简介：采用活性溶胀种子无皂乳液聚合法制备了表面修饰有羧基的彩色且在特定激发下释放荧光的聚苯乙烯微球。采用乳液聚合首先制备尺寸均一的苯乙烯纳米小球作为可溶胀活性种子，采用丙烯酰化的染料分子作为共聚单体，从而制备得到有色苯乙烯微球。所得到的有色微球进一步作为种子，通过溶胀法负载稀土配合物进行荧光标记，并再次通过乳液聚合使其包裹在微球内。为了便于生物分子偶联，在聚合过程中引入甲基丙烯酸作为功能化共聚单体，从而使所得微球表面被羧基功能化。

简介：摘要：目的探究母乳成分含量及其影响因素，为临床实践提供理论依据。方法选取1326例产妇为对象，研究时间是2021年5月-2022年6月，使用母乳成分分析仪，测定母乳营养成分水平，包括蛋白质、脂肪、乳糖、能量等。统计所有产妇的资料，包括饮食、睡眠情况等，分析影响因素。结果所有产妇中，蛋白质水平为（1.21±0.23）g/100mL，脂肪水平为（3.91±1.64）g/100mL，乳糖水平为（6.54±0.56）g/100mL，干物质为（14.89±5.42）g/100mL，能量为（69.89±14.23）kcal/100mL。不同性别胎儿的母乳成分比较，差异P>0.05。母亲睡眠质量好、睡眠质量差的母乳成分比较，P>0.05。母亲不同饮食习惯的母乳成分比较，P

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简介：【摘要】目的 分析阿莫西林制剂含量的测定方法。方法 本次研究对象为本院60盒阿莫西林胶囊，规格为0.25g*24粒/盒，时间2021年01月-2022年01月，均采取HPLC法测定阿莫西林含量，获取到每月浓度检测中位数，探讨检测结果。结果 基于0.25-0.75mg/ml条件下，药品含量和峰面积之间具有明显相关性，药物的平均回收率约为99.53%，平均RSD为0.14。 结论 在测定阿莫西林制剂含量中，应用HPLC法具有重复性、稳定性等特征，临床操作简单便捷，具有推广价值。

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简介：摘要：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（Waters XTerra@ RP18, 150mm×3.0mm，3.5μm或效能相当的色谱柱），采用HPLC法测定盐酸达泊西汀含量，该方法快速、准确、有效。达泊西汀在6.82～136.36μg/ml范围内，线性关系良好。

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简介：摘要：调查数据显示，约有4%的人类死亡与酒精有关。酗酒已经成为世界公共卫生的一大主要问题。在酒精的刺激下，会引起人体神经系统的异常，继而使人做出违背常态的行为。尤其是酒后驾驶、酒后寻衅滋事已经成为影响社会安定团结的重要因素。本文分析了乙醇的毒理作用与乙醇检测方法，探讨了影响乙醇含量检测的相关因素。

简介：摘要：目的：红花药材增加总黄酮含量，以多种化学成分的检测控制辐照灭菌对红花药材化学物质的影响。方法：应用紫外分光光度法测定红花药材中总黄酮的含量。结果：提供的三批药材中总黄酮含量差异不大，结果稳定。结论：总黄酮含量可作为红花药材对辐照灭菌后化学物质影响的评判依据。

简介：【摘要】：目的：分析紫外光谱在中药鉴别和含量测定中的应用。方法：本次研究选取黄芩药材与黄芩饮片作为观察对象，，其中有黄芩药材 30份，黄芩饮片 44份首先对黄芩药材与黄芩饮片超声提取液的主要成分进行分析，定性区分黄芩药材与黄芩饮片；之后使用 HPLC-UV法作为参考，建立快速测定黄芩中黄芩苷与汉黄芩苷的紫外光谱分析方法。结果：通过紫外光谱聚类分析发现，黄芩药材与黄芩饮片分别聚为一类，能够较好分辨黄芩药材与黄芩饮片；通过 HPLC-UV分析发现，黄芩苷的平均值为 13.8，汉黄芩苷的平均值为 1.89；采用原始光谱所建模型测定黄芩苷的准确率较高，采用标准化 +一阶导数所建模型测定汉黄芩苷的准确率较高。结论：紫外光谱在中药鉴别与含量测定中具有较好的应用效果，值得推广使用。

简介：摘要目的探究炮制对产地不同的马钱子中马钱子碱含量影响。方法运用高效液相色谱法测定不同产地马钱子与不同炮制品中马钱子碱含量。结果碱含量由低到高的顺序为醋浸砂炒品、醋浸品、醋煮砂炒品、樟帮尿泡品、醋煮品、砂烫品、油炸品。由低到高顺序为海南、湖北、四川、缅甸、云南、印度、广西、越南。结论马钱子经过不同炮制方法，碱含量存在差异，且不同产地含量也差异明显。

