简介：摘要：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（Waters XTerra@ RP18, 150mm×3.0mm，3.5μm或效能相当的色谱柱），采用HPLC法测定盐酸达泊西汀含量，该方法快速、准确、有效。达泊西汀在6.82～136.36μg/ml范围内，线性关系良好。

简介：摘要目的探讨达泊西汀治疗中国男性早泄患者的疗效观察。方法本研究为前瞻性、开放的自身对照研究，对所有早泄患者接受盐酸达泊西汀治疗，４周后随访及其疗效观察。结果应用临床总体印象评分，63.6％的患者报告有效；患者治疗前阴道内射精潜伏时间平均为0.88min，治疗后平均为2.54min。副作用包括头晕、恶心、失眠、腹泻及射精困难，均轻微，可耐受。结论达泊西汀治疗中国早泄患者安全、有效。［关键词］达泊西汀；早泄；阴道内射精潜伏时间。

简介：摘要：目的：建立高效液相法测定盐酸达泊西汀中对映异构体的含量方法。方法：色谱柱为CHIRALCEL OJ-H，规格为25cm×0.46cm, 5μm，流动相由正庚烷-乙醇-二乙胺组成，正庚烷与乙醇的体积比为95:5，二乙胺的体积为正庚烷和乙醇总量的0.1%；柱温35℃，流速1.0mL/min；检测波长为220nm；结果：专属性考察结果显示分离度较好，在0.112~1.342µg/mL浓度范围内盐酸达伯西汀及对映异构体线性关系良好；进样精密度RSD%＜2.0%、溶液稳定性RSD%＜2.0%及准确度试验结果为99.5%，RSD%（n=9）为2.9%；且精密度及耐用性良好。结论：本发明检测方法能够快速、有效、准确和可靠的分离检测出盐酸达泊西汀原料药中对映异构体，有利于提高盐酸达泊西汀的产品质量，提高患者用药安全性。

简介：【摘要】目的：研究分析达泊西汀治疗早泄的效果与价值。方法：纳入我院2019年4月至2021年1月收治的早泄患者60例，随机数字表法分为研究组、对照组，各30例，均给予西地那非治疗，研究组同时给予达泊西汀给药，评价两组患者治疗效果。结果：治疗3个月后研究组患者治疗总有效率高于对照组，IELT水平高于对照组，PEDT评分低于对照组，差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论：对早泄患者开展达泊西汀治疗，能够有效提升疗效，促进早泄情况的改善，延长阴道内射精潜伏期。

简介：摘要目的探讨在早泄治疗中盐酸达泊西汀联合复方利多卡因乳膏的疗效。方法给予所有患者口服盐酸达泊西汀和外用复方利多卡因乳膏联合用药治疗。采用早泄问卷调查表予患者治疗前后均进行填写并对调查表进行评分，记录每次性生活阴道内射精潜伏的时间及引起的不良反应，治疗后进行随访，综合评估疗效及安全性。结果治疗后疗效评估中，治愈29例（58%），有效17例（34%），无效4例（8%）。治疗后阴道内射精潜伏时间显著长于治疗前，早泄问卷调查表评分显著高于治疗前，双方的满意度也均有所提高（P<0.05）。用药后的不良反应中，快感下降2例，阴茎无法勃起2例，感觉头昏、恶心1例，无其他严重不良反应，总不良反应率为10%。结论在早泄治疗中应用盐酸达泊西汀和复方利多卡因乳膏联合用药疗效明显，不良反应轻微，能够促进性生活和谐。

简介：摘要：目的  探讨赛洛多辛胶囊联合盐酸达泊西汀片在原发性早泄治疗中的临床应用效果。方法  此次研究对象为医院近年来收治的300例原发性早泄患者，采用随机分配的方式，分为对照1组、对照2组和观察组，其中对照1组应用赛洛多辛胶囊进行治疗，对照2组应用盐酸达泊西汀片进行治疗，观察组应用赛洛多辛胶囊联合盐酸达泊西汀片进行治疗，分析比较三组患者的治疗效果。结果  通过实验观察，三组患者在经治疗后IELT和PEP均获取明显改善，但观察组患者的改善情况明显优于对照1组和对照2组（P＜0.05）。比较三组患者的不良反应发生率，三组之间无明显差异（P＞0.05）。结论  针对原发性早泄患者，采用赛洛多辛胶囊联合盐酸达泊西汀片的治疗方法，临床治疗效果确切，且治疗安全可靠，具有一定推广价值。

