简介：

简介：邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（DEHP）是一种应用较广泛的有机污染物。通过超高效液相色谱（UPLC）方法测定冬瓜中DEHP含量，实验结果表明：该分析方法具有时间短、选择性好、干扰少等特点，能满足蔬菜中DEHP的分析要求，具有实际的检测价值。

简介：采用高效液相色谱（HPLC）快速测定胶囊中奥拉西坦的质量分数，流动相为旷（甲醇）：V（水）=5：95，于C18柱上分离，检测波长为214nm，奥拉西坦在测定范围内，质量浓度与峰面积呈良好的线性关系，设定条件下3min即可完成分析．所用方法简便，样品前处理简单，可用于奥拉西坦胶囊的质量分数测定．

简介：采用反相高效液相色谱法（RP-HPLC），分别对对叔丁基杯[n]芳烃（n=4，6，8）及其衍生物在ODS柱（Nova-pakC18，3．9×150mm，4μm）上的分离行为进行了研究．对叔丁基苯酚和对叔丁基杯[4]、[6]、[8]芳烃在流动相为乙腈：乙酸乙酯：冰乙酸（84：15．9：0．1）的条件下及苯酚与杯[4]、[6]芳烃在以乙腈为流动相的条件下均可达到基线分离．

简介：采用高效液相色谱方法快速分析木糖、木糖醇含量,此方法快速、准确、回收率高。此法在国内未见报道

简介：建立了一种高效液相色谱测定水样中4种苯系物（苯、甲苯、乙苯、对二甲苯）的方法。分析柱为Diamonsil5μmC18,250×4.6mm,检测波长为259nm,流动相比例V（乙腈）：V（水）=75：25,流量大小为1.000mL/min,色谱柱温度为35℃。方法的线性范围为0.0100~10.0mg/L,相关系数大于0.9997,4种苯系物的检出限（S/N=3）为1.9μg/L~3.2μg/L,方法的重复性良好,峰面积的相对标准偏差（n=7）小于4.6%。样品中未检出,采用加标浓度为0.100mg/L和1.00mg/L进行方法验证,实际水样的加标回收率为82.3%~97.6%,表明该方法可有效用于水样中苯系物的灵敏、准确分析。

简介：建立深海鱼油中维生素E含量的测定方法,用甲醇-乙腈-二氯甲烷（1∶1∶1）作为溶剂溶解样品,利用高效液相色谱法测定样品中维生素E的含量.结果显示康麦斯深海鱼油中维生素E含量为0.4846mg/g.该方法操作简便、快速、准确、灵敏度高.

简介：顺铂是目前治疗癌症最有效的药物之一，测定细胞内顺铂的含量对于了解细胞摄取顺铂和顺铂发挥药效有重要作用．本研究通过MTT法检测了顺铂杀伤K562细胞的有效浓度，建立并利用高效液相色谱法（HPLC）检测了K562细胞对顺铂的摄入．结果表明K562细胞经10μg/mL顺铂处理12h后，细胞活性显著下降；细胞外有36．75％顺铂进入胞内．实验数据显示，顺铂对K562细胞的杀伤与其在胞内的累积相关．

简介：利用反相高效液相色谱法研究了武夷橙中7种有机酸的分离测定条件。采用C18为分析柱,以2.5%磷酸二氢铵缓冲溶液（PH=2.5）为流动相,流速为1mL/min,紫外检测波长在210nm处可以很好的分离测定有机酸。结果表明峰面积与相应的质量浓度有良好的线性关系,其r大于等于0.9990,平均回收率为98%～110%,该方法具有测定结果准确可靠,重现好等特点。

简介：采用了用高效液相色谱-二极管阵列法测定蜜饯中的5种合成着色剂.用SymmetryC18柱,甲醇-乙酸铵溶液（0.02mol/L）为流动相,流速1.0mL/min,二极管阵列检测器选择柠檬黄428nm、苋菜红520nm、胭脂红510nm、日落黄485nm、亮蓝629nm波长进行检测,并以保留时间和光谱图定性,同时比较了不同前处理方式对测定结果的影响.不同样品的加标回收率为85%～92%.

简介：建立了高效液相色谱法测定酱油和食醋中4种对羟基苯甲酸酯（对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸异丙酯、对羟基苯甲酸丙酯）含量的方法。紫外检测器254nm处测定。结果表明,4种对羟基苯甲酸酯在0.0～50.0mg/L范围内呈现良好线性关系,各组分的检出限分别为0.1mg/kg、0.2mg/kg、0.25mg/kg、0.2mg/kg（S/N=3）,不同剂量的加标回收率为86.3%～101.6%,相对标准偏差（RSDs）为0.7%～3.1%。该方法简便、快速、灵敏,准确度和重现性较好,可作为酱油和食醋中测定多种对羟基苯甲酸酯类添加剂的有效方法。

简介：利用循环伏安法制备了聚对氨基苯磺酸修饰电极。研究了其对对苯二酚的电催化作用，并初步探索了其催化机理。将该电极用于对苯二酚的定量测定。发现其氧化峰电流与对苯二酚的浓度在1．0×10^-6-8．0×10^5mol／L范围内呈良好的线性关系，相关系数r=0．9894，检测限为5．0×10^-7mol／L。将该方法用于照相显影剂中对苯二酚的测定，结果满意。

