简介：（宿迁市宿豫区食品药品检验所江苏宿迁223800）摘要目的建立测定腰息痛胶囊中对乙酰氨基酚含量的高效液相色谱法。方法采用AgilentTC-C18色谱柱（150mm×4.6mm，5m），流动相为甲醇－水－磷酸（25750.1），检测波长249nm，流速1.0ml/min，柱温30℃。结果对乙酰氨基酚进样量在0.1～0.5g范围内与峰面积的线性关系良好，平均回收率为99.38％，RSD为0.82％（n=9）。结论高效液相色谱法简便、快速、准确，可用于腰息痛胶囊中对乙酰氨基酚的含量测定。

简介：摘要对小儿氨酚黄那敏颗粒的制备工艺进行简要的分析和研究。在该实验当中主要对粘合剂、混合的时间以及粉碎目数进行了研究，在经过了详细的研究之后获得了最佳的制备工艺。在最佳工艺中，我们选择水作为粘合剂，最佳的混合时间为5分钟，原辅料最佳的粉碎目数为80目。在该实验当中研究人员采用了高效液相法对颗粒自身的均一度予以检验，从实验的具体结果上来看，小儿氨酚黄那敏颗粒具有非常好的均一度。

简介：摘要目的建立小儿氨酚黄那敏颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中的人工牛黄进行鉴别；采用高效液相色谱法对马来酸氯苯那敏进行含量测定。结果采用薄层色谱法能够检出人工牛黄；含量测定马来酸氯苯那敏的平均回收率为97.9%；RSD=0.90（9例）。结论所建立的方法可准确地进行鉴别、定量检测，可用于该制剂的质量控制。

简介：摘要目的建立反相高效液相色谱法测定桂枝茯苓颗粒中丹皮酚含量测定。方法采用超场提取法制备供试品溶液，以C18柱作为色谱柱，乙腈-水-冰醋酸（35652）为流动相；检测波长274nm。样品平均加样回收率为98.79%（n=6）,RSD值为1.20%,重复性试验RSD值丹皮酚为1.21%(n=6)。结论方法简便，准确，重复性好，可作排毒清脂片的含量测定方法。

简介：摘要目的建立HPLC法测定复方氨酚那敏颗粒中人工牛黄的胆红素的含量。方法液相色谱法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇-三氯甲烷-1%磷酸溶液（8497）为流动相，检测波长为453nm，流速1.0ml/min。结果在3.229～16.14ug/ml范围内与峰面积的线性关系良好r＝0.9997，平均回收率为98.8%（RSD＝1.2%，n＝6）。结论方法准确快捷，可用作含量测定。

简介：摘要目的分析赖氨匹林、对乙酰氨基酚与复方氨基比林退热疗效。方法选取2015年2月至2017年12月本院收治的180例发热患儿为例，随机分为三组，分别给予赖氨匹林注射液（A组）、对乙酰氨基酚栓（B组）、复方氨基比林注射液（C组），每组各60例。对三组患者治疗效果进行比较。结果三组患者治疗效果对比，A组治疗总有效率为86.7%，B组治疗总有效率为48.3%，C组治疗总有效率为55.0%，结果对比，A组治疗效果显著优于B组、C组，对比差异显著有统计学意义（P<0.05）。结论赖氨匹林退热起效快、作用强、维持时间长、不良反应少，是治疗小儿高热的首选药物。

简介：摘要目的使用高效液相色谱法考察半夏厚朴汤汤剂的合煎液与分煎液中和厚朴酚的含量变化。方法使用Agilent1100高效液相色谱仪,C18柱（4.6mm×200mm，5μm），以甲醇水7822为流动相，流速为1.0ml/min,检测波长为294nm，分析半夏厚朴汤不同煎液中和厚朴酚的含量变化。结果半夏厚朴汤的合煎液与分煎液中和厚朴酚含量无显著差异。结论不同的煎煮方式对对和厚朴酚的含量无影响，故半夏厚朴汤不需要分煎。

