简介：摘要：

简介：摘要：目的 建立了以高效液相色谱法（ HPLC）测定制剂中对氨基酚的含量方法。方法 色谱柱： Agilent C18（ 4.6×250mm， 5μm）；流动相： 0.05mol/L醋酸铵溶液 -甲醇（ 85:15）；检测波长： 244nm；流速： 1.0ml/min；柱温： 30℃；进样量： 10μl。结果 建立的 HPLC计算仪器的检测限浓度为 0.009μg/ml；定量限浓度为 0.03μg/ml；对氨基酚的理论塔板数为 19043；对氨基酚与对乙酰氨基酚的分离度为 34.55，符合相关规定。结论 该方法快速灵敏、准确可靠，可用于小儿氨酚黄那敏颗粒有关物质对氨基酚的含量测定。

简介：目的建立复方虎杖氨敏片中对乙酰氨基酚的含量测定方法。方法采用高效液相色谱KromasilC18柱(250mmx4．6mm，5μm)，以甲醇：水(35:65)为流动相，检测波长为249nm，流速为1．0m/min。结果对乙酰氨基酚在20．08μg-40．56μg之间，峰面积与量呈线性关系(r=0．9998)。对乙酰氨基酚的平均回收率为99．96％(RSD=0.23％,n=6)。结论本法具有专属、可靠、灵敏度高、干扰小等特点，可作为复方虎杖氨敏片中对乙酰氨基酚的含量测定方法。

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简介：目的：建立对乙酰氨基酚残留的测定方法。方法：采用高效液相色谱法C，。柱（HypersilODS25gm，4．6mm×200mm），柱温：室温；流动相：甲醇一水（35：65）；检测波长：249nm。结果：对乙酰氨基酚在42．88～128．64／μg·mL-1范围内线性关系良好，r=0．99948（n=5）；平均回收率为99．5％（n=6），RSD=1．0％。结论：采用高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚残留，可确认对乙酰氨基酚残留的测定在该检验量、该检验条件下可有效检出。

简介：摘要 目的：建立对乙酰氨基酚片中防腐剂（羟苯甲酯、羟苯乙酯和羟苯丙酯）的含量测定方法并检测防腐剂含量。方法：采用高效液相色谱法同时测定对乙酰氨基酚片成品中三种防腐剂的含量，色谱柱为Venusil，MP C18（4.6mm×250mm，5μm），以甲醇-1%冰醋酸（60:40）为流动相，流速为1.0ml/min，柱温：30℃，检测波长：254nm。结果：HPLC法可同时测定对乙酰氨基酚片中羟苯甲酯、羟苯乙酯和羟苯丙酯的含量。对乙酰氨基酚片中羟苯甲酯、羟苯乙酯和羟苯丙酯的进样体积为20μl时，羟苯甲酯在27.2250μg/ml~81.6750μg/ml的浓度范围内线性关系好（相关系数r=0.9999），线性方程为y=115793.4993x+61202.9655；羟苯乙酯在5.2448μg/ml~15.7343μg/ml的浓度范围内线性关系好（相关系数r=0.9998），线性方程为y =105821.2400x-304.0966；羟苯丙酯在2.6070μg/ml~7.8411μg/ml的浓度范围内线性关系好（相关系数r=0.9999），线性方程为y=96999.2343x+893.1724。羟苯甲酯、羟苯乙酯和羟苯丙酯平均加样回收率分别为99.8%、100.2%和102.2%，RSD分别为

简介：（宿迁市宿豫区食品药品检验所江苏宿迁223800）摘要目的建立测定腰息痛胶囊中对乙酰氨基酚含量的高效液相色谱法。方法采用AgilentTC-C18色谱柱（150mm×4.6mm，5m），流动相为甲醇－水－磷酸（25750.1），检测波长249nm，流速1.0ml/min，柱温30℃。结果对乙酰氨基酚进样量在0.1～0.5g范围内与峰面积的线性关系良好，平均回收率为99.38％，RSD为0.82％（n=9）。结论高效液相色谱法简便、快速、准确，可用于腰息痛胶囊中对乙酰氨基酚的含量测定。

简介：目的：建立HPLC法同时测定酚氨咖敏颗粒中对乙酰氨基酚、咖啡因、氨基比林的含量。方法：采用C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为甲醇-乙腈-水（9：21：70），流速为1mL·min^-1，检测波长273nm，柱温30℃。结果：乙酰氨基酚、咖啡因、氨基比林分离度好，保留时间分别为4．0min、4．5min、13．1min；理论板数分别为8721、9452、9548；HPLC法测定的线性范围分别为12～108μg·mL^-1，r=0．9999；2．4～21．6μg·mL^-1，r=0．9999；8～72μg·mL^-1，r=0．9999。本方法的精密度和稳定性良好，RSD〈2％。结论：本法简便、快速、准确，用于酚氨咖敏颗粒中对乙酰氨基酚、咖啡因、氨基比林的含量测定。

简介：目的：用HPLC法测定复方银翘氨敏胶囊中对乙酰氨基酚的含量。方法：采用C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-水（10：90），检测波长为249μm。结果：对乙酰氨基酚在2—50mg·L^-1范围内线性关系良好，r=1，平均回收率为100．95％（n=9），RSD为0．37％。结论：该方法简便、快速、准确，可以有效地控制药品质量。

