简介：[摘要]目的：分析0-5岁儿童贫血普查具体结果，旨意为相关人员的研究工作提供参考文献。方法：择取本院2014年1月1日～2014年12月31日本县内3326名儿童为研究对象。对儿童开展血常规检查，分析贫血检出率、贫血者以及非贫血者血常规指标对比情况以及两组叶酸、维生素B12以及SF指标对比情况。结果：3326名儿童中，432名儿童患有不同程度的贫血，占体检人数的12.98%；在432名贫血儿童中，以小细胞低色素性贫血为主，共计198人，占45.83%。和非贫血儿童相比，除PLT外，贫血儿童的各项血常规指标偏低，组间数据有统计学意义，P＜0.05；相较于非贫血者，贫血者的叶酸、维生素B12以及SF指标明显更低，P＜0.05。结论：0-5岁儿童是出现贫血的重要群体，主要贫血类型是小细胞低色素性贫血。尽早对儿童开展血常规检查能在短时间内确诊，针对该群体实施有效治疗，能全面促进儿童的智力水平以及身体发育。这一点值得重视。

简介：摘要：目的建立反相高效液相色谱法，测定左氧氟沙星片的含量。方法以C18柱为固定相；以醋酸铵高氯酸钠溶液（取醋酸铵

简介：摘要：目的:探讨HPLC法试验复方黄连素片含量测定项下芍药苷重现性差的原因，以及解决办法。方法： 按《中国药典》2020年版一部［1］标准规定进行检测，以十八烷基硅胶键合硅胶为填充剂，乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(15:85)为流动相；检测波长为230nm。流速每分钟为1.0ml，柱温35℃，理论板数按芍药苷峰计应不低于2000。结果：实验中将芍药苷的测定方法加以改进，重现性好，产品稳定性良好。结论：本研究中复方黄连素片芍药苷含量测定项的改进方法操作简单，效果显著。可以广泛应用于复方黄连素片的质量分析［2］检测与监测中，可为药厂的生产提供有价值的参考。

简介：摘要：目的：藏医放血疗法是藏医的特色治疗技术，在通风临床治疗中应用藏医放血疗法，会产生怎样的效果，本文则展开研究。方法：选定2021年9月－2021年12月到我院就诊的54例通风患者作为研究对象，以常规治疗组和藏医放血治疗组平均划分小组，进行试验治疗并比较患者治疗结果。结果：结论：

简介：摘要：建立达格列净片有关物质的高效液相色谱法（HPLC）测定方法。方法采用以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱；以水-乙腈为流动相梯度洗脱，检测波长为220nm，流速为1.0ml/min，柱温30℃，进行达格列净片有关物质的测定。结果在本色谱条件下具有良好的专属性、精密度、准确度。杂质与达格列净在0.02%~0.3%范围内线性良好。各杂质具有较低的检测限和定量限；供试液液在55h内稳定。

简介：摘要 目的：气相色谱法测定原料药阿莫西林中2-乙基己酸有机溶剂的残留量。方法：以3-环己丙酸作为内标物，在聚乙二醇毛细管柱上进行测定，分离效果良好。检测器温度：300℃；进样口温度：200℃；结果：2-乙基己酸在0.002568294-2.568294mg/ml浓度范围内线性关系良好，线性方程为y=1.3541x-0.0379，R=0.9991，专属性、检出限、定量限、重复性、回收率等均符合相关要求，该方法适用于阿莫西林中2-乙基己酸的测定。

简介：摘要：目的 建立测定度骨化醇注射液中度骨化醇含量的HPLC法。方法：HPLC法测定度骨化醇的含量，色谱柱 Agilent Poroshell 120 EC-C18,4.6*150mm,4um；流动相：水-乙腈梯度洗脱；流速：1.7mL/min；柱温35℃；检测波长：265nm。辅料空白对度骨化醇检测无干扰，专属性良好。进样精密度良好（RSD=0.4%）。加样回收率为100.22%~100.97%（n=3），RSD=0.5%。结论：本法简便、快捷、专属性好、准确性好，可用于测定度骨化醇注射液含量。

简介：摘要：目的  建立测定芎菊上清颗粒中绿原酸含量的反相高效液相色谱法（RP-HPLC法）。方法  采用采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm），以乙腈：0.4%磷酸（10:90）为流动相，流速为1.0mL/min，检测波长为327nm，柱温30℃。结果  绿原酸进样量在0.04~1.0μg范围内与峰面积线性关系良好，回归方程y=3186377X-189,r=0.9995(n=6)，平均加样回收率99.72%，RSD=0.91%（n=6）。结论 RP-HPLC法简便、准确，重现性好，稳定可靠，可用于芎菊上清颗粒的质量控制。

简介：【摘要】目的：建立气相色谱法测定辛夷中水分的含量。方法：采用顶空毛细管气相色谱 - 热导检测器法，采用SHIMADZU SH-Rt-Q-BOND柱（30m×0.32mm×10μm），载气为氮气，进样量为1μl，总流量为45ml/min，柱流量为2.0 ml/min，分流比为20：1；进样口温度为180℃；柱温为145℃；检测器温度为 160℃；检测器电流为45ma；尾吹为8.0mL/min进行测定；结果：该方法线性回归方程为Y=6095091.14X+4392.73，回收率( n = 9)为96.7%，RSD为0.60%，精密度、稳定性和重复性的RSD均小于2%。结论：该方法提取简单，测定方法定量准确，灵敏度高，成本低，适用于辛夷中水分的含量测定。