简介：【摘要】 随着近几年我国交通部门对酒驾查处的力度不断加大，在判定醉驾上也存在着一些争议，而对酒驾的准确判定是较重要的，现今认定酒后驾驶员责任的最有效办法是对其进行酒精检测，对于提高交通管理质量，采取科学及准确的检测是至关重要的[1] 。 本篇采用综述性分析涉嫌醉驾案例并对其进行研判，从多方面探究涉嫌醉驾人员体内乙醇含量的呼气值及血液检测值出现差异的原因，主要对驾驶员在进行检查时的呼气时间、抽血时间、年龄及驾驶员酒龄、对其检测的方法等多方面进行探究。将存在的相关问题，提出有效地改进建议，为相关部门提供重要的参考依据。

简介：摘要：目的：探究炮制对产地不同的马钱子中马钱子碱含量影响。方法：运用高效液相色谱法测定不同产地马钱子与不同炮制品中马钱子碱含量。结果：碱含量由低到高的顺序为醋浸砂炒品、醋浸品、醋煮砂炒品、樟帮尿泡品、醋煮品、砂烫品、油炸品。由低到高顺序为：海南、湖北、四川、缅甸、云南、印度、广西、越南。结论：马钱子经过不同炮制方法，碱含量存在差异，且不同产地含量也差异明显。

简介：摘要：刺五加速溶茶是以刺五加为原料，采用现代工艺技术提取，提取液直接喷雾干燥制成的速溶粉，用于改善睡眠。本研究是以现代中医理论为指导，对刺五加速溶茶的制备工艺和质量标准进行研究，确保本品工艺合理，质量可控。提取工艺研究以总黄酮和紫丁香苷为考察指标，进行正交实验，获得最佳提取条件为：用65%乙醇进行提取，料液比为8：1，提取2次，每次2小时。滤液过滤，除去残渣，滤液回收乙醇至无醇味后，用喷雾造粒机喷成粉末。通过三批中试样品的制备，证明本品工艺可行。对中试三批样品进行鉴别、含量测定、水份测定、灰分测定、六六六、滴滴涕测定，证明本品质量可控。

简介：摘要：刺五加速溶茶是以刺五加为原料，采用现代工艺技术提取，提取液直接喷雾干燥制成的速溶粉，用于改善睡眠。本研究是以现代中医理论为指导，对刺五加速溶茶的制备工艺和质量标准进行研究，确保本品工艺合理，质量可控。提取工艺研究以总黄酮和紫丁香苷为考察指标，进行正交实验，获得最佳提取条件为：用65%乙醇进行提取，料液比为8：1，提取2次，每次2小时。滤液过滤，除去残渣，滤液回收乙醇至无醇味后，用喷雾造粒机喷成粉末。通过三批中试样品的制备，证明本品工艺可行。对中试三批样品进行鉴别、含量测定、水份测定、灰分测定、六六六、滴滴涕测定，证明本品质量可控。

简介：

简介：摘要目的建立一种快速测定乳与乳制品中蛋白质含量的办法。方法用双缩脲反应测定蛋白质含量。结果工作曲线在（０—0.20）g/100ml蛋白质浓度范围内遵守朗伯比尔定律，线性关系良好。曲线的回归方程为Y＝0.004868+3.018Ｘ，相关系数r=0.9993，加标回收率（95.00－104.00）%。方法的检出限0.02g/100ml。结论该方法操作简便、快捷、准确，灵敏度和精密度高，适用于乳与乳制品中蛋白质含量的快速测定。

简介：摘要：中药药材是中药制剂的重要组成部分，其有效成分的分析与含量测定对于药物质量控制至关重要。本文综述了目前常用的中药物成分分析与含量测定技术，包括色谱法、质谱法、光谱法和电化学法等。同时，讨论了这些技术在中药药材中的应用及其优缺点，并对未来的发展方向进行了展望。

简介：摘要 目的：建立罗通定的含量测定方法并检测其成品的含量。方法：采用反向高效液相色谱法测定罗通定的含量，色谱柱为Kromasil 100-5 C18 （250x4.6mm），以（0.05mol/L磷酸二氢钾溶液和0.05mol/L庚烷磺酸钠溶液（1:1），含0.2%三乙胺，用磷酸调pH至6.5±0.05）-甲醇（35:65）为流动相，流速为1.0ml/min，柱温：30℃，检测波长：280nm。结果：HPLC法能准确测出罗通定原料的含量。进样体积为20μl时，罗通定在0.0187~0.0656mg/ml浓度范围内呈良好的线性，线性方程为A= 17536832C -31250（r=0.9999）；罗通定平均加样回收率为99.63%（n=9），RSD为0.46%。结论：采用高效液相色谱法能准确测定罗通定的含量，方法专属性强、准确度高，重复性好，可作为罗通定的质量控制方法。