简介：摘要：目的：建立以顶空气相色谱法分析盐酸达泊西汀中甲醇、乙醇、异丙醇、二氯甲烷、甲基叔丁基醚、正己烷、乙酸乙酯、四氢呋喃、苯、甲苯和N,N-二甲基甲酰胺11种有机溶剂的残留量。方法采用DB-624毛细管柱分离，氢火焰离子化检测器（FID），外标法进行定量测定。进样口220℃，检测器250℃，柱温50℃保持7min，以20℃/min程序升温至200℃，保持5min。顶空瓶加热温度：90℃，加热时间30min。结果：专属性考察结果显示分离度较好，11种有机溶剂线性关系良好；回收率均在80%~120%之间，RSD均＜10%；且精密度及耐用性良好。结论：该方法灵敏度高、精密度及准确度良好，可用于盐酸达泊西汀中甲醇、乙醇、异丙醇、二氯甲烷、甲基叔丁基醚、正己烷、乙酸乙酯、四氢呋喃、苯、甲苯和N,N-二甲基甲酰胺的残留量测定。

简介：摘要目的观察并探讨达泊西汀治疗早泄的临床疗效和安全性。方法选取2017年2月——2018年2月期间来我院就诊的早泄患者104例，按照随机数字法将所有患者分为实验组（达泊西汀治疗）与对照组（氟西汀治疗），每组患者人数相同各52例，对两组患者的治疗效果、阴道内射精潜伏期时间、控制射精能力评分以及不良反应发生情况进行观察与比较。结果实验组及对照组患者治疗有效率分别为96.15%、76.92%，实验组结果显著优于对照组，实验组患者阴道内射精潜伏期时间、控制射精能力评分及治疗后不良反应发生率均优于对照组，两组结果间差异显著，P＜0.05，具有统计学意义。结论在早泄临床治疗中应用达泊西汀治疗具有显著效果，值得推广应用。

简介：【摘要】目的：探讨研究在男性前列炎继发早泄治疗中实施早泄干预联合盐酸达泊西汀方案的临床效果。方法：研究样本选取时间为2021年01月至2021年12月我院收治的50例男性前列炎继发早泄患者，依据患者入院编号的奇偶性将其随机均分为对照组与观察组。对照组患者实施单独的，观察组患者在对照组的基础上联合，比较两组患者的治疗效果。结果：从治疗结果来观察观察组的治疗效果明显比对照组理想，差异较大（P＜0.05）。结论：在男性前列炎继发早泄治疗中实施早泄干预联合盐酸达泊西汀方案可显著提升临床治疗效果，具有重要临床应用价值。

简介：摘要：目的 通过对勃起功能障碍合并早泄患者采用西地那非单独与联合达泊西汀治疗，分析两种用药方式的应用效果。方法 本试验的研究对象是我院在2020年1月至2021年1月期间所治疗的勃起功能障碍合并早泄患者，共计选取80例患者。将所有患者进行随机划分为两个小组，观察组和对照组各40例。其中对照组患者采用西地那非进行治疗，观察组则采用西地那非结合达泊西汀进行治疗。将两组患者治疗效果进行对比。结果 进行过数据对比，观察组的患者其治疗的总有效率36（90.0%）为要显著高于对照组28（70.0%），但观察组患者的不良反应发生率10（25.0%）要高于对照组8（20.0%），组间对比差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组患者的eIELT值（255.24±225.4）、PEDT值（11.33±4.52）、IIEF-5值（16.64±4.52）等指标均要优于对照组eIELT值（134.12±78.6）、PEDT值（11.12±3.81）、IIEF-5值（19.31±2.27），组间对比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 对于勃起功能障碍合并早泄患者使用西地那非单独与联合达泊西汀治疗均具有一定的效果，且采用两者联合治疗的效果要优于单独使用，但是联合使用的不良反应发生率较高。

简介：2002年9月经美国FDA批准治疗重型抑郁症,加入435g (2.86mol)(S)-扁桃酸,3.04-3.10 (m

简介：摘要目的探讨脑卒中后抑郁患者应用盐酸氟西汀治疗的临床效果。方法选取我院脑卒中后抑郁患者进行分析，随机分为两个不同组别。其中一组采用常规综合治疗，另一组在此基础上服用盐酸氟西汀胶囊，观察两组患者的抑郁和神经功能缺损改善情况。结果两组治疗后的抑郁评分明显降低，且试验组评分优于对照组，患者神经功能缺损治疗有效率（89.7%）高于对照组（65.5%）。P＜0.05，差异有统计学意义。结论盐酸氟西汀治疗脑卒中后抑郁效果显著，能够有效减轻患者的抑郁程度，促进神经功能的恢复，值得推广应用。

