简介：摘要目的优化安神宁滴丸的工艺，提高该药品依从性和稳定性。方法采用正交试验法以滴丸制备工艺中的滴距(A)、冷凝温度(B)、滴头口径(C)为因素进行优化试验。结果A、B、C三个因素对滴丸成型的硬度，圆整度及拖尾情况均有一定影响，且其影响顺序为主次顺序为C>B>A，其中因素C即滴头口径大小对结果影响有显著性，最佳工艺条件为A2B1C2。即药液温度为80℃，滴头口径内径为3.0mm，外径为4.0mm，滴距为8cm，以液体石蜡油为冷凝液，冷凝液温度为6～10℃，冷却柱长为80cm，通过三批中试，收得率的RSD（%）0.19，产品质量符合《中国药典》2010年版一部（附录IK）滴丸剂通则。结论安神宁滴丸工艺稳定，重现性较好，表明该工艺是可行的，本实验结果可供滴丸生产中改进工艺的参考。

简介：摘要氨苄西林是现有临床医学中，针对治疗敏感肠球菌、痢疾杆菌大肠杆菌和流感杆菌的主流药物，针对伤寒和泌尿、呼吸系统感染有良好的治疗作用。其中，针对氨苄西林药品的制备，需要通过多方面的药品统筹条件才能够确保实际结晶工艺在现有药品市场环境中的有效性。故而，在实际氨苄西林结晶制备过程中，需要依据相应仪器条件确定药物含量成分和药品功能质量，这样才能够为后续的药品制备工艺打下良好的参照标准，并为氨苄西林供需市场提供更稳定的销售平台。

简介：目的优选骨痛贴的最佳提取工艺。方法运用正交试验法，以中药组方的出膏率及组方中的姜黄素作为考察指标，来优选提取工艺参数。结果最佳提取工艺为：用6倍量80％乙醇对骨痛贴中药复方连续回流提取3次，每次提取1．5h。结论在所选用因素水平范围内，乙醇浓度对本中药复方提取影响最大，所选提取工艺条件稳定，可行。

简介：摘要目的优选黄芩颗粒的最佳制剂工艺。方法按L9(34)进行考察的最佳成型工艺，即浸膏与辅料比，糖粉与可溶性粉比，乙醇浓度三个因素，以成品率及流动性为指标进行综合评价，筛选出最佳成型工艺参数。结果以浸膏辅料为12，可溶性粉糖粉为12，乙醇浓度为80%为水提浸膏粉颗粒成型最佳条件。结论本制粒工艺方法简便，稳定可控，可为开发成固体制剂提供了科学理论依据。

简介：摘要目的优选乳核颗粒的最佳成型工艺。方法研究不同辅料对颗粒成型性、吸湿性、流动性及制粒情况的影响，运用综合评分方法筛选出最佳辅料，并以颗粒性状为依据考察辅料用量。结果最佳制粒工艺为浸膏粉与可溶性淀粉按21混匀，以75%乙醇为润湿剂制软材，湿粒在60℃下干燥，成品的流动性和抗吸湿性好，临界相对湿度为66.5%。结论试验结果可为乳核颗粒制剂处方组成的确定提供依据。

简介：摘要本文分析药品生产工艺验证的基础标准，结合实际药物生产工艺控制标准和工艺文献相关内容，准确的分析药物生产工艺的相关研究方向，结合实际的药物生产工艺验证的必要性需求标准，明确实际药品生产工艺的相关炎症标准，结合实际情况进行准确的谈论和分析，提出适合药品生产工艺验证的基础标准。为制药企业实施药品生产工艺验证提出建议。

简介：摘要： 本文 分析药品生产工艺验证的基础标准，结合实际药物生产工艺控制标准和工艺文献相关内容，准确的分析药物生产工艺的相关研究方向，结合实际的药物生产工艺验证的必要性需求标准，明确实际药品生产工艺的相关炎症标准，结合实际情况进行准确的谈论和分析，提出适合药品生产工艺验证的基础标准。 为制药企业实施药品生产工艺验证提出建议。

简介：

简介：[摘要 ] 目的：优化刺玫果袋泡茶 制剂工艺，为其工业化生产提供实验基础。方法：选用 L 9 ( 4 3 )正交试验 设计 ， 对 袋泡茶的组方配比、颗粒大小、填充量 和 包装材料对刺玫果袋 泡 茶产品在汤色，香气和滋味方 面的 影响 ， 最终 得 到最优刺玫果袋 泡 茶配方。 结果：刺玫果和刺五加叶 配比为 4:1 ,颗粒大小为 60目， 填充量为 8 g，包装材料为薄滤纸的刺玫果袋泡茶的感官评分最高 。

简介：摘要：任何药物在临床上使用时都是选择适宜的制剂形式进行应用，而药物制剂包含原料药和辅料，在近年来我国的化工药物制剂获得了一定的发展，但针对目前我国的制剂环境来看，与医药工业发达的国家相比，无论是研发理念还是研发水平，或是在管理和生产等技术方面，都还存在一定的问题。相关工作人员在进行管理时，需要针对其中存在的制剂工艺进行优化，并建立完整的管理体系和管理方式，只有这样才能够使化学药物制剂的生产质量得到提升，保障我国的现代化用药发展和制药安全性。