简介：【摘要】目的：应用高效液相色谱法建立复方麻黄止咳颗粒的指纹图谱，并应用薄层色谱法对复方麻黄止咳颗粒中的麻黄、前胡、杏仁三味药进行定性鉴别，以有效控制复方麻黄止咳颗粒的质量。方法：高效液相色谱法：色谱柱Thermo Scientific（250mm×4.6mm，5μm），以0.2%磷酸溶液为流动相A，乙睛为流动相B，梯度洗脱；流速: 1.0mL/min，检测波长 278nm，柱温28℃，进样量10μL结合中药色谱指纹相似度评价软件进行相似度分析。薄层色谱法利用硅胶G薄层板鉴别处方中麻黄、杏仁、前胡。结果：建立10个批次复方麻黄止咳颗粒高效液相色谱法指纹图谱，确定了24个共有峰，归属了8个已知峰，10批样品指纹图谱相似度≥0.95。应用薄层色谱法检出复方麻黄止咳颗粒中麻黄、杏仁、前胡的特征斑点，而且斑点清晰、重现性佳。结论：该研究建立的方法准确、重复性良好，可用于复方麻黄止咳颗粒质量控制。

简介：摘要目的分析小儿氨酚黄那敏颗粒治疗儿童上呼吸道感染的疗效。方法选取2013年1月至2013年12月期间在我院门诊接受治疗的上呼吸道感染儿童患者100例，分为实验组与对照组。实验组患儿50人，给予小儿氨酚黄那敏颗粒对上呼吸道感染进行治疗；对照组患儿50人，给予清开灵颗粒对上呼吸道感染进行治疗，对比两组患儿的康复程度，对小儿氨酚黄那敏颗粒的疗效进行判定。结果患儿连续服药3天后，返院进行复诊，医护人员对患儿发热、流涕、咳嗽、咽痛情况进行检查，两组患儿不适情况均明显减轻，其中实验组患儿恢复程度优于对照组，差异显著，结果具有统计意义（P＜0.05）。结论小儿氨酚黄那敏颗粒在治疗儿童上呼吸道感染中疗效显著，价格合理，服用方便，值得在临床上广泛推广。

简介：

简介：摘要目的建立人血中非那西丁的高效液相检测方法。方法在健康人空白血浆中添加非那西丁以及内标物硫酸阿托品，并考察方法的线性、精密度、回收率。结果方法检测范围为4-64ug·ml-1，r=0.9997，线性关系良好，低、中、高浓度天内变异系数分别为1.28%、1.13%、0.89%，天间变异系数分别为RSD分别为2.17%，1.61%，2.10%，加样回收率分别为（98.51±2.47）%、（102.32±2.11）%、（102.87±1.59）%。结论建立的高效液相色谱方法简便、快捷，监测灵敏度高，可以应用此方法进行非那西丁血药浓度检测。

简介：摘要采用超高效液相色谱法（UPLC）测定水产品中的酚类物质，以吉尔森GX-271ASPEC固相萃取系统萃取小柱预分离和富集，甲醇-l％乙酸水溶液作为流动相进行梯度洗脱。柱温30℃，进样量5μL，流速0.6ml/min，190-400nm波长紫外检测。经测定，水产品中含有儿茶酚、2,4,6-三氯苯酚、4-硝基苯酚、2-氯苯酚、苯酚和五氯苯酚等酚类物质，其中苯酚占检测到的酚类物质总量的60％以上。该方法用于水产品中的酚类物质测定，结果令人满意。

简介：摘要高效液相色谱法（HPLC），已成为化学、医学、工业、农学、商检和法检等学科领域中重要的分离分析技术。近年来，在药品成分含量的测定中也得到广泛应用。本文针对采用高效液相色谱法对三七中各成分含量进行测定的方法做一阐述和分析，以期为三七药材的检验及质量控制提供参考。

简介：摘要目的采用HPLC法测定六味地黄颗粒中马钱苷的含量。方法色谱柱为HypersilC18（4.6mm×250mm，5μm），流动相为四氢呋喃-乙腈-甲醇-0.05%磷酸溶液（18487），检测波长为236nm，柱温40℃，理论板数按马钱苷蜂计算应不低于4000，进样量10μL，外标法定量。结果马钱苷在6.000～60.000μg/ml范围内呈良好的线性关系（r=1.0000），平均回收率为98.7%，RSD=1.06%（n=9）。结论本法简便、快速、准确，可作为该制剂含量测定的方法。

简介：摘要目的使用高效液相液相色谱仪建立方法并测定复方苦参子洗液中蛇床子素的含量。方法使用Agilent1100，AgilentTC-C18柱（4.6mm×250mm，5μm），流动相为甲醇0.1%磷酸水（7030，vv），流速为1.0ml/min,柱温30℃，检测波长为322nm。结果蛇床子素浓度在2.38～119mg/L范围内与峰面积线性良好（r=0.9992），平均加样回收率为99.2%，精密度及重现性均良好。结论高效液相色谱（HPLC）法具有准确、可靠、简单、快速等优点，可用于控制复方苦参子洗液的质量的常规检测方法。