简介：摘要：目的:测定PEG-rhGH注射液中蛋白的含量。方法：建立凝胶液相色谱方法并进行方法学验证，测定PEG-rhGH注射液中蛋白的含量。结果：建立的分析方法系统适用性和专属性良好，线性关系符合测定要求，重复性、稳定性和耐用性良好。 结论：建立的液相色谱法准确，可靠，适合PEG-rhGH注射液中蛋白含量的测定。

简介：摘要：目的  建立测定芎菊上清颗粒中绿原酸含量的反相高效液相色谱法（RP-HPLC法）。方法  采用采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm），以乙腈：0.4%磷酸（10:90）为流动相，流速为1.0mL/min，检测波长为327nm，柱温30℃。结果  绿原酸进样量在0.04~1.0μg范围内与峰面积线性关系良好，回归方程y=3186377X-189,r=0.9995(n=6)，平均加样回收率99.72%，RSD=0.91%（n=6）。结论 RP-HPLC法简便、准确，重现性好，稳定可靠，可用于芎菊上清颗粒的质量控制。

简介：摘要：目的建立反相高效液相色谱法，测定氨甲环酸注射液含量。方法以C18柱为固定相；以

简介：【摘要】高效液相色谱技术方法（HPLC技术方法）属于常见的分析技术方法，其在检验测定康骨宁药物制剂中的芍药苷物质含量方面，具备着技术操作流程简便，以及检测结果获取速度快和准确性高等特点。文章将会围绕HPLC法测定康骨宁颗粒中芍药苷的含量，展开简要的阐释分析。

简介：摘要：探讨了以100mg/L硝酸钯溶液代替20g/L的磷酸二氢铵溶液作为检测过程中使用的基体改进剂，测定山梨酸钾中重金属铅的含量及回收率的方法。结果表明，二者对铅标准曲线影响较小，无显著区别，但在铅含量及回收率上都有明显差异，100mg/L的硝酸钯溶液比20g/L的磷酸二氢铵溶液测定出的铅含量低，回收率也更高。因此，100mg/L的硝酸钯溶液更适合作为测定山梨酸钾重金属铅的基体改进剂，具有较强的推广利用价值。

简介：摘要 目的 使用高效液相色谱法测定盐酸非索非那定胶囊的含量。方法 使用色谱柱，DIKMA，C18，250mm*4.6mm，5μm；以乙腈—醋酸铵溶液（取醋酸铵3.854g，加水溶解并稀释至1000ml）（34：66）为流动相；柱温为30℃；流速为每分钟1.0mL；检测波长为210nm；进样量为20μl。结果 盐酸非索非那定在浓度0.0500 mg/ml～0.1499mg/ml的范围内线性关系良好（R2= 0.9999）；准确度加标回收率平均值为101.4%（RSD = 0.4%，n = 9）；常温下贮存，含量样品溶液20小时内稳定性良好。结论 本测定方法适用性高、准确可靠，适用于盐酸非索非那定胶囊含量的测定。

简介：摘要：目的：对不同来源的陈皮药材进行橙皮苷含量测定并建立薄层色谱快速鉴别。方法：采用高效液相法测定橙皮苷的含量，采用薄层色谱法进行鉴别。结果：橙皮苷含量除酸橙外，均符合药典标准，供试品色谱存在较大的差异。结论：薄层色谱能作为含量测定的补充，能全面反映陈皮药材的信息，作为一种简单快速鉴别不同来源陈皮药材的方法。

简介：摘 要

简介：[摘要]目的  建立高效液相色谱串联质谱法测定人血浆中尼可地尔药物浓度。方法 色谱柱为Thermo Hypurity C18柱(2.1 mm×150 mm, 5 µm），流动相为乙腈：0.1%甲酸=50：50，流速为0.3 mL·min-1，用正离子扫描多反应监测方式检测(MRM)，测定血浆样品中尼可地尔药物浓度。结果 尼可地尔标准曲线线性范围为0.5～520 ng·mL-1（r=0.9985），低、中、高浓度样品日内和日间精密度均小于10.00%，且各种条件下尼可地尔血浆样品稳定性良好。结论 本法适用于尼可地尔血药浓度测定。

简介：摘要：参加能力验证项目对于我们检验检测机构而言，相当于参加一场考试，而如何能在每场考试中交出满意答卷，是我们必须要思考的问题。本文记录了参加本次能力验证的实验分析过程和心得体会。本次实验参照作业指导书和中国药典，采用岛津LC-MS/MS-8045三重四极杆液相色谱质谱联用仪，对中国食品药品检定研究院提供的川楝子粉末中川楝素的含量进行实验分析，实验内容包括水分检查、含量测定两方面。本次参加中检院组织的川楝子中川楝素含量测定能力验证项目，取得满意的结果。

简介：