简介：摘要目的探讨不合格临床血液常规检验标本分析。方法选取2017年3月-2019年3月我院血液标本100份作为本次研究样本，100份血样标本均来自我院进行各项血检查的患者，对100份血液进行分析，将不合格血液标本进行分类，对标本进行分析。结果对100份血液标本进行分析，其中存在不合格的血样标本有46份，分别有以下原因采血量不准确、溶血、脂浊、凝血、标签错误、采血位置不当、延时送检；以采血量不准确最为常见，其次为脂浊、溶血、凝血、采血位置不当、标签错误、延时送检。结论临床上各种血液标本从抽血直至检验的过程中，多种因素均会导致血液标本不合格，其中不合格最为常见的原因是采血量不准确，通过对发生原因进行分析，优化采血以及送检各个流程，可有效的降低不合格血液标本的出现，该研究结果证实了值得在临床上进行推广。

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简介：摘要目的对微生物检验标本不合格的具体原因进行剖析，并提出相应的控制策略；方法选取300份微生物检验标本，探究其中不合格标本产生的原因；结果造成微生物检验标本不合格的原因包括了标本受污染、采集量不足、送检不及时以及采集时间有误等内容；结论为了提升微生物检验标本的合格率，需要正确采集标本并且及时送检、规范微生物标本的检验流程、强化岗前培训。

简介：摘要目的对微生物检验标本不合格的具体原因进行剖析，并提出相应的控制策略；方法选取300份微生物检验标本，探究其中不合格标本产生的原因；结果造成微生物检验标本不合格的原因包括了标本受污染、采集量不足、送检不及时以及采集时间有误等内容；结论为了提升微生物检验标本的合格率，需要正确采集标本并且及时送检、规范微生物标本的检验流程、强化岗前培训。

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简介：摘要目的分析研究松补力口服液配制工艺优化。方法设置L9（34）正交实验，考察在配制工艺中时间、加水量、提取次数等因素对配制工艺的影响，并对工艺中辅料的种类使用以及使用量，加入的比例等进行优化。结果松补力口服液的最佳制备工艺是1.5个小时，提取2次，加水量20倍，出膏率为28.80%，优化后加入50%的蜂蜜，PH为4.71，比重为1.122，辅料仅选蜂蜜的话，蜂蜜加50%的量；辅料仅选蔗糖的话,蔗糖加40%的量，PH为5.16，比重为1.123；辅料蜂蜜和蔗糖联合用，蜂蜜25%-30%之间，蔗糖20%联合使用可以达到标准要求。结论最佳制备工艺方案更为合理，可以用于松补力口服液的配制。

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简介：【摘要】目的：分析实施品管圈活动对高危重患者口腔清洁度合格率的影响。方法：选择 2019年 1月 -2019年 6月，我院收治的高危重患者 44例，按照护理方式的不同量所有患者分为对照组（常规性口腔护理）以及观察组（品管圈活动口腔护理），每组 22例。结果：观察组高危重患者口腔清洁度合格率为 91%，明显高度对照组高危重患者（ 64%），数据对比差异具有统计学意义（ P<0.05）。结论：在高危重患者中进行品管圈活动，可以有效提高患者口腔清洁度的合格率，促进患者健康恢复速度，值得被广泛推广使用。

简介：摘要：目的：探讨分析使用不同血液保养液管（ ACD）制取的 血浆质量。方法：分析抽选 我院收治的 70例患者，用 不同配方的 血液保养液管（ ACD）采集 患者的静脉血，每管各采集 5ml血液，对两种血浆质量进行分析，包括 PT、 APTT、 TT、 Fg、 FⅡ、 FⅤ、 FⅦ、 FⅧ、 FⅨ、 FⅩ和 TP。结果：两组 PT、 APTT、 TT、 Fg、 FⅡ、 FⅤ、 FⅦ、 FⅧ、 FⅨ、 FⅩ和 TP水平没有统计学差异（ P>0.05）。结论：使用两种配方的 血液保养液管（ ACD），对血浆质量影响不大，临床需根据具体检测的项目情况选取适用 血液保养液管，保证结果的准确性。

