重患者院内转运的护理措施。方法：评估转运前危重患者状况,着重观察转运途中患者情况,提高医护人员的责任心,保持各科室之间的协调性。结果：按照计划完成的转运,均实现转运安全且转运过程中无患者死亡。结论：提高转运医护人员整体水平,评估转运患者体征,制定方案,保证危重患者院内安全转运,避免患者死亡发生,降低医疗纠纷发生率。

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简介：目的：研究清肺通络合剂对肺炎支原体肺炎的疗效及其对T细胞亚群的影响。方法：60例病例随机分为治疗组和对照组，每组30例。对照组采用阿奇霉素静点，治疗组在对照组基础上加清肺通络合荆，比较治疗前后证候积分及T细胞亚群的变化。结果：治疗后治疗组症状（如发热、咳嗽、痰壅便干、尿黄等）持续时间与对照组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）；治疗后治疗组在证候积分上与对照组相比，差异有统计学意义（P〈0．05）；治疗后治疗组CD8^＋、CD4^＋／CD8^＋值较治疗前明显改善（P〈0．05），且与对照组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：清肺通络合剂治疗小儿支原体肺炎临床疗效肯定，能在一定程度上调节免疫状态，值得进一步研究并逐步推广。