简介：摘要目的研究适宜工业生产的酒石酸卡巴拉汀合成工艺。方法以中间体甲乙氨基甲酰氯与3-1-(二甲基氨基)乙基苯酚为原料，缩合成酯，用D-DTTA(二对甲基苯甲酰D-酒石酸)拆分得左旋体，再与酒石酸成盐，即得到酒石酸卡巴拉汀。结果所选路线合成酒石酸卡巴拉汀的总收率为24%。结论本法合成酒石酸卡巴拉汀路线简便易行,合成步骤较少，合成周期短，收率较理想,实验操作简单且易于控制、安全、污染较少,起始原料较易获得，适宜工业化大生产，是合成酒石酸卡巴拉汀较好的方法之一。

简介：摘要中药提取液的浓缩是中药制药的重要工序之一。中药提取液体系非常复杂,有水提取液和醇提取液等;提取液除含有效成分外,还含有一定量的鞣质、蛋白、胶类、糖类和树脂等杂质。而传统的蒸发浓缩存在着浓缩温度高,浓缩时间长,有效成分及挥发性成分有损失的问题。分析了近年来出现的中药提取液浓缩新工艺和新技术的特点及应用价值，避免浓缩中成分损失，以更为有效地保障产品质量。

简介：【摘 要】作为药物生产中的重要内容，很多学者都在研究化学药物制剂的处方与工艺方法，以便通过优化处方与工艺，实现生产质量的提升。基于此，本文主要围绕化学药物制剂进行探究，先分析该类制剂处方设计、筛选与优化要点，而后总结化学药物制剂工艺设计、研究以及放大内容，最后提出一些建议，不仅要搭建处方工艺研究平台，还需要有关人员遵循制药工艺控制原则，并简化申报平台审批程序等，从而提高化学药物制剂处方与工艺研发水平，进一步加强药物生产质量的保障，同时希望可以为有关药物研发机构提供参考。

简介：摘要：本文针对广藿香挥发油提取工艺进行了研究，探讨了不同提取方法的优缺点、工艺参数的优化以及提取效果的分析。通过工艺参数的优化，可以提高广藿香挥发油的产量和品质，降低生产成本和能源消耗，促进广藿香挥发油的产业化发展。本文旨在为广藿香挥发油的产业化发展提供科学依据和实用价值。

简介：摘要：随着科学技术的进步，我国的制药行业得到了较快的发展。为了满足广大人民群众的用药需求，保障患者用药安全，政府药品监管部门鼓励药品持有人运用新生产技术、新方法、新设备、新科技成果，不断改进和优化生产工艺，持续提供药品质量，提升药品安全性、有效性和质量可控性。制药企业自身也应该不断优化制药工艺，在保证药品质量的前提下提高生产效率，为我国制药行业的科学发展提供强有力的支持。

简介：摘要：以变性淀粉为壁材，燕麦油为芯材，吐温-80为乳化剂，采用喷雾干燥法研究了燕麦油微囊粉的制备，并采用正交试验确定了最佳喷雾干燥条件。结果表明：1%的吐温-80添加量、燕麦油与壁材芯壁比1:1、进风温度为180℃、进料量4 L/h、转速为21000 r/min条件下喷雾干燥，制备的微囊粉包埋率为94.01%。该燕麦油微囊粉感官性状良好，储藏稳定性强。

简介：摘要目的建立苯磺酸氨氯地平滴丸的最佳成型工艺。方法以滴丸的沉降、成形、变异系数等为评价指标，探讨了不同基质、冷凝剂、药液温度、滴速、滴距和冷凝液温度对滴丸成型性的影响,采用l9(34)正交试验法优选了最佳成型工艺。结果聚乙二醇-6000,药液温度70℃，滴速30～35滴/min，滴距6cm，冷却温度12℃时,苯磺酸氨氯地平滴丸成型质量最好。结论该工艺适用于滴丸实验室试验和工业化生产。

简介：摘要苯胺和二乙醇胺在浓盐酸催化下，缩合制备的1-苯基哌嗪与以D—甘露醇为起始原料，经5步反应生成的（R）—对甲苯磺酸-1-甘油酯合成左羟丙哌嗪。

简介：摘要对小儿氨酚黄那敏颗粒的制备工艺进行简要的分析和研究。在该实验当中主要对粘合剂、混合的时间以及粉碎目数进行了研究，在经过了详细的研究之后获得了最佳的制备工艺。在最佳工艺中，我们选择水作为粘合剂，最佳的混合时间为5分钟，原辅料最佳的粉碎目数为80目。在该实验当中研究人员采用了高效液相法对颗粒自身的均一度予以检验，从实验的具体结果上来看，小儿氨酚黄那敏颗粒具有非常好的均一度。

简介：摘要目的探讨野黄刺玫果粗总黄酮最佳提取工艺。方法以野黄刺玫果为原料，以总黄酮含量和提取率为评价指标，乙醇浓度，料液比，提取时间为考察因素，进行三因素三水平L9(34)正交试验、方差分析和验证实验。在上述优选出最佳提取条件不变的情况下，又对提取次数进行了优选。结果野黄刺玫果粗总黄酮的最佳提取工艺条件为用12倍量75%乙醇，加热回流提取三次，每次2h。