简介：摘要目的主要研究说明天麻素的有效性，将其应用在眩晕症患者当中，观察其情况。方法选取选取86例患者作为分析的对象，参照组选取血栓通，实验组选取血栓通外，再应用天麻素，分析其治疗、认同度。结果实验组治疗显著的情况占比27/43，治疗较差的情况占比3/43，渐退的情况为（1.54±0.59）天，烦躁的数值为（3.16±0.76）分；参照组治疗显著的情况占比21/43，治疗较差的情况占比7/43，渐退的情况为（2.37±1.59）天，烦躁的数值为（5.43±0.57）分；实验组对于此方式十分认可的情占比31/43，认可较差的情况占比2/43；参照组对于此方式十分认可的情况占比22/43，认可较差的情况占比8/43。结论对于其治疗，应用实验组方式，其治疗更佳，治疗中较差例数少，此治疗方式患者认同度高。

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简介：【摘要】目的 探讨品管圈活动在精神科保护性约束护理执行合格率的应用效果 方法 成立品管圈活动小组，选定提高精神科保护性约束护理执行合格率为活动主题，采取拟定活动计划、现况把握、目标设定、解析、对策拟定、对策实施与检讨、效果确认等措施对就诊流程进行持续改进。结果 开展品管圈后精神科保护性约束护理执行合格率目标达标率为 92.1% 。进步率为 49.1% ，均达到预期目标。精神科保护性约束护理执行不合格人数由开展前的（ 15.4±3.34）人，降到开展后的（ 6.1±2.37）人，差异有统计学意义 (t=4.26， P<0.05)。护理工作满意度由实施前的 70.1％，提高到开展后的 95.2％，显著高于实施前 ,且差异有统计学意义 (χ2=7.3， P<0.05)。结论 品管圈活动可以提高精神科保护性约束护理执行合格率，提升护理质量，保障患者安全。

简介：摘要目的调查并分析左氧氟沙星注射液用药合理性。方法对我院接受左氧氟沙星注射液治疗后发生不良反应的113例患者进行研究，回顾性分析患者临床资料，分析并调查其用药合理性。结果溶媒中氯化钠注射液最多（86例），占比76.11%。左氧氟沙星单药治疗占比最高（38.05%），其次为联合β-内酰胺类药物、联合β-内酰胺酶抑制剂治疗。7例患者关节腔内注射给药，剂量0.1~0.2g/d，1次/d，均给药1d。106例患者静脉滴注给药，其中1例剂量0.2g/d，1次/d，给药7d；98例剂量0.3~0.5g/d，1次/d，平均给药时间（11.35±1.28）d；7例剂量0.4~0.6g/d，2次/d，平均给药时间（4.96±1.03）d。用于肠道感染17例，呼吸道感染47例，泌尿系统感染8例，病毒性感染1例，其他40例。其中34例经细菌培养、药敏试验后给药，占比30.09%。结论左氧氟沙星注射液在多个方面均存在用药不合理的情况。因此，临床中应采取科学、合理的措施，严格遵照我国卫生部相关标准，保证左氧氟沙星注射液的合理应用，消除安全隐患。

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简介：摘要目的就天麻素注射液对中老年眩晕的疗效进行探讨、分析。方法抽取2017年8月至2019年1月我院收治的70例中老年眩晕患者作为本次研究对象，将其分为两组，分别采用香丹注射液、天麻素注射液进行治疗。结果患者接受相应治疗后，其临床情况有明显改善，尤其是天麻素注射液效果尤为显著。结论针对中老年眩晕患者而言，在其治疗过程中采用天麻素注射液治疗，效果显著，值得临床推广应用。