简介：【摘 要】目的：利用高效液相色谱法测定小儿氨酚黄那敏颗粒中的马来酸氯苯那敏的含量，并分析其混匀度。方法：采用C18柱色谱柱为岛津（250mm×4.6mm，5μm），并用0.3%的已经进行溶解，将甲醛值调整为-0.5mol/L，磷酸二氢钠-三乙胺（60：40:0.02）为流动相，磷酸调节至PH2.3，流速为1Ml/min，检测博长度为215nm，温度为25℃。结果：马来酸氯苯那敏在0.08~0.24μg·ml范围内效果非常好，平均回收率高达98.9%以上，RSD为1.19%。结论：利用高效液相色谱法测定小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏有着操作简单、准确度高、重现性好、检测速度快的优势，值得推广。

简介：摘要对小儿氨酚黄那敏颗粒的制备工艺进行简要的分析和研究。在该实验当中主要对粘合剂、混合的时间以及粉碎目数进行了研究，在经过了详细的研究之后获得了最佳的制备工艺。在最佳工艺中，我们选择水作为粘合剂，最佳的混合时间为5分钟，原辅料最佳的粉碎目数为80目。在该实验当中研究人员采用了高效液相法对颗粒自身的均一度予以检验，从实验的具体结果上来看，小儿氨酚黄那敏颗粒具有非常好的均一度。

简介：摘要目的建立一种测定人唾液中对乙酰氨基酚浓度的HPLC法。方法受试者服用对乙酰氨基酚片，分别于不同时间点采集受试者的唾液，唾液样品用1.5倍量的10%高氯酸和0.5倍量的乙腈沉淀蛋白。色谱柱为DikmaTechnologiesDiamonsilTMC18(5μm,250×4.6mm)，流动相为甲醇-水（2080，V/V），流速为1ml?min-1，柱温为室温，紫外检测波长245nm。结果唾液中内源性物质对样品测定无干扰。本方法线性范围为0.025-12.5μg?mL-1（r=0.9999），最低定量浓度为0.025μg?mL-1，方法回收率为99.02%-102.19%，精密度等均符合方法学要求。结论本法简便、准确，适用于对乙酰氨基酚唾药浓度测定。

简介：目的用永停滴定法测定复方对乙酰氨基酚片中对乙酰氨基酚的含量。方法选择仪器条件为：灵敏度10^-8A。门限值80％。极化电压100mv,在该条件下对本实验进行了方法学验证。结果在称样量1-3片范围内，回归方程为Y=16．6088W-0．03735(r=0．9999)；平均加样回收率为100．13％(RSD=0.67％，n=6)。结论方法简便、准确、重现性好。

简介：摘要： 目的 建立高效液相色谱法测定小儿氨酚黄那敏颗粒中的马来酸氯苯那敏含量均匀度。方法 色谱柱为迪马 Diamonsil-C18（ 4.6*250*5um）；流动相为磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢铵 11.5g，加水适量使溶解，加磷酸 1ml，用水稀释至 1000ml） -乙腈（ 75:25）；柱温为 30℃；检测波长为 262nm；进样量 20ul，外标法以峰面积计算。结果 小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏线性范围为 8-28ug/ml，相关系数为 0.9997。平均回收率为 100.6%， RSD=0.97%。结论 本方法可以准确的测定小儿氨酚黄那敏颗粒中的马来酸氯苯那敏含量，重现性好，稳定可靠。

简介：目的建立氨酚麻美糖浆中有关物质的检测方法。方法主要考察对乙酰氨基酚的分解产物对氨基酚，采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为ODS柱（250mm×4．6mm，5μm），以0．05mol／L醋酸铵溶液-甲醇（85：15）为流动相，检测波长为257nm。结果对氨基酚与样品中各主要成分能有效分离。结论该方法快速、简便，适用于氨酚麻美糖浆的有关物质检查。

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简介：摘要目的建立小儿氨酚黄那敏颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中的人工牛黄进行鉴别；采用高效液相色谱法对马来酸氯苯那敏进行含量测定。结果采用薄层色谱法能够检出人工牛黄；含量测定马来酸氯苯那敏的平均回收率为97.9%；RSD=0.90（9例）。结论所建立的方法可准确地进行鉴别、定量检测，可用于该制剂的质量控制。

简介：摘要目的建立反相高效液相色谱法测定桂枝茯苓颗粒中丹皮酚含量测定。方法采用超场提取法制备供试品溶液，以C18柱作为色谱柱，乙腈-水-冰醋酸（35652）为流动相；检测波长274nm。样品平均加样回收率为98.79%（n=6）,RSD值为1.20%,重复性试验RSD值丹皮酚为1.21%(n=6)。结论方法简便，准确，重复性好，可作排毒清脂片的含量测定方法。

简介：摘要目的建立HPLC法测定复方氨酚那敏颗粒中人工牛黄的胆红素的含量。方法液相色谱法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇-三氯甲烷-1%磷酸溶液（8497）为流动相，检测波长为453nm，流速1.0ml/min。结果在3.229～16.14ug/ml范围内与峰面积的线性关系良好r＝0.9997，平均回收率为98.8%（RSD＝1.2%，n＝6）。结论方法准确快捷，可用作含量测定。