简介：

简介：RNA的完整性分别应用4种方法对甘草的两个组织的RNA进行了提取,RNA的产率和纯度分别应用4种方法对甘草的叶片和根部组织的RNA进行了提取,为从富含多糖的根类组织中提取RNA提供了依据

简介：

简介：以槐米为原料,分别采用纤维素酶法、果胶酶法、复合酶法、超声复合酶法提取多糖,用苯酚-硫酸法测定槐米多糖含量,通过正交试验对提取条件进行优化,并对提取率进行比较。结果表明,在最佳提取条件下提取率分别为纤维素酶法6.10%,果胶酶法6.29%,复合酶法6.54%,超声复合酶法7.42%,超声复合酶法提取率最高。

简介：摘要：烟碱是一种存在于茄科植物中的生物碱。国内外文献报道了很多烟碱提取的方法，包括水蒸汽蒸馏法、离子交换法、超临界萃取法、微波法、超声波提取法、溶剂萃取法等。研究了烟碱提取方法及其优缺点，为烟碱的研究提供了参考依据。

简介：摘要目的探讨了茶叶多糖的最佳提取条件。方法在茶叶多糖的提取中通过对预处理的方法、提取温度、茶叶的老嫩、Sevage除蛋白试剂与提取液之比等因素的改变，探讨了茶叶多糖的最佳提取条件。结果茶叶多糖的最佳提取条件为①老茶叶的茶叶多糖提取率要高于嫩茶叶的茶叶多糖提取率；②茶叶多糖的提取温度在60～70°C提取率较高；③预处理时用乙醇作预处理（虽然乙醇乙醚混合液脱脂的效率最高，但不利于人体健康，且成本较高，舍弃使用）最好；④将Sevage除蛋白试剂与提取液之比配成l3效果较理想。结论用老叶多糖在温度60-70°C用乙醇做预处理时可较高提取茶多糖。

简介：测定固体试样中的添加剂如色素、糖精钠、甜蜜素、苯甲酸等项目没有一个统一的样品处理方法,因而引起较大的室间差异,本文采用层析硅胶对含水固体样品进行研磨粉碎,得到良好的测定结果,回收范围在92.7～96.1％,用这种方法处理样品可以使样品得到最大的溶出,较用剪碎后浸提所得结果增加9.5～30％,而标准差和变异系数均较低,绝大部份样品变异系数均低于5％,建议国标法采纳这个样品处理方法。

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简介：因此选择基于边缘检测的文本提取方法对场景文本的提取进行研究,1.4　连通域分析虽然以上方法可删除大量的非文本区域,本文介绍了一个从场景图像中提取文本有效的方法

简介：人死后在一段时间内会出现尸僵现象，手指、手掌及各关节呈僵化状态，要直接提取到令人满意的手印很不容易。笔者在办案实践中，找到一

简介：在勘查重特大人命案现场和与尸体有关的案件现场中，常需要提取死者指（掌）纹与现场指纹相甄别，或存档备查。由于尸体手指僵硬等因素，被动提取较困难，笔者通过实践摸索出一种利用粉沫涂抹提取指纹的新方法，介绍给读者供参考。

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简介：以广东增城派潭镇的仙草为原料,研究了碱液沸水提取仙草胶和碱液超声波辅助提取仙草胶的工艺,以及两种方法获得的仙草胶的特性黏度和多糖含量。碱液沸水法提取仙草胶的最佳工艺为：料液比为1：40,Na2CO3浓度为0.3%,浸提时间为90min,此条件下仙草胶得率达到36.80%。碱液超声波提取仙草胶的最佳工艺为：Na2CO3浓度为0.3%,料液比为1：40,超声功率为600W,提取时间为60min,此条件下仙草胶得率达到38.12%。碱液沸水法提取的仙草胶在25℃的特性粘度为99.608mL/g;碱液超声波提取的仙草胶在25℃的特性黏度为117.33mL/g。碱液沸水法提取的仙草胶中多糖含量为216.27mg/g;碱液超声波提取的仙草胶中多糖含量为309.08mg/g。

简介：用不同前处理提取贵州清镇产花魔芋中的总生物碱，并用重量法测定总生物碱的含量。结果表明，魔芋粉末中总生物碱为0．496％；魔芋汁中总生物碱为0．152％；魔芋渣中总生物碱量极少，无法称量。