简介：

简介：目的：建立一种适用于盐酸雷尼替丁原料药的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法，ShimadzuODS柱（250mm×4．6mm，10μm），甲醇-0．001mol／L磷酸氢二钠溶液（40：60）为流动相，检测波长为320nm，柱温40℃，流速1．0mL．min．采用导数色谱法鉴定了色谱峰纯度，并与中国药典收载的色谱条件进行了比较。结果：盐酸雷尼替丁在20～500μg·ml^-1范围内，峰面积与浓度的线性关系良好（r^2=0．9996）；平均回收率为100．15％，重现性试验RSD=0．41％（n=6）。与中国药典收载的色谱条件相比较，盐酸雷尼替丁与相邻杂质分离更完全。结论：所建立的方法简便、准确、重复性好，可作为盐酸雷尼替丁稳定性及降解动力学研究的含量测定方法。

简介：摘要目的研究分析磷酸奥司他韦颗粒和小儿氨酚黄那敏颗粒联合治疗对小儿季节性流感的临床效果及安全性。方法此次研究的对象是选择2015年9～12月我院儿科收治的季节性流感患儿86例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为对照组和观察组，每组各43例。根据患儿的体重给予对照组患儿磷酸奥司他韦颗粒，2次/d，连续服用5d；根据患儿的体重给予观察组患儿不同剂量小儿氨酚黄那敏颗粒，3次/d，连续服用3d，同时联合应用磷酸奥司他韦颗粒，磷酸奥司他韦颗粒的剂量和用法与对照组相同。比较两组患儿的临床有效率、退热时间、咳嗽消失时间、咽痛消失时间、疲倦缓解时间、总症状积分，以及不良反应发生情况。结果观察组患儿治疗的临床总有效率较对照组明显提高（P<0.05）；观察组患儿退热时间、咳嗽消失时间、咽痛消失时间、疲倦缓解时间较对照组明显缩短（P<0.05）；观察组患儿治疗后总症状积分明显少于对照组（P<0.05）；观察组患儿治疗后肺炎发生率明显低于对照组（P<0.05）；治疗前后两组患儿均未出现严重不良反应。结论磷酸奥司他韦颗粒联合小儿氨酚黄那敏颗粒可明显缓解小儿季节性流感患儿的临床症状，并防止高热惊厥和肺炎的发生，减少并发症的发生，安全性较高，建议推广。

简介：摘要目的研究分析磷酸奥司他韦颗粒和小儿氨酚黄那敏颗粒联合治疗对小儿季节性流感的临床效果及安全性。方法此次研究的对象是选择2015年9～12月我院儿科收治的季节性流感患儿86例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为对照组和观察组，每组各43例。根据患儿的体重给予对照组患儿磷酸奥司他韦颗粒，2次/d，连续服用5d；根据患儿的体重给予观察组患儿不同剂量小儿氨酚黄那敏颗粒，3次/d，连续服用3d，同时联合应用磷酸奥司他韦颗粒，磷酸奥司他韦颗粒的剂量和用法与对照组相同。比较两组患儿的临床有效率、退热时间、咳嗽消失时间、咽痛消失时间、疲倦缓解时间、总症状积分，以及不良反应发生情况。结果观察组患儿治疗的临床总有效率较对照组明显提高（P<0.05）；观察组患儿退热时间、咳嗽消失时间、咽痛消失时间、疲倦缓解时间较对照组明显缩短（P<0.05）；观察组患儿治疗后总症状积分明显少于对照组（P<0.05）；观察组患儿治疗后肺炎发生率明显低于对照组（P<0.05）；治疗前后两组患儿均未出现严重不良反应。结论磷酸奥司他韦颗粒联合小儿氨酚黄那敏颗粒可明显缓解小儿季节性流感患儿的临床症状，并防止高热惊厥和肺炎的发生，减少并发症的发生，安全性较高，建议推广。

简介：摘要目的建立川贝母生物碱含量的高效液相色谱检测方法并探讨其临床应用。方法采用HPLC-ELSD法检测川贝母的生物碱含量，流动相为乙腈水NH4HCO3，结果贝母甲素在1.05-3.78μg范围内与峰面积线性关系良好，样品回收率为99.12%，RSD为1.37%，贝母乙素在0.87-4.12μg范围内与峰面积线性关系良好，样品回收率为98.27%，RSD为1.19%。结论HPLC-ELSD法检测川贝母的两种生物碱含量灵敏度高、专属性强、线性关系良好，适用于川贝母的生物碱测定及质量控制。