简介：【摘要】目的：研究血细胞分析和超敏C反应蛋白测定在儿科呼吸系统感染中的意义。方法：在本院接收的呼吸系统感染患儿中抽选100例作为本研究观察组，依据咽拭子细菌培养检查侧结果以及病毒血清学检查结果将上述患儿分为两组，病毒感染组占52例，细菌感染组占48例，样本抽选时间为2020年4月至2021年5月期间，另抽选同期本院接收的健康体检者40例作为对照组。所有观察对象均接受超敏C反应蛋白（hs-CRP）测定和血常规检查，对上述观察对象的hs-CRP水平和白细胞计数进行对比。结果：观察组患儿的hs-CRP水平和白细胞计数均较对照组高，P＜0.05；病毒感染组患儿的hs-CRP水平、白细胞计数均明显低于细菌感染组，细P＜0.05。结论：在儿科呼吸系统感染疾病临床诊治中应用hs-CRP测定和血常规检查具有较高的准确性，对疾病治疗有重要指导意义，值得进一步推广应用。

简介： 摘要：甲氨蝶呤片为叶酸类抗肿瘤药物，是常用的化疗药物之一，生产线一般采用专用设备，生产工艺流程为：预混→制粒→干燥→整粒→总混→压片→装瓶→外包装。与药品直接接触的生产设备包括：高效湿法混合制粒机、热循环烘箱、摇摆式颗粒机、三维运动混合机、旋转式压片机、旋振筛，以及D级洁净区生产用工器具、与药物直接接触的设备可拆洗部件等，为降低杂质或过程污染物的累积风险，保证产品质量，每批产品生产结束后需按照审定的标准操作程序进行清洁。本文主要着重于在甲氨蝶呤片生产结束清场后，对与产品及物料直接接触的设备固定部位取样进行甲氨蝶呤药物残留测定，并对最终结果进行评价，证实甲氨蝶呤片生产清场后的药物残留量在可接受范围，为清洁效果确认提供数据支持。

简介：【摘要】目的：分析常用N95型自吸过滤式防尘口罩阻力与过滤效率以及其影响因素。方法：选择市场上销量可观的3个品牌的口罩，分别记为1-3组，共计30种N95型防尘口罩，利用气流阻力测试装置和颗粒过滤测试装置测量不同口罩的阻力和过滤效率，分析其影响因素。结果：气流阻力与气流量呈正相关（1组：r=0.998，2组：r=0.997，3组：r=0.998，P

简介：【摘要】目的：分析常用N95型自吸过滤式防尘口罩阻力与过滤效率以及其影响因素。方法：选择市场上销量可观的3个品牌的口罩，分别记为1-3组，共计30种N95型防尘口罩，利用气流阻力测试装置和颗粒过滤测试装置测量不同口罩的阻力和过滤效率，分析其影响因素。结果：气流阻力与气流量呈正相关（1组：r=0.998，2组：r=0.997，3组：r=0.998，P

简介：【摘要】目的 分析阿莫西林制剂含量的测定方法。方法 本次研究对象为本院60盒阿莫西林胶囊，规格为0.25g*24粒/盒，时间2021年01月-2022年01月，均采取HPLC法测定阿莫西林含量，获取到每月浓度检测中位数，探讨检测结果。结果 基于0.25-0.75mg/ml条件下，药品含量和峰面积之间具有明显相关性，药物的平均回收率约为99.53%，平均RSD为0.14。 结论 在测定阿莫西林制剂含量中，应用HPLC法具有重复性、稳定性等特征，临床操作简单便捷，具有推广价值。

简介：摘要：目的：制备伊拉地平片，并建立溶出度的测定方法。方法：以伊拉地平为原料制备片，采用反相高效液相色谱法测定溶出度。结果：采用湿法制粒、总混、压片工艺成功制备出伊拉地平片，溶出度方法学验证结果表明主药浓度在1.046～7.845µg/ml范围内，峰面积与浓度呈良好的线性关系，线性方程为y=84396.833x+5120.0892（r=0.9999）。，低、中、高浓度的平均回收率99.7％，RSD=0.7％。采用0.2%十二烷基二甲基氧化胺溶液500ml作为溶出介质，其溶出结果良好。结论：该制备方法可行，溶出度测定方法操作简单，准确快速，可用于伊拉地平片的溶出度测定。

简介：摘要：目的：红花药材增加总黄酮含量，以多种化学成分的检测控制辐照灭菌对红花药材化学物质的影响。方法：应用紫外分光光度法测定红花药材中总黄酮的含量。结果：提供的三批药材中总黄酮含量差异不大，结果稳定。结论：总黄酮含量可作为红花药材对辐照灭菌后化学物质影响的评判依据。