简介：摘要盐酸氟西汀是一种选择性5-羟色胺（5-HT）再吸收抑制剂（SSRI），是我国抑郁药用药的一线治疗药物。本文就近年来盐酸氟西汀在治疗抑郁症、焦虑症、心脏神经官能症、功能性消化不良、腹泻型肠易激综合征、伴情绪障碍偏头痛、经前期紧张综合征、早泄、酒精依赖、儿童注意力缺陷障碍伴多动症方面的药理学研究进展做一综述。

简介：摘要目的探究用反相高效液相色谱法测定盐酸氟西汀分散片含量的具体方法。方法采用反相高效液相色谱法，色谱柱为C18，流动相为乙腈-四氢呋喃-三乙胺磷酸缓冲液(体积比211465)，流速1.0ml/min，检测波长226nm，测定盐酸氟西汀的含量。结果盐酸氟西汀在3684g/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9998)，平均回收率为100.3%(RSD=1.0%，n=9)，精密度(RSD)为0.6%(n=6)。结论本法简便、快速、准确、灵敏，重现性好，适用于盐酸氟西汀分散片的含量测定。

简介：对21例强迫症患者用盐酸氟西汀治疗,　　本资料显示21例强迫症患者经盐酸氟西汀治疗8周后,　　21例患者经盐酸氟西汀治疗8周后

简介：脑血管意外不仅是目前老年人死亡率和身体致残率的首要因素，而且对患者的心理状态也有很大的影响，其中心理障碍又以抑郁症最为常见。由于抑郁情绪，患者心态低落、悲观，自我贬低，不主动配合康复治疗。不仅影响自身的恢复，而且给家庭蒙上一层灰色色彩。

简介：摘要目的观察盐酸倍他司汀合用西北灵治疗眩晕症的疗效。方法选取2017年8月至2018年8月期间在我院接受治疗的100例眩晕症患者作为本次研究对象，采用抽签法分为两组对照组（复方丹参和脑复康注射液）和观察组（盐酸倍他司汀合用西比灵），对比两组患者的治疗效果和病症消失时间。结果统计数据显示，观察组的治疗总有效率要明显高于对照组（P<0.05），观察组的病症消失时间少于对照组，差异均具备统计学中的意义（P<0.05）。结论给予眩晕患者盐酸倍他司汀联合西比灵药物的治疗效果显著，也有效提升患者的治疗效果，具备临床推广采用的价值。

简介：

简介：摘要目的探析偏头痛应用盐酸氟桂利嗪与盐酸氟西汀疗法的临床效果。方法入选我院偏头痛患者116例，随机分为两组各58例。治疗组应用盐酸氟桂利嗪与盐酸氟西汀，对照组应用盐酸氟桂利嗪，比较两组患者的临床效果。结果治疗组的有效率显著高于对照组（91.37%vs.67.24%，p<0.05）；两组的头痛频率治疗后均有下降，但治疗组更显著（p<0.05），而两组的用药副反应无显著差异（p>0.05）。结论偏头痛应用盐酸氟桂利嗪与盐酸氟西汀治疗，临床效果确切，可靠安全，值得临床推广。

简介：摘要目的分析探讨盐酸氟西汀联合逍遥丸治疗中期引产产后抑郁的疗效。方法选择我院收治的中期引产产后抑郁患者80例作为研究对象，患者的收治时间在2010年1月至2015年2月期间，将这80例患者平均分成各有40例患者的实验组和对照组，对照组给予盐酸氟西汀治疗，实验组采取盐酸氟西汀联合逍遥丸治疗，并在治疗结束后，对比分析两组的TESS评分和HDMA评分。结果实验组的TESS评分和HDMA评分分别为（5.34±1.53）分和（6.95±2.14）分，对照组的TESS评分和HDMA评分分别为（8.57±1.15）分和（18.36±2.36）分（P＜0.05），差异具有统计学意义。结论盐酸氟西汀联合逍遥丸治疗中期引产产后抑郁具有显著疗效，可有效改善患者的抑郁症状，减少其副作用，具有切实的可行性和安全性，值得在临床实践中应用推广。