简介：依据水杨酸、间苯二酚、对氨基苯甲酸三组分的比值光谱特征,以对氨基苯甲酸为干扰组分,选择241nm、278nm作为测定水杨酸的波长;以水杨酸作为干扰组分,选择214nm、240nm作为测定间苯二酚的波长;以间苯二酚作为干扰组分,选择222nm、279nm作为测定对氨基苯甲酸的波长.结果显示,水杨酸浓度在1～80mg/L,基本二酚浓度在0.8～40mg/L,对氨基苯甲酸浓度在0.4～40mg/L范围内具有良好的线性关系.本方法具有测定波长少,光谱分离能力强、计算简单、能在低档分光光度计上实现、易于推广等特点.

简介：根据测量不确定度的评定理论，通过高效液相色谱法测定饮料中的苯甲酸含量，分析了整个测试过程中的不确定度来源，探讨了测试方法中苯甲酸的不确定度评价方法，为高效液相色谱法测定饮料中苯甲酸含量的不确定度评价提供参考。

简介：采用超声波提取茶叶中的槲皮素,优化了提取溶剂的体积分数、提取时间和固液比,并联用高效液相色谱法测定4种茶叶中槲皮素的质量分数,色谱条件为V（乙腈）∶V（0.2％磷酸溶液）=30∶70,流速1.0mL/min,检测波长360nm,柱温30℃.测定结果表明：普洱熟茶中槲皮素质量分数最高,为0.1438mg/g,普洱生茶次之,两种绿茶的质量分数最低,方法精密度在2.5％～4.7％之间.

简介：摘要凝胶色谱法是根据分子量的大小分离蛋白质的方法之一。相对分子质量较小的蛋白质容易进入凝胶内部的通道，路程较长，移动速度较慢；而相对分子质量较大的蛋白质无法进入凝胶内部的通道，只能在凝胶外部移动，路程较短，移动速度较快。具体过程包括凝胶色谱柱的制作，凝胶色谱柱的装填，样品加入和洗脱。要求我们谨慎操作才能成功得到移动均匀一致的蛋白质区带。

简介：有机化合物中一类比较重要的物质是酚类,通过本节课的学习,帮助学生掌握苯酚的结构和主要的化学性质,并进一步建立有机分子中基团之间相互影响的化学思想,发展对有机物'结构决定性质'的认识。在教师指导下的自主探究'以苯酚为例的多基团有机物的结构与性质的关系',逐步形成、建立和完善化学'结构观'

简介：卡巴克络是一种常用的止血药，对毛细血管损伤流血有极为有效的止血效果.此药物的使用历史悠久，但原本的生产工艺中氯乙酰儿茶酚的合成使用剧毒物质一氯乙酸和氧氯化磷为反应原料，存在潜在危害，且氧氯化磷为酸性腐蚀品，对生产装置的要求高.因此通过对中间体氯乙酰儿茶酚合成工艺的研究，改用氯乙酰氯取代剧毒物质一氯乙酸和氧氯化磷，减少了反应潜在危害.经多次实验结果分析得出，原料（邻苯二酚颐氯乙酰氯）配比（摩尔比）、反应温度和反应时间3种因素对合成反应影响较大.并经过大量实验，得出结论：当原料配比为1颐1，反应时间为4h，反应温度40益为最佳合成工艺.最佳合成工艺条件稳定，产率较高.

简介：上操的时候,常常能看到日出这让人欣喜而又兴奋的美景。东方的天空像一床淡红的薄纱,轻轻拂着下面泛着铁蓝色光泽的山峰。说不准到底是哪一刻,山尖上就突然多出了一点桔黄,一点一点的,太阳就让自己跳进了天空。初升的太阳,一点儿也不刺眼,它发出桔色的光芒,让天上的、地上的一切都沐浴在充满惊喜和活力的阳光之下。这个时候,我总是久久地凝视着东方的天幕,贪婪地感受着阳光的热力,感受着好像新生一般的快意。太阳每天都是新的,我们每天也都是新的,那我们有什么理由不让自已的生活也变成新的,变成充满阳光的呢?

简介：本实验研究了商品松节油和商品苯酚合成萜烯酚树脂的反应规律,选定了较为理想的Lewis酸催化剂体系,获得了最佳工艺条件。用甲苯为溶剂,催化剂量为总原料的5%,松节油和苯酚的摩尔比控制在1：0.5～1：0.7的范围内,在25℃～40℃下进行Friedel-Craft＇s反应,经聚合、水解、水洗、蒸馏等工序,可得加特纳色阶为10～12的淡黄色树脂,其得率在90%以上（以总反应物料重量计）,软化点达115℃以上。本研究得到的萜烯酚树脂,在橡胶、保护膜胶带等工业中可提供特有的性能,具有国外同类产品水平,并为实现萜烯酚树脂工业化生产提供了可靠依据。