简介：摘要：刺五加速溶茶是以刺五加为原料，采用现代工艺技术提取，提取液直接喷雾干燥制成的速溶粉，用于改善睡眠。本研究是以现代中医理论为指导，对刺五加速溶茶的制备工艺和质量标准进行研究，确保本品工艺合理，质量可控。提取工艺研究以总黄酮和紫丁香苷为考察指标，进行正交实验，获得最佳提取条件为：用65%乙醇进行提取，料液比为8：1，提取2次，每次2小时。滤液过滤，除去残渣，滤液回收乙醇至无醇味后，用喷雾造粒机喷成粉末。通过三批中试样品的制备，证明本品工艺可行。对中试三批样品进行鉴别、含量测定、水份测定、灰分测定、六六六、滴滴涕测定，证明本品质量可控。

简介：【摘要】目的 探究食品微生物检验菌落总数测定方法的效果观察。方法 选择大连市沙河口区疾病预防控制中心2020年1月~2021年12月期间收到的180份食品样品开展研究，按照不同检测法分为A组（n＝90份，采用计数琼脂平板法）、B组（n＝90份，采用PCR技术），比较两组微生物检验菌落总数。结果 B组微生物检验菌落总数检出率较A组高，比较差异显著（P＜0.05）。结果: PCR技术的检出效果更高，可满足食品微生物检验需求，以提高食品合格率，值得优选。

简介：摘要：刺五加速溶茶是以刺五加为原料，采用现代工艺技术提取，提取液直接喷雾干燥制成的速溶粉，用于改善睡眠。本研究是以现代中医理论为指导，对刺五加速溶茶的制备工艺和质量标准进行研究，确保本品工艺合理，质量可控。提取工艺研究以总黄酮和紫丁香苷为考察指标，进行正交实验，获得最佳提取条件为：用65%乙醇进行提取，料液比为8：1，提取2次，每次2小时。滤液过滤，除去残渣，滤液回收乙醇至无醇味后，用喷雾造粒机喷成粉末。通过三批中试样品的制备，证明本品工艺可行。对中试三批样品进行鉴别、含量测定、水份测定、灰分测定、六六六、滴滴涕测定，证明本品质量可控。

简介：摘要 目的：建立罗通定的含量测定方法并检测其成品的含量。方法：采用反向高效液相色谱法测定罗通定的含量，色谱柱为Kromasil 100-5 C18 （250x4.6mm），以（0.05mol/L磷酸二氢钾溶液和0.05mol/L庚烷磺酸钠溶液（1:1），含0.2%三乙胺，用磷酸调pH至6.5±0.05）-甲醇（35:65）为流动相，流速为1.0ml/min，柱温：30℃，检测波长：280nm。结果：HPLC法能准确测出罗通定原料的含量。进样体积为20μl时，罗通定在0.0187~0.0656mg/ml浓度范围内呈良好的线性，线性方程为A= 17536832C -31250（r=0.9999）；罗通定平均加样回收率为99.63%（n=9），RSD为0.46%。结论：采用高效液相色谱法能准确测定罗通定的含量，方法专属性强、准确度高，重复性好，可作为罗通定的质量控制方法。

简介：【摘要】目的：针对甲状腺肿瘤检验化学发光免疫测定技术的诊断准确性，判断该技术在临床工作中的应用。方法：通过研究2020年8月至2021年8月于我院收治的甲状腺肿瘤患者136例，随机分为试验组和对照组各68例，对试验组进行化学发光免疫测定检查，对照组进行放射免疫检验技术测定，从而把握两种检验技术在临床的诊断准确性差异，随后测定两组患者甲状腺球蛋白水平。结果：试验组诊断准确率为97.06%，对照组诊断准确率为89.71%，化学发光免疫测定与放射免疫检验两种技术诊断准确率差异具有统计学意义（P＜0.05），试验组甲状腺球蛋白水平为（720.12±89.20）ng/mL，对照组甲状腺球蛋白水平为（649.32±55.91）ng/mL，化学发光免疫测定与放射免疫检验两种技术的甲状腺球蛋白水平测定差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：生化免疫检验技术度甲状腺肿瘤的诊断准确率相对较高，尤其是化学发光免疫测定，与临床中传统应用的放射免疫检验技术相比诊断准确率方面有独特的优势，可在临床中得到进一步的推广使用。

简介：摘要：

简介：【摘要】目的：讨论生化检验中化学发光免疫测定的应用效果。方法：针对2020年8月到2021年8月所诊治的64名甲状腺病人进行研究，将病人分到对照组和研究组，每个组分别有32名病人。其中对照组实施放射免疫检测，研究组实施化学发光法免疫检测。对比研究组和对照组的检测球蛋白个数、甲状腺蛋白指标和检验的灵敏性、特异性、符合率。结果：研究组检测球蛋白个数多于对照组，甲状腺蛋白指标优于对照组，差异具有统计学意义（P