简介：     摘要：研究水蒸气蒸馏法、超声波法、超临界CO2萃取法、微波提取法提取小茴香挥发油的四种不同提取方法的工艺优化，并对四种提取方法的精制效果进行了对比研究，得到了四种萃取的最佳工艺条件，为小茴香挥发油的中药提取提供思路和依据。本文通过四种提取法测定，根据不同提取仪器的特异性，采用了不同提取方法，分别设置不同的提取数值（温度、时间、压力、功率、料液比）等参数进行考察，运用正交试验设计研究水蒸气蒸馏法、超声波法、超临界CO2萃取法、微波提取法进行实验研究。并对不同工艺条件下的挥发油得率量进行了对比分析。本实验结果表明：水蒸气蒸馏法的最佳提取时间为5h，料液比为1:30，浸泡时间为4h,得率为13.72%；超声提取法的最佳提取时间为20min，溶剂量为500ml,超声功率为150W,得率为28.77%；超临界CO2萃取最佳萃取压力为25MPa,萃取温度20℃，分离压力9MPa，分离温度45℃，得率为26.33%；微波提取法的最佳料液比1:9，微波功率280W，提取时间15min，得率为14.29%。

简介：作为一个模式植物,烟草在植物分子生物学研究中发挥着重要的作用。总RNA的提取质量,对于基因表达、基因克隆、cDNA文库建立、RNA原位杂交以及转基因材料鉴定等分子生物学基础研究至关重要。尤其在进行基因克隆及cDNA文库时,只有高质量的RNA,才能保证cDNA第一链合成的完整性。由于烟草中糖类、蛋白质及次生代谢物的含量较高,因此,在应用TRIzolRNA提取试剂盒进行烟草总RNA提取时,所提取的RNA产物中的蛋白质及多糖等杂质含量偏高。因此,针对这一问题,我们对TRIzol法进行了改进,并获得了高质量的烟草总RNA。经琼脂糖电泳检测,利用该方法提取的烟草总RNA,条带清晰、无拖尾现象,28S与18S的比例约为2:1。紫外吸收值的测定表明,所提取的烟草总RNA的A260/A280的值基本达到了1.9以上,说明所提取的RNA的质量较高,可广泛应用于基因的克隆及基因的表达研究。

简介：目的：建立从红花组织中快速分离总RNA的方法，为进行反转录PCR（RT—PCR）、快速扩增cDNA末端（RACE）、蛋白质印迹法及其他分子生物学实验奠定基础。方法：采用改良Trizol法提取红花苞叶总RNA时，加入DNaseⅠ消化残留DNA，并加入RNase抑制剂，利用琼脂糖凝胶电泳及紫外分光光度法进行纯度和浓度检测。RT—PCR后，进行cDNA-序列相关扩增多态性（SRAP）分析。结果：抽提的RNA经电泳检测，可见28S、18S、5SRNA三条带，带的亮度强，且28S的宽度是18S的2倍左右。紫外吸光度D260／D280为1．8～2．0，D260／D230为2．0～2．3。总RNA产物进行cDNA-SRAP扩增，出现清晰的条带。结论：改良Trizol法所提取的RNA纯度高，质量好，完整性好，可成功进行cDNA-SRAP扩增。

简介：摘要

简介：摘要：流域概念包含集水区边界及其中的河网，是进行水文水资源等研究的重要基础，随着数字高程模型的完善，从数字高程模型提取流域边界及河网已经成为主流的流域数据获取方式。目前主流的流域提取方法一般在ArcGIS中展开，主要运用其中的空间分析工具下的水文分析工具包进行，但是ArcGIS提取流域的方法比较繁琐，主要包括七个步骤：数字高程模型加载、地形填洼、流向生成、累积流量计算、光栅河网链接、矢量河网生成、流域边界提取，步骤多容易出错，而且因为ArcGIS是32位软件，对内存访问有限制（3.2G以内），且不能发挥多核CPU性能，对于较大流域提取效率低下。本文介绍基于GlobalMapper的高效流域提取方法，只需用其中的流域提取工具并做少许参数设置就能完成，且因为GlobalMapper为64位软件，还能调用多核CPU，流域提取过程变得简单高效。本文以云南某小流域开展了流域提取试验，该流域面积213.3平方公里，流域提取以12.5米的数字高程模型为基础，用传统ArcGIS空间分析工具下的水文分析工具包进行提取要花30分钟以上，但是用GlobalMapper不到20秒就可完成。如果流域出口的确定有偏差还会造成提取失败，当调整流域出口后再次提取流域时，在GlobalMapper中只需要把原来提取结果删除再次提取就能完成。

简介：纹理分割领域一直是非常活跃的领域，各种纹理分割算法纹理特征提取方法层出不穷。本文着重介绍了各类纹理特征，特征提取方法以及分割技术，主要包括：基于算子的图像特征提取，基于统计方法的特征提取，基于模型方法的分割技术（分形模型，随机场模型），基于纹理结构的特征提取及分割方法，以及基于空频域特征的分割技术（小波技术）。