简介：摘要：目的：分析酶联免疫测定法免疫学检验实习带教体会。方法：选择2019年5月至2021年5月在我院接受酶联免疫测定法免疫学检验实习的实习生10例为研究对象，对照组采用常规方式进行带教，观察组采用在常规方式进行带教的基础上，还需要使用到案例教学法。结果：相比于对照组学生来说，观察组学生在接受带教之后的理论水平以及实践能力评分均相对更高。结论：在针对实习生实施酶联免疫测定法免疫学检验实习带教的过程中，通过在常规带教方式的基础之上融入案例教学法，能够使得带教的效果得到有效提升，不仅能够提升学生的理论水平，也能在一定程度上促进学生实践能力的整体提升。

简介：摘 要：目的：研究生化免疫检验中化学发光免疫测定技术的应用价值。方法：选择2022年1月1日到2022年1月31日因胸痛、胸闷原因到本院诊疗接受生化免疫检验的患者45例，对全部患者样本肌酸激酶同工酶实施常规免疫测定、化学发光免疫测定，分析诊断准确性。结果：实验组准确率44/45（97.78％）高于对照组36/45（80.00％），漏诊率1/45（2.22％）、误诊率0/45（0.00％）低于对照组，P＜0.05。结论：运用化学发光免疫测定技术开展生化免疫检验，可提升诊断准确度，降低误诊与漏诊的概率，可运用。

简介：摘要 目的：建立高效液相色谱法测定丹桃合剂中苦杏仁苷的含量。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（柱长为 50mm，内径为 2.1mm，粒径为1.8μm）；以乙腈为流动相A，以0.1%磷酸溶液为流动相B，按梯度洗脱；流速为每分钟0.4ml；柱温为20~25℃；检测波长为210nm。结果：该高效液相色谱法能准确测定丹桃合剂中苦杏仁苷的含量，进样量为10μl下，苦杏仁苷在0.04～1.60mg/mL浓度范围内，峰面积与浓度有良好的线性关系，线性方程为y=20502500x-3106.2（r=1.0000）。苦杏仁苷平均加样回收率为99.20%（n=9），RSD为0.54%。结论：本法采用HPLC色谱条件检测丹桃合剂中苦杏仁苷的含量，方法专属性强、线性范围广，准确度高，重复性好，可作为丹桃合剂的质量控制方法。

简介：摘要：目的：观察在甲状腺及非甲状腺疾病中血清rT3测定的临床价值。方法：在本院2021年1月-2021年12月进行治疗的甲状腺及非甲状腺疾病患者中遴选100例实施全面分析，将其中50为甲状腺疾病组，剩余50例为非甲状腺疾病组，同时以我院同期接受健康体检的50例体检者为参照组，评价不同组研究对象血清rT3变化情况，综合分析血清rT3检测价值。结果：甲状腺疾病组血清rT3、T4、T3、FT4异常率明显高于非甲状腺疾病组和参照组，P＜0.05；非甲状腺疾病组与参照组间的血清rT3、T4、T3、FT4异常率并无明显差异，P＞0.05；甲状腺疾病组血清rT3、T4、T3、FT4水平均明显高于非甲状腺疾病组与参照组，P＜0.05；非甲状腺疾病组rT3、T4、T3水平明显高于参照组，FT4水平低于参照组，P＜0.05。结论：在甲状腺及非甲状腺和疾病中，血清rT3具有重要作用，可有效明确甲状腺功能变化情况，将其应用于甲状腺疾病的诊断中，具有重要的价值。

简介：摘要：目的：建立三七茎叶提取物中人参皂苷Rb₁的含量测定，为三七副产物的开发和利用提供了实验依据和理论基础。方法：采用依利特C18色谱柱（4.6×200mm，5μm），以乙腈-水为流动相，梯度洗脱，检测波长203nm，流速1.0ml/min，柱温30℃。结果：人参皂苷Rb₁在0.02468mg/ml～0.1234mg/ml（r=0.99992 n=5）范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系；精密度试验计算得人参皂苷Rb₁的RSD=0.15%（n=6）；重复性试验计算得人参皂苷Rb₁的RSD=1.39%（n=6）；平均加样回收率为103.5%（RSD=0.67%，n=6）结论：建立的方法简单准确，可为三七茎叶提取物中人参皂苷Rb₁含量测定提供质量控制和评价指标。

简介：【摘要】目的：了解在生化免疫检验中对甲状腺肿瘤进行诊断时，采用化学发光免疫测定技术所产生的效果。方法：90例疑似甲状腺肿瘤患者均接受放射性免疫检测法和化学发光免疫法进行检验，对比分析两种检验方法的诊断效能以及相关指标。结果：化学发光免疫检验对甲状腺肿瘤诊断的准确率、特异度、灵敏度以及游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）、游离甲状腺素（FT4）、促甲状腺激素（TSH）含量、甲状腺球蛋白水平（Tg）等指标均与放射性免疫检测有差异，P＜0.05。结论：化学发光免疫测定技术应用于甲状腺肿瘤患者的临床检验中，能够有效提高对恶性肿瘤的检出率，有着较高的灵敏度和特异度，同时所检测的甲状腺相关指标也可以为疾病治疗提供更